Resumen Digital de Atención (RDA)
Identificación
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Nombre | Código | 
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Manual de Implementación Resumen Digital de Atención |
MRDA | |||
| Fecha de Emisión | Fecha de Actualización | Versión | ||
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2026-04-30 |
No aplica |
1 | ||
Elaboró Ultima Versión:
| Edwin Alexander Montoya Meneses | Gerente |
| Lucy Ramirez Londoño | Coordinador de Calidad |
Revisó y Autorizo Ultima Versión: Comité de registros asistenciales.
Introducción
El RDA es el estándar de datos para el intercambio de información clínica en Colombia. Facilita la interoperabilidad de la historia clínica entre los Prestadores de Servicios de Salud (PSS) a través de la plataforma nacional administrada por el Ministerio de Salud y Protección Social. Su implementación es de carácter obligatorio, según lo estipulado en la Resolución 1888 de 2025.
Objetivo
Estandarizar el registro, generación y envío de datos clínicos esenciales para garantizar la continuidad asistencial del paciente en todo el territorio nacional.
Alcance
Aplica a todos los procesos de atención en:
Consulta Externa
Apoyo Diagnóstico y Terapéutico
Descripción del Proceso
Registro y conexión: Inscripción de la PSS en el sistema Hércules del SISPRO.
Mapeo de datos: Traducción de los datos locales al estándar internacional HL7 FHIR.
Generación del documento: Al cerrar la atención, el software médico (Oncomedic-Visof) genera automáticamente el archivo JSON del RDA.
Firma digital: Autenticación del documento para asegurar su integridad y autoría.
Envío y validación: Transmisión al Bus de Interoperabilidad Nacional y recepción de la confirmación (Código VIDA).
¿En qué paso nos encontramos?
Actualmente, la institución se encuentra en la Fase de Operación Obligatoria y Estabilización.
- Hito cumplido: El 15 de abril de 2026 se inició formalmente el proceso de recolección de datos en la PSS.
- Estado actual: La institución ya se encuentra cargando la información para el envío automatizado de los dos tipos de RDA aplicables: “Pacientes” y “Consulta Externa”. Estamos en la etapa de validación del Ministerio de Salud frente al operador logístico.
- Cobertura: Se han socializado los cambios con el equipo de especialistas y se están gestionando las observaciones correspondientes a través de la plataforma web.
Plan a seguir (Próximos pasos)
- Mayo - Junio 2026: Culminar el proceso de validación de Visof DDI Software SAS ante el Ministerio y realizar la capacitación del personal para el envío de información a través del RDA.
- Julio 2026: Seguimiento y ajuste del manejo operativo por parte del personal; se verificará la calidad del registro mediante el análisis de las notas aclaratorias generadas.
- Agosto 2026: Ejecución de una auditoría interna de cumplimiento normativo para prevenir posibles sanciones de la Superintendencia de Salud.
- Diciembre 2026: Integración del visor ciudadano en el Portal de Salud, permitiendo que el médico utilice esta herramienta como apoyo diagnóstico.
Traza de Comunicaciones e Hitos (2025 - 2026)
- Septiembre 2025: El Ministerio de Salud expide la Resolución 1888 de 2025, estableciendo el RDA como estándar nacional.
- Octubre 2025: Inicio del plazo de seis meses para la integración técnica obligatoria de los sistemas Historia Clinica.
- Enero - Marzo 2026: Fase de pruebas masivas. Los proveedores (incluyendo Visof) notifican a las IPS sobre la obligatoriedad del mapeo bajo HL7 FHIR.
- 15 de abril de 2026: Entrada en operación obligatoria. El sistema nacional se reporta activo para la recepción de registros.