Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Ibandronato»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Identificación<br>  =
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]


== Cuadro de Identificación<br>  ==
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<div>
= Identificación =
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
 
|- valign="top"
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
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|- valign="TOP"
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>
 
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''
 
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'''Código'''
 
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |  
[[Image:Saludarte.png]]  
 
|- valign="TOP"
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Acido Ibandronico<br>  
 
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
TMPF10C22<br>
 
|- valign="TOP"
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'''Fecha de Emisión'''
 
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'''Fecha de Actualización'''


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| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
'''Versión'''


| width="273" height="13" colspan="2" |  
|- valign="TOP"
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
2010-04-01<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
2024/11/29<br>


|- valign="top"
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
| width="273" height="28" colspan="2" |
4
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ibandronato</span>


| width="93" colspan="2" |
|}
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C23</font></font>


|- valign="top"
'''Elaboro:&nbsp;Químico farmacéutico'''
| width="134" height="14" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


| width="133" |
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
<br>  


| width="43" |
= Medicamento Ibandronato  =
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>


| width="44" |
'''Presentación'''
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>


|- valign="top"
Vial con solución 6 mg/6 mL
| width="134" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


01/04/2010
'''Indicaciones'''


| width="133" |
*<span style="line-height: 1.5em;">Osteopatía metastásica para reducir el riesgo de complicaciones óseas de los tumores malignos (hipercalcemia, dolor, necesidad de radioterapia de lesiones óseas dolorosas y fracturas inminentes), así como para disminuir el riesgo de fracturas. El tratamiento de la hipercalcemia tumoral maligna.</span><br>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>  


&nbsp;17/01/2011
'''Estabilidad y Conservación'''


| width="43" |
*Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30 °C.
1<br>
*La solución para infusión con el producto permanece química y físicamente estable durante 24 horas (no conservar a temperatura superior a 25 °C).
*Desde un punto de vista microbiológico, este producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, la duración y las condiciones de conservación del producto en uso antes de su utilización son de la responsabilidad del usuario; normalmente, no debe exceder de 24 horas a 2 - 8 °C.


| width="44" |
'''Modo de Preparación''' Agregar el contenido de los viales a 100 mL de solución salina isotónica (o 100 mL de solución glucosada al 5%).
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|}
'''Via de administración''' Intravenosa
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&nbsp;


== Nombre<br>  ==
'''Normas de Administración'''


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp;Ibandronato OMSF08C23<br>
*Tratamiento de la osteopatía metastásica&nbsp;de 6 mg IV cada 3 - 4 semanas, en infusión de 15 minutos como mínimo.&nbsp;
*Antes del tratamiento debe rehidratarse al paciente con cloruro sódico al 0,9%. La gravedad de la hipercalcemia y el tipo de tumor deben tenerse en cuenta.&nbsp;


== Elaboró:<br> ==
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Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
'''Tiempo de Preparación'''


=== Fecha<br>  ===
10 Minutos


01/04/2010 <br>
'''Contraindicaciones y Advertencias:'''


== Reviso:  ==
*Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia al ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes.
*No se recomienda su uso en niños, ya que no existe experiencia clínica.
*Durante el embarazo y la lactancia no debe utilizarse ácido ibandrónico.


Lucy Ramirez&nbsp;
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== Autorizo:&nbsp;  ==
'''Efectos Adversos'''


Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
*En los pacientes con hipercalcemia, la administración intravenosa de ácido ibandrónico comporta de ordinario un aumento de la temperatura corporal
*Ocasionalmente se ha descrito un síndrome de tipo gripal, con fiebre, escalofríos y dolor óseo o muscular, por lo general, no se requiere tratamiento específico y los síntomas remiten en un par de horas o días.
*La disminución de la excreción renal de calcio se acompaña con frecuencia de una caída de la concentración sérica de fosfato, pero que no requiere tratamiento. La concentración sérica de calcio puede descender a niveles hipocalcémicos.
*En casos aislados, se ha descrito intolerancia gastrointestinal.
*La administración de otros bisfosfonatos se ha asociado con broncoconstricción (sibilancias, apnea) en pacientes asmáticos hipersensibles al ácido acetilsalicílico.
*En los pacientes con osteopatía metastásica, los efectos adversos más comunes han consistido en cefalea, diarrea, mialgia, astenia y síndrome seudogripal. Se recomienda a los pacientes que, si experimentan algún efecto secundario, sobre todo si no está mencionado en este prospecto, se lo comuniquen con la institución.


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= IBANDRONATO =

Revisión actual - 16:36 9 dic 2024

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Identificación



Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Acido Ibandronico

TMPF10C22

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2024/11/29

4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Ibandronato

Presentación

Vial con solución 6 mg/6 mL

Indicaciones

  • Osteopatía metastásica para reducir el riesgo de complicaciones óseas de los tumores malignos (hipercalcemia, dolor, necesidad de radioterapia de lesiones óseas dolorosas y fracturas inminentes), así como para disminuir el riesgo de fracturas. El tratamiento de la hipercalcemia tumoral maligna.

Estabilidad y Conservación

  • Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30 °C.
  • La solución para infusión con el producto permanece química y físicamente estable durante 24 horas (no conservar a temperatura superior a 25 °C).
  • Desde un punto de vista microbiológico, este producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, la duración y las condiciones de conservación del producto en uso antes de su utilización son de la responsabilidad del usuario; normalmente, no debe exceder de 24 horas a 2 - 8 °C.

Modo de Preparación Agregar el contenido de los viales a 100 mL de solución salina isotónica (o 100 mL de solución glucosada al 5%).

Via de administración Intravenosa

Normas de Administración

  • Tratamiento de la osteopatía metastásica de 6 mg IV cada 3 - 4 semanas, en infusión de 15 minutos como mínimo. 
  • Antes del tratamiento debe rehidratarse al paciente con cloruro sódico al 0,9%. La gravedad de la hipercalcemia y el tipo de tumor deben tenerse en cuenta. 


Tiempo de Preparación

10 Minutos

Contraindicaciones y Advertencias:

  • Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia al ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes.
  • No se recomienda su uso en niños, ya que no existe experiencia clínica.
  • Durante el embarazo y la lactancia no debe utilizarse ácido ibandrónico.


Efectos Adversos

  • En los pacientes con hipercalcemia, la administración intravenosa de ácido ibandrónico comporta de ordinario un aumento de la temperatura corporal
  • Ocasionalmente se ha descrito un síndrome de tipo gripal, con fiebre, escalofríos y dolor óseo o muscular, por lo general, no se requiere tratamiento específico y los síntomas remiten en un par de horas o días.
  • La disminución de la excreción renal de calcio se acompaña con frecuencia de una caída de la concentración sérica de fosfato, pero que no requiere tratamiento. La concentración sérica de calcio puede descender a niveles hipocalcémicos.
  • En casos aislados, se ha descrito intolerancia gastrointestinal.
  • La administración de otros bisfosfonatos se ha asociado con broncoconstricción (sibilancias, apnea) en pacientes asmáticos hipersensibles al ácido acetilsalicílico.
  • En los pacientes con osteopatía metastásica, los efectos adversos más comunes han consistido en cefalea, diarrea, mialgia, astenia y síndrome seudogripal. Se recomienda a los pacientes que, si experimentan algún efecto secundario, sobre todo si no está mencionado en este prospecto, se lo comuniquen con la institución.