Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Cisplatino»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br> =
[[BEP]], [[Cisplatino + Etopósido|Cisplatino Etopósido]], [[Cisplatino + Gemcitabina|Cisplatino Gemcitabina]] [[Cisplatino + Paclitaxel|Cisplatino Paclitaxel]], [[Cisplatino Semanal|Cisplatino Semanal + Radioterapia]], [[VIP]]<br>  


== Cuadro de Identificación<br> ==
= Identificación  =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
 
|- valign="TOP"
| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>
'''Nombre'''


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
'''Código'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


| width="43" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Cisplatino<br>'''


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  
'''TMPF10C9'''<br>  


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Actualización'''


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Versión'''


&nbsp;17/01/2011
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


| width="43" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>
'''2024-11-29'''


| width="44" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1
'''4'''


|}
|}
</div>
&nbsp;


== Nombre<br> ==
<br>  
 
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>
 
== Elaboró:<br>  ==


Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


=== Fecha<br>  ===
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


01/04/2010 <br>  
<br>


== Reviso:  ==
= Nombre medicamento: Cisplatino =


Lucy Ramirez&nbsp;
'''Presentación'''
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
 
<br>
 
= CISPLATINO  =
 
== PRESENTACIÓN  ==


Vial liofilizado de 50 mg  
Vial liofilizado de 50 mg  


<br>
'''Solución Estandar&nbsp;'''
 
== SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
 
Preparación de solución estándar: trasvasar 5 viales de 50 mg de Cisplatino a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar (etiqueta sacada en el programa “ETI”). La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml .
 
<br>
 
== PREPARACIÓN  ==
 
1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
 
2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9% Una doble aguja Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar Una jeringa Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
*Preparación de solución estándar: trasvasar 5 viales de 50 mg de Cisplatino a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar (etiqueta sacada en el programa “ETI”). La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml .


5.La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
'''Preparación&nbsp;'''


6.Conservar la solución estándar a temperatura ambiente y protegida de la luz.  
#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.  
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación <br>*Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9% <br>*Una doble aguja <br>*Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar <br>*Una jeringa <br>*Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Conservar la solución estándar a temperatura ambiente y protegida de la luz.


<br>
'''Vias de Administración'''
 
== VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==


Infusión IV intermitente: dosis de 25 mg/m2, administrar en 20-30 minutos. Dosis altas, administrar en 1 a 6 horas (generalmente 1 L en 3 horas). Intraperitoneal: generalmente en 2 L de NaCl al 0,9%. Instilar en 10-12 minutos. Intra-pericardial: 20 mg/día durante 8-24 horas por 5 días.  
Infusión IV intermitente: dosis de 25 mg/m2, administrar en 20-30 minutos. Dosis altas, administrar en 1 a 6 horas (generalmente 1 L en 3 horas). Intraperitoneal: generalmente en 2 L de NaCl al 0,9%. Instilar en 10-12 minutos. Intra-pericardial: 20 mg/día durante 8-24 horas por 5 días.  


<br>
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''
 
== ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==


Solución estándar: 21 días a temperatura ambiente Las soluciones diluidas a concentración de 0,1‑1 mg/ml en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9% son estables 21 días a temperatura ambiente (Travenol). Proteger de la luz. No refrigerar, pues puede causar precipitación. La estabilidad del Cisplatino en solución depende de la concentración de ión cloruro presente.  
Solución estándar: 21 días a temperatura ambiente Las soluciones diluidas a concentración de 0,1‑1 mg/ml en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9% son estables 21 días a temperatura ambiente (Travenol). Proteger de la luz. No refrigerar, pues puede causar precipitación. La estabilidad del Cisplatino en solución depende de la concentración de ión cloruro presente.  


<br>
'''Modo de Preparación&nbsp;'''
 
== MODO DE PREPARACIÓN  ==


Para infusión IV en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% de 500 ml . Para via Intraperitoneal en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%, en el volumen que indique la prescripción.  
Para infusión IV en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% de 500 ml . Para via Intraperitoneal en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%, en el volumen que indique la prescripción.  


== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Normas de Administración'''


Seguir los protocolos establecidos de hidratación y forzar diuresis.  
Seguir los protocolos establecidos de hidratación y forzar diuresis.  
Línea 133: Línea 93:
En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M s.c. sólo cuando la concentración del medicamento sea superior a 0,4 mg/ml o el volumen extravasado sea superior a 20 ml. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.  
En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M s.c. sólo cuando la concentración del medicamento sea superior a 0,4 mg/ml o el volumen extravasado sea superior a 20 ml. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.  


<br>
'''Tiempo de Preparación'''
 
Dosis inferiores a 50 mg: 10 minutos. Dosis superiores a 50 mg: 15 minutos.


== TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==
'''Efectos Adversos'''


Dosis inferiores a 50 mg: 10 minutos. Dosis superiores a 50 mg: 15 minutos.
*Nefrotoxicidad
*Neurotoxicidad
*Ototoxicidad
*Reacciones anafilacticas

Revisión actual - 16:47 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

BEP, Cisplatino Etopósido, Cisplatino Gemcitabina Cisplatino Paclitaxel, Cisplatino Semanal + Radioterapia, VIP

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Cisplatino

TMPF10C9

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Nombre medicamento: Cisplatino

Presentación

Vial liofilizado de 50 mg

Solución Estandar 

  • Preparación de solución estándar: trasvasar 5 viales de 50 mg de Cisplatino a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar (etiqueta sacada en el programa “ETI”). La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml .

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar los viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9%
    *Una doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Conservar la solución estándar a temperatura ambiente y protegida de la luz.

Vias de Administración

Infusión IV intermitente: dosis de 25 mg/m2, administrar en 20-30 minutos. Dosis altas, administrar en 1 a 6 horas (generalmente 1 L en 3 horas). Intraperitoneal: generalmente en 2 L de NaCl al 0,9%. Instilar en 10-12 minutos. Intra-pericardial: 20 mg/día durante 8-24 horas por 5 días.

Estabilidad y Conservación 

Solución estándar: 21 días a temperatura ambiente Las soluciones diluidas a concentración de 0,1‑1 mg/ml en bolsas de infusión de solución NaCl 0,9% son estables 21 días a temperatura ambiente (Travenol). Proteger de la luz. No refrigerar, pues puede causar precipitación. La estabilidad del Cisplatino en solución depende de la concentración de ión cloruro presente.

Modo de Preparación 

Para infusión IV en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% de 500 ml . Para via Intraperitoneal en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%, en el volumen que indique la prescripción.

Normas de Administración

Seguir los protocolos establecidos de hidratación y forzar diuresis.

En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M s.c. sólo cuando la concentración del medicamento sea superior a 0,4 mg/ml o el volumen extravasado sea superior a 20 ml. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

Tiempo de Preparación

Dosis inferiores a 50 mg: 10 minutos. Dosis superiores a 50 mg: 15 minutos.

Efectos Adversos

  • Nefrotoxicidad
  • Neurotoxicidad
  • Ototoxicidad
  • Reacciones anafilacticas
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