Protocolos Unidosis Trastuzumab - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T17:15:02Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 17:15 9 dic 2024
Línea 40:		Línea 40:
	2010-04-01<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2019~~-05-31<br>		2024-11-29<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	3		4

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T12:14:03Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:14 21 jul 2021
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2016~~-02-08<br>		2019-05-31<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	2		3

	\|}		\|}

	'''Elaboro: '''~~Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro: ''' Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T12:08:24Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:08 30 ago 2019
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2011~~-09-07<br>		2016-02-08<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 52:		Línea 52:
	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>

	= Medicamento Trastuzumab =		= Medicamento Trastuzumab =

Lucy.oncologaoral: Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Trastuzumab» [edit=sysop:move=sysop]

2014-10-15T12:41:09Z

Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Trastuzumab» [edit=sysop:move=sysop]

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(Sin diferencias)

Lucy.oncologaoral en 12:41 15 oct 2014

2014-10-15T12:41:01Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:41 15 oct 2014
Línea 3:		Línea 3:
	[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]		[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]

	~~<br>~~		= Identificación =

	{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"		{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
Línea 21:		Línea 21:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|		\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
	d<br>		Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Trastuzumab<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	<br>		TMPF10C35<br>

	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
Línea 38:		Línea 38:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	f<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	<br>		2011-09-07<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~<br>~~

	\|}

	~~'''Elaboro:'''~~

	~~'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':~~

	~~<br>~~
	~~<pre>En revisión</pre>~~
	~~<br>~~

	~~<br> <br>~~

	~~= Identificación<br> =~~

	~~<br>~~
	~~<div>~~
	~~{\| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"~~
	\|-
	~~\| width="77" rowspan="4" \| <br>~~
	~~[[Image:Logo Manual.png]]<br>~~

	~~<br>~~

	~~\| width="273" height="13" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>~~

	~~\| width="93" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>~~

	\|-
	~~\| width="273" height="28" colspan="2" \|~~
	~~Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Trastuzumab<br>~~

	~~\| width="93" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C35</font></font>~~

	\|-
	~~\| width="134" height="14" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>~~

	~~\| width="133" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>~~

	~~\| width="43" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>~~

	\|-
	~~\| width="134" \|~~
	~~2010/04/01~~

	~~\| width="133" \|~~
	~~<font size="3">2011/09/07</font>~~

	~~\| width="43" colspan="2" \|~~
	2		2

	\|}		\|}
	~~</div>~~
	~~<br>~~

	'''Elaboro:'''~~ ~~Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico		'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	~~<br>~~

	<br>		<br>

	= Medicamento Trastuzumab =		= Medicamento Trastuzumab =
	<pre>Incompatible con soluciones glucosadas.		<pre>Incompatible con soluciones glucosadas.

Línea 124:		Línea 64:
	'''Solución Estandar '''		'''Solución Estandar '''

	Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.<br>		Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.<br>

	'''Preparación '''		'''Preparación '''

Lucy.oncologaoral en 12:47 2 sep 2014

2014-09-02T12:47:27Z

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Línea 114:		Línea 114:
	<br>		<br>

	= Medicamento Trastuzumab =		= Medicamento Trastuzumab =
	<pre>~~'''~~		<pre>Incompatible con soluciones glucosadas.
	~~¡¡ATENCIÓN!!~~ Incompatible con soluciones glucosadas.~~'''~~</pre>
			No se puede trasvasas con doble aguja </pre>
	'''Presentación '''		'''Presentación '''

Línea 123:		Línea 124:
	'''Solución Estandar '''		'''Solución Estandar '''

	Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.<br>		Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.<br>
	~~<pre>'''''NO SE PUEDEN TRASVASAR CON DOBLE AGUJA.'''''</pre>~~
	'''Preparación '''		'''Preparación '''

Línea 177:		Línea 178:
	*Cáncer gástrico metastásico (CGM): a) en combinación con capecitabina o 5-fluoracilo y cisplatino en pacientes con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2 +, sin tratamiento. previo para metástasis (emplear únicamente en cáncer gástrico metastásico (sobreexpresen HER2), definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+).		*Cáncer gástrico metastásico (CGM): a) en combinación con capecitabina o 5-fluoracilo y cisplatino en pacientes con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2 +, sin tratamiento. previo para metástasis (emplear únicamente en cáncer gástrico metastásico (sobreexpresen HER2), definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+).

	'''Contraindicaciones'''		'''Contraindicaciones'''

	*Hipersensibilidad a trastuzumab o a proteínas murinas		*Hipersensibilidad a trastuzumab o a proteínas murinas
	*Disnea grave en reposo debida a su enfermedad o que requiera terapia con oxigeno.		*Disnea grave en reposo debida a su enfermedad o que requiera terapia con oxigeno.

