Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Ciclofosfamida»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[CHOP]], [[R-CHOP]], [[CMF]], [[COP]], [[FAC]]


== Cuadro de Identificación<br>  ==
= Identificación =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
 
|- valign="TOP"
| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  


|- valign="top"
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
'''Nombre'''
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp;Ciclofosfamida</span>


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C9</font></font>
'''Código'''


|- valign="top"
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
| width="134" height="14" |  
[[Image:Saludarte.png]]
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida<br>'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
'''TMPF10C8'''<br>  


| width="44" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Emisión'''


|- valign="top"
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="134" |
'''Fecha de Actualización'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


| width="133" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


&nbsp;17/01/2011
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2024-11-29'''


| width="43" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>
'''4'''
 
| width="44" |  
1


|}
|}
</div>
&nbsp;


== Nombre<br>  ==
<br>  
 
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida OMSF08C9<br>
 
== Elaboró:<br>  ==
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>  


== Reviso: ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


Lucy Ramirez&nbsp;
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
 
<br>
 
<br>


<br>
<br>


= CICLOFOSFAMIDA (Genoxal® ) =
= Medicamento: Ciclofosfamida =
 
== <br> PRESENTACIÓN  ==


Vial liofilizado de 1 g  
'''Presentación:'''<span style="line-height: 1.5em;">&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5em;">Vial liofilizado de 1 g</span>


== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
'''Solución Estandar&nbsp;'''


Preparación: trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar (etiqueta sacada en el programa de “ETI”). La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.  
*Trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar. La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.


== <br> PREPARACIÓN  ==
'''Preparación&nbsp;'''


1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.  
#<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.</span>
#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación <br> *Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9% <br> *Doble aguja <br> *Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar <br> *Una jeringa <br> *Una aguja
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja&nbsp;
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Guardar en la nevera la solución estándar.


2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9% Una doble aguja Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar Una jeringa Una aguja
'''Vias de Administración'''


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja .
*IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos.  
*En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
'''Estabilidad y Conservación'''


5.La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
*Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8ºC
*Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
*Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado


6.Guardar en frigorífico la solución estándar.
'''Modo de preparación'''


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
*En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
*Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .


IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos. En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua
'''Normas de Administración&nbsp;'''


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
*La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.
 
Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8C (2,4,5).
 
Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
 
Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado (3,4).
 
<br>
 
== <br> MODO DE PREPARACIÓN  ==
 
En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
 
Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .  
 
<br>


== NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
'''Tiempo de Preparación'''


La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.
20 minutos


== <br> TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==
'''Eventos Adversos'''


20 minutos
*Nauseas, vomito
*Mielosupresion
*Cistitis hemorragica
*Hiperuricemia
*Cardiotoxicidad

Revisión actual - 16:46 9 dic 2024

Regresar a Protocolos de Elaboración

CHOP, R-CHOP, CMF, COP, FAC

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Ciclofosfamida

TMPF10C8

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024-11-29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento: Ciclofosfamida

Presentación: Vial liofilizado de 1 g

Solución Estandar 

  • Trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar. La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.

Preparación 

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.
  2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9%
    *Doble aguja
    *Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar
    *Una jeringa
    *Una aguja
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja 
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  6. Guardar en la nevera la solución estándar.

Vias de Administración

  • IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos.
  • En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua

Estabilidad y Conservación

  • Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8ºC
  • Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).
  • Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado

Modo de preparación

  • En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:
  • Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .

Normas de Administración 

  • La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.

Tiempo de Preparación

20 minutos

Eventos Adversos

  • Nauseas, vomito
  • Mielosupresion
  • Cistitis hemorragica
  • Hiperuricemia
  • Cardiotoxicidad
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