Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Dacarbazina»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br>  =
[[ABVD]]<br>  
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  


<br>
= Identificación  =
 
| width="273" height="13" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>


| width="93" colspan="2" |  
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


|- valign="top"
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
'''Nombre'''
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>
'''Código'''


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="134" height="14" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Dacarbazina<br>'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
'''TMPF10C11'''<br>  


| width="44" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


|- valign="top"
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="134" |
'''Fecha de Actualización'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


&nbsp;17/01/2011
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2024-11-29'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>
'''4'''
 
| width="44" |  
11


|}
|}
</div>
&nbsp;


= Identificación  =
<br>
 
== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
 
== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
 
== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==
 
= DACARBAZINA  =


== <br> PRESENTACIÓN  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


Vial liofilizado de 100 mg y ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== <br> SOLUCIÓN ESTÁNDAR  ==
<br>


Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyec­ción. La solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .
= '''Medicamento:'''&nbsp;Dacarbazina  =


== <br> PREPARACIÓN  ==
'''Presentación'''


1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis
*Vial liofilizado de 100 mg
*Ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.


2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml Una doble aguja Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección Una jeringa Una aguja
'''Solución Estandar'''


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  
*Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyec­ción, la solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
'''Preparación'''


5.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.  
#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis
#Colocar en una bandeja: *Viales necesarios para la preparación: <br> *Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml <br> * Doble aguja si es necesario fraccionar un vial<br> * Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección <br> *Una jeringa Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.  
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante.
#Guardar en la nevera


6.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Via de Administración'''


7.Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.
*Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Estabilidad y Coservación&nbsp;'''


Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)
*Vial reconstituído: 72 horas a 4 grados centigrados &nbsp;y 8 horas a temperatura ambiente.  
*Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente.  
*Proteger de la luz, &nbsp;Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
*El cambio de color indica descomposición.


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
'''Modo de Preparación'''


Vial reconstituído: 72 horas a 4C y 8 horas a temperatura ambiente (1,2,3,4,5).
Diluir en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%:  


Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente. Proteger de la luz (2,4,5). Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
*Niños: en bolsas de 250 ml
*Adultos: en bolsas de 500 ml


== MODO DE PREPARACIÓN  ==
'''Normas de Administración&nbsp;'''


En bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%: Niños: en bolsas de 250 ml Adultos: en bolsas de 500 ml
*Durante la administración tiene que proteger de la luz.
*Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).
*En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.<br>


== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Tiempo de Preparación&nbsp;'''


Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
15 minutos
 
Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).
 
En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
 
<br>


== TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==
'''Efectos Adversos'''


15 minutos
*Nausea, vomito, Anorexia
*Fiebre, Mialgia,&nbsp;Malestar&nbsp;sintomas gripales<br>
*Mielosupresión
*Raramenta alopecia, fotosencibilidad, hiperpigmentación
*Confusión, sedación, visión borrosa
*Dolor y flevitis en el punto de punción

Revisión actual - 16:48 9 dic 2024

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ABVD

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Dacarbazina

TMPF10C11

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Dacarbazina

Presentación

  • Vial liofilizado de 100 mg
  • Ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.

Solución Estandar

  • Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyec­ción, la solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis
  2. Colocar en una bandeja: *Viales necesarios para la preparación:
    *Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml
    * Doble aguja si es necesario fraccionar un vial
    * Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección
    *Una jeringa Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante.
  8. Guardar en la nevera

Via de Administración

  • Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)

Estabilidad y Coservación 

  • Vial reconstituído: 72 horas a 4 grados centigrados  y 8 horas a temperatura ambiente.
  • Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente.
  • Proteger de la luz,  Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
  • El cambio de color indica descomposición.

Modo de Preparación

Diluir en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%:

  • Niños: en bolsas de 250 ml
  • Adultos: en bolsas de 500 ml

Normas de Administración 

  • Durante la administración tiene que proteger de la luz.
  • Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).
  • En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Tiempo de Preparación 

15 minutos

Efectos Adversos

  • Nausea, vomito, Anorexia
  • Fiebre, Mialgia, Malestar sintomas gripales
  • Mielosupresión
  • Raramenta alopecia, fotosencibilidad, hiperpigmentación
  • Confusión, sedación, visión borrosa
  • Dolor y flevitis en el punto de punción
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