Protocolos Unidosis Mitoxantrona - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T16:57:39Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 16:57 9 dic 2024
Línea 40:		Línea 40:
	2010-04-01<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2019~~-07-31<br>		2024-11-29<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	3		4

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T12:02:52Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:02 21 jul 2021
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2016~~-02-08<br>		2019-07-31<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	2		3

	\|}		\|}

	'''Elaboro: ~~Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~'''		'''Elaboro: Químico farmacéutico'''

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T12:01:16Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:01 30 ago 2019
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2011~~-09-07<br>		2016-02-08<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 52:		Línea 52:
	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>

	= Medicamento Mitoxantrona<br> =		= Medicamento Mitoxantrona<br> =

Lucy.oncologaoral: Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Mitoxantrona» [edit=sysop:move=sysop]

2014-10-15T12:32:01Z

Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Mitoxantrona» [edit=sysop:move=sysop]

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(Sin diferencias)

Lucy.oncologaoral en 12:31 15 oct 2014

2014-10-15T12:31:55Z

@@ Línea 3: / Línea 3: @@
 [[MINE]]<br>
-<br>
+= Identificación  =
 {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
@@ Línea 21: / Línea 21: @@
 |- valign="TOP"
 | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
-d<br>
+Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Mitoxantrona<br>
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+TMPF10C28<br>
 |- valign="TOP"
@@ Línea 38: / Línea 38: @@
 |- valign="TOP"
 | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-f<br>
+-04-01<br>
 | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+-09-07<br>
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
 |}
-'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia
+'''Elaboro:&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico'''
-<br>
+'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
 <br>

Lucy.oncologaoral en 23:41 21 jul 2014

2014-07-21T23:41:53Z

← Revisión anterior		Revisión del 23:41 21 jul 2014
Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	[[MINE]]		[[MINE]]<br>

			<br>

			{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
			\|- valign="TOP"
			\| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" \|
			<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>

			\| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
			'''Nombre'''

			\| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Código'''

			\| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" \|
			[[Image:Saludarte.png]]

			\|- valign="TOP"
			\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
			d<br>

			\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			<br>

			\|- valign="TOP"
			\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Fecha de Emisión'''

			\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Fecha de Actualización'''

			\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Versión'''

			\|- valign="TOP"
			\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			f<br>

			\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			<br>

			\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			<br>

			\|}

			'''Elaboro:'''

			'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':

	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 122:		Línea 171:
	*Embarazo. Además, sol. conc. para perfus.: lactancia, pacientes con supresión de médula ósea profunda, no usar intratecal e intraarterial.		*Embarazo. Además, sol. conc. para perfus.: lactancia, pacientes con supresión de médula ósea profunda, no usar intratecal e intraarterial.

	'''Advertencias y precauciones'''		'''Advertencias y precauciones'''

	*Insuficiencia hepatica		*Insuficiencia hepatica
	*Insuficiencia Renal.		*Insuficiencia Renal.
	*Riesgo de mielosupresión.		*Riesgo de mielosupresión.
Línea 133:		Línea 182:
	*Se recomienda evaluar función ventricular izda. por ecocardiografía.		*Se recomienda evaluar función ventricular izda. por ecocardiografía.
	*No administrar vía subcutanea , intramuscular.		*No administrar vía subcutanea , intramuscular.
	*No administrar a pacientes con esclerosis múltiple con recuento absoluto de neutrófilos < 1.500 células/mm 3 (sol. iny. 20 mg).		*No administrar a pacientes con esclerosis múltiple con recuento absoluto de neutrófilos < 1.500 células/mm 3 (sol. iny. 20 mg).
	*Tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento y los 6 meses posteriores a el.		*Tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento y los 6 meses posteriores a el.

	'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Debido a las posibles reacciones adversas, mitoxantrona puede disminuir la capacidad de conducir y usar máquinas.<br>'''Reacciones adversas'''		'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Debido a las posibles reacciones adversas, mitoxantrona puede disminuir la capacidad de conducir y usar máquinas.<br>'''Reacciones adversas'''

