Diferencia entre revisiones de «Procedimiento de Información de Medicamentos»

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[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]  
[[Procesos del Servicio Farmacéutico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]  


= Identificación<br> =
= Identificación  =
<div>
 
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
 
|-
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
| width="77" rowspan="4" | <br>  
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[[Image:Logo Manual.png]]<br>  
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" |  
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>  


<br>
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
'''Nombre'''


| width="273" height="13" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
'''Código'''  


| width="93" colspan="2" |
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
[[Image:Saludarte.png]]


|-
|- valign="TOP"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Procedimiento de Información de Medicamentos
'''Manual de Información de Medicamentos<br>'''
</span>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF10</font></font>
'''MPF5'''


|-
|- valign="TOP"
| width="134" height="14" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
'''Fecha de Emisión'''


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>
'''Fecha de Actualización'''


| width="43" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font><br>
'''Versión'''


|-
|- valign="TOP"
| width="134" |  
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
07/09/2011
'''2011/07/09'''


| width="133" |
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
<font face="Arial, sans-serif" size="3">No Aplica</font>
'''2021/06/29'''


| width="43" colspan="2" |  
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |  
1
'''3'''


|}
|}
</div>
'''Elaboro:&nbsp;'''Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


'''Reviso y&nbsp;Autorizo:&nbsp;'''Comite de Farmacia y Terapéutica&nbsp;


= Introducción: =
'''Elaboró:''' Servicio farmacéutico.
 
'''Reviso y Autorizó Ultima Versión:'''Comité de Farmacia y Terapéutica
 
= Introducción =
 
El uso apropiado de los medicamentos constituye un pilar fundamenta de la seguridad en la atención de los pacientes para tal fin es fundamental contar con una apropiada información de los medicamentos que se manejan regularmente en la organización así como establecer los lineamientos para incorporar información en caso del uso de medicamentos nuevos.
 
= Objetivos =


= Objetivo:  =
*Crear espacios de interacción entre el personal del servicio farmacéutico y los funcionarios y usuarios de IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de información sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuyendo con una correcta selección y al uso de racional de medicamentos con impacto positivo en la salud del paciente<br>


Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico&nbsp; y la comunidad medica y no medica usuaria de la&nbsp; IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica&nbsp; correcta
== Objetivos Específicos  ==


<br>
* Adecuar y mantener actualizados los conocimientos requeridos en la gestión de los medicamentos.


<br>
* Promocionar el desarrollo de programas de educación en autocuidad y gestión de los medicamentos a los pacientes.


<br>
* Establecer un programa para la garantía de calidad en todas la actividades desarrolladas en el servicio de farmacia.


= Ejecutado por:  =
* Promover la realización de estudios de epidemiología, utilización de medicamentos (EUM), farmacovigilancia (EF).


Químico farmacéutico<br>Regente de Farmacia <br>
* Potenciar y colaborar en la realización de estudios farmacoeconómicos.


= Responsable:  =
* Diseño e implementación del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado.


Químico farmacéutico


= Descripción&nbsp;:<br> =
= Alcance =
El procedimiento de información de medicamentos busca recopilar las acciones realizadas por la organización con el objetivo de suministrar información de los medicamentos usados a los usuarios internos y externos, incluye aspectos técnico, científicos, e información a suministrar a los usuarios.


<br>
= Descripción  =


{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1"
|-
|-
| '''Ejecutores<br>'''  
| '''Ejecutores'''  
| '''Actividad'''<br>
| '''Actividad'''
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|-
| Químico farmacéutico,&nbsp;
| Químico farmacéutico  
<br><br>
|
*Disponer de fuentes de información requeridas:


| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta &nbsp;: [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];
#Información general de los medicamentos usados:<br>* Indicaciones del fabricante e insertos. <br>* Vademécum. <br>* Base de datos INVIMA y ministerio de protección social.  
2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos&nbsp;[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0B0eBrWkIaiyaOWExYTgxZGQtNjliZi00MjBkLTg3NTEtNGJmZTkyMzAwZmI= R]
#Estadísticas institucionales de eventos adversos asociados a medicamentos.<br>


<br>3.Desarrollar un programa de atencion farmaceutcia que permita los espacios de intervencion del quimico farmaceutcio para dar informacion relacionada con el uso del medicamentos: detectar los PRM y los PRUM
*Suministrar información y gestión de requerimientos de los usuarios internos:


4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias.  
#Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusión de un nuevo medicamento al listado institucional de medicamentos.  
#Coordinar el comité de farmacia y terapéutica con el objeto de propiciar espacios de divulgación información respecto a los medicamentos usados en la organización, así como de los indicadores relacionados con los eventos adversos y PRM identificados.
#Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos técnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacción medicamentosa, dosis y frecuencias.


