Diferencia entre revisiones de «Tabla Informativa Medicamentos Oncologicos»
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| Línea 22: | Línea 22: | ||
| style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" width="156" | | | style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" width="156" | | ||
2010/04/01 | 2010/04/01 | ||
| style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" width="163" | | | style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" width="163" |2024/07/31 | ||
| style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" width="64" | 4 | | style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" width="64" | 4 | ||
|} | |} | ||
'''Elaboró Ultima Versión:''' | '''Elaboró Ultima Versión:''' | ||
{| style="" border="1" width="400" cellspacing="1" cellpadding="1" | {| class="wikitable sortable" style="" border="1" width="400" cellspacing="1" cellpadding="1" | ||
|+ | |||
|- | |- | ||
| Edwin Alexander Montoya Meneses | | Edwin Alexander Montoya Meneses | ||
| Línea 34: | Línea 35: | ||
| Lucy Ramirez Londoño | | Lucy Ramirez Londoño | ||
| Coordinador de Calidad | | Coordinador de Calidad | ||
|} | |}'''Revisó y Autorizo Ultima Versión:''' Comité de Calidad. | ||
'''Revisó y Autorizo Ultima Versión:''' Comité de Calidad. | |||
=Tabla= | =Tabla= | ||
| Línea 102: | Línea 49: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="136" align="left" | <td height="136" align="left">ABATACEPT</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">250 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC.</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC.</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">BMS</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">ORENCIA</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">10 ml de AGUA , inyectarlo lentamente (1 min). Dejar reposar el vial por 5 min, Agitar lentamente por 2 min. Evitar la formación de espuma. NO debe usarse con jeringuillas siliconizadas</td> | <td align="left">10 ml de AGUA , inyectarlo lentamente (1 min). Dejar reposar el vial por 5 min, Agitar lentamente por 2 min. Evitar la formación de espuma. NO debe usarse con jeringuillas siliconizadas</td> | ||
<td align="left">Inyectar la cantidad reconstituida en una bolsa de infusión o 100 ml de cloruro de sodio 0.9% ADMINISTRAR CON FILTRO DE tamaño de poro de 0,2 a 1,2 μm</td> | <td align="left">Inyectar la cantidad reconstituida en una bolsa de infusión o 100 ml de cloruro de sodio 0.9% ADMINISTRAR CON FILTRO DE tamaño de poro de 0,2 a 1,2 μm</td> | ||
<td align="left">Reconstituido debe usar se inmediatamente, pero puede mantenerse de 2 a 8°C por | <td align="left">Reconstituido debe usar se inmediatamente, pero puede mantenerse de 2 a 8°C por máximo 24 horas. La Solución en la bolsa se puede almacenar máximo 24 horas de 2 a 8°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">ACTINOMICINA</td> | ||
<td align="left">0,5 mg</td> | <td align="left">0,5 mg</td> | ||
<td align="left">(2 - 8) ºC proteger de la luz.</td> | <td align="left">(2 - 8) ºC proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 129: | Línea 76: | ||
<td align="left">Shire Human Genetic Therapies AB</td> | <td align="left">Shire Human Genetic Therapies AB</td> | ||
<td align="left">Replagal 1 mg/ml</td> | <td align="left">Replagal 1 mg/ml</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">Administrar la solución para perfusión durante 40 minutos, utilizando una vía intravenosa con filtro<br>incorporado.<br>Diluir el volumen total de concentrado de Replagal necesario en 100 ml de una solución de<br>9 mg/ml de cloruro sódico para perfusión (0,9%). Una vez diluida, la solución debe<br>mezclarse suavemente, sin agitarla.</td> | <td align="left">Administrar la solución para perfusión durante 40 minutos, utilizando una vía intravenosa con filtro<br>incorporado.<br>Diluir el volumen total de concentrado de Replagal necesario en 100 ml de una solución de<br>9 mg/ml de cloruro sódico para perfusión (0,9%). Una vez diluida, la solución debe<br>mezclarse suavemente, sin agitarla.</td> | ||
| Línea 140: | Línea 87: | ||
<td align="left">SANOFI</td> | <td align="left">SANOFI</td> | ||
<td align="left">MYOZYME</td> | <td align="left">MYOZYME</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">NO AGITAR. Agua 10 ml</td> | <td align="left">NO AGITAR. Agua 10 ml</td> | ||
<td align="left">habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis, aunque se puede utilizar un volumen de<br>perfusión de 100 ml a 250 ml. filtro en línea de 0.2 micras</td> | <td align="left">habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis, aunque se puede utilizar un volumen de<br>perfusión de 100 ml a 250 ml. filtro en línea de 0.2 micras</td> | ||
| Línea 153: | Línea 100: | ||
<td align="left">IV, IM</td> | <td align="left">IV, IM</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% / 5 ml para<br>cada 100000 ui</td> | <td align="left">SSN 0.9% / 5 ml para<br>cada 100000 ui</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% / 100 - 250 ml | <td align="left">SSN 0.9% / 100 - 250 ml<br>100 ml de solución de cloruro<br>de sodio 0,9% o en una solución de dextrosa 5%</td> | ||
<td align="left">6 Horas c , 24 Horas de (2 - 8 )°C</td> | <td align="left">6 Horas c , 24 Horas de (2 - 8 )°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
| Línea 179: | Línea 126: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">AZACITIDINA SC</td> | ||
<td align="left">100 MG</td> | <td align="left">100 MG</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºc</td> | <td align="left">(15 a 30)ºc</td> | ||
<td align="left">TECNOFARMA -<br>DR REDDYS</td> | <td align="left">TECNOFARMA -<br>DR REDDYS</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left"> | <td align="left">SC</td> | ||
<td align="left"> | <td align="left">Reconstiutir en agua para inyeccion. Para admin sc 4 ml. </td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% X 50 a 100 ML. La<br>primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes</td> | <td align="left">SSN 0.9% X 50 a 100 ML. La<br>primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes</td> | ||
<td align="left">Después de la reconstitución: Azacitidina liofilizado para suspensión inyectable 100 mg reconstituido con agua para inyectable no refrigerada para administración subcutánea se puede almacenar hasta 1 hora a 25 ° C (77 ° F) o hasta 8 horas entre 2 ° C y 8 ° C (36 ° F y 46 ° F); Cuando se reconstituye con agua refrigerada (2°C - 8°C), se puede almacenar <br>durante 22 horas entre 2 ° C y 8 ° C.</td> | <td align="left">Después de la reconstitución: Azacitidina liofilizado para suspensión inyectable 100 mg reconstituido con agua para inyectable no refrigerada para administración subcutánea se puede almacenar hasta 1 hora a 25 ° C (77 ° F) o hasta 8 horas entre 2 ° C y 8 ° C (36 ° F y 46 ° F); Cuando se reconstituye con agua refrigerada (2°C - 8°C), se puede almacenar <br>durante 22 horas entre 2 ° C y 8 ° C.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">AZACITIDINA IV</td> | ||
<td align="left">100 MG</td> | <td align="left">100 MG</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºc</td> | <td align="left">(15 a 30)ºc</td> | ||
<td align="left">TECNOFARMA -<br>DR REDDYS</td> | <td align="left">TECNOFARMA -<br>DR REDDYS</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">IV | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"> | <td align="left">Reconstituir en agua para inyección. Para admin iv 10 ml.</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% X 50 a 100 ML. La<br>primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes</td> | <td align="left">SSN 0.9% X 50 a 100 ML. La<br>primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes</td> | ||
<td align="left">Después de la reconstitución: Azacitidina liofilizado para suspensión inyectable 100 mg reconstituido con agua para inyectable no refrigerada para administración subcutánea se puede almacenar hasta 1 hora a 25 ° C (77 ° F) o hasta 8 horas entre 2 ° C y 8 ° C (36 ° F y 46 ° F); Cuando se reconstituye con agua refrigerada (2°C - 8°C), se puede almacenar <br>durante 22 horas entre 2 ° C y 8 ° C.</td> | <td align="left">Después de la reconstitución: Azacitidina liofilizado para suspensión inyectable 100 mg reconstituido con agua para inyectable no refrigerada para administración subcutánea se puede almacenar hasta 1 hora a 25 ° C (77 ° F) o hasta 8 horas entre 2 ° C y 8 ° C (36 ° F y 46 ° F); Cuando se reconstituye con agua refrigerada (2°C - 8°C), se puede almacenar <br>durante 22 horas entre 2 ° C y 8 ° C.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">BCG</td> | ||
<td align="left">40 mg</td> | <td align="left">40 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 217: | Línea 164: | ||
<td align="left">BMS</td> | <td align="left">BMS</td> | ||
<td align="left">NULOJIX</td> | <td align="left">NULOJIX</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">En condiciones asépticas, reconstituir cada vial con 10,5 ml de uno de los siguientes disolventes (AD, SSN (0,9%), DAD<br>5%), utilizando la jeringuilla desechable que se<br>incluye en el envase. NO | <td align="left">En condiciones asépticas, reconstituir cada vial con 10,5 ml de uno de los siguientes disolventes (AD, SSN (0,9%), DAD<br>5%), utilizando la jeringuilla desechable que se<br>incluye en el envase. NO PRODUCIR ESPUMA.<br>solución de 25 mg/m</td> | ||
<td align="left"> | <td align="left">Habitualmente un volumen de perfusión de 100 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis, aunque se puede utilizar un volumen de perfusión de 50 ml a 250 ml</td> | ||
<td align="left">Cuando la reconstitución y la dilución se realizan en condiciones asépticas, la perfusión de NULOJIX<br>debe iniciarse inmediatamente o debe finalizar en las 24 horas siguientes a la reconstitución del polvo.<br>Si no se usa inmediatamente, la solución para perfusión se guardará en la nevera (2ºC - 8ºC) durante<br>24 horas como máximo</td> | <td align="left">Cuando la reconstitución y la dilución se realizan en condiciones asépticas, la perfusión de NULOJIX<br>debe iniciarse inmediatamente o debe finalizar en las 24 horas siguientes a la reconstitución del polvo.<br>Si no se usa inmediatamente, la solución para perfusión se guardará en la nevera (2ºC - 8ºC) durante<br>24 horas como máximo</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">BENDAMUSTINA</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">100 MG - 25 MG</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">(15 a 25)ºc</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">JANSSEN</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">RIBOMUSTIN</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Recosntituir 100 mg en 40 ml de agua destilada (2.5 MG / ML) y 25 mg en 10ml AD.</td> | <td align="left">Recosntituir 100 mg en 40 ml de agua destilada (2.5 MG / ML) y 25 mg en 10ml AD.</td> | ||
<td align="left">Diluir en ss x 0.9% 500 ml</td> | <td align="left">Diluir en ss x 0.9% 500 ml</td> | ||
