Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Doxorrubicina»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br>  =
[[ABVD]], [[CHOP]], [[R-CHOP]], [[FAC]]  
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>  
<br>  


| width="273" height="13" colspan="2" |
= Identificación  =
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>


| width="93" colspan="2" |  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


|- valign="top"
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
'''Nombre'''
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>
'''Código'''


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="134" height="14" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina<br>'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
'''TMPF10C14'''<br>  


| width="44" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


|- valign="top"
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="134" |
'''Fecha de Actualización'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


&nbsp;17/01/2011
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2024-11-29'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>
'''4'''
 
| width="44" |  
13


|}
|}
</div>
&nbsp;


= Identificación  =
<br>


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
 
== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==
 
= DOXORRUBICINA  =


<br>
<br>


PRESENTACIÓN
= Medicamento:&nbsp;Doxorrubicina  =
 
Vial liofilizado de 50 mg
 
 
 
SOLUCIÓN ESTÁNDAR
 
Preparación de la solución estándar: trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%. La solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .
 
 
 
<br>PREPARACIÓN
 
1. Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
 
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%<br>Una doble aguja<br>Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:<br>Una bolsa de solución estándar <br>Una jeringa <br>Una aguja
 
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
 
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5. La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
6. Guardar en frigorífico la solución estándar.
 
 
 
<br>VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 
I.V. directa
 
Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
 
Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
 
Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.
 
 
 
 
 
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
 
Vial reconstituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
 
Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8C (Travenol ).
 
Proteger de la luz.
 


*'''Presentación:'''&nbsp;Vial liofilizado de 50 mg


MODO DE PREPARACIÓN
'''Solución Estandar&nbsp;'''


En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%: Niños: en bolsa de 50 ml <br>Adultos: en bolsa de 100 ml
*Trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%., la solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .


En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
'''Preparación&nbsp;'''


En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
#Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
#Colocar en una bandeja: <br>*Viales necesarios para la preparación<br>*Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%<br>*Doble aguja<br>*Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:Una bolsa de solución estándar <br>*Una jeringa  
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
#La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Guardar en nevera la solución estándar.


Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
'''Vias de Administración&nbsp;'''


En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.
*I.V. directa
*Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
*Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
*Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol<br>


'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


*Reconstituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
*Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8ºC
*Proteger de la luz.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
'''Modo de Preparación&nbsp;'''


Durante la administración tiene que protegerse de la luz. Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
*En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%:


En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
#Niños: en bolsa de 50 ml
#Adultos: en bolsa de 100 ml


*En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
*En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
*Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
*En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.


'''Normas de Administración&nbsp;'''


QUIMIOEMBOLIZACION:
*Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
*Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
*En caso de extravasación, se recomienda aplicar Dimetilsulfósido en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol.
'''Quimioembolización:'''


Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol. Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento. Cargar 10 ml en una jeringa.
*Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol
*Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol.  
*Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento.  
*Cargar 10 ml en una jeringa.


<br> DOSIS MÁXIMA ACUMULADA
'''Dosis Maxima Acumulada&nbsp;'''


450 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)
*450 mg/m2 (función cardíaca normal)  
*300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)


'''Tiempo de Preparación'''


15 minutos<br>


TIEMPO DE PREPARACIÓN
'''Efectos Adversos'''


Dosis  50 mg: 10 minutos<br>Dosis  ó  50 mg: 15 minutos<br>
*Mielosupresion
*Hiperuricemia
*Cardiotoxicidad
*Necrosis tisular ( en extravasacion)

Revisión actual - 16:49 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

ABVD, CHOP, R-CHOP, FAC


Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina

TMPF10C14

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Doxorrubicina

  • Presentación: Vial liofilizado de 50 mg

Solución Estandar 

  • Trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%., la solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja:
    *Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%
    *Doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Guardar en nevera la solución estándar.

Vias de Administración 

  • I.V. directa
  • Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
  • Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
  • Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol

Estabilidad y Conservación 

  • Reconstituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8ºC
  • Proteger de la luz.

Modo de Preparación 

  • En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%:
  1. Niños: en bolsa de 50 ml
  2. Adultos: en bolsa de 100 ml
  • En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
  • En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
  • Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
  • En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.

Normas de Administración 

  • Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar Dimetilsulfósido en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Quimioembolización:

  • Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol
  • Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol.
  • Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento.
  • Cargar 10 ml en una jeringa.

Dosis Maxima Acumulada 

  • 450 mg/m2 (función cardíaca normal)
  • 300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)

Tiempo de Preparación

15 minutos

Efectos Adversos

  • Mielosupresion
  • Hiperuricemia
  • Cardiotoxicidad
  • Necrosis tisular ( en extravasacion)