	'''Advertencias y precauciones'''		'''Advertencias y precauciones'''

	*Riesgo de cardiotoxicidad, evaluar beneficio/riesgo y examen exhaustivo cardiaco (historial, ECG, resonancia, escaner MUGA) antes de iniciar el tratamiento		*Riesgo de cardiotoxicidad, evaluar beneficio/riesgo y examen exhaustivo cardiaco (historial, ECG, resonancia, escaner MUGA) antes de iniciar el tratamiento
	*En cáncer de mama precoz (CMP)no se recomienda en pacientes con antecedentes de isuficiencia cardiaca conjestiva, alto riesgo de arritmias incontroladas, medicación para angina de pecho, enf. valvular significativa, evidencia de infarto transparietal en el ECG, hipertensión arterial  poco controlads		*En cáncer de mama precoz (CMP)no se recomienda en pacientes con antecedentes de isuficiencia cardiaca conjestiva, alto riesgo de arritmias incontroladas, medicación para angina de pecho, enf. valvular significativa, evidencia de infarto transparietal en el ECG, hipertensión arterial  poco controlads
	*Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, hipertensión arterial, enfermedad de arterias coronarias, y en aquellos con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) del 55 % o menos.		*Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, hipertensión arterial, enfermedad de arterias coronarias, y en aquellos con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) del 55 % o menos.
	*Puede originar reacciones pulmonares graves, se han observado casos de enfermedad pulmonar intersticial, prestar especial atención a las neumonitis (tratados concomitante con taxanos). }		*Puede originar reacciones pulmonares graves, se han observado casos de enfermedad pulmonar intersticial, prestar especial atención a las neumonitis (tratados concomitante con taxanos). }
	*No se debe administrar simultáneamente con antraciclinas. No recomendado en < 18 años.		*No se debe administrar simultáneamente con antraciclinas. No recomendado en < 18 años.

			[[Image:Trastuz.png]]

Lucy.oncologaoral en 16:45 20 jul 2014

2014-07-20T16:45:33Z

← Revisión anterior		Revisión del 16:45 20 jul 2014
Línea 159:		Línea 159:
	20 minutos<br>		20 minutos<br>

	'''Indicaciones '''		'''Indicaciones '''

	*Cáncer de mama. Cáncer de mama metastásico (CMM) cuyos tumores sobreexpresen HER2 (+):		*Cáncer de mama. Cáncer de mama metastásico (CMM) cuyos tumores sobreexpresen HER2 (+):
Línea 170:		Línea 170:
	*Cáncer de mama precoz (CMP) en pacientes con HER2 (+):		*Cáncer de mama precoz (CMP) en pacientes con HER2 (+):

	#Después de cirugía, quimioterapia (adyuvante o neoadyuvante) y radioterapia (si procede)		#Después de cirugía, quimioterapia (adyuvante o neoadyuvante) y radioterapia (si procede)
	#Después de quimioterapia adyuvante con doxorubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel		#Después de quimioterapia adyuvante con doxorubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel
	#En combinación con quimioterapia adyuvante consistente en docetaxel y carboplatino;		#En combinación con quimioterapia adyuvante consistente en docetaxel y carboplatino;
	#En combinación con quimioterapia neoadyuvante seguido de tto. en adyuvancia con trastuzumab para enf. localmente avanzada (incluyendo enf. inflamatoria) o tumores >2 cm de diámetro. Emplear únicamente en pacientes con CMM o CMP cuyos tumores sobreexpresen HER2 o tengan amplificación del gen HER2).		#En combinación con quimioterapia neoadyuvante seguido de tto. en adyuvancia con trastuzumab para enf. localmente avanzada (incluyendo enf. inflamatoria) o tumores >2 cm de diámetro. Emplear únicamente en pacientes con CMM o CMP cuyos tumores sobreexpresen HER2 o tengan amplificación del gen HER2).

	*Cáncer gástrico metastásico (CGM): a) en combinación con capecitabina o 5-fluoracilo y cisplatino en pacientes con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2 +, sin tratamiento. previo para metástasis (emplear únicamente en cáncer gástrico metastásico (sobreexpresen HER2), definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+).		*Cáncer gástrico metastásico (CGM): a) en combinación con capecitabina o 5-fluoracilo y cisplatino en pacientes con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2 +, sin tratamiento. previo para metástasis (emplear únicamente en cáncer gástrico metastásico (sobreexpresen HER2), definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+).

