Protocolos Unidosis Daunorrubicina

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Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Daunorrubicina		TMPF10C12
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010/04/01	2024-11-29	4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Daunorrubicina

Presentación 

• Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.

Solución Estandar 

Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .

Preparación

1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
2.  Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
   Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%
   Una doble aguja
   Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
   Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%
   Una jeringa
   Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.
7. Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
8. Guardar en nevera.

Vias de Administración

• I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
• Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
• Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%
  

Estabilidad y Conservación 

• Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
• Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.

Normas de Administración 

• La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
• Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
• En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Dosis Máxima Acumulada 

550 mg/m2 (función cardíaca normal)
400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)

Tiempos de Preparación 

10 minutos