Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Folinato de calcio»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br>  =
[[Fluorouracilo + Leucovorina|Fluorouracilo Leucovorina]], [[Fluorouracilo + Leucovorina|Fluorouracilo Leucovorina ]], [[Folfox: Oxaliplatino + Fluorouracilo + Folinato de Calcio (leucovorina)|Folfox]], [[Irinotecán + Fluorouracilo + Leucovorina|Irinotecán Fluorouracilo Leucovorina]]  
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{| width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" style="width: 565px; height: 220px;"
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[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
= Identificación  =
 
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>
 
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'''Nombre'''
 
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'''Código'''
 
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
[[Image:Saludarte.png]]
 
|- valign="TOP"
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Calcio/Leucovorina<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
TMPF10C20<br>
 
|- valign="TOP"
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'''Fecha de Emisión'''
 
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'''Fecha de Actualización'''
 
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'''Versión'''
 
|- valign="TOP"
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2010-04-01<br>
 
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2024-11-29<br>
 
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4
 
|}
 
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
 
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= Medicamento Folinato de Calcio/ Leucovorina  =
 
'''Presentación'''


| height="13" width="273" colspan="2" |
*Vial de 350 mg
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
*Vial de 50 mg y ampolla de 5 ml de agua estéril para inyección


| width="93" colspan="2" |
<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  


|- valign="top"
'''Solución Estandar'''
| height="28" width="273" colspan="2" |
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>


| width="93" colspan="2" |
*Reconstituir el vial de 50 mg con 5 ml de agua estéril para inyección.
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>
*Reconstituir el vial de 350 mg con 35 ml de agua para inyección.
*En ambos casos, la solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml.


|- valign="top"
<br>  
| height="14" width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |
'''Preparación'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>


| width="43" |
#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
#Una bolsa de infusión de 100 ml de solución de ClNa
#0,9% ó de 250 ml de Glucosa al 5% (según protocolo)
#Una doble aguja
#Si es necesario fraccionar el vial, añadir:
#Ampollas de agua estéril para inyección
#Una jeringa
#Una aguja
#3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#6. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.


| width="44" |
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  


|- valign="top"
'''Vias de Administración'''
| width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
*I.M.: mejor absorción en el deltoides que en el glúteo.
*I.V. directa: a una velocidad inferior a 160 ml/min (debido al contenido en calcio)
*Infusión I.V. intermitente: a velocidad inferior a 160 ml/min (debido al contenido en calcio)


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<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  


&nbsp;17/01/2011
'''Estabilidad y Conservación'''


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*Vial reconstituído: 7 dias a tª ambiente y protegido de la luz (4).
1<br>
*Las soluciones diluidas, en solución de Glucosa 5% o solu­ción NaCl 0,9% son estables 24 horas almacenadas a 15‑30C (3,2).
*Las soluciones diluídas en Glucosa al 5%, a concentraciones de 25 a 375 mg en 250 ml, son estables 4 días entre 4 y 23 C.
*Las soluciones diluídas en solución NaCl al 0,9%, a concentraciones de 100 a 150 mg en 100 ml, son estables 4 días entre 4 y 23 C.


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|}
'''Modo de Preparación'''
</div>
&nbsp;


= Identificación  =
*En bolsas de infusión de 100 ml de solución NaCl 0,9% .
*En bolsas de infusión de 250 ml de Glucosa al 5%.


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
'''Normas de Administración'''


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
Cuando se administra el Folinato cálcico para potenciar el efecto del 5‑Fluorouracilo, debe administrarse antes que el 5‑FU para obtener la máxima acumulación de folatos intra­celulares antes de la llegada de 5‑FU a la célula.


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==
'''Tiempo de Preparación'''


= FOLINATO DE CALCIO =
*Dosis inferiores a 50 mg: 10 minutos
*Dosis superiores a 50 mg: 15 minutos<br>

Revisión actual - 16:52 9 dic 2024

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Fluorouracilo Leucovorina, Fluorouracilo Leucovorina , Folfox, Irinotecán Fluorouracilo Leucovorina

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Calcio/Leucovorina

TMPF10C20

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Folinato de Calcio/ Leucovorina

Presentación

  • Vial de 350 mg
  • Vial de 50 mg y ampolla de 5 ml de agua estéril para inyección


Solución Estandar

  • Reconstituir el vial de 50 mg con 5 ml de agua estéril para inyección.
  • Reconstituir el vial de 350 mg con 35 ml de agua para inyección.
  • En ambos casos, la solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml.


Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
  3. Una bolsa de infusión de 100 ml de solución de ClNa
  4. 0,9% ó de 250 ml de Glucosa al 5% (según protocolo)
  5. Una doble aguja
  6. Si es necesario fraccionar el vial, añadir:
  7. Ampollas de agua estéril para inyección
  8. Una jeringa
  9. Una aguja
  10. 3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  11. 4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  12. 5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  13. 6. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.


Vias de Administración

  • I.M.: mejor absorción en el deltoides que en el glúteo.
  • I.V. directa: a una velocidad inferior a 160 ml/min (debido al contenido en calcio)
  • Infusión I.V. intermitente: a velocidad inferior a 160 ml/min (debido al contenido en calcio)


Estabilidad y Conservación

  • Vial reconstituído: 7 dias a tª ambiente y protegido de la luz (4).
  • Las soluciones diluidas, en solución de Glucosa 5% o solu­ción NaCl 0,9% son estables 24 horas almacenadas a 15‑30C (3,2).
  • Las soluciones diluídas en Glucosa al 5%, a concentraciones de 25 a 375 mg en 250 ml, son estables 4 días entre 4 y 23 C.
  • Las soluciones diluídas en solución NaCl al 0,9%, a concentraciones de 100 a 150 mg en 100 ml, son estables 4 días entre 4 y 23 C.


Modo de Preparación

  • En bolsas de infusión de 100 ml de solución NaCl 0,9% .
  • En bolsas de infusión de 250 ml de Glucosa al 5%.

Normas de Administración

Cuando se administra el Folinato cálcico para potenciar el efecto del 5‑Fluorouracilo, debe administrarse antes que el 5‑FU para obtener la máxima acumulación de folatos intra­celulares antes de la llegada de 5‑FU a la célula.

Tiempo de Preparación

  • Dosis inferiores a 50 mg: 10 minutos
  • Dosis superiores a 50 mg: 15 minutos