			'''Contraindicaciones'''

			*Hipersensibilidad a trastuzumab o a proteínas murinas
			*Disnea grave en reposo debida a su enfermedad o que requiera terapia con oxigeno.

			'''Advertencias y precauciones'''

			*Riesgo de cardiotoxicidad, evaluar beneficio/riesgo y examen exhaustivo cardiaco (historial, ECG, resonancia, escaner MUGA) antes de iniciar el tratamiento
			*En cáncer de mama precoz (CMP)no se recomienda en pacientes con antecedentes de isuficiencia cardiaca conjestiva, alto riesgo de arritmias incontroladas, medicación para angina de pecho, enf. valvular significativa, evidencia de infarto transparietal en el ECG, hipertensión arterial  poco controlads
			*Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática, hipertensión arterial, enfermedad de arterias coronarias, y en aquellos con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) del 55 % o menos.
			*Puede originar reacciones pulmonares graves, se han observado casos de enfermedad pulmonar intersticial, prestar especial atención a las neumonitis (tratados concomitante con taxanos). }
			*No se debe administrar simultáneamente con antraciclinas. No recomendado en < 18 años.

Lucy.oncologaoral en 16:40 20 jul 2014

2014-07-20T16:40:16Z

← Revisión anterior		Revisión del 16:40 20 jul 2014
Línea 127:		Línea 127:
	'''Preparación '''		'''Preparación '''

	#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.		#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
	#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 250 ml -500ml de solución NaCl 0,9 % <br>Una doble aguja<br>Una jeringa<br>Una aguja		#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 250 ml -500ml de solución NaCl 0,9 % <br>Una doble aguja<br>Una jeringa<br>Una aguja
	#Etiquetar una vez finalizada la preparación.		#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
	#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
	#Anotar la fecha de reconstitución en el vial con el sobrante y guardarlo en el frigorífico.		#Anotar la fecha de reconstitución en el vial con el sobrante y guardarlo en el frigorífico.

	'''Vias de Administración '''		'''Vias de Administración '''

	*Infusión I.V. intermitente: sobre 90 minutos para la primera dosis y sobre 30 minutos para las posteriores.		*Infusión I.V. intermitente: sobre 90 minutos para la primera dosis y sobre 30 minutos para las posteriores.
Línea 157:		Línea 157:
	'''Tiempo de Preparación'''		'''Tiempo de Preparación'''

	20 minutos<br>		20 minutos<br>

			'''Indicaciones '''

			*Cáncer de mama. Cáncer de mama metastásico (CMM) cuyos tumores sobreexpresen HER2 (+):

			#Monoterapia (en pacientes tratados con al menos 2 regímenes quimioterápicos que hayan incluido una antraciclina o un taxano salvo que estuvieran contraindicada); los pacientes con receptores hormonales (+) también deben haber fracasado al tratamiento. hormonal a menos que este no esté indicado.
			#En combinación con paclitaxel en pacientes sin quimioterapia previa y que no esté indicado tto. con antraciclinas.
			#En combinación con docetaxel en pacientes sin quimioterapia previa.
			#En combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptor hormonal +, que no hayan sido previamente tratadas con trastuzumab.

			*Cáncer de mama precoz (CMP) en pacientes con HER2 (+):

			#Después de cirugía, quimioterapia (adyuvante o neoadyuvante) y radioterapia (si procede)
			#Después de quimioterapia adyuvante con doxorubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel
			#En combinación con quimioterapia adyuvante consistente en docetaxel y carboplatino;
			#En combinación con quimioterapia neoadyuvante seguido de tto. en adyuvancia con trastuzumab para enf. localmente avanzada (incluyendo enf. inflamatoria) o tumores >2 cm de diámetro. Emplear únicamente en pacientes con CMM o CMP cuyos tumores sobreexpresen HER2 o tengan amplificación del gen HER2).

			*Cáncer gástrico metastásico (CGM): a) en combinación con capecitabina o 5-fluoracilo y cisplatino en pacientes con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2 +, sin tratamiento. previo para metástasis (emplear únicamente en cáncer gástrico metastásico (sobreexpresen HER2), definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+).

Lucy.oncologaoral en 16:35 20 jul 2014

2014-07-20T16:35:57Z

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Línea 114:		Línea 114:
	<br>		<br>

	= Trastuzumab =		= Medicamento Trastuzumab =
	<pre>'''		<pre>'''
	¡¡ATENCIÓN!! Incompatible con soluciones glucosadas.'''</pre>		¡¡ATENCIÓN!! Incompatible con soluciones glucosadas.'''</pre>
	~~<br>~~		'''Presentación '''

	== Presentación  ==

	Vial liofilizado de 440 mg.		Vial liofilizado de 440 mg.

