Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Bleomicina»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br> =
[[ABVD]], [[BEP]]<br>  


== Cuadro de Identificación<br> ==
= Identificación  =
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | <br>
[[Image:Logo Manual.png]]<br>


<br>
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
 
|- valign="TOP"
| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  
 
| width="93" colspan="2" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Bleomicina</span>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C6</font></font>
'''Nombre'''


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
| width="134" height="14" |  
'''Código'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


| width="43" |
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Bevacizumab<br>'''


| width="44" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  
'''TMPF10C5'''<br>  


|- valign="top"
|- valign="TOP"
| width="134" |
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


01/04/2010
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Fecha de Actualización'''


| width="133" |
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
'''Versión'''


&nbsp;17/01/2011
|- valign="TOP"
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''2010/04/01'''


| width="43" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1<br>
'''2024/11/29'''


| width="44" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
1
'''4'''


|}
|}
</div>
&nbsp;


== Nombre<br> ==
<br>  


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Bleomicina OMSF08C6<br>
'''Elaboro:'''&nbsp;Químico farmacéutico


== Elaboró:<br>  ==
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
<br>  
 
=== Fecha<br> ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


<br>
<br>


= BLEOMICINA =
= Medicamento:&nbsp;Bleomicina =
 
== <br> PRESENTACIÓN  ==
 
Vial liofilizado de 15 U.I. y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.
 
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==


Para vía IV: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 1,5 U.I./ ml.
<br> '''Presentación'''


Para vía IM: reconstituir el vial con 1‑5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante contiene 15‑3 U.I/ml.  
*Vial liofilizado de 15 U.I.
*Ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.


Para infiltración local: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0,9%.
<br> '''Solución Estandar'''


== <br> PREPARACIÓN  ==
*Para vía IV: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 1,5 U.I./ ml.
*Para vía IM: reconstituir el vial con 1‑5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante contiene 15‑3 U.I/ml.
*Para infiltración local: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0,9%.


1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución, número de viales que se requieren y ml necesarios de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
'''Preparación'''


Para administración IM:  
#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución, número de viales que se requieren y ml necesarios de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.<br> '''Para administración IM Colocar en una bandeja: '''<br> *Viales necesarios para la preparación y sus disolventes <br> *Una jeringa<br> *Una bolsa para jeringa<br> *Un tapón<br> *Agujas
#Reconstituir los viales necesarios según la dosis y cargar en jeringa la dosis correspondiente. <br> '''Para administración en infusión I.V.: Colocar en una bandeja: '''<br> *Viales necesarios para la preparación <br> *Una bolsa de 50,100 ó 1000 ml de sol. de ClNa 0,9% <br> * Doble aguja <br> *Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9% <br> *Una jeringa
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar el vial se da preferencia a la preparación con doble aguja. <br>Para administración Intrapleural o Intraperitoneal: <br>*Seguir las instrucciones de preparación para vía IV, utilizando en este caso bolsa de infusión de ClNa 0,9% de 100 ó 250 ml según se indique en la prescripción. <br>Para infiltración local: (Servicio de Dermatología para uso en extirpación de verrugas) <br>*Cargar en jeringa 1 ml de la solución reconstituida (1,5 U.I./ml) y añadir 0,5 ml de solución de ClNa 0,9% para que la concentración sea de 1 U.I./ml.
#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
#Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante
#Conservar en la nevera.


2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación y sus disolventes Una jeringa, una bolsa para jeringa, un tapón, agujas
'''Vias de Administración'''


3.Reconstituir los viales necesarios según la dosis y cargar en jeringa la dosis correspondiente. Para administración en infusión I.V.:
*IM: se puede usar, pero no presenta ventajas sobre la vía I.V.  
 
*IV directa: diluido, al menos, 3 U./ml. Preferiblemente en 100 ml de sol. NaCl 0,9%&nbsp;
2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de 50,100 ó 1000 ml de sol. de ClNa 0,9% Una doble aguja Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9% Una jeringa, una aguja
*IV continua: en 500-1000 ml de sol. NaCl 0,9%/día, durante 3-5 días.  
 