<br>5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos).<br>
Suministrar información a los usuarios externos


|-
#Ejecutar las acciones del programa de atención farmacéutica que permita espacios de intervención del químico farmacéutico con los pacientes y su familia para dar información relacionada con el uso del medicamentos y detección los PRM y los PRUM.<br>  
| Regente de farmacia <br>  
#Educación al paciente.
|
6. Apoya el proceso de Atencion farmaceutica, recopilando informacion referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos que conlleven a una imputabilidad


7. La informacion es recopilada de manera activa: se va a la busquedad de la informacion y se realiza la recepcion de la informacion en el momento en el que el paciente lo requiera libremente&nbsp;
Mejoramiento continuo


8. Refuerza la informacion del prescriptor en la dispensacion en cuanto a la posologia del medicamento, frecuencia de administración, y la importacia de que se dé el cumplimiento terapeutico&nbsp;
#Análisis de la información institucional que permita determinar el uso y consumo frecuente de medicamentos.
#Revisar los procesos y procedimientos institucionales relacionados con la gestión de los medicamentos con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorias internas que permitan el mejoramiento continuo.<br>


|-
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia<br>
| Regente de farmacia  
|  
|  
9. Coordina el comite de farmacia y terapeutica con el objeto de propiciar&nbsp; los espacios de divulgacion de los indicadores relacionados con los eventos adversos&nbsp; a los profesionales de la salud (enfermeras, medicos y otros).  
#&nbsp;Apoyar el programa de Atención farmacéutica, recopilando información referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos.
#Realizar búsquedas activas &nbsp;y se realiza la recepción de la información en el momento en el que el paciente lo requiera libremente sobre posibles efectos adversos o PRM.
#Reforzar la información del prescriptor en la dispensación en cuanto a la posología del medicamento, frecuencia de administración y la importancia del cumplimiento terapéutico.


10. Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusion de un nuevo medicamento al listado instituional de medicamentos
|-
| Personal asistencial en general
|
#Identificar y reportar posibles eventos adversos generados por medicamentos así como realizar búsquedas activas.
#Solicitar información sobre medicamentos nuevos a usar en la organización.  
#Solicitar la inclusión de medicamentos en el listado institucional.


11. Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos tecnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacion medicamentosa
|}


|-
= Diagrama de flujo =
| Químico farmacéutico/<br>
| 12. Dar respuestas a las inquietudes medicas en cuanto a conceptos relaconados con transformacion de medicamento desde una forma farmaceutica a otra <br>
|}


<br><br>
[[Image:Informacion_medicamentos.jpg]]

Revisión actual - 03:07 21 jul 2021

Regresar a Servicio Farmacéutico

Identificación

Nombre

Código

Manual de Información de Medicamentos

MPF5

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2011/07/09

2021/06/29

3


Elaboró: Servicio farmacéutico.

Reviso y Autorizó Ultima Versión:Comité de Farmacia y Terapéutica

Introducción

El uso apropiado de los medicamentos constituye un pilar fundamenta de la seguridad en la atención de los pacientes para tal fin es fundamental contar con una apropiada información de los medicamentos que se manejan regularmente en la organización así como establecer los lineamientos para incorporar información en caso del uso de medicamentos nuevos.

Objetivos

  • Crear espacios de interacción entre el personal del servicio farmacéutico y los funcionarios y usuarios de IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de información sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuyendo con una correcta selección y al uso de racional de medicamentos con impacto positivo en la salud del paciente

Objetivos Específicos

  • Adecuar y mantener actualizados los conocimientos requeridos en la gestión de los medicamentos.
  • Promocionar el desarrollo de programas de educación en autocuidad y gestión de los medicamentos a los pacientes.
  • Establecer un programa para la garantía de calidad en todas la actividades desarrolladas en el servicio de farmacia.
  • Promover la realización de estudios de epidemiología, utilización de medicamentos (EUM), farmacovigilancia (EF).
  • Potenciar y colaborar en la realización de estudios farmacoeconómicos.
  • Diseño e implementación del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado.


Alcance

El procedimiento de información de medicamentos busca recopilar las acciones realizadas por la organización con el objetivo de suministrar información de los medicamentos usados a los usuarios internos y externos, incluye aspectos técnico, científicos, e información a suministrar a los usuarios.

Descripción

Ejecutores Actividad
Químico farmacéutico
  • Disponer de fuentes de información requeridas:
  1. Información general de los medicamentos usados:
    * Indicaciones del fabricante e insertos.
    * Vademécum.
    * Base de datos INVIMA y ministerio de protección social.
  2. Estadísticas institucionales de eventos adversos asociados a medicamentos.
  • Suministrar información y gestión de requerimientos de los usuarios internos:
  1. Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusión de un nuevo medicamento al listado institucional de medicamentos.
  2. Coordinar el comité de farmacia y terapéutica con el objeto de propiciar espacios de divulgación información respecto a los medicamentos usados en la organización, así como de los indicadores relacionados con los eventos adversos y PRM identificados.
  3. Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos técnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacción medicamentosa, dosis y frecuencias.

Suministrar información a los usuarios externos

  1. Ejecutar las acciones del programa de atención farmacéutica que permita espacios de intervención del químico farmacéutico con los pacientes y su familia para dar información relacionada con el uso del medicamentos y detección los PRM y los PRUM.
  2. Educación al paciente.

Mejoramiento continuo

  1. Análisis de la información institucional que permita determinar el uso y consumo frecuente de medicamentos.
  2. Revisar los procesos y procedimientos institucionales relacionados con la gestión de los medicamentos con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorias internas que permitan el mejoramiento continuo.
Regente de farmacia
  1.  Apoyar el programa de Atención farmacéutica, recopilando información referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos.
  2. Realizar búsquedas activas  y se realiza la recepción de la información en el momento en el que el paciente lo requiera libremente sobre posibles efectos adversos o PRM.
  3. Reforzar la información del prescriptor en la dispensación en cuanto a la posología del medicamento, frecuencia de administración y la importancia del cumplimiento terapéutico.
Personal asistencial en general
  1. Identificar y reportar posibles eventos adversos generados por medicamentos así como realizar búsquedas activas.
  2. Solicitar información sobre medicamentos nuevos a usar en la organización.
  3. Solicitar la inclusión de medicamentos en el listado institucional.

Diagrama de flujo

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