Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Doxorrubicina»

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= Identificación<br>  =
[[ABVD]], [[CHOP]], [[R-CHOP]], [[FAC]]


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{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
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= Identificación  =


| width="273" height="13" colspan="2" |  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>  
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
'''Nombre'''  


|-
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
'''Código'''
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp;Doxorrubicina<br>


| width="93" colspan="2" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C14</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


|-
|- valign="TOP"
| width="134" height="14" |
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina<br>'''


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
'''TMPF10C14'''<br>  


| width="43" colspan="2" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font><br>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


|-
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" |  
'''Fecha de Actualización'''
2010/04/01


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font size="3">2011/09/07</font>
'''Versión'''


| width="43" colspan="2" |  
|- valign="TOP"
2
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
'''2010/04/01'''


|}
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
</div>
'''2024-11-29'''
<br>


'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''4'''


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
|}


<br>  
<br>  


= Doxorrubicina  =
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
 
== Presentación  ==
 
Vial liofilizado de 50 mg
 
<br>
 
== Solución Estandar&nbsp;  ==
 
Preparación de la solución estándar: trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%. La solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .
 
<br>
 
== <br>Preparación&nbsp;  ==
 
1. Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
 
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%<br>Una doble aguja<br>Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:<br>Una bolsa de solución estándar <br>Una jeringa <br>Una aguja
 
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
 
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5. La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
6. Guardar en frigorífico la solución estándar.
 
<br>
 
== <br>Vias de Administración&nbsp;  ==
 
I.V. directa
 
Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.


Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
<br>


Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.
= Medicamento:&nbsp;Doxorrubicina  =


<br>
*'''Presentación:'''&nbsp;Vial liofilizado de 50 mg


<br>
'''Solución Estandar&nbsp;'''


== Estabilidad y Conservación&nbsp;  ==
*Trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%., la solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .


Vial reconstituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
'''Preparación&nbsp;'''


Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8C (Travenol ).  
#Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
#Colocar en una bandeja: <br>*Viales necesarios para la preparación<br>*Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%<br>*Doble aguja<br>*Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:Una bolsa de solución estándar <br>*Una jeringa
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Guardar en nevera la solución estándar.


Proteger de la luz.
'''Vias de Administración&nbsp;'''


<br>  
*I.V. directa
*Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
*Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
*Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol<br>


== Modo de Preparación&nbsp; ==
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%: Niños: en bolsa de 50 ml <br>Adultos: en bolsa de 100 ml
*Reconstituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
*Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8ºC
*Proteger de la luz.


En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
'''Modo de Preparación&nbsp;'''


En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
*En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%:


Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
#Niños: en bolsa de 50 ml
#Adultos: en bolsa de 100 ml


En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.  
*En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
*En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
*Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
*En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.


<br>
'''Normas de Administración&nbsp;'''


== Normas de Administración&nbsp;  ==
*Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
*Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
*En caso de extravasación, se recomienda aplicar Dimetilsulfósido en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


Durante la administración tiene que protegerse de la luz. Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
'''Quimioembolización:'''


En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.  
*Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol
*Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol.
*Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento.  
*Cargar 10 ml en una jeringa.


<br>
'''Dosis Maxima Acumulada&nbsp;'''


=== Quimioembolización:  ===
*450 mg/m2 (función cardíaca normal)
*300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)


Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol.
'''Tiempo de Preparación'''


Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol. Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento. Cargar 10 ml en una jeringa.
15 minutos<br>  
 
=== <br> Dosisi Maxima Acumulada&nbsp;  ===
 
450 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)
 
<br>  


== Tiempo de Preparación  ==
'''Efectos Adversos'''


Dosis  50 mg: 10 minutos<br>Dosis  ó  50 mg: 15 minutos<br>
*Mielosupresion
*Hiperuricemia
*Cardiotoxicidad
*Necrosis tisular ( en extravasacion)

Revisión actual - 16:49 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

ABVD, CHOP, R-CHOP, FAC


Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina

TMPF10C14

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Doxorrubicina

  • Presentación: Vial liofilizado de 50 mg

Solución Estandar 

  • Trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%., la solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja:
    *Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%
    *Doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Guardar en nevera la solución estándar.

Vias de Administración 

  • I.V. directa
  • Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
  • Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
  • Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol

Estabilidad y Conservación 

  • Reconstituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8ºC
  • Proteger de la luz.

Modo de Preparación 

  • En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%:
  1. Niños: en bolsa de 50 ml
  2. Adultos: en bolsa de 100 ml
  • En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
  • En jeringa para administración I.V. directa para niños peque­ños (consultar con la enfermera).
  • Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
  • En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.

Normas de Administración 

  • Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar Dimetilsulfósido en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Quimioembolización:

  • Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol
  • Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol.
  • Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento.
  • Cargar 10 ml en una jeringa.

Dosis Maxima Acumulada 

  • 450 mg/m2 (función cardíaca normal)
  • 300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)

Tiempo de Preparación

15 minutos

Efectos Adversos

  • Mielosupresion
  • Hiperuricemia
  • Cardiotoxicidad
  • Necrosis tisular ( en extravasacion)