Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Epirrubicina»
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Epirrubicina<br> | |||
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<br> | TMPF10C17<br> | ||
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2010/04/01<br> | |||
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<br> | 2024-11-29<br> | ||
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<br> '''Elaboro:''' Químico farmacéutico | |||
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'''Elaboro:''' | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
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= Medicamento Epirrubicina = | = Medicamento Epirrubicina = | ||
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'''Modo de Preparación''' | '''Modo de Preparación''' | ||
*Para via IV en solución de Glucosa al 5%: Niños: en bolsas de 50 ml. Adultos: en bolsas de 100 ml | *Para via IV en solución de Glucosa al 5%: Niños: en bolsas de 50 ml. Adultos: en bolsas de 100 ml | ||
*Para instilación vesical en jeringa de 50 ml de solución de ClNa 0,9%. | *Para instilación vesical en jeringa de 50 ml de solución de ClNa 0,9%. | ||
| Línea 166: | Línea 112: | ||
*Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos. | *Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos. | ||
'''Dosis Máxima Acumulada''' | '''Dosis Máxima Acumulada''' | ||
*1000 mg/m2 (si la función cardíaca es normal; inferior en niños) | *1000 mg/m2 (si la función cardíaca es normal; inferior en niños) | ||
Revisión actual - 16:51 9 dic 2024
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Identificación
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Nombre |
Código |
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Epirrubicina |
TMPF10C17 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2024-11-29 |
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Elaboro: Químico farmacéutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Epirrubicina
Presentación
- Vial liofilizado de 10 mg y ampolla de 5 ml de agua estéril para inyección.
- Vial liofilizado de 50 mg .
Solución Estandar
Reconstituir el vial de 10 mg con 5 ml de agua estéril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .
Preparación
Para administración en infusión IV
- Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
- Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 50 ó 100 ml de solución de glucosa al 5%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
Una ampolla de 5 ml de agua estéril para inyección
Una jeringa
Una aguja - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja .
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión .
- Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante.
- Guardar en nevera.
Para administración en instilación vesical (50 mg de Epirubicina en 50 ml de solución de ClNa 0,9%).
- Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
- Colocar en una bandeja: Un vial de Epirubicina de 50 mg
Dos bolsas de 50 ml de solución de ClNa 0,9%
Una jeringa de 50 ml
Una bolsa
Un tapón - Extraer de la bolsa de infusión 25‑30 ml de solución de ClNa 0,9% y añadir al vial de Epirubicina para su reconstitución. Una vez disuelto, cargar en la jeringa, extraer el aire de la jeringa y completar hasta 50 ml con sol. de ClNa 0,9%. (En la operación de completar el volumen, no empujar el émbolo de la jeringa cuando se ha conectado a la bolsa de infusión para evitar pérdida de medicamento).
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión .
Vias de Administración
- I.V. directa: en 10-15 ml de Glucosa al 5% o salino fisiológico, en no menos de 3-5 minutos.
- Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de Glucosado al 5% durante 30-60 minutos.
- Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina fisiológica.
Estabilidad y Conservación
- Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1). 43 dias a 2‑8ºC (4)
- Las soluciones diluídas son estables 7 días refrigerado y protegidas de la luz.
- Proteger de la luz.
Modo de Preparación
- Para via IV en solución de Glucosa al 5%: Niños: en bolsas de 50 ml. Adultos: en bolsas de 100 ml
- Para instilación vesical en jeringa de 50 ml de solución de ClNa 0,9%.
Normas de Administración
- Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
- Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
- En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.
- Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
Dosis Máxima Acumulada
- 1000 mg/m2 (si la función cardíaca es normal; inferior en niños)
- 650 mg/m2 (en combinación co irradiación torácica o antraciclinas previas o tratamiento con ciclofosfamida).
Tiempo de Preparación
15 minutos

