Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»

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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Gemcitabina<br>  


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TMPF10C21<br>  


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2010-04-01<br>  


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2024-11-29<br>


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'''Elaboro:'''  
'''Elaboro:'''&nbsp; Químico farmacéutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina<br>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C21</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
 
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| width="134" |
2010/04/01
 
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<font size="3">2011/09/07</font>
 
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2
 
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
 
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= Medicamento Gemcitabina  =
= Medicamento Gemcitabina  =

Revisión actual - 16:54 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Cisplatino Gemcitabina

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Gemcitabina

TMPF10C21

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro:  Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Gemcitabina

Presentación

Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.

Solución Estándar

Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja:
    -Viales necesarios para la preparación
    -Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
    -Una doble aguja
    -Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


Vías de Administración

  • Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
  • Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.


Estabilidad y Conservación

  • Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
  • Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.

Modo de Preparación

  • En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.

Normas de Administración

  • El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.

Tiempo de Preparación

15 minutos

Reacciones Adversas

  • Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril
  • Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
  • Disnea, tos, rinitis
  • Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento
  • Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración
  • Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve
  • Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos
  • Toxicidad por la radiación
  • Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.