Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Ciclofosfamida»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis Oncológicas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de unidosis  ]]<br>
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
CICLOFOSFAMIDA (Genoxal® )


[[CHOP]], [[R-CHOP]], [[CMF]], [[COP]], [[FAC]]


PRESENTACIÓN
= Identificación =


Vial liofilizado de 1 g 
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
|- valign="TOP"
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>


| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''


SOLUCIÓN ESTANDAR
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Código'''


Preparación: trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar (etiqueta sacada en el programa de “ETI”). La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
[[Image:Saludarte.png]]


|- valign="TOP"
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida<br>'''


PREPARACIÓN
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''TMPF10C8'''<br>


1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a  tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


2.Colocar en una bandeja:       Viales necesarios para la preparación
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9%
'''Fecha de Actualización'''
Una doble aguja
Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis:
Una bolsa de solución estándar
Una jeringa
Una aguja


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja .
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


5.La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2024-11-29'''


6.Guardar en frigorífico la solución estándar.  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''4'''


|}


VIAS DE ADMINISTRACIÓN
<br>


IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico
Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos. En trasplante de médula ósea, en 2 horas
Infusión IV continua


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
<br>


Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8C (2,4,5).
= Medicamento: Ciclofosfamida  =


Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
'''Presentación:'''<span style="line-height: 1.5em;">&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5em;">Vial liofilizado de 1 g</span>


Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado (3,4).
'''Solución Estandar&nbsp;'''


*Trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar. La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.


'''Preparación&nbsp;'''


#<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.</span>
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación <br> *Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9% <br> *Doble aguja <br> *Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar <br> *Una jeringa <br> *Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja&nbsp;
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Guardar en la nevera la solución estándar.


MODO DE PREPARACIÓN
'''Vias de Administración'''


En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
*IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos.
*En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua


Niños: en bolsa de 250 ml
'''Estabilidad y Conservación'''
Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .


*Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8ºC
*Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
*Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado


'''Modo de preparación'''


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
*En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
*Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .


La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.
'''Normas de Administración&nbsp;'''


*La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.


TIEMPO DE PREPARACIÓN
'''Tiempo de Preparación'''


20 minutos
20 minutos  
 
'''Eventos Adversos'''
 
*Nauseas, vomito
*Mielosupresion
*Cistitis hemorragica
*Hiperuricemia
*Cardiotoxicidad

Revisión actual - 16:46 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

CHOP, R-CHOP, CMF, COP, FAC

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida

TMPF10C8

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Ciclofosfamida

Presentación: Vial liofilizado de 1 g

Solución Estandar 

  • Trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar. La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9%
    *Doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja 
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Guardar en la nevera la solución estándar.

Vias de Administración

  • IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos.
  • En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua

Estabilidad y Conservación

  • Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8ºC
  • Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado

Modo de preparación

  • En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
  • Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .

Normas de Administración 

  • La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.

Tiempo de Preparación

20 minutos

Eventos Adversos

  • Nauseas, vomito
  • Mielosupresion
  • Cistitis hemorragica
  • Hiperuricemia
  • Cardiotoxicidad
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