Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Daunorrubicina»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br> =
= Identificación =
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>
 
<br>
 
| width="273" height="13" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>


| width="93" colspan="2" |  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


|- valign="top"
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
'''Nombre'''
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>
'''Código'''


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="134" height="14" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Daunorrubicina<br>'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
'''TMPF10C12'''<br>  


| width="44" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


|- valign="top"
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="134" |
'''Fecha de Actualización'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


&nbsp;17/01/2011
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2024-11-29'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>
'''4'''
 
| width="44" |  
12


|}
|}
</div>
&nbsp;


= Identificación  =
<br>


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==
<br>


= DAUNORRUBICINA<br>  =
= Medicamento Daunorrubicina<br>  =


== PRESENTACIÓN  ==
'''Presentación&nbsp;'''


Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.  
*Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.


== <br>SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
'''Solución Estandar'''&nbsp;


Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .  
Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .  


== <br>PREPARACIÓN  ==
'''Preparación'''
 
1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
 
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja
 
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
 
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
 
6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
7. Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución. Guardar en frigorífico.
 
<br>
 
== VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%
 
<br>
 
== ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==


Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.  
#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
#&nbsp;Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
#Guardar en nevera.


Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.
'''Vias de Administración'''


== NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
*I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
*Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
*Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%<br>


La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''


Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.  
*Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
*Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.


En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
'''Normas de Administración&nbsp;'''


<br>
*La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
*Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
*En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


== DOSIS MÁXIMA ACUMULADA  ==
'''Dosis Máxima Acumulada&nbsp;'''


550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)  
550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)  


<br>
'''Tiempos de Preparación&nbsp;'''
 
== TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==


10 minutos<br>  
10 minutos<br>  

Revisión actual - 16:48 9 dic 2024

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Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Daunorrubicina

TMPF10C12

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Daunorrubicina

Presentación 

  • Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.

Solución Estandar 

Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
  2.  Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%
    Una doble aguja
    Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
    Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%
    Una jeringa
    Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
  8. Guardar en nevera.

Vias de Administración

  • I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
  • Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
  • Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%

Estabilidad y Conservación 

  • Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
  • Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.

Normas de Administración 

  • La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
  • Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
  • En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Dosis Máxima Acumulada 

550 mg/m2 (función cardíaca normal)
400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)

Tiempos de Preparación 

10 minutos



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