*Intraarterial: administrar en 12-24 horas (≤ 60 U./día)  
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar el vial se da preferencia a la preparación con doble aguja.
*Intrapleural: diluir en 100 ml de NaCl 0,9%; instilar, clampar 24 horas; generalmente, no recomendada 15-240 U./día).  
 
*Intraperitoneal: igual a la intrapleural (15-240 U.).  
Para administración Intrapleural o Intraperitoneal:
*Infiltración local
 
Seguir las instrucciones de preparación para via IV, utilizando en este caso bolsa de infusión de ClNa 0,9% de 100 ó 250 ml según se indique en la prescripción.
 
Para infiltración local: (Servicio de Dermatología para uso en extirpación de verrugas)
 
Cargar en jeringa 1 ml de la solución reconstituida (1,5 U.I./ml) y añadir 0,5 ml de solución de ClNa 0,9% para que la concentración sea de 1 U.I./ml.
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
 
6.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
7.Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante y conservar en frigorífico.
 
<br>
 
== VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
IM: se puede usar, pero no presenta ventajas sobre la vía I.V. IV directa: diluido, al menos, 3 U./ml. Preferiblemente en 100 ml de sol. NaCl 0,9% Infusión IV continua: en 500-1000 ml de sol. NaCl 0,9%/día, durante 3-5 días. Intraarterial: administrar en 12-24 horas (≤ 60 U./día) Intrapleural: diluir en 100 ml de NaCl 0,9%; instilar, clampar 24 horas; generalmente, no recomendada 15-240 U./día). Intraperitoneal: igual a la intrapleural (15-240 U.). Infiltración local  
 
<br>


== ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
'''Estabilidad &nbsp;y Conservación'''


Vial reconstituído: 14 dias a temperatura ambiente y 28 dias a 2‑8 C (2,4). Soluciones diluidas: a concentración de 0,1‑3 mg/ ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 30 dias a 2‑8ºC ( TRAVENOL ).Las diluciones de Bleomicina en Glucosa al 5% son más esta­bles en vidrio que en PVC: preparadas en vidrio son estables 24 horas y en PVC son inestables (4).  
*Vial reconstituído: 14 dias a temperatura ambiente y 28 dias a 2‑8ºC
*Soluciones diluidas: a concentración de 0,1‑3 mg/ ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 30 dias a 2‑8ºC  
*Las diluciones de Bleomicina en Glucosa al 5% son más esta­bles en vidrio que en PVC: preparadas en vidrio son estables 24 horas y en PVC son inestables (4).


== <br> CONSIDERACIONES  ==
'''Consideraciones'''


1 U. De Bleomicina = 1 mg  
*1 U. De Bleomicina = 1 mg  
*Dosis máxima acumulada: 400 U. (toxicidad pulmonar). (Contar las vías intraperitoneal e intrapleural como la mitad).
*Cuando se utiliza en combinación con otros antineoplásicos, la toxicidad pulmonar puede aparecer a dosis acumuladas más bajas.
*Dosis máxima acumulada en niños: 250 U./m2.
*Premedicar con acetaminofen para prevenir hipertermia


Dosis máxima acumulada: 400 U. (toxicidad pulmonar). (Contar las vías intraperitoneal e intrapleural como la mitad). Cuando se utiliza en combinación con otros antineoplásicos, la toxicidad pulmonar puede aparecer a dosis acumuladas más bajas.
'''Efectos Adversos'''


Dosis máxima acumulada en niños: 250 U./m2.
*Neumonia intersticial
*Hipertermia
*Eritema, rash,&nbsp;Vesiculas, hiperpigmentación, quemaduras
*Reacciones anafilacticas tras la primera o segunda administración manifestadas con fiebre, disnea,hipotensión
*Nauseas, vomito, estomatitis, anorexia perdida de peso
*Alopecia, cambio en la uñas, hiperqueratosis.  
*Flebitis, dolor en el sito de punción no es tan vesicante
*Sindrome de Raynaud

Revisión actual - 16:41 9 dic 2024

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ABVD, BEP

Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Bevacizumab

TMPF10C5

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2024/11/29

4


Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Medicamento: Bleomicina


Presentación

  • Vial liofilizado de 15 U.I.
  • Ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.