	~~<br>~~		'''Solución Estandar '''

	~~== <br>Solución Estandar  ==~~		Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.<br>

	Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.

	<br>
	<pre>'''''NO SE PUEDEN TRASVASAR CON DOBLE AGUJA.'''''</pre>		<pre>'''''NO SE PUEDEN TRASVASAR CON DOBLE AGUJA.'''''</pre>
	~~<br>~~		'''Preparación '''

	== Preparación  ==

	~~1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.~~

	~~2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 250 ml -500ml de solución NaCl 0,9 % <br>Una doble aguja<br>Una jeringa<br>Una aguja~~

	~~<br>3. Etiquetar una vez finalizada la preparación.~~

	~~4. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.~~

	~~5. Anotar la fecha de reconstitución en el vial con el sobrante y guardarlo en el frigorífico.~~

	~~<br>~~

	~~== <br>Vias de Administración <br> ==~~

	~~<br>Infusión I.V. intermitente: sobre 90 minutos para la primera dosis y sobre 30 minutos para las posteriores.~~

	~~No administrar nunca en forma de bolus I.V.~~

	~~<br>~~

	~~== <br>Estabilidad y Conservación ==~~

	~~Vial reconstituido: 48 horas conservado en nevera a 2-8 ºC.~~

	~~Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas a una temperatura que no exceda de 30 ºC.~~

	~~<br>~~

	~~<br>~~

	~~== Modo de Preparación  ==~~

	En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%.		#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
			#Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de infusión de 250 ml -500ml de solución NaCl 0,9 % <br>Una doble aguja<br>Una jeringa<br>Una aguja
			#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
			#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
			#Anotar la fecha de reconstitución en el vial con el sobrante y guardarlo en el frigorífico.

	~~No se debe emplear soluciones~~ de ~~glucosa ya que causa agregación de la proteína.~~		'''Vias de Administración '''

	~~<br>~~		*Infusión I.V. intermitente: sobre 90 minutos para la primera dosis y sobre 30 minutos para las posteriores.
			*No administrar nunca en forma de bolus I.V.

	~~== <br>Normas de Administración  ==~~		'''Estabilidad y Conservación'''

	~~La administración es~~ en ~~perfusión I.V. durante 90 minutos~~.		*Vial reconstituido: 48 horas conservado en nevera a 2-8 ºC.
			*Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas a una temperatura que no exceda de 30 ºC<br>

	Se debe observar a los pacientes durante al menos 60 minutos tras la primera perfusión y durante 30 minutos tras las posteriores perfusiones para detectar síntomas como fiebre o escalofríos u otros problemas derivados de ~~la perfusión.~~		'''Modo de Preparación '''

	~~La interrupción~~ de la ~~perfusión puede ayudar a controlar estos síntomas. La perfusión puede continuarse cuando los síntomas disminuyan~~.		*En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%.
			*No se debe emplear soluciones de glucosa ya que causa agregación de la proteína.

	~~Si la dosis~~ de ~~inicio es bien tolerada, las dosis posteriores pueden administrarse en perfusión de 30 minutos.~~		'''Normas de Administración '''

	~~<br>~~		*La administración es en perfusión I.V. durante 90 minutos.
			*Se debe observar a los pacientes durante al menos 60 minutos tras la primera perfusión y durante 30 minutos tras las posteriores perfusiones para detectar síntomas como fiebre o escalofríos u otros problemas derivados de la perfusión.
			*La interrupción de la perfusión puede ayudar a controlar estos síntomas. La perfusión puede continuarse cuando los síntomas disminuyan.
			*Si la dosis de inicio es bien tolerada, las dosis posteriores pueden administrarse en perfusión de 30 minutos.

	~~== <br>~~Tiempo de Preparación ==		'''Tiempo de Preparación'''

	20 minutos<br>		20 minutos<br>

Lucy.oncologaoral en 16:31 14 jul 2014

2014-07-14T16:31:24Z

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
-[[Manual_Farmacotecnia_Elaboración_de_Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]
+[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]]
 = Identificación<br>  =
@@ Línea 77: / Línea 129: @@
 Recontituir el vial de 440 mg con 20 ml de agua + alcohol bencilico. La solución resultante tiene una concentración de 21 mg/ml.
+<br>
 <pre>'''''NO SE PUEDEN TRASVASAR CON DOBLE AGUJA.'''''</pre>
 <br>