| Línea 234: | Línea 181: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">BEVACIZUMAB</td> | ||
<td align="left">100 mg4 ml - 400mg/16 ml Vial</td> | <td align="left">100 mg4 ml - 400mg/16 ml Vial</td> | ||
<td align="left">(2 - 8) ºC proteger de la luz. No se debe congelar ni agitar el vial.</td> | <td align="left">(2 - 8) ºC proteger de la luz. No se debe congelar ni agitar el vial.</td> | ||
| Línea 242: | Línea 189: | ||
<td align="left">N/A</td> | <td align="left">N/A</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 250 ML ó 100 ml ˂<br>[1000 mg] ˃ 250 ml ,</td> | <td align="left">SSN 0.9% 250 ML ó 100 ml ˂<br>[1000 mg] ˃ 250 ml ,</td> | ||
<td align="left">48 Horas de (2 - 30)°C , no debe administrarse y mezclarse con dextrosa 5%. La | <td align="left">48 Horas de (2 - 30)°C , no debe administrarse y mezclarse con dextrosa 5%. La dilución debe mantenerse entre 1.4mg/ml a 16.5 mg/ml. Diluir en 100 ml de SSN 0.9%.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
| Línea 256: | Línea 203: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="92" align="left" | <td height="92" align="left">BORTEZOMID</td> | ||
<td align="left">3,5 mg / Vial</td> | <td align="left">3,5 mg / Vial</td> | ||
<td align="left">(15 - 30) ºC</td> | <td align="left">(15 - 30) ºC</td> | ||
| Línea 264: | Línea 211: | ||
<td align="left">IV 2 ml de SSN 0.9%<br>Pasar en bolo de 3-5 min. SC 1.4 ml de SSN 0.9%<br>(2.5mg/ml). En caso de reaccion local, se puede administrar por vía subcutánea una solución menos concentrada se reconstituye con 3.5 ml a 1 mg/ml</td> | <td align="left">IV 2 ml de SSN 0.9%<br>Pasar en bolo de 3-5 min. SC 1.4 ml de SSN 0.9%<br>(2.5mg/ml). En caso de reaccion local, se puede administrar por vía subcutánea una solución menos concentrada se reconstituye con 3.5 ml a 1 mg/ml</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 50 ml</td> | <td align="left">SSN 0.9% 50 ml</td> | ||
<td align="left">Una vez realizada la reconstitución 8 horas . | <td align="left">Una vez realizada la reconstitución 8 horas .</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">BRENTUXIMAB</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">50 MG</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">TAKEDA</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">ADCETRIS</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Recosntituir 50 mg en<br>10.5 ml de agua destilada (5 MG / ML). NO AGITE.</td> | <td align="left">Recosntituir 50 mg en<br>10.5 ml de agua destilada (5 MG / ML). NO AGITE.</td> | ||
<td align="left">Diluir en ss x 0.9% o DAD 5%, hasta concentraciones de 0.4 1.2<br>mg/ml (150 a 250 ml)</td> | <td align="left">Diluir en ss x 0.9% o DAD 5%, hasta concentraciones de 0.4 1.2<br>mg/ml (150 a 250 ml)</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">24 horas despues de reconstituida</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="77" align="left" | <td height="77" align="left">CABAZITAXEL</td> | ||
<td align="left">60 mg + 1.5 ml</td> | <td align="left">60 mg + 1.5 ml</td> | ||
<td align="left">(15 - 30) ºC</td> | <td align="left">(15 - 30) ºC</td> | ||
| Línea 284: | Línea 231: | ||
<td align="left">JEVTANA</td> | <td align="left">JEVTANA</td> | ||
<td align="left">IV, utilizar filtro de 0.22 micrometros</td> | <td align="left">IV, utilizar filtro de 0.22 micrometros</td> | ||
<td align="left">Se | <td align="left">Se reconstituye con el diluyente que trae de casa fabricante . Queda una dilución de 10 mg/ml. Limitar la aparición de espuma. Mezclas lentamente por 45 seg.<br>Dejar reposar por unos minutos.</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9 % o DAD 5%, 250 ml en<br>un recipiente libre de PVC. Si se requiere administrar ˃ [ 65mg ] utilizar un mayor volumen del | <td align="left">SSN 0.9% o DAD 5%, 250 ml en<br>un recipiente libre de PVC. Si se requiere administrar ˃ [ 65mg ] utilizar un mayor volumen del vehículo para no exceder una [<br>0.26 mg/ml]</td> | ||
<td align="left">La 1ra dilución debe utilizarse antes de 1 Hora. La 2da dilución 8 horas a (15 - 30)°C y 48 a (2 - 8 )°C.</td> | <td align="left">La 1ra dilución debe utilizarse antes de 1 Hora. La 2da dilución 8 horas a (15 - 30)°C y 48 a (2 - 8 )°C.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left"><br>CARBOPLATINO</td> | ||
<td align="left">50 mg, 150 mg, 450<br>mg/45 ml</td> | <td align="left">50 mg, 150 mg, 450<br>mg/45 ml</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC</td> | ||
| Línea 297: | Línea 244: | ||
<td align="left">N/A</td> | <td align="left">N/A</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% , DAD 5% / 250 ml ˂<br>[200mg ] ˃ 500 ml</td> | <td align="left">SSN 0.9% , DAD 5% / 250 ml ˂<br>[200mg ] ˃ 500 ml</td> | ||
<td align="left">La dilución debe ser administrada antes de las 24 horas de almacenada entre (2 - 8)°C y 8 horas a (15 - 30)°C . Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente o 8 | <td align="left">La dilución debe ser administrada antes de las 24 horas de almacenada entre (2 - 8)°C y 8 horas a (15 - 30)°C . Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente o 8 días si la dilución se lleva a cabo en un lugar<br>controlado y bajo condiciones asépticas validadas</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="77" align="left">HIERRO SACAROSA</td> | <td height="77" align="left">HIERRO SACAROSA</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">100 MG</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºc</td> | <td align="left">(15 a 30)ºc</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">Inyectar la cantidad en 250 ml a 500 ml de cloruro de sodio 0.9%</td> | <td align="left">Inyectar la cantidad en 250 ml a 500 ml de cloruro de sodio 0.9%</td> | ||
| Línea 312: | Línea 259: | ||
<td height="92" align="left">CARBOXIMALTOSA DE HIERRO</td> | <td height="92" align="left">CARBOXIMALTOSA DE HIERRO</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">500 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºc</td> | <td align="left">(15 a 30)ºc</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">Vifor France</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">Ferinject</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">Inyectar la cantidad en 250 ml a 500 ml de cloruro de sodio 0.9%</td> | <td align="left">Inyectar la cantidad en 250 ml a 500 ml de cloruro de sodio 0.9%</td> | ||
| Línea 322: | Línea 269: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="92" align="left" | <td height="92" align="left"><br>CARFILZOMIB</td> | ||
<td align="left" | <td align="left"><br>60 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">AMGEN</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">KYPROLIS</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Recosntituir 60 mg en 29 ml de agua destilada (2.1 MG / ML)</td> | <td align="left">Recosntituir 60 mg en 29 ml de agua destilada (2.1 MG / ML)</td> | ||
<td align="left">DAD 5%hasta un volumen final de 100 ml. La primera dosis se administra en 10 min</td> | <td align="left">DAD 5%hasta un volumen final de 100 ml. La primera dosis se administra en 10 min</td> | ||
| Línea 333: | Línea 280: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">CARMUSTINE</td> | ||
<td align="left">100 mg</td> | <td align="left">100 mg</td> | ||
<td align="left">(2 - 8) ºC proteger de la luz.</td> | <td align="left">(2 - 8) ºC proteger de la luz.</td> | ||
<td align="left">LABORATORIO Ben | <td align="left">LABORATORIO Ben Venue , bms</td> | ||
<td align="left">BiCNU</td> | <td align="left">BiCNU</td> | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Se reconstiuye con 3 ml de diluyente que trae de casa fabricante + 27 ml SSN 0.9% para una<br>[3.3 mg/ml] proteger de la<br>luz</td> | <td align="left">Se reconstiuye con 3 ml de diluyente que trae de casa fabricante + 27 ml SSN 0.9% para una<br>[3.3 mg/ml] proteger de la<br>luz</td> | ||
<td align="left">UTILIZAR ENVASES DE VIDRIO.<br>Dextrosa 5 % 500 ml hasta 0.2mg/ml</td> | <td align="left">UTILIZAR ENVASES DE VIDRIO.<br>Dextrosa 5% 500 ml hasta 0.2mg/ml</td> | ||
<td align="left">Reconstituido 24 horas a (2-8)°C, Diluido en DAD (0.2mg/ml) y protegido de la luz 8 horas a (15 - 30)°C</td> | <td align="left">Reconstituido 24 horas a (2-8)°C, Diluido en DAD (0.2mg/ml) y protegido de la luz 8 horas a (15 - 30)°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">CETUXIMAB</td> | ||
<td align="left">100 mg / 20 ml</td> | <td align="left">100 mg / 20 ml</td> | ||
<td align="left">(2 - 8) ºC</td> | <td align="left">(2 - 8) ºC</td> | ||
| Línea 355: | Línea 302: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">CICLOFOSFAMIDA</td> | ||
<td align="left">500, 1000 mg vial, 50 mg gragea</td> | <td align="left">500, 1000 mg vial, 50 mg gragea</td> | ||
<td align="left">temp inf a 25º C</td> | <td align="left">temp inf a 25º C</td> | ||
| Línea 366: | Línea 313: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">CISPLATINO</td> | ||
<td align="left">50 mg VIAL</td> | <td align="left">50 mg VIAL</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC</td> | ||
| Línea 377: | Línea 324: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">CITARABINA</td> | ||
<td align="left">100, 500 mg</td> | <td align="left">100, 500 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC, protegido de la luz</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC, protegido de la luz</td> | ||
| Línea 388: | Línea 335: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">CITARABINA</td> | ||
<td align="left">100, 500 mg</td> | <td align="left">100, 500 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC, protegido de la luz</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC, protegido de la luz</td> | ||
| Línea 399: | Línea 346: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">CLADRIBINE</td> | ||
<td align="left">2MG/ML X 5 ML</td> | <td align="left">2MG/ML X 5 ML</td> | ||
<td align="left">2º a 8º C,</td> | <td align="left">2º a 8º C,</td> | ||
| Línea 421: | Línea 368: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">CLOFARABINA</td> | ||
<td align="left">20mg/ 20ml</td> | <td align="left">20mg/ 20ml</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC</td> | ||
| Línea 432: | Línea 379: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">DACARBAZINA</td> | ||
<td align="left">200 mg</td> | <td align="left">200 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC</td> | ||
| Línea 448: | Línea 395: | ||
<td align="left">JANSSEN</td> | <td align="left">JANSSEN</td> | ||
<td align="left">DARZALEX</td> | <td align="left">DARZALEX</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis</td> | <td align="left">habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis</td> | ||
| Línea 454: | Línea 401: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">DAUNORUBICINA</td> | ||
<td align="left">20 mg</td> | <td align="left">20 mg</td> | ||
<td align="left">(18 a 25)ºc</td> | <td align="left">(18 a 25)ºc</td> | ||
