Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Ciclofosfamida»

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[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
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'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida<br>'''


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'''TMPF10C8'''<br>  


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'''2010/04/01'''


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'''2024-11-29'''


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'''Elaboro:'''
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
= Identificación<br>  =
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'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
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| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp;Ciclofosfamida<br>
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C8</font></font>
 
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| width="134" height="14" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
 
| width="133" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
 
| width="43" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font><br>
 
|-
| width="134" |
2010/04/01
 
| width="133" |
<font size="3">2011/09/07</font>
 
| width="43" colspan="2" |
2
 
|}
</div>
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  


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= Medicamento: Ciclofosfamida  =
= Medicamento: Ciclofosfamida  =

Revisión actual - 16:46 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

CHOP, R-CHOP, CMF, COP, FAC

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida

TMPF10C8

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Ciclofosfamida

Presentación: Vial liofilizado de 1 g

Solución Estandar 

  • Trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar. La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9%
    *Doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja 
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Guardar en la nevera la solución estándar.

Vias de Administración

  • IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos.
  • En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua

Estabilidad y Conservación

  • Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8ºC
  • Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado

Modo de preparación

  • En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
  • Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .

Normas de Administración 

  • La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.

Tiempo de Preparación

20 minutos

Eventos Adversos

  • Nauseas, vomito
  • Mielosupresion
  • Cistitis hemorragica
  • Hiperuricemia
  • Cardiotoxicidad
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