Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Floruracilo»

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[[CMF]], [[FAC]], [[Fluorouracilo + Leucovorina|Fluorouracilo Leucovorina ]], [[Folfox: Oxaliplatino + Fluorouracilo + Folinato de Calcio (leucovorina)|Folfox]], [[Irinotecán_%2B_Fluorouracilo_%2B_Leucovorina|Irinotecán Fluorouracilo Leucovorina]] 


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= Identificación  =


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'''Nombre'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Fluoracilo<br>  
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Floruracilo<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C19</font></font>  
TMPF10C19<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


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'''Versión'''


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2010/04/01  
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''  


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
 
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= Medicamento Fluoracilo  =
= Medicamento Fluoracilo  =

Revisión actual - 16:52 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

CMF, FAC, Fluorouracilo Leucovorina , Folfox, Irinotecán Fluorouracilo Leucovorina

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Floruracilo

TMPF10C19

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Fluoracilo

Presentación

Vial de 250 mg en 5 ml

vial de 500 mg en 10 ml. Concentración: 50 mg/ml.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 100, 500 ó 1000 ml de solución de ClNa 0,9%
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si el volumen a adicionar es igual o superior a 20 ml, extraer previamente el mismo volumen y desecharlo.
  4.  Etiquetar una vez finalizada la preparación
  5.  La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardarlo a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.

Para la preparación en BOMBA de infusión, utilizando como reservorio una bolsa de infusión

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis. En la misma etiqueta, en el anverso, indicar los días de duración para los que está programada y el volumen a infundir en 24 horas (expresado en ml/día).
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparaciónUna
    *Bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
    *Un sistema de alargadera con conexión a la bomba
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Extraer el aire contenido en la bolsa de infusión.
  4. Extraer de la bolsa de infusión el mismo volumen que posteriormente se tiene que introducir para la prepara­ción de la dosis y añadir la dosis correspondiente.
  5. Conectar la alargadera, punzando la entrada de aditivos y permitir el llenado a lo largo de toda la línea de infusión. Cerrar la llave de la alargadera.
  6. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  7. La dosis preparada y el sobrante ,si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  8. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


Vias de Administración

  • Infusión I.V. intermitente
  • Infusión I.V. continua
  • Intraperitoneal

Estabilidad y Conservación

  • Conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
  • Las solucio­nes diluidas, a concentración de 5‑40 mg/ml, en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%, son estables 30 días a temperatura ambiente y 30 días en frigorífico (Travenol).
  • Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9%, a concentración de 1,5 mg/ml, son estables 8 semanas a tª ambiente (4).

Normas de Administración

Durante la administración tiene que protegerse de la luz.

Tiempo de Preparación

Para infusión I.V. intermitente: 7 minutos
Para infusión I.V. continua: 10 minutos
Para bomba de infusión: 20 minutos