Diferencia entre revisiones de «Protocolo Ajuste de Concentraciones Fulvestrant»

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Revisión actual - 16:54 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran

TMPF10C22

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Fulvestran

Presentación 

Fulvestran Amp 250 mg/5ml


Vias de Administración
 Intramuscular, aplicación lenta, mensual

Indicaciones 

  • Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial.

Estabilidad y Coservación 

  • Consérvese entre 2°C y 8°C.
  • No se congele.
  • Consérvese en su empaque original.
  • Protéjase de la luz.


Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Embarazo y lactancia,
  • Insuficiencia hepatica grave.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal grave
  • Insuficiencia hepatica leve-moderada
  • Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.
  • Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos
  • Riesgo de osteoporosis. 

Reacciones adversas

  • Infecciones del tracto urinario
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Anorexia
  • Cefalea
  • Tromboembolismo venoso
  • Sofocos
  • Náuseas, vómitos, diarrea
  • Erupción
  • Dolor de espalda; astenia
  • Reacciones en el lugar de inyeccción
  • Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.
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