| Línea 465: | Línea 412: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">DECITABINA</td> | ||
<td align="left">50 mg</td> | <td align="left">50 mg</td> | ||
<td align="left">15 ºC - 30 ºc</td> | <td align="left">15 ºC - 30 ºc</td> | ||
| Línea 476: | Línea 423: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">DEXRAZOXANE</td> | ||
<td align="left">500 mg</td> | <td align="left">500 mg</td> | ||
<td align="left">15 ºC - 30 ºc</td> | <td align="left">15 ºC - 30 ºc</td> | ||
| Línea 487: | Línea 434: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="77" align="left" | <td height="77" align="left">DOCETAXEL</td> | ||
<td align="left">20 mg, 80 mg</td> | <td align="left">20 mg, 80 mg</td> | ||
<td align="left">18º A 25º c</td> | <td align="left">18º A 25º c</td> | ||
| Línea 495: | Línea 442: | ||
<td align="left">Genericas: la presentacion de 80 mg se diluye con 6 ml de diluyente, para una concentracion de 80mg/8 ml</td> | <td align="left">Genericas: la presentacion de 80 mg se diluye con 6 ml de diluyente, para una concentracion de 80mg/8 ml</td> | ||
<td align="left">SS 0.9% ó DAD 5% 250 ml ˂ [200<br>mg] ˃ 500 ml . Si es mayor a 200 mg utilizar la siguiente Graduacion: 0,74 mg /ml.</td> | <td align="left">SS 0.9% ó DAD 5% 250 ml ˂ [200<br>mg] ˃ 500 ml . Si es mayor a 200 mg utilizar la siguiente Graduacion: 0,74 mg /ml.</td> | ||
<td align="left">*No utilizar equipos dePVC (lixive DEHP -(di-(2- etilhexil)ftalato) | <td align="left">*No utilizar equipos dePVC (lixive DEHP -(di-(2- etilhexil)ftalato) | ||
*Utilizar vidrio ó polipropileno, poliolefina"CORPAUL" | |||
*6 Horas (2 a 25)°C. Debe utilizarse dentro de este periodo de 6 horas (incluida la hora de administración por perfusión intravenosa). Además, la estabilidad física y química de la solución de perfusión preparada tal como se recomienda está demostrada hasta 48 horas si se almacena entre (2 y 8)°C</td> | |||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">DOXORRUBICINA</td> | ||
<td align="left">50 mg , 200 mg</td> | <td align="left">50 mg , 200 mg</td> | ||
<td align="left">2º - 8º C proteger de la luz.</td> | <td align="left">2º - 8º C proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 520: | Línea 469: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="92" align="left" | <td height="92" align="left">DURVALUMAB</td> | ||
<td align="left">120-500 mg</td> | <td align="left">120-500 mg</td> | ||
<td align="left">Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar</td> | <td align="left">Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar</td> | ||
| Línea 531: | Línea 480: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">EPIRRUBICINA</td> | ||
<td align="left">50 mg /25 ml</td> | <td align="left">50 mg /25 ml</td> | ||
<td align="left">(2 C y 8)°C, proteger de la luz. No se debe congelar.</td> | <td align="left">(2 C y 8)°C, proteger de la luz. No se debe congelar.</td> | ||
| Línea 542: | Línea 491: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">ETOPOSIDO</td> | ||
<td align="left">100 mg/5 ml</td> | <td align="left">100 mg/5 ml</td> | ||
<td align="left">(18 a 25)°C</td> | <td align="left">(18 a 25)°C</td> | ||
| Línea 553: | Línea 502: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="77" align="left" | <td height="77" align="left">FLUDARABINA</td> | ||
<td align="left">50 mg</td> | <td align="left">50 mg</td> | ||
<td align="left">(18 a 25)°C</td> | <td align="left">(18 a 25)°C</td> | ||
| Línea 560: | Línea 509: | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Reconstiutir en 5 ml de SSN</td> | <td align="left">Reconstiutir en 5 ml de SSN</td> | ||
<td align="left">Para la inyección intravenosa en bolos, esta dosis se diluye adicionalmente con 10 ml de SS 0.9% .<br>Puede diluirse en 100 ml de SS 0.9% y perfundirse durante aproximadamente 30 minutos. Se ha diluido en 100 ó 125 ml de<br>DAD 5% para inyección o de SSN<br>0,9 %</td> | <td align="left">Para la inyección intravenosa en bolos, esta dosis se diluye adicionalmente con 10 ml de SS 0.9% .<br>Puede diluirse en 100 ml de SS 0.9% y perfundirse durante aproximadamente 30 minutos. Se ha diluido en 100 ó 125 ml de<br>DAD 5% para inyección o de SSN<br>0,9%</td> | ||
<td align="left">La reconstitución ha sido demostrada durante 8 Horas a (15 - 25)°C, 7 días de (2 - 8) °C</td> | <td align="left">La reconstitución ha sido demostrada durante 8 Horas a (15 - 25)°C, 7 días de (2 - 8) °C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">FLUOROURACILO</td> | ||
<td align="left">500MG/10 ML,<br>1000MG/20 ML</td> | <td align="left">500MG/10 ML,<br>1000MG/20 ML</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC, a temperaturas (2-8)ºC se uebe precipitar.</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC, a temperaturas (2-8)ºC se uebe precipitar.</td> | ||
| Línea 571: | Línea 520: | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">N/A</td> | <td align="left">N/A</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 250 ml | <td align="left">SSN 0.9% 250 ml [ 1000 mg] <br>500 ml.Bolo en 100 ml ó DAD 5%,</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
</tr> | </tr> | ||
| Línea 586: | Línea 535: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left"><br>FOSAPREPITANT</td> | ||
<td align="left">150 mg</td> | <td align="left">150 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
| Línea 592: | Línea 541: | ||
<td align="left">EMEND</td> | <td align="left">EMEND</td> | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"> | <td align="left">Reconstituye con 5 ml de SSN 0.9%, adicione a lo largo de la pared del vial con el fin de prevenir la formación de espuma.<br>Evite sacudir.</td> | ||
<td align="left">Diluir en 100 A 250 ML SSN 0.9 ,<br>DAD 5%</td> | <td align="left">Diluir en 100 A 250 ML SSN 0.9 ,<br>DAD 5%</td> | ||
<td align="left">La | <td align="left">La solución reconstiutida es estable 24 horas a (15 - 30)°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">GEMCITABINA</td> | ||
<td align="left">200 mg, 1 gr</td> | <td align="left">200 mg, 1 gr</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)º C</td> | <td align="left">(15 a 30)º C</td> | ||
| Línea 605: | Línea 554: | ||
<td align="left">SSN 0.9% 25 ml para viales de 1000 mg Y 5 ml para viales de 200 mg. SSN 0.9% (40mg/ml)</td> | <td align="left">SSN 0.9% 25 ml para viales de 1000 mg Y 5 ml para viales de 200 mg. SSN 0.9% (40mg/ml)</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 500 ml</td> | <td align="left">SSN 0.9% 500 ml</td> | ||
<td align="left">La solución reconstituida es estable 24 horas a (15 a 30) °C y 48 horas de (2 a 8) °C . Luego de diluido en SSN 0.9 %, es estable 7 días a (2 a 8) °C b. NO REFRIGERAR por que se pueden cristalizar.</td> | <td align="left">La solución reconstituida es estable 24 horas a (15 a 30) °C y 48 horas de (2 a 8) °C . Luego de diluido en SSN 0.9%, es estable 7 días a (2 a 8) °C b. NO REFRIGERAR por que se pueden cristalizar.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
| Línea 619: | Línea 568: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">IDARUBICINA</td> | ||
<td align="left">5, 10 mg</td> | <td align="left">5, 10 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)º C</td> | <td align="left">(15 a 30)º C</td> | ||
| Línea 626: | Línea 575: | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">por cada mg usar 1ml de agua inyectable,</td> | <td align="left">por cada mg usar 1ml de agua inyectable,</td> | ||
<td align="left"> | <td align="left">La administración se realiza entre 5 a 10 min y la linea de admin. DAD 5% X 100 ml. No debe contener<br>SSN 0.9%.</td> | ||
<td align="left">La sol. Reconstituida es estable 48 horas de (2 a 8)°C. y 24 horas a (15 a 30)°C.</td> | <td align="left">La sol. Reconstituida es estable 48 horas de (2 a 8)°C. y 24 horas a (15 a 30)°C.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">IFOSFAMIDA</td> | ||
<td align="left">1, 2 Gr</td> | <td align="left">1, 2 Gr</td> | ||
<td align="left">(15 a 28) ºc</td> | <td align="left">(15 a 28) ºc</td> | ||
| Línea 637: | Línea 586: | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 20 ml al vial de 2g ,10 ml viales 1 g</td> | <td align="left">SSN 0.9% 20 ml al vial de 2g ,10 ml viales 1 g</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9%, LACTATO RINGER, DAD 5%. 500 ml ˂ [2000 mg] | <td align="left">SSN 0.9%, LACTATO RINGER, DAD 5%. 500 ml ˂ [2000 mg] 1000 ml</td> | ||
<td align="left">24 horas (2 a 8) ºC, reconstituidas y en | <td align="left">24 horas (2 a 8) ºC, reconstituidas y en dilución</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="77" align="left" | <td height="77" align="left">IMIGLUCERASA</td> | ||
<td align="left">200 Y 400 UI. Un<br>unidad cataliza la hidrólisis de 1 micromol de substrato sintetico de para-nitrofenil-b-d- glucoppiranosido por min a 37°C</td> | <td align="left">200 Y 400 UI. Un<br>unidad cataliza la hidrólisis de 1 micromol de substrato sintetico de para-nitrofenil-b-d- glucoppiranosido por min a 37°C</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)º C</td> | <td align="left">(2 a 8)º C</td> | ||
| Línea 648: | Línea 597: | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">400 ui: Reconstituir cada de vial con 10,2 ml de agua para preparaciones inyectables, 200 ui: Reconstituir cada vial con 5,1 ml de agua para preparaciones inyectables. La solución reconstituida contiene 40 unidades de<br>imiglucerasa por ml</td> | <td align="left">400 ui: Reconstituir cada de vial con 10,2 ml de agua para preparaciones inyectables, 200 ui: Reconstituir cada vial con 5,1 ml de agua para preparaciones inyectables. La solución reconstituida contiene 40 unidades de<br>imiglucerasa por ml</td> | ||
<td align="left">SS 0.9% HASTA UN VOL. DE 100 - 200 ML | <td align="left">SS 0.9% HASTA UN VOL. DE 100 - 200 ML ADMINISTRACIÓN CON<br>FILTRO DE 0,2 µm. Se recomienda administrar la solución diluida dentro de las 3 horas<br>siguientes</td> | ||
<td align="left">Reconstituidos 1 horas a (15 2 30 )°C, Diluido 24 Horas a (2 a 8)<br>°C.</td> | <td align="left">Reconstituidos 1 horas a (15 2 30 )°C, Diluido 24 Horas a (2 a 8)<br>°C.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">INFLIXIMAB</td> | ||
<td align="left">100 mg</td> | <td align="left">100 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)º C</td> | <td align="left">(2 a 8)º C</td> | ||
| Línea 674: | Línea 623: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="121" align="left" | <td height="121" align="left">IPILIMUMAB</td> | ||
<td align="left">50 mg / 10 ml , 200 mg/40 ml</td> | <td align="left">50 mg / 10 ml , 200 mg/40 ml</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)º C</td> | <td align="left">(2 a 8)º C</td> | ||
| Línea 682: | Línea 631: | ||
<td align="left">N/A</td> | <td align="left">N/A</td> | ||
