Diferencia entre revisiones de «Protocolo Ajuste de Concentraciones Fulvestrant»

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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran<br>


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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran<br>  


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TMPF10C22<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
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'''Fecha de Emisión'''


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'''Fecha de Actualización'''


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'''Versión'''
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2010-04-01<br>  


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2024-11-29<br>
 
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'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''  
 
'''Elaboro:'''&nbsp;


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia


= Fulvestran =
<br>


== <br> Presentación&nbsp; ==
= Medicamento Fulvestran =


<br>
'''Presentación&nbsp;'''


== Solución Estandar&nbsp;  ==
Fulvestran Amp 250 mg/5ml


<br>  
'''<br> Vias de Administración<br>''' Intramuscular, aplicación lenta, mensual


== Material Necesario y Modo de Preparación  ==
'''Indicaciones&nbsp;'''


== <br> Vias de Administración<br> ==
*Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial'''.<br><br>'''


== Indicaciones&nbsp; ==
'''Estabilidad y Coservación&nbsp;'''


<br>  
*Consérvese entre 2°C y 8°C.
*No se congele.
*Consérvese en su empaque original.
*Protéjase de la luz.'''<br>'''


== Estabilidad y Coservación&nbsp;  ==
<br> '''Contraindicaciones'''


<br>
*Hipersensibilidad
*Embarazo y lactancia,
*Insuficiencia hepatica grave.


== Precauciones&nbsp;  ==
'''Advertencias y precauciones'''


<br>  
*Insuficiencia renal grave
*Insuficiencia hepatica leve-moderada
*Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.
*Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos
*Riesgo de osteoporosis.&nbsp;<br>


== Normas de Administración&nbsp;  ==
'''Reacciones adversas'''


<br>&nbsp;
*Infecciones del tracto urinario
*Reacciones de hipersensibilidad
*Anorexia
*Cefalea
*Tromboembolismo venoso
*Sofocos
*Náuseas, vómitos, diarrea
*Erupción
*Dolor de espalda; astenia
*Reacciones en el lugar de inyeccción
*Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.

Revisión actual - 16:54 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran

TMPF10C22

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Fulvestran

Presentación 

Fulvestran Amp 250 mg/5ml


Vias de Administración
 Intramuscular, aplicación lenta, mensual

Indicaciones 

  • Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial.

Estabilidad y Coservación 

  • Consérvese entre 2°C y 8°C.
  • No se congele.
  • Consérvese en su empaque original.
  • Protéjase de la luz.


Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Embarazo y lactancia,
  • Insuficiencia hepatica grave.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal grave
  • Insuficiencia hepatica leve-moderada
  • Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.
  • Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos
  • Riesgo de osteoporosis. 

Reacciones adversas

  • Infecciones del tracto urinario
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Anorexia
  • Cefalea
  • Tromboembolismo venoso
  • Sofocos
  • Náuseas, vómitos, diarrea
  • Erupción
  • Dolor de espalda; astenia
  • Reacciones en el lugar de inyeccción
  • Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.
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