	*Arritmia, fracción de eyección ventricular izquierda. reducida asintomática, insuf. cardiaca, bradicardia sinusal		*Arritmia, fracción de eyección ventricular izquierda. reducida asintomática, insuf. cardiaca, bradicardia sinusal
	*Mielosupresión, hipoplasia de médula ósea, leucopenia transitoria con el valor mín. a los 10-13 días después del tratamiento. (leucopenia grave en el 6%), trombocitopenia (trombocitopenia grave en el 1%), anemia, granulocitopenia, neutropenia, recuento anormal de leucocitos		*Mielosupresión, hipoplasia de médula ósea, leucopenia transitoria con el valor mín. a los 10-13 días después del tratamiento. (leucopenia grave en el 6%), trombocitopenia (trombocitopenia grave en el 1%), anemia, granulocitopenia, neutropenia, recuento anormal de leucocitos
	*Mareo, somnolencia, neuritis, convulsión, parestesia moderada, dolor de cabeza		*Mareo, somnolencia, neuritis, convulsión, parestesia moderada, dolor de cabeza
	*Rinitis; náuseas, vómitos leves, estomatitis, diarrea, dolor abdominal, constipación, mucositis, gusto alterado, sangrado gastrointestinal		*Rinitis; náuseas, vómitos leves, estomatitis, diarrea, dolor abdominal, constipación, mucositis, gusto alterado, sangrado gastrointestinal
	*Coloración de la orina, nefrotoxicidad; alopecia de grado I-II, erupción, eritema; anorexia		*Coloración de la orina, nefrotoxicidad; alopecia de grado I-II, erupción, eritema; anorexia
	*Infecciones, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario, neumonía, sepsis, rinitis		*Infecciones, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario, neumonía, sepsis, rinitis
	*Hemorragias, hipotensión; fiebre, fatiga, edema		*Hemorragias, hipotensión; fiebre, fatiga, edema
	*Hepatotoxicidad		*Hepatotoxicidad
	*Amenorrea.		*Amenorrea.
	*Concentración de urea en sangre elevada, creatinina sérica elevada y nitrógeno en plasma elevado, niveles elevados de enzimas hepáticas (ALAT).		*Concentración de urea en sangre elevada, creatinina sérica elevada y nitrógeno en plasma elevado, niveles elevados de enzimas hepáticas (ALAT).

Lucy.oncologaoral en 14:34 19 jul 2014

2014-07-19T14:34:43Z

← Revisión anterior		Revisión del 14:34 19 jul 2014
Línea 80:		Línea 80:

	#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis.		#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis.
	#Colocar en una bandeja : Dos viales de Mitoxantrone de 20 mg <br>Una bolsa de 50 ml de solución de NaCl 0.9%<br>Una jeringa de 50 ml de cono ancho<br>Una aguja<br>Una bolsa <br>Un tapón		#Colocar en una bandeja : Dos viales de Mitoxantrone de 20 mg <br>Una bolsa de 50 ml de solución de NaCl 0.9%<br>Una jeringa de 50 ml de cono ancho<br>Una aguja<br>Una bolsa <br>Un tapón
	#Cargar en jeringa 15 ml del vial de Mitoxantrone y completar con solución de ClNa 0,9% a 50 ml.		#Cargar en jeringa 15 ml del vial de Mitoxantrone y completar con solución de ClNa 0,9% a 50 ml.
	#Etiquetar una vez finalizada la preparación.		#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
	#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.		#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
	#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
	#Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatura ambiente.		#Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatura ambiente.

	'''Vias de Administración'''		'''Vias de Administración'''

	*Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de NaCl 0,9% y administrado entre 15-60 minutos.		*Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de NaCl 0,9% y administrado entre 15-60 minutos.
	*Intrapleural: 30 mg en 50 ml de NaCl 0,9%		*Intrapleural: 30 mg en 50 ml de NaCl 0,9%

Línea 95:		Línea 95:

	*Los viales sin diluir pueden utilizarse en multidosis durante 7 días a temperatura ambiente o hasta 14 días conservados en nevera.		*Los viales sin diluir pueden utilizarse en multidosis durante 7 días a temperatura ambiente o hasta 14 días conservados en nevera.
	*Las soluciones diluidas en bolsa de infusión (PVC) de solución de Glucosa 5% o solución de ClNa 0,9 % a concentración de 0,02‑0,5 mg/ml (2 y 50 mg en 100 ml) son estables 7 días a temperatura ambiente y bajo refrigeración		*Las soluciones diluidas en bolsa de infusión (PVC) de solución de Glucosa 5% o solución de ClNa 0,9 % a concentración de 0,02‑0,5 mg/ml (2 y 50 mg en 100 ml) son estables 7 días a temperatura ambiente y bajo refrigeración
	*Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% a concentración de 0,2 mg/ml, en jeringa de polipropileno, son estables 28 dias a 4 y 20ºC		*Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% a concentración de 0,2 mg/ml, en jeringa de polipropileno, son estables 28 dias a 4 y 20ºC

Línea 107:		Línea 107:
	Para infusión I.V.: 10 minutos.<br>Para administración intrapleural: 20 minutos.<br>		Para infusión I.V.: 10 minutos.<br>Para administración intrapleural: 20 minutos.<br>

	'''Indicaciones '''		'''Indicaciones '''

	*Carcinoma de mama metastásico.		*Carcinoma de mama metastásico.
	*Linfoma no Hodgkin.		*Linfoma no Hodgkin.
	*Hepatocarcinoma		*Hepatocarcinoma
	*Leucemia no linfocítica aguda		*Leucemia no linfocítica aguda
	*Leucemia mieloide crónica en crisis blástica		*Leucemia mieloide crónica en crisis blástica
	*Dolor del cáncer de próstata avanzado, refractario hormonal en combinación con corticosteroides		*Dolor del cáncer de próstata avanzado, refractario hormonal en