<td align="left">Se puede utilizar para administración intravenosa ya sea: Sin dilución, después de la transferencia a un recipiente de perfusión utilizando una jeringa estéril adecuada. Después de diluir hasta 5 veces el volumen original del concentrado (hasta 4 partes de diluyente por 1 parte de concentrado). La concentración final debería estar en un rango de 1 a 4 mg/ml. Para diluir el concentrado de IPILIMUMAB, puede utilizar: SSN 0,9%; o DAD 5%. CONCENTRACION FINAL DE<br>1 A 2 mg/ml.</td> | <td align="left">Se puede utilizar para administración intravenosa ya sea: Sin dilución, después de la transferencia a un recipiente de perfusión utilizando una jeringa estéril adecuada. Después de diluir hasta 5 veces el volumen original del concentrado (hasta 4 partes de diluyente por 1 parte de concentrado). La concentración final debería estar en un rango de 1 a 4 mg/ml. Para diluir el concentrado de IPILIMUMAB, puede utilizar: SSN 0,9%; o DAD 5%. CONCENTRACION FINAL DE<br>1 A 2 mg/ml.</td> | ||
<td align="left">el medicamento se | <td align="left">el medicamento se debe perfundir y diluir inmediatamente. Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso de la solución para perfusión no diluida o diluida (entre 1 y 4 mg/ml) durante 24 horas a(15 a 25)°C o de (2 a 8)°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">IRINOTECAN</td> | ||
<td align="left">100 mg/5 ml</td> | <td align="left">100 mg/5 ml</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC</td> | ||
| Línea 696: | Línea 645: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="77" align="left" | <td height="77" align="left">IXABEPILONA</td> | ||
<td align="left">15 mg Y 45 mg VIAL</td> | <td align="left">15 mg Y 45 mg VIAL</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)º C, proteger de la luz. No se debe congelar ni agitar el vial.</td> | <td align="left">(2 a 8)º C, proteger de la luz. No se debe congelar ni agitar el vial.</td> | ||
| Línea 703: | Línea 652: | ||
<td align="left">IV</td> | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Solo utilizar el diluyente administrado por el laboratorio. Dejar reposar de la nevera por 30 min. Resultado de la reconstitución 2mg/ml.</td> | <td align="left">Solo utilizar el diluyente administrado por el laboratorio. Dejar reposar de la nevera por 30 min. Resultado de la reconstitución 2mg/ml.</td> | ||
<td align="left">Solo utilizar sol con pH entre 6 y 9. Utilizar | <td align="left">Solo utilizar sol con pH entre 6 y 9. Utilizar Solución de Lactato de ringer, Sol de ringer Acetato, Plasma-Lute ó isofusin. Si se utiliza SSN el pH se ajusta con 2 meq de Bicarbonato de sodio (2 ml de sol 8.4% p/v) antes de agregar el medicamento. Vol de infusión 250 ml de 0.2 a 0.6 mg/ml</td> | ||
<td align="left">Utilizar envases libre de DEHP (DI 2- etilhexil ftalato). Reconstituido y diluido, debe ser administrada antes de 3 horas.</td> | <td align="left">Utilizar envases libre de DEHP (DI 2- etilhexil ftalato). Reconstituido y diluido, debe ser administrada antes de 3 horas.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
| Línea 729: | Línea 678: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">METOTREXATE</td> | ||
<td align="left">500 MG</td> | <td align="left">500 MG</td> | ||
<td align="left">(15 a 28) ºc</td> | <td align="left">(15 a 28) ºc</td> | ||
| Línea 748: | Línea 697: | ||
<td align="left">SSN 0.9% en 20 ml</td> | <td align="left">SSN 0.9% en 20 ml</td> | ||
<td align="left">SS 0.9% x 250 ml.</td> | <td align="left">SS 0.9% x 250 ml.</td> | ||
<td align="left">Después de su reconstitución : 24 Horas a (15 a 30)°c , Diluido | <td align="left">Después de su reconstitución : 24 Horas a (15 a 30)°c , Diluido uso inmediato</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">MITOXANTRONA</td> | ||
<td align="left">20 mg</td> | <td align="left">20 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 28) ºc</td> | <td align="left">(15 a 28) ºc</td> | ||
| Línea 759: | Línea 708: | ||
<td align="left">DAD 5% o SSN 0.9% 100<br>ml. debe usarse antes de siete dias (extrayendo las cantidades en forma aséptica )la ampolla ya lista debe consumirse antes de dos dias</td> | <td align="left">DAD 5% o SSN 0.9% 100<br>ml. debe usarse antes de siete dias (extrayendo las cantidades en forma aséptica )la ampolla ya lista debe consumirse antes de dos dias</td> | ||
<td align="left">Se debe aplicar lento en cinco minutos ,infusión de goteo continuo debe diluirce entre 50- 100 ml de SSN 0.9% o DAD al 5%</td> | <td align="left">Se debe aplicar lento en cinco minutos ,infusión de goteo continuo debe diluirce entre 50- 100 ml de SSN 0.9% o DAD al 5%</td> | ||
<td align="left">Puede utilizarse fraccionadamente durante un | <td align="left">Puede utilizarse fraccionadamente durante un máximo de 7 días (siempre y cuando se extraiga bajo condiciones asépticas), 14 días de (2 a 8)°C.<br>La solución lista para su uso deber ser consumida en el plazo de 2 días, después de los cuales las soluciones restantes deberán ser desechadas.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">NATALIZUMAB</td> | ||
<td align="left">300 MG (20MG/ML)</td> | <td align="left">300 MG (20MG/ML)</td> | ||
<td align="left">2º a 8º C,</td> | <td align="left">2º a 8º C,</td> | ||
| Línea 773: | Línea 722: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">NIVOLUMAB</td> | ||
<td align="left">100 MG / 10 ML - 40 MG / 4 ML</td> | <td align="left">100 MG / 10 ML - 40 MG / 4 ML</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 795: | Línea 744: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">OCTROTIDE</td> | ||
<td align="left">10, 20, 30 mg</td> | <td align="left">10, 20, 30 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)º C. Proteger de la luz.</td> | <td align="left">(2 a 8)º C. Proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 806: | Línea 755: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">OMALIZUMAB</td> | ||
<td align="left">150 mg</td> | <td align="left">150 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
| Línea 817: | Línea 766: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">OXALIPLATINO</td> | ||
<td align="left">50mg/10 ml, 100mg/20 ml</td> | <td align="left">50mg/10 ml, 100mg/20 ml</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC proteger de la luz.</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 828: | Línea 777: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">PACLITAXEL</td> | ||
<td align="left">100/mg/16.7 ml - 300mg/50 ml</td> | <td align="left">100/mg/16.7 ml - 300mg/50 ml</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC. Proteger de la luz.</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC. Proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 836: | Línea 785: | ||
<td align="left">N/A</td> | <td align="left">N/A</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% DAD, DSS,<br>DLACTATO, . En recipiente libre de PVC (hasta una concentración final de 0,3 a 1,2 mg/ml) 250 ml ˂ [200mg ] ˃ 500 ml</td> | <td align="left">SSN 0.9% DAD, DSS,<br>DLACTATO, . En recipiente libre de PVC (hasta una concentración final de 0,3 a 1,2 mg/ml) 250 ml ˂ [200mg ] ˃ 500 ml</td> | ||
<td align="left">*No utilizar equipos | <td align="left">*No utilizar equipos de PVC (lixive DEHP -(di-(2-etilhexil)ftalato)<br>*Utilizar vidrio ó polipropileno, poliolefina"CORPAUL" | ||
*Permite pinchar el tapón del frasco 5 veces mas en un periodo de 28 días sin alterar potencia ni pureza *las soluciones preparadas estables por 27 horas a (15 a 25)°C y luz ambiental. | |||
</td> | |||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left"><br>PACLITAXEL + ALBUNIMA</td> | ||
<td align="left">100 mg</td> | <td align="left">100 mg</td> | ||
<td align="left">15 ºC - 30 ºc</td> | <td align="left">15 ºC - 30 ºc</td> | ||
| Línea 847: | Línea 798: | ||
<td align="left">20 ml de cloruro de sodio 0.9%, inyectarlo lentamente (1 min). Dejar reposar el vial por 5 min, Agitar lentamente por 2 min. Evitar la formación de espuma.</td> | <td align="left">20 ml de cloruro de sodio 0.9%, inyectarlo lentamente (1 min). Dejar reposar el vial por 5 min, Agitar lentamente por 2 min. Evitar la formación de espuma.</td> | ||
<td align="left">se debe inyectar la cantidad apropiada de paclitaxel albumina reconstituido en una bolsa de perfusión intravenosa vacía ,<br>estéril, de tipo PVC o no PVC</td> | <td align="left">se debe inyectar la cantidad apropiada de paclitaxel albumina reconstituido en una bolsa de perfusión intravenosa vacía ,<br>estéril, de tipo PVC o no PVC</td> | ||
<td align="left">Reconstituido debe usar se inmediatamente, pero puede mantenerse de 2 a 8°C por | <td align="left">Reconstituido debe usar se inmediatamente, pero puede mantenerse de 2 a 8°C por máximo 24 horas. La suspensión en la bolsa se puede almacenar máximo 4 horas a temperatura ambiente (25°C)</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">PANITUMUMAB</td> | ||
<td align="left">100/MG/5 ML -<br>400MG/20</td> | <td align="left">100/MG/5 ML -<br>400MG/20</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 861: | Línea 812: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">PEMBROLIZUMAB</td> | ||
<td align="left">100 MG / 4 ML</td> | <td align="left">100 MG / 4 ML</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 872: | Línea 823: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">PEMETREXED</td> | ||
<td align="left">500, 100 mg</td> | <td align="left">500, 100 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30) ºC.Proteger de la luz.</td> | <td align="left">(15 a 30) ºC.Proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 883: | Línea 834: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="47" align="left" | <td height="47" align="left">PERTUZUMAB</td> | ||
<td align="left">420 MG/14 ml</td> | <td align="left">420 MG/14 ml</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 894: | Línea 845: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="121" align="left" | <td height="121" align="left"><br>Polatuzumab vedotina</td> | ||
<td align="left">140 MG</td> | <td align="left">140 MG</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 910: | Línea 861: | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis</td> | <td align="left">habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis</td> | ||
| Línea 916: | Línea 867: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">RITUXIMAB</td> | ||
<td align="left">100mg/10 ml, 500mg/50 ml</td> | <td align="left">100mg/10 ml, 500mg/50 ml</td> | ||
<td align="left">(2º - 8)ºC. Proteger de la luz.</td> | <td align="left">(2º - 8)ºC. Proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 938: | Línea 889: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">TOCILIZUMAB</td> | ||
<td align="left">80mg/4ml, 200mg/10ml, 400mg/20ml</td> | <td align="left">80mg/4ml, 200mg/10ml, 400mg/20ml</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
| Línea 949: | Línea 900: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">TOPOTECAN</td> | ||
<td align="left">4 mg</td> | <td align="left">4 mg</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºC.Proteger de la luz.</td> | <td align="left">(15 a 30)ºC.Proteger de la luz.</td> | ||
| Línea 956: | Línea 907: | ||