Solución Estandar

  • Para vía IV: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 1,5 U.I./ ml.
  • Para vía IM: reconstituir el vial con 1‑5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante contiene 15‑3 U.I/ml.
  • Para infiltración local: reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0,9%.

Preparación

  1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución, número de viales que se requieren y ml necesarios de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
    Para administración IM Colocar en una bandeja:
    *Viales necesarios para la preparación y sus disolventes
    *Una jeringa
    *Una bolsa para jeringa
    *Un tapón
    *Agujas
  2. Reconstituir los viales necesarios según la dosis y cargar en jeringa la dosis correspondiente.
    Para administración en infusión I.V.: Colocar en una bandeja:
    *Viales necesarios para la preparación
    *Una bolsa de 50,100 ó 1000 ml de sol. de ClNa 0,9%
    * Doble aguja
    *Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%
    *Una jeringa
  3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar el vial se da preferencia a la preparación con doble aguja.
    Para administración Intrapleural o Intraperitoneal:
    *Seguir las instrucciones de preparación para vía IV, utilizando en este caso bolsa de infusión de ClNa 0,9% de 100 ó 250 ml según se indique en la prescripción.
    Para infiltración local: (Servicio de Dermatología para uso en extirpación de verrugas)
    *Cargar en jeringa 1 ml de la solución reconstituida (1,5 U.I./ml) y añadir 0,5 ml de solución de ClNa 0,9% para que la concentración sea de 1 U.I./ml.
  4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
  5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
  6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
  7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante
  8. Conservar en la nevera.

Vias de Administración

  • IM: se puede usar, pero no presenta ventajas sobre la vía I.V.
  • IV directa: diluido, al menos, 3 U./ml. Preferiblemente en 100 ml de sol. NaCl 0,9% 
  • IV continua: en 500-1000 ml de sol. NaCl 0,9%/día, durante 3-5 días.
  • Intraarterial: administrar en 12-24 horas (≤ 60 U./día)
  • Intrapleural: diluir en 100 ml de NaCl 0,9%; instilar, clampar 24 horas; generalmente, no recomendada 15-240 U./día).
  • Intraperitoneal: igual a la intrapleural (15-240 U.).
  • Infiltración local

Estabilidad  y Conservación

  • Vial reconstituído: 14 dias a temperatura ambiente y 28 dias a 2‑8ºC
  • Soluciones diluidas: a concentración de 0,1‑3 mg/ ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 30 dias a 2‑8ºC
  • Las diluciones de Bleomicina en Glucosa al 5% son más esta­bles en vidrio que en PVC: preparadas en vidrio son estables 24 horas y en PVC son inestables (4).

Consideraciones

  • 1 U. De Bleomicina = 1 mg
  • Dosis máxima acumulada: 400 U. (toxicidad pulmonar). (Contar las vías intraperitoneal e intrapleural como la mitad).
  • Cuando se utiliza en combinación con otros antineoplásicos, la toxicidad pulmonar puede aparecer a dosis acumuladas más bajas.
  • Dosis máxima acumulada en niños: 250 U./m2.
  • Premedicar con acetaminofen para prevenir hipertermia

Efectos Adversos

  • Neumonia intersticial
  • Hipertermia
  • Eritema, rash, Vesiculas, hiperpigmentación, quemaduras
  • Reacciones anafilacticas tras la primera o segunda administración manifestadas con fiebre, disnea,hipotensión
  • Nauseas, vomito, estomatitis, anorexia perdida de peso
  • Alopecia, cambio en la uñas, hiperqueratosis.
  • Flebitis, dolor en el sito de punción no es tan vesicante
  • Sindrome de Raynaud