Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Etopósido»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br> =
[[BEP]], [[Cisplatino + Etopósido#Identificaci.C3.B3n|Cisplatino Etopósido]], [[MINE]], [[VIP]]<br>


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= Identificación  =
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[[Image:Logo Manual.png]]<br>


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|- valign="TOP"
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<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Nombre'''  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Código'''  


|-
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
[[Image:Saludarte.png]]
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopósido<br>


| width="93" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C18</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etoposido<br>  


|-
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
TMPF10C18<br>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


| width="43" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>
'''Fecha de Actualización'''


|-
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" |  
'''Versión'''
2010/04/01


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font size="3">2011/09/07</font>  
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2010-04-01<br>  


| width="43" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
2
2024-11-29<br>
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
4


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</div>
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''  


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia  
 
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= Etopósido  =
= Medicamento Etopósido  =


== Presentación ==
'''Presentación'''


Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .  
*Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .  
*Cápsulas de 50 mg.<br>


Cápsulas de 50 mg.
'''Preparación'''


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#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>*Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución de ClNa 0,9%<br>*Una jeringa <br>*Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depo­sita en la bandeja para su posterior supervisión .
#Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a tempe­ratura ambiente y protegido de la luz.


== Preparación  ==
'''Vias de Administración'''


1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
*Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
*Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)


2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución <br>de ClNa 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja
'''Estabilidad y Conservación'''


3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).  
*La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentración se produce precipi­tación en un periodo corto de tiempo, el comienzo de la precipitación depende de la concentración.
*Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son esta­bles durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .


4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
'''Modo de Preparación'''


5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depo­sita en la bandeja para su posterior supervisón .  
*En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%
*‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg
*‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg
*‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg
*La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.


6. Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a tempe­ratura ambiente y protegido de la luz.
'''Normas de Administración'''


<br>
*Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).
*Administrar en un periodo superior a 30 minutos.
*Proteger de la luz.


== Vias de Administración  ==
'''Tiempo de Preparación'''


Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
10 minutos<br>  
 
Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)
 
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== <br>Estabilidad y Conservación  ==
 
La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentra-ción se produce precipi­tación en un periodo corto de tiempo. El comienzo de la precipitación depende de la concentración.
 
Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son esta­bles durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .
 
== <br>Modo de Preparación  ==
 
En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%
 
‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg<br> <br>‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg
 
‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg
 
<br>La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.
 
<br>
 
== <br>Normas de Administración  ==
 
Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).


Administrar en un periodo superior a 30 minutos.
'''Efectos adversos'''


Proteger de la luz.
*Cambios mucocutaneos
 
*Fiebre, resfriado
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*Toxicidad pulmonar
 
== <br>Tiempo de Preparación  ==
 
10 minutos<br>


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Revisión actual - 16:51 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

BEP, Cisplatino Etopósido, MINE, VIP

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etoposido

TMPF10C18

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024-11-29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Etopósido

Presentación

  • Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .
  • Cápsulas de 50 mg.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución de ClNa 0,9%
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depo­sita en la bandeja para su posterior supervisión .
  6. Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a tempe­ratura ambiente y protegido de la luz.

Vias de Administración

  • Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
  • Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)

Estabilidad y Conservación

  • La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentración se produce precipi­tación en un periodo corto de tiempo, el comienzo de la precipitación depende de la concentración.
  • Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son esta­bles durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .

Modo de Preparación

  • En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%
  • ‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg
  • ‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg
  • ‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg
  • La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.

Normas de Administración

  • Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).
  • Administrar en un periodo superior a 30 minutos.
  • Proteger de la luz.

Tiempo de Preparación

10 minutos

Efectos adversos

  • Cambios mucocutaneos
  • Fiebre, resfriado
  • Toxicidad pulmonar