<td align="left">DAD 5%, SSN 0.9% 4 ml</td> | <td align="left">DAD 5%, SSN 0.9% 4 ml</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% o DAD 5% hasta una concentración final de topotecán de entre 25 y 50 microgramos/ml<br>en la solución para perfusión</td> | <td align="left">SSN 0.9% o DAD 5% hasta una concentración final de topotecán de entre 25 y 50 microgramos/ml<br>en la solución para perfusión</td> | ||
<td align="left">Diluido : 24 Horas de (2 a 8)ºC y 12 Horas de (15 a 30)°C</td> | <td align="left">Diluido: 24 Horas de (2 a 8)ºC y 12 Horas de (15 a 30)°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">TRABECTEDINA</td> | ||
<td align="left">1 mg (Liofilizado)</td> | <td align="left">1 mg (Liofilizado)</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
| Línea 970: | Línea 921: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">TRASTUZUMAB</td> | ||
<td align="left">440 mg</td> | <td align="left">440 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
| Línea 989: | Línea 940: | ||
<td align="left">AGUA ESTERIL 5 ML EN EL VIAL DE 100 MG - 8 ML EN EL VIAL DE 160 MG</td> | <td align="left">AGUA ESTERIL 5 ML EN EL VIAL DE 100 MG - 8 ML EN EL VIAL DE 160 MG</td> | ||
<td align="left">ss 0.9% x 250 ml. No agitar</td> | <td align="left">ss 0.9% x 250 ml. No agitar</td> | ||
<td align="left">RECONSTITUIDOS 1 horas a temp. Amb. Diluido 24 a temp de 2 a 8<br>°C., SE REQUIRE FILTRO DE 0.2 MICRAS PARA SU | <td align="left">RECONSTITUIDOS 1 horas a temp. Amb. Diluido 24 a temp de 2 a 8<br>°C., SE REQUIRE FILTRO DE 0.2 MICRAS PARA SU ADMINISTRACIN.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="17" align="left">TRIOXODO DE | <td height="17" align="left">TRIOXODO DE ARSENICOó</td> | ||
<td align="left">10 mg/10 ml</td> | <td align="left">10 mg/10 ml</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
| Línea 1003: | Línea 954: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">VINBLASTINA</td> | ||
<td align="left">10 mg</td> | <td align="left">10 mg</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 1014: | Línea 965: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">VINCRISTINA</td> | ||
<td align="left">1 mg / ml (Liofilizado ó en solucion)</td> | <td align="left">1 mg / ml (Liofilizado ó en solucion)</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºc. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºc. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 1025: | Línea 976: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">VINORALBINE</td> | ||
<td align="left">10 ,50 mg/5ML</td> | <td align="left">10 ,50 mg/5ML</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºc. Proteger de la luz</td> | <td align="left">(2 a 8)ºc. Proteger de la luz</td> | ||
| Línea 1036: | Línea 987: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="32" align="left" | <td height="32" align="left">ZOLENDRONATO</td> | ||
<td align="left">4 mg/5ML</td> | <td align="left">4 mg/5ML</td> | ||
<td align="left">(15 a 30)ºc</td> | <td align="left">(15 a 30)ºc</td> | ||
| Línea 1052: | Línea 1003: | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 50 A 100 ml</td> | <td align="left">SSN 0.9% 50 A 100 ml</td> | ||
| Línea 1058: | Línea 1009: | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="106" align="left" | <td height="106" align="left">VEDOLIZUMAB</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">300 MG</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">TAKEDA</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Reconstituya vedolizumab con 5 ml de agua estéril</td> | <td align="left">Reconstituya vedolizumab con 5 ml de agua estéril</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 250 ML</td> | <td align="left">SSN 0.9% 250 ML</td> | ||
<td align="left">Se ha demostrado la estabilidad en uso de la solución reconstituida en el vial durante 8 horas a una temperatura entre 2<br>°C y 8 °C. Se ha demostrado la estabilidad en uso de la solución diluida en una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) para inyección en una bolsa de perfusión durante 12 horas a una temperatura entre 20 °C y 25 °C o durante 24 horas a una<br>temperatura entre 2 °C y 8 °C</td> | <td align="left">Se ha demostrado la estabilidad en uso de la solución reconstituida en el vial durante 8 horas a una temperatura entre 2<br>°C y 8 °C. Se ha demostrado la estabilidad en uso de la solución diluida en una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para inyección en una bolsa de perfusión durante 12 horas a una temperatura entre 20 °C y 25 °C o durante 24 horas a una<br>temperatura entre 2 °C y 8 °C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="92" align="left" | <td height="92" align="left"><br>ASPARAGINAZA RECOMBINATE</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">10.000 UI LIOFILIZADO</td> | ||
<td align="left">(2 a 8)ºC</td> | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">TAKEDA</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Reconstituya en 4 ml agua esteril (2500 ui/ml)</td> | <td align="left">Reconstituya en 4 ml agua esteril (2500 ui/ml)</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% entre 50 a 250 ML.</td> | <td align="left">SSN 0.9% entre 50 a 250 ML.</td> | ||
<td align="left">Si no se usa de inmediato, el tiempo de conservación y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del | <td align="left">Si no se usa de inmediato, el tiempo de conservación y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían superar las 24 horas a entre 2 °C y 8 °C a menos que la<br>reconstitución/dilución se haya efectuado en condiciones asépticas controladas y validadas.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">BLINATUMOMAB</td> | ||
<td align="left"><br><br>38.5 MCG (12.5 mcg/ml una vez<br>reconstituido)</td> | <td align="left"><br><br>38.5 MCG (12.5 mcg/ml una vez<br>reconstituido)</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">AMGEN</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">BLINCYTO</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">IV</td> | ||
<td align="left">Reconstituir con 3 ml de Agua Destilada. NO AGITAR. (Tener encuenta el volumen de la purga - 9mcg x 0.83 ml)</td> | <td align="left">Reconstituir con 3 ml de Agua Destilada. NO AGITAR. (Tener encuenta el volumen de la purga - 9mcg x 0.83 ml)</td> | ||
<td align="left">SSN 0.9% 250 ML, transferir asépticamente 5,5 ml de<br>solución (estabilizadora) a la bolsa de perfusión y | <td align="left">SSN 0.9% 250 ML, transferir asépticamente 5,5 ml de<br>solución (estabilizadora) a la bolsa de perfusión y después la sol reconstituida de BLINATUMOMAB.</td> | ||
<td align="left">De la reconstitución se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a entre 2°C y 8°C o durante 4 horas a una temperatura de 27°C Debe administrarse con filtro de 0.2 migras. | <td align="left">De la reconstitución se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a entre 2°C y 8°C o durante 4 horas a una temperatura de 27°C Debe administrarse con filtro de 0.2 migras.La<br>solución diluida Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 10 días a entre 2°C y 8°C o durante<br>96 horas a una temperatura de 27°C</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
<td height="62" align="left" | <td height="62" align="left">ECULIZUMAB</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">300 MG /30 ML (5MG/ML)</td> | ||
<td align="left" | <td align="left">(2 a 8)ºC</td> | ||
<td align="left" | <td align="left"><br>ALEXION</td> | ||
<td align="left" | <td align="left"><br>SOLIRIS</td> | ||
<td align="left" | <td align="left"><br>IV</td> | ||
<td align="left"><br></td> | <td align="left"><br></td> | ||
<td align="left">Diluir la dosis en SSN 0.9% SSN 0,45% o DAD 5% en agua. | <td align="left">Diluir la dosis en SSN 0.9% SSN 0,45% o DAD 5% en agua. El volumen final de una solución diluida de 5 mg/ml es de 60 mL para las dosis de 300 mg, 120 ml para las dosis de 600 mg, 180 ml para las dosis de 900 ml o 240 mL<br>para las dosis de 1200 mg</td> | ||
<td align="left">Después de su dilución, el medicamento debe ser utilizado inmediatamente. No obstante, se ha demostrado la estabilidad química y física durante 24 horas a 2ºC-8ºC.</td> | <td align="left">Después de su dilución, el medicamento debe ser utilizado inmediatamente. No obstante, se ha demostrado la estabilidad química y física durante 24 horas a 2ºC-8ºC.</td> | ||
</tr> | </tr> | ||
Revisión actual - 16:39 10 ago 2024
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Identificación
|
Nombre | Código |
| |
| Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis
Oncológicas Cuadro General |
TMPF10C | |||
| Fecha de Emisión | Fecha de Actualización | Versión | ||
|
2010/04/01 |
2024/07/31 | 4 | ||
Elaboró Ultima Versión:
| Edwin Alexander Montoya Meneses | Gerente |
| Lucy Ramirez Londoño | Coordinador de Calidad |
Revisó y Autorizo Ultima Versión: Comité de Calidad.
Tabla
| MEDICAMENTOS | PRESENTACION COMERCIAL |
TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO |
LAB. FABRICANTE | NOMBRE COMERCIAL |
VIA ADMIN | RECONSTITUCION | DILUCION | ESTABILIDAD |
| ABATACEPT | 250 mg | (2 a 8)ºC. | BMS | ORENCIA | IV | 10 ml de AGUA , inyectarlo lentamente (1 min). Dejar reposar el vial por 5 min, Agitar lentamente por 2 min. Evitar la formación de espuma. NO debe usarse con jeringuillas siliconizadas | Inyectar la cantidad reconstituida en una bolsa de infusión o 100 ml de cloruro de sodio 0.9% ADMINISTRAR CON FILTRO DE tamaño de poro de 0,2 a 1,2 μm | Reconstituido debe usar se inmediatamente, pero puede mantenerse de 2 a 8°C por máximo 24 horas. La Solución en la bolsa se puede almacenar máximo 24 horas de 2 a 8°C |
| ACTINOMICINA | 0,5 mg | (2 - 8) ºC proteger de la luz. | SSN 0.9%, DAD 5% 1 ml para cada 0.5 mg |
SSN 0.9% , DAD 5% / 100 ml | Proteger de la luz. La fotodegradación se visualiza por una coloración violeta. Luego de reconstituido es estable 24 Horas a (15 - 30)°C y 7 Días de (2 - 8 )°C y las soluciones diluidas a una concentración de 0,01 mg/ml, 24 Horas |
|||
| AGALSIDASA | 1MG/ML | 2º a 8º C, | Shire Human Genetic Therapies AB | Replagal 1 mg/ml | IV | Administrar la solución para perfusión durante 40 minutos, utilizando una vía intravenosa con filtro incorporado. Diluir el volumen total de concentrado de Replagal necesario en 100 ml de una solución de 9 mg/ml de cloruro sódico para perfusión (0,9%). Una vez diluida, la solución debe mezclarse suavemente, sin agitarla. |
Utilizar inmediatamente despues de adecuado | |
| ALGLUCOSIDASA ALFA | 50 mg | 2º a 8º C, | SANOFI | MYOZYME | IV | NO AGITAR. Agua 10 ml | habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis, aunque se puede utilizar un volumen de perfusión de 100 ml a 250 ml. filtro en línea de 0.2 micras |
Cuando la reconstitución y la dilución se realizan en condiciones asépticas, la perfusión de MYOZYME debe iniciarse inmediatamente o debe finalizar en las 24 horas siguientes a la reconstitución del polvo. Si no se usa inmediatamente, la solución para perfusión se guardará en la nevera (2ºC - 8ºC) durante 24 horas como máximo |
| ASPARAGINASA | 10000 UI / Vial | (2 - 8) ºC | medac | ASPARAGINASE | IV, IM | SSN 0.9% / 5 ml para cada 100000 ui |
SSN 0.9% / 100 - 250 ml 100 ml de solución de cloruro de sodio 0,9% o en una solución de dextrosa 5% |
6 Horas c , 24 Horas de (2 - 8 )°C |
ASPARAGINASA PEG |
3750 UI / 5 ML | (2 - 8) ºC | SIGMA-TAU PHARMA LTD. | ONCASPAR | IV, IM | |||
| AVELUMAB | 200 MG/10 ML | (2 - 8) ºC | MERCK | BAVENCIO | IV | SSN 0.9% X 250 ml | Utilizar filtro para la administracion de 0.2 micras. Estabilidad de la solución es 24 Horas a temperatura ambiente. |
|
| AZACITIDINA SC | 100 MG | (15 a 30)ºc | TECNOFARMA - DR REDDYS |
SC | Reconstiutir en agua para inyeccion. Para admin sc 4 ml. | SSN 0.9% X 50 a 100 ML. La primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes |
Después de la reconstitución: Azacitidina liofilizado para suspensión inyectable 100 mg reconstituido con agua para inyectable no refrigerada para administración subcutánea se puede almacenar hasta 1 hora a 25 ° C (77 ° F) o hasta 8 horas entre 2 ° C y 8 ° C (36 ° F y 46 ° F); Cuando se reconstituye con agua refrigerada (2°C - 8°C), se puede almacenar durante 22 horas entre 2 ° C y 8 ° C. |
|
| AZACITIDINA IV | 100 MG | (15 a 30)ºc | TECNOFARMA - DR REDDYS |
IV | Reconstituir en agua para inyección. Para admin iv 10 ml. | SSN 0.9% X 50 a 100 ML. La primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes |
Después de la reconstitución: Azacitidina liofilizado para suspensión inyectable 100 mg reconstituido con agua para inyectable no refrigerada para administración subcutánea se puede almacenar hasta 1 hora a 25 ° C (77 ° F) o hasta 8 horas entre 2 ° C y 8 ° C (36 ° F y 46 ° F); Cuando se reconstituye con agua refrigerada (2°C - 8°C), se puede almacenar durante 22 horas entre 2 ° C y 8 ° C. |
|
| BCG | 40 mg | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | IV, intravesical, SC | Reconstiutir en 1 ML SS reposar y agilar hasta suspensión homogenea (EVITAR AGILACION FUERTE). |
Pasar el 1 ml de la susp a una jeringa 50 ml. Purgar el vial con otro ml de ss y agregar a la jeringa de 50 ml. Completar volumen a 50 ml con SSN 0.9% |
24 Horas a (2 A 8°c) | ||
| BELATACEP | 250 MG | 2º a 8º C, | BMS | NULOJIX | IV | En condiciones asépticas, reconstituir cada vial con 10,5 ml de uno de los siguientes disolventes (AD, SSN (0,9%), DAD 5%), utilizando la jeringuilla desechable que se incluye en el envase. NO PRODUCIR ESPUMA. solución de 25 mg/m |
Habitualmente un volumen de perfusión de 100 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis, aunque se puede utilizar un volumen de perfusión de 50 ml a 250 ml | Cuando la reconstitución y la dilución se realizan en condiciones asépticas, la perfusión de NULOJIX debe iniciarse inmediatamente o debe finalizar en las 24 horas siguientes a la reconstitución del polvo. Si no se usa inmediatamente, la solución para perfusión se guardará en la nevera (2ºC - 8ºC) durante 24 horas como máximo |
| BENDAMUSTINA | 100 MG - 25 MG | (15 a 25)ºc | JANSSEN | RIBOMUSTIN | IV | Recosntituir 100 mg en 40 ml de agua destilada (2.5 MG / ML) y 25 mg en 10ml AD. | Diluir en ss x 0.9% 500 ml | Tras la reconstitución y dilución, se ha demostrado estabilidad química y física durante 3,5 horas a 25 °C/ 60% HR, y durante 2 días, entre 2 °C y 8 °C, en bolsas de polietileno. Desde el punto de vista microbiológico, la solución se debe utilizar inmediatamente |
| BEVACIZUMAB | 100 mg4 ml - 400mg/16 ml Vial | (2 - 8) ºC proteger de la luz. No se debe congelar ni agitar el vial. | ROCHE | AVASTIN | IV | N/A | SSN 0.9% 250 ML ó 100 ml ˂ [1000 mg] ˃ 250 ml , |
48 Horas de (2 - 30)°C , no debe administrarse y mezclarse con dextrosa 5%. La dilución debe mantenerse entre 1.4mg/ml a 16.5 mg/ml. Diluir en 100 ml de SSN 0.9%. |
| BLEOMICINA | 15 ui / Vial | (2 - 8) ºC proteger de la luz. | BMS, PHARMACHEMIE |
BLENAMAX | IV, IM | 3 ml de SSN 0.9% O DAD 5% |
SSN 0.9% 100 ml | Reconstituido 6 Horas a (15 - 30)°C , 24 Horas de (2 - 8 )°C , las soluciones diluidas (2000UI/ml) 8 Horas (2 - 8 )°C |
| BORTEZOMID | 3,5 mg / Vial | (15 - 30) ºC | JANSSEM-CILAG / DR REDDYS | VELCADE | IV,SC | IV 2 ml de SSN 0.9% Pasar en bolo de 3-5 min. SC 1.4 ml de SSN 0.9% (2.5mg/ml). En caso de reaccion local, se puede administrar por vía subcutánea una solución menos concentrada se reconstituye con 3.5 ml a 1 mg/ml |
SSN 0.9% 50 ml | Una vez realizada la reconstitución 8 horas . |
| BRENTUXIMAB | 50 MG | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | TAKEDA | ADCETRIS | IV | Recosntituir 50 mg en 10.5 ml de agua destilada (5 MG / ML). NO AGITE. |
Diluir en ss x 0.9% o DAD 5%, hasta concentraciones de 0.4 1.2 mg/ml (150 a 250 ml) |
24 horas despues de reconstituida |
| CABAZITAXEL | 60 mg + 1.5 ml | (15 - 30) ºC | SANOFI AVENTIS | JEVTANA | IV, utilizar filtro de 0.22 micrometros | Se reconstituye con el diluyente que trae de casa fabricante . Queda una dilución de 10 mg/ml. Limitar la aparición de espuma. Mezclas lentamente por 45 seg. Dejar reposar por unos minutos. |
SSN 0.9% o DAD 5%, 250 ml en un recipiente libre de PVC. Si se requiere administrar ˃ [ 65mg ] utilizar un mayor volumen del vehículo para no exceder una [ 0.26 mg/ml] |
La 1ra dilución debe utilizarse antes de 1 Hora. La 2da dilución 8 horas a (15 - 30)°C y 48 a (2 - 8 )°C. |
CARBOPLATINO |
50 mg, 150 mg, 450 mg/45 ml |
(15 a 30)ºC | BMS, EBEWE, PFIZER | PARAPLATIN- JM8* | IV | N/A | SSN 0.9% , DAD 5% / 250 ml ˂ [200mg ] ˃ 500 ml |
La dilución debe ser administrada antes de las 24 horas de almacenada entre (2 - 8)°C y 8 horas a (15 - 30)°C . Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente o 8 días si la dilución se lleva a cabo en un lugar controlado y bajo condiciones asépticas validadas |
| HIERRO SACAROSA | 100 MG | (15 a 30)ºc | IV | Inyectar la cantidad en 250 ml a 500 ml de cloruro de sodio 0.9% | ||||
| CARBOXIMALTOSA DE HIERRO | 500 mg | (15 a 30)ºc | Vifor France | Ferinject | IV | Inyectar la cantidad en 250 ml a 500 ml de cloruro de sodio 0.9% | Utilizar inmediatamente despues de adecuado | |
CARFILZOMIB |
60 mg |
(2 a 8)ºC. Proteger de la luz | AMGEN | KYPROLIS | IV | Recosntituir 60 mg en 29 ml de agua destilada (2.1 MG / ML) | DAD 5%hasta un volumen final de 100 ml. La primera dosis se administra en 10 min | Se reconstituye con agua para preparaciones inyectables no refrigerada, se ha demostrado la estabilidad química y física, en uso, del medicamento reconstituido, a 25 ºC, durante 4 horas y a una temperatura entre 2 ºC y 8 ºC, durante 24 horas |
| CARMUSTINE | 100 mg | (2 - 8) ºC proteger de la luz. | LABORATORIO Ben Venue , bms | BiCNU | IV | Se reconstiuye con 3 ml de diluyente que trae de casa fabricante + 27 ml SSN 0.9% para una [3.3 mg/ml] proteger de la luz |
UTILIZAR ENVASES DE VIDRIO. Dextrosa 5% 500 ml hasta 0.2mg/ml |
Reconstituido 24 horas a (2-8)°C, Diluido en DAD (0.2mg/ml) y protegido de la luz 8 horas a (15 - 30)°C |
| CETUXIMAB | 100 mg / 20 ml | (2 - 8) ºC | MERCK | ERBITUX | IV | No requiere dilución | 20 horas a (15 - 30)°C y 25 horas de (2-8)ºC | |
| CICLOFOSFAMIDA | 500, 1000 mg vial, 50 mg gragea | temp inf a 25º C | BAXTER | ENDOXAN | IV, ORAL | SSN 0.9% 1 ml por cada 20 mg (vial de 1000 mg en 50 ml y 500 mg en 25 ml) |
SSN 0.9% / 250 ml hasta 500 ml | La solución reconstituida debe utilizarse antes de las 24 horas a (2-8)°C |
| CISPLATINO | 50 mg VIAL | (15 a 30)ºC | PFIZER | IV | N/A | SSN 0.9% 500 ml ˂ [60 mg ] ˃ 1000 ml ˂ [100 mg ] ˃ SSN0.9% 1000 ml dejando vol final 1100 ml |
La infusión debe administrase dentro de las 24 horas posteriores a la dilución , el residuo debe desecharse. Verificar que a bajas temperaturas se CRISTALIZA. | |
| CITARABINA | 100, 500 mg | (15 a 30)ºC, protegido de la luz | Sumimed, Fressenius | IV, INTRATECAL, SC, IM | N/A | *intratecal no utilizar alcohol bencilico *utilizar SSN 0.9% Ó fluido autologo. *agua para iny,DAD 5 %, en SS 0.9% HASTA 8 DIAS a temperatura ambiente. |
SSN 0.9% y DAD 5%, de hasta 24 horas a una temperatura por debajo de 25°C y hasta 72 horas a 2°C-8°C. | |
| CITARABINA | 100, 500 mg | (15 a 30)ºC, protegido de la luz | Sumimed, Fressenius | IV, INTRATECAL, SC, IM | N/A | *intratecal no utilizar alcohol bencilico *utilizar SSN 0.9% Ó fluido autologo. *agua para iny,DAD 5 %, en SS 0.9% HASTA 8 DIAS a temperatura ambiente. |
SSN 0.9% y DAD 5%, de hasta 24 horas a una temperatura por debajo de 25°C y hasta 72 horas a 2°C-8°C. | |
| CLADRIBINE | 2MG/ML X 5 ML | 2º a 8º C, | LIPOMED | LITAK | SC/IV | 100 a 500 ml de SS 0.9% | Desde el punto de vista microbiológico, a menos q la apertura del producto impida el riesgo de contaminación microbiológica el producto debe usarse inmediatamente. Máximo 8 horas en refrigeración (2 a 8°C) | |
CLODRONATO DISODICO |
60 mg/ml | (15 a 30)ºC | BAYER | BONEFOS | IV | N/A | 500 ml de SSN0.9% ó DAD 5%. NO UTILIZAR LACTATO DE RINGER |
|
| CLOFARABINA | 20mg/ 20ml | (15 a 30)ºC | GENZYME | CLOLAR | IV | N/A | Diluir en SSN 0.9% .Pasar la solución por un filtro de 0.2 micras. Dosis menores a 74.9 mg en 100 ml. Entre 75 y 124.9 mg 150 ml, entre 125 y 130 en 200 ml |
3 días a (2 - 8)ºC y de (15 - 30)°C . |
| DACARBAZINA | 200 mg | (15 a 30)ºC | MEDAC | DACARBAZINA | IV | DAD 5% 10 ml por cada 200 mg, AGUA ESTERIL | DAD 5% 500 ml, SSN 0.9% | Proteger de la luz reconstituida:72 Horas a (2-8)ºC , 8 Horas a (15 - 30)°C .Diluidas: 24 Horas (2-8)ºC ó 8 Horas a (15 - 30)°C. Color Rosado"descompuesto" |
| DARATUMUMAB | 400 MG/ 20 ML 100 MG / 5 ML |
2º a 8º C, | JANSSEN | DARZALEX | IV | habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis | Se ha comprobado que la solución preparada para su uso mantiene la estabilidad física y química durante 24 horas a 2-8 °C, seguidas por otras 24 horas a temperatura ambiente (≤30 °C) y de una infusión que no dure más de 24 horas. Conservarse durante más de 24 horas a 2-8 °C, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas |
|
| DAUNORUBICINA | 20 mg | (18 a 25)ºc | KUP | DAUNORUBICINA | IV | Reconstituir con 10 ml de agua para inyección agitando suavemente hasta completa disolución. |
SS 0.9%, DAD 5% 250 ml | Proteger de la luz y no congelar. Una vez reconstituido es estable 24 horas a (15 - 30)°C y 48 horas a (2-8)ºC Las soluciones diluidas a una concentración de 0,02 mg/ml son estables 24 horas a temperatura ambiente. |
| DECITABINA | 50 mg | 15 ºC - 30 ºc | JANSSEM-CILAG | DACOGEN | IV | 10 ml de agua esteril | Dede diluirse en 500 ml de SS 0.9% , DAD al 5% ó Lactato de ringer (conc final 0.1mg-1mg/ml). Las admin debe realizarse en 3 horas. |
la solución diluida se debe preparar usando liquidos frios de inf (2 a 8°C) y almacenar a la misma temp durante un tiempo max de 7 horas. |
| DEXRAZOXANE | 500 mg | 15 ºC - 30 ºc | TECNOFARMA | RAXOZANE | IV | disolver en 25 ml de agua esteril + 5 ml de fosfato dibasico de sodio pH 9.1 por cada 500 mg de Dexrazoxane. |
250 ml de lactato de Ringer. Administrar en 15 ml. 30 min antes de administrar la antraciclina. | La estabilidad química y física en uso durante 4 horas cuando se almacena entre 2 y 8 °C después de la reconstitución y posterior dilución en el disolvente |
| DOCETAXEL | 20 mg, 80 mg | 18º A 25º c | SANOFI - genericas | TAXOTERE | IV | Genericas: la presentacion de 80 mg se diluye con 6 ml de diluyente, para una concentracion de 80mg/8 ml | SS 0.9% ó DAD 5% 250 ml ˂ [200 mg] ˃ 500 ml . Si es mayor a 200 mg utilizar la siguiente Graduacion: 0,74 mg /ml. |
*No utilizar equipos dePVC (lixive DEHP -(di-(2- etilhexil)ftalato)
|
| DOXORRUBICINA | 50 mg , 200 mg | 2º - 8º C proteger de la luz. | PFIZER, PHARMACHEMIE | IV, INTRAVESICAL | Se requiere reconstitución: 50mg en 25 ml de SSN. |
SSN 0.9% 250 ml a 500 ml | Las soluciones diluidas en [0,01 - 0,2 mg/ml] son estables 48 horas a(15 - 30)°C y 14 días a (2-8)ºC . Proteger de la luz. | |
DOXORRUBICINA LIPOSOMAL |
20 mg , 50 mg | Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar | TECNOFARMA, JANSSEN | DOXOPEG, CAELIX | IV | N/A | DAD 5% , SSN 0.9% 250 ml ˂ [ 90 mg] ˃ 500 ml |
Después de la dilución se comprobó la estabilidad química y física durante su utilización, por un periodo de 24 Horas a (2 - 8)°C. Los viales parcialmente utilizados deberán desecharse |
| DURVALUMAB | 120-500 mg | Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar | ASTRAZENECA | IMFINZI | IV | N/A | SS 0.9% 250 ó 500 ml DAD 5% a una concentarcion de entre 1 mg/ml y 15 mg/ml. No congelar ni agitar la solución. filtro en línea estéril, de 0,2 a 0,22 micras |
Solución diluida: Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso de hasta 30 días entre 2 °C y 8 °C y de hasta 24 horas a temperatura ambiente (hasta 25°C) desde el momento de la preparación. Desde el punto de vista microbiológico, la solución preparada para perfusión se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos de almacenamiento en uso y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y en general, no deben ser superiores a 24 horas entre 2 °C y 8 °C o 12 horas a temperatura ambiente (hasta 25 °C), a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. |
| EPIRRUBICINA | 50 mg /25 ml | (2 C y 8)°C, proteger de la luz. No se debe congelar. | PFIZER | FARMORRUBICIN A | IV , INTAVESICAL | N/A | DAD 5% , SS 0.9% 250 ml | Conservar de (2 a 8)ºC. La conservación de la solución inyectable en nevera puede dar lugar a la formación de un gel. La solución vuelve a su estado normal después de pasadas 2-4 horas, si se deja a (15-25ºC) |
| ETOPOSIDO | 100 mg/5 ml | (18 a 25)°C | Sumimed, Fressenius | IV | N/A | SSN 0.9% 500 ml ó 250 ml ˂ [ 100 mg] ˃ 500 ml ˂ [ 200 mg] ˃ 1000 ml |
Solución diluida a[ 0,2 mg/ml o 0,4 mg/ml] , 24 horas a (15-25)ºC. | |
| FLUDARABINA | 50 mg | (18 a 25)°C | GENZYME | FLUDARA | IV | Reconstiutir en 5 ml de SSN | Para la inyección intravenosa en bolos, esta dosis se diluye adicionalmente con 10 ml de SS 0.9% . Puede diluirse en 100 ml de SS 0.9% y perfundirse durante aproximadamente 30 minutos. Se ha diluido en 100 ó 125 ml de DAD 5% para inyección o de SSN 0,9% |
La reconstitución ha sido demostrada durante 8 Horas a (15 - 25)°C, 7 días de (2 - 8) °C |
| FLUOROURACILO | 500MG/10 ML, 1000MG/20 ML |
(15 a 30)ºC, a temperaturas (2-8)ºC se uebe precipitar. | EBEWE, PHARMACIA | IV | N/A | SSN 0.9% 250 ml [ 1000 mg] 500 ml.Bolo en 100 ml ó DAD 5%, |
||
FOLINATO DE CALCIO |
50MG/5 ML. 350 MG LIOFILIZADO | (2 a 8)ºC | PHARMACHEMIE | IV | LIOFILIZADO: Reconstituir con 17 ml de SSN ó DAD5%. |
SSN 0.9% , DAD 5% 100 HASTA 500ml |
Las soluciones diluidas en DAD 5%, o SSN 0.9% mantienen supotencia durante 72 horas. | |
FOSAPREPITANT |
150 mg | (2 a 8)ºC | MERCK | EMEND | IV | Reconstituye con 5 ml de SSN 0.9%, adicione a lo largo de la pared del vial con el fin de prevenir la formación de espuma. Evite sacudir. |
Diluir en 100 A 250 ML SSN 0.9 , DAD 5% |
La solución reconstiutida es estable 24 horas a (15 - 30)°C |
| GEMCITABINA | 200 mg, 1 gr | (15 a 30)º C | ELI LILLY | GEMZAR | IV | SSN 0.9% 25 ml para viales de 1000 mg Y 5 ml para viales de 200 mg. SSN 0.9% (40mg/ml) | SSN 0.9% 500 ml | La solución reconstituida es estable 24 horas a (15 a 30) °C y 48 horas de (2 a 8) °C . Luego de diluido en SSN 0.9%, es estable 7 días a (2 a 8) °C b. NO REFRIGERAR por que se pueden cristalizar. |
| IBANDRONICO ACIDO | 6 mg/6 ML | (15 a 30)º C | ROCHE, VITALIS | BONDRONAT | IV | DAD 5% ó SSN 0.9% 250 ml | 24 horas despues de disuelto a temp. De 2-8°C | |
| IDARUBICINA | 5, 10 mg | (15 a 30)º C | Pfizer | ZAVEDOS | IV | por cada mg usar 1ml de agua inyectable, | La administración se realiza entre 5 a 10 min y la linea de admin. DAD 5% X 100 ml. No debe contener SSN 0.9%. |
La sol. Reconstituida es estable 48 horas de (2 a 8)°C. y 24 horas a (15 a 30)°C. |
| IFOSFAMIDA | 1, 2 Gr | (15 a 28) ºc | BAXTER | HOLOXAN | IV | SSN 0.9% 20 ml al vial de 2g ,10 ml viales 1 g | SSN 0.9%, LACTATO RINGER, DAD 5%. 500 ml ˂ [2000 mg] 1000 ml | 24 horas (2 a 8) ºC, reconstituidas y en dilución |
| IMIGLUCERASA | 200 Y 400 UI. Un unidad cataliza la hidrólisis de 1 micromol de substrato sintetico de para-nitrofenil-b-d- glucoppiranosido por min a 37°C |
(2 a 8)º C | GENZYME CORPORATION. | CEREZYME | IV | 400 ui: Reconstituir cada de vial con 10,2 ml de agua para preparaciones inyectables, 200 ui: Reconstituir cada vial con 5,1 ml de agua para preparaciones inyectables. La solución reconstituida contiene 40 unidades de imiglucerasa por ml |
SS 0.9% HASTA UN VOL. DE 100 - 200 ML ADMINISTRACIÓN CON FILTRO DE 0,2 µm. Se recomienda administrar la solución diluida dentro de las 3 horas siguientes |
Reconstituidos 1 horas a (15 2 30 )°C, Diluido 24 Horas a (2 a 8) °C. |
| INFLIXIMAB | 100 mg | (2 a 8)º C | JANSSEN | REMICADE | IV | 10 ml AD. Evitar la agitación prolongada o vigorosa. NO AGITAR. Dejar reposar la solución reconstituida durante 5 minutos. |
SSN 0.9% 250 ml | Cuando la reconstitución y dilución se realizan bajo condiciones asépticas, la solución para perfusión de Remicade se puede utilizar dentro de las 24 horas si se conserva entre (2 a 8) ºC |
| INTERFERON BETA-B RECOMBINANTE |
10 Miloones de UI | (2 a 8)º C | MSD | INTRON | SC- IV | N/A | SSN 0.9% 100 ml | La solucion diliuda 24 horas entre 2-8°C |
| IPILIMUMAB | 50 mg / 10 ml , 200 mg/40 ml | (2 a 8)º C | BMS | YERVOY | IV | N/A | Se puede utilizar para administración intravenosa ya sea: Sin dilución, después de la transferencia a un recipiente de perfusión utilizando una jeringa estéril adecuada. Después de diluir hasta 5 veces el volumen original del concentrado (hasta 4 partes de diluyente por 1 parte de concentrado). La concentración final debería estar en un rango de 1 a 4 mg/ml. Para diluir el concentrado de IPILIMUMAB, puede utilizar: SSN 0,9%; o DAD 5%. CONCENTRACION FINAL DE 1 A 2 mg/ml. |
el medicamento se debe perfundir y diluir inmediatamente. Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso de la solución para perfusión no diluida o diluida (entre 1 y 4 mg/ml) durante 24 horas a(15 a 25)°C o de (2 a 8)°C |
| IRINOTECAN | 100 mg/5 ml | (15 a 30)ºC | PFIZER | CAMPTOSAR | IV | N/A | SS 0.9% DAD 5% 500 ml | la solución debe utilizarse (perfusión finalizada) en 12 horas a (15 a 25)ºC, o en 24 horas conservado en nevera (entre 2 a 8) ºC tras la apertura del vial. |
| IXABEPILONA | 15 mg Y 45 mg VIAL | (2 a 8)º C, proteger de la luz. No se debe congelar ni agitar el vial. | BMS | IXEMPRA | IV | Solo utilizar el diluyente administrado por el laboratorio. Dejar reposar de la nevera por 30 min. Resultado de la reconstitución 2mg/ml. | Solo utilizar sol con pH entre 6 y 9. Utilizar Solución de Lactato de ringer, Sol de ringer Acetato, Plasma-Lute ó isofusin. Si se utiliza SSN el pH se ajusta con 2 meq de Bicarbonato de sodio (2 ml de sol 8.4% p/v) antes de agregar el medicamento. Vol de infusión 250 ml de 0.2 a 0.6 mg/ml | Utilizar envases libre de DEHP (DI 2- etilhexil ftalato). Reconstituido y diluido, debe ser administrada antes de 3 horas. |
| MELFALAN | 50 mg | 5 ml de agua inyectable | SS 0.9% X 100 ML | |||||
METOTREXATE |
50 mg en 2ml | (15 a 28) ºc | PFIZER, PHARMACHEMIE | Intratecal | NA | NA | SSN 0.9% a[1 a 20 mg/ml]es estable 5 días a (15 a 30)°Cy 28 días (2 a 8)°C. Estabilidad de la solucion: 15 días en refrigeración, 7 días a temperatura ambiente y protegido de la luz. |
|
| METOTREXATE | 500 MG | (15 a 28) ºc | PFIZER, PHARMACHEMIE | Comprimidos: vía oral I.M – I.V Intratecal |
LIOFILIZADO: Reconstituir con 10 ml de SSN |
SS 0.9% 500 ml | SSN 0.9% a[1 a 20 mg/ml]es estable 5 días a (15 a 30)°Cy 28 días (2 a 8)°C. Estabilidad de la solucion: 15 días en refrigeración, 7 días a temperatura ambiente y protegido de la luz. |
|
| MITOMICINA | 5, 20, 40 mg | (15 a 28) ºc | NOVAMED | IV, INTRAVESICAL | SSN 0.9% en 20 ml | SS 0.9% x 250 ml. | Después de su reconstitución : 24 Horas a (15 a 30)°c , Diluido uso inmediato | |
| MITOXANTRONA | 20 mg | (15 a 28) ºc | ASTA medica Baxter de chile Tecnofarma. Ebewe | misostol | intervenosa intrapleural | DAD 5% o SSN 0.9% 100 ml. debe usarse antes de siete dias (extrayendo las cantidades en forma aséptica )la ampolla ya lista debe consumirse antes de dos dias |
Se debe aplicar lento en cinco minutos ,infusión de goteo continuo debe diluirce entre 50- 100 ml de SSN 0.9% o DAD al 5% | Puede utilizarse fraccionadamente durante un máximo de 7 días (siempre y cuando se extraiga bajo condiciones asépticas), 14 días de (2 a 8)°C. La solución lista para su uso deber ser consumida en el plazo de 2 días, después de los cuales las soluciones restantes deberán ser desechadas. |
| NATALIZUMAB | 300 MG (20MG/ML) | 2º a 8º C, | BIOGEN | TYSABRI | IV | SS 0.9% x 100 ml. No agitar | la solución conservada entre 2-8°c se tiene que administrar antes de 8 horas | |
| NIVOLUMAB | 100 MG / 10 ML - 40 MG / 4 ML | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | BMS | OPDIVO | IV | N/A | SSN 0.9% o DAD 5%100 ml. La primera dosis se administra en 60 min |
24 Horas a (2 A 8°c ) 8 HORAS EN DILUCION 15 a 30)°C. a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas y controladas. UTILIZAR FILTRO DE 0.2 |
| OBINUTUZUMAB | 1000 MG/ 40 ML | 2º a 8º C, | ROCHE | GAZYVA | IV |
NA | IMPORTANTE: PRIMER DIA 100 MG SEGUNDO 900 MG. O 1000 MG. DILUIR EN 100 MG EN 100 ML, 900 MG EN 250 ML, 1000 MG EN 250 ML |
Se ha comprobado que la solución preparada para su uso mantiene la estabilidad física y química durante 24 horas a 2-8 °C, seguidas por otras 24 horas a temperatura ambiente (≤30 °C) y de una infusión que no dure más de 24 horas. Conservarse durante más de 24 horas a 2-8 °C, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas |
| OCTROTIDE | 10, 20, 30 mg | (2 a 8)º C. Proteger de la luz. | NOVARTIS | Sandistalin LAR | INTRAGLUTEA PROFUNDA | Utilizar diluyente suministrado por el fabricante. |
Debe preparase JUSTO ANTES de la administración del medicamento. | |
| OMALIZUMAB | 150 mg | (2 a 8)ºC | NOVARTIS | XOLARIS | SC | 1.4 ml SOL AD | Después de la reconstitución: 8 Horas a (2 a 8)°C y durante 4 horas a 30°C | |
| OXALIPLATINO | 50mg/10 ml, 100mg/20 ml | (15 a 30)ºC proteger de la luz. | SANOFI | ELOXATIN | IV | N/A | DAD5% 250 a 500 ml solución concentración de oxaliplatino comprendida entre 0,2 mg/ml y 2 | Dilluida:hasta 48 horas en el frasco de origen a una temperatura de (2 a 8)º C , 24 Horas (15 a 25)°C. No utilizar solución de cloruro de sodio ni para la reconstitución ni para la dilución. |
| PACLITAXEL | 100/mg/16.7 ml - 300mg/50 ml | (15 a 30)ºC. Proteger de la luz. | BMS | Bristaxol (cremophor EL,es aceite de ricino polioxietilado, alcohol dehidratado) | IV | N/A | SSN 0.9% DAD, DSS, DLACTATO, . En recipiente libre de PVC (hasta una concentración final de 0,3 a 1,2 mg/ml) 250 ml ˂ [200mg ] ˃ 500 ml |
*No utilizar equipos de PVC (lixive DEHP -(di-(2-etilhexil)ftalato) *Utilizar vidrio ó polipropileno, poliolefina"CORPAUL"
|
PACLITAXEL + ALBUNIMA |
100 mg | 15 ºC - 30 ºc | TECNOFARMA | ABRAXANE | IV | 20 ml de cloruro de sodio 0.9%, inyectarlo lentamente (1 min). Dejar reposar el vial por 5 min, Agitar lentamente por 2 min. Evitar la formación de espuma. | se debe inyectar la cantidad apropiada de paclitaxel albumina reconstituido en una bolsa de perfusión intravenosa vacía , estéril, de tipo PVC o no PVC |
Reconstituido debe usar se inmediatamente, pero puede mantenerse de 2 a 8°C por máximo 24 horas. La suspensión en la bolsa se puede almacenar máximo 4 horas a temperatura ambiente (25°C) |
| PANITUMUMAB | 100/MG/5 ML - 400MG/20 |
(2 a 8)ºC. Proteger de la luz | AMGEN | VECTIBIX | IV | N/A | SSN 0.9% X 100 ML. La primera dosis se administra en 60 min LA PRIMERA. De 30 a 60 min las siguientes |
24 Horas a (2 A 8°c ) 6 HORAS EN DILUCION 15 a 30)°C. a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas y controladas. UTILIZAR FILTRO DE 0.2 |
| PEMBROLIZUMAB | 100 MG / 4 ML | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | MSD | KEYTRUDA | IV | N/A | SSN 0.9% o DAD 5%100 ml. La primera dosis se administra en 30 min |
24 Horas a (2 A 8°c ) 6 HORAS EN DILUCION 15 a 30)°C. a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas y controladas. UTILIZAR FILTRO DE 0.2 |
| PEMETREXED | 500, 100 mg | (15 a 30) ºC.Proteger de la luz. | lilly | ALIMTA | IV | * Los viales de 500 mg SS - 25 ml y los de 100 mg en 5 ml - Agitar suavemente (color clara a amarillo hasta verdoso) . INCOMPATIBLE CON LACTATO DE RINGER | SSN 0.9% 100 ml de SS. Administrar en 10 min |
la reconstitución perdura 24 horas a temperaturta de (2 a 8)ºC |
| PERTUZUMAB | 420 MG/14 ml | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | ROCHE | PERJETA | IV | N/A | SSN 0.9% 250 ml. La primera dosis se administra en 60 min cada 3 ó 4 semanas, despues entre 30 y 60 min. NO UTILIZAR DAD5% |
24 Horas a (2 A 8°c Y EN DILUCION 15 a 30)°C. a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas y controladas |
Polatuzumab vedotina |
140 MG | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | ROCHE | POLIVY® | IV | Reconstituir en agua esteril 7.2 ml (20mg/ml). No agite el vial. | SSN 0.9% o DAD 5% , diluirse hasta una concentración final de entre 0,72 y 2,7 mg/ml en una bolsa de infusión i.v. con un volumen mínimo de 50 ml (100 ml) No agite la bolsa. . La primera dosis se administra en 30 min La dosis inicial de Polivy debe administrarse en forma de infusión intravenosa de 90 minutos de duración.Si el paciente tolera bien la primera infusión, la siguiente dosis de Polivy se puede administrar en infusión de 30 minutos de duración; |
Se ha comprobado que la solución reconstituida es química y físicamente estable durante un periodo de hasta 72 horas a entre 2 °C y 8 °C y durante un periodo de hasta 24 horas a temperatura entre 9 °C y 25 °C.. UTILIZAR FILTRO DE 0.2 SSN 0.9% Hasta 24 horas a entre 2 °C y 8 °C o hasta 4 horas a temperatura entre 9 °C y 25 °C, Glucosa al 5% Hasta 72 horas a entre 2 °C y 8 °C o hasta 8 horas a temperatura entre 9 °C y 25 °C |
| RAMURIZUMAB | 400 MG/ 20 ML 100 MG / 5 ML |
2º a 8º C, | IV | habitualmente un volumen de perfusión de 500 ml será adecuado para la mayoría de los pacientes y de las dosis | Se ha comprobado que la solución preparada para su uso mantiene la estabilidad física y química durante 24 horas a 2-8 °C, seguidas por otras 24 horas a temperatura ambiente (≤30 °C) y de una infusión que no dure más de 24 horas. Conservarse durante más de 24 horas a 2-8 °C, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas |
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| RITUXIMAB | 100mg/10 ml, 500mg/50 ml | (2º - 8)ºC. Proteger de la luz. | ROCHE | MABTHERA | IV | N/A | SSN 0.9%, DAD 5% . hasta una concentración calculada de Rituximab de 1 a 4 mg /ml. | Diluidos 24 Horas de (2 a 8)ºC y 12 Horas de (15 a 30)°C |
| TIMOGLOBULINA DE CONEJO ANTITIMICITOS HUMANOS | 5mg/ml X 5 ml | (2 a 8)ºC | GENZYMEPOLYCL ONALS | TIMOGLOBULINA | IV, la perfusióin no puede ser inferior a 4 horas. |
5 ml de agua inyectable | SSN 0.9%.DAD 5% a un volumen de 50 a 500 ml (normalmente 50 ml x vial) |
Una vez realizada la dilución 24 horas a (15 a 25)ºC |
| TOCILIZUMAB | 80mg/4ml, 200mg/10ml, 400mg/20ml | (2 a 8)ºC | ROCHE | ACTEMRA | IV | N/A | SSN 0.9% 100 ml en una hora de infusión. Evitar la formación de espuma | En SS 0.9%, hasta 24 horas a (2 a 8)°C O(15 a 30)°c |
| TOPOTECAN | 4 mg | (15 a 30)ºC.Proteger de la luz. | VITALCHEM TOPOTECAN | iv | DAD 5%, SSN 0.9% 4 ml | SSN 0.9% o DAD 5% hasta una concentración final de topotecán de entre 25 y 50 microgramos/ml en la solución para perfusión |
Diluido: 24 Horas de (2 a 8)ºC y 12 Horas de (15 a 30)°C | |
| TRABECTEDINA | 1 mg (Liofilizado) | (2 a 8)ºC | JANSSEM-CILAG - TECNOFARMA | YONDELIS | IV | Inyectar en el vial 5 ml de agua estéril para preparaciones inyectables. En caso de infusion de 24 h, reconstituir en 20 ml. | SSN 0.9% O DAD 5 %.[0.03 mg/ml] maxima de dilucion. En caso de infusión continua a 24 horas en vol de 500 ml o en infusor de 250 ml a 10 ml/h. |
la reconstitución de 30 horas (15 a 25)°C. ADMINISTRACION: Infundir la solución diluida y reconstituida durante 24 horas a través de una vía venosa central usando un equipo de infusión con un filtro en línea de polietersulfona (PES) de 0,2 micras para reducir el riesgo de exposición a patógenos adventicios que pueden introducirse durante la preparación de la solución |
| TRASTUZUMAB | 440 mg | (2 a 8)ºC | ROCHE | HERCEPTIN | IV | *Vial de 440 mg en 20 ml de H2O bacteriostatica (21mg/ml) *NO AGITAR | SSN 0.9% 250 ml | Recostituida 28 dias entre (2 a 8)ºC (solo con el agua bacteriostatica) *Dilucion 24 Horas a (2 a 8)ºC *no utilizar DAD por agregacion de las proteinas * |
TRASTUZUMAB EMTANSINA |
100 MG -160 MG | 2º a 8º C, | ROCHE | KADCYLA | IV | AGUA ESTERIL 5 ML EN EL VIAL DE 100 MG - 8 ML EN EL VIAL DE 160 MG | ss 0.9% x 250 ml. No agitar | RECONSTITUIDOS 1 horas a temp. Amb. Diluido 24 a temp de 2 a 8 °C., SE REQUIRE FILTRO DE 0.2 MICRAS PARA SU ADMINISTRACIN. |
| TRIOXODO DE ARSENICOó | 10 mg/10 ml | (2 a 8)ºC | TECNOFARMA | IV | SSN 0.9% , DAD 5% | DAD 5% ,SSN0.9% 100 a 250 ml | Recontituido 48 Horas (2 a 8)°C y 24 Horas (15 A 30)°C | |
| VINBLASTINA | 10 mg | (2 a 8)ºC. Proteger de la luz | BIOTOSCANA | IV, *intratecalmente provoca la"MUERTE" | Reconstituir con 10 ml de SSN0.9% hasta completa disolución. |
SSN 0.9% 100 ml | Reconstituido 24 Horas (2 a 8)°C | |
| VINCRISTINA | 1 mg / ml (Liofilizado ó en solucion) | (2 a 8)ºc. Proteger de la luz | BAXTER , PHARMACHEMIE | IV, *intratecalmente provoca la"MUERTE" | N/A | DAD 5%, SSN 0.9% 100 ml (0.01 a 0.1 mg/ml) |
Solución preparada para inyección o perfusión es estable química y físicamente para su uso durante 48 horas (2 a 8)ºC o durante 24 Horas a (15 a 25)ºC. |
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| VINORALBINE | 10 ,50 mg/5ML | (2 a 8)ºc. Proteger de la luz | ASTA MEDICA (baxter) |
NAVELBINE | IV, *intratecalmente provoca la"MUERTE" | NO UTILIZAR SOLUCIONES ALCALINAS. UTILIZARSSN 0.9% o DAD 5% X 100 ML |
DAD 5% , SSN 0.9% 24 Horas a (15 a 30)°C, 40 días a (2 a 8)°C protegida de la luz. Si no se usa inmediatamente las condiciones y tiempos de almacenamiento en uso son responsabilidad del usuario y no deberían ser superiores a 24 horas a 2-8º C, a menos que la reconstitución se haya realizado en un lugar en condiciones asépticas controladas y validadas |
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| ZOLENDRONATO | 4 mg/5ML | (15 a 30)ºc | NOVARTIS | ZOMETA | IV | N/A | DAD 5% , SSN 0.9% 100 ml. Se administra en 15 min cada 3 ó 4 semanas |
24 Horas a (15 a 30)°C. |
| MESNA | 400MG/4ML | (15 a 30)ºc | IV | SSN 0.9% 50 A 100 ml | ||||
| VEDOLIZUMAB | 300 MG | (2 a 8)ºC | TAKEDA | IV | Reconstituya vedolizumab con 5 ml de agua estéril | SSN 0.9% 250 ML | Se ha demostrado la estabilidad en uso de la solución reconstituida en el vial durante 8 horas a una temperatura entre 2 °C y 8 °C. Se ha demostrado la estabilidad en uso de la solución diluida en una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para inyección en una bolsa de perfusión durante 12 horas a una temperatura entre 20 °C y 25 °C o durante 24 horas a una temperatura entre 2 °C y 8 °C |
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ASPARAGINAZA RECOMBINATE |
10.000 UI LIOFILIZADO | (2 a 8)ºC | TAKEDA | IV | Reconstituya en 4 ml agua esteril (2500 ui/ml) | SSN 0.9% entre 50 a 250 ML. | Si no se usa de inmediato, el tiempo de conservación y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían superar las 24 horas a entre 2 °C y 8 °C a menos que la reconstitución/dilución se haya efectuado en condiciones asépticas controladas y validadas. |
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| BLINATUMOMAB | 38.5 MCG (12.5 mcg/ml una vez reconstituido) |
(2 a 8)ºC | AMGEN | BLINCYTO | IV | Reconstituir con 3 ml de Agua Destilada. NO AGITAR. (Tener encuenta el volumen de la purga - 9mcg x 0.83 ml) | SSN 0.9% 250 ML, transferir asépticamente 5,5 ml de solución (estabilizadora) a la bolsa de perfusión y después la sol reconstituida de BLINATUMOMAB. |
De la reconstitución se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a entre 2°C y 8°C o durante 4 horas a una temperatura de 27°C Debe administrarse con filtro de 0.2 migras.La solución diluida Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 10 días a entre 2°C y 8°C o durante 96 horas a una temperatura de 27°C |
| ECULIZUMAB | 300 MG /30 ML (5MG/ML) | (2 a 8)ºC | ALEXION |
SOLIRIS |
IV |
Diluir la dosis en SSN 0.9% SSN 0,45% o DAD 5% en agua. El volumen final de una solución diluida de 5 mg/ml es de 60 mL para las dosis de 300 mg, 120 ml para las dosis de 600 mg, 180 ml para las dosis de 900 ml o 240 mL para las dosis de 1200 mg |
Después de su dilución, el medicamento debe ser utilizado inmediatamente. No obstante, se ha demostrado la estabilidad química y física durante 24 horas a 2ºC-8ºC. | |
TRIOXIDO DE ARSENICO |
10mg/10ml y 12mg/6 ml |
(15 a 30)ºc | ASADIN - TRISENOX |
IV |
na | Diluir la dosis en SSN 0.9% o DAD 5% en agua.SSN 0.9% 100 - 250 ML, | Después de diluir en soluciones intravenosas, es química y físicamente estable durante 24 horas a 15-30 °C y durante 72 horas refrigerado (2-8 °C). Administra lentamente, de 2 a 4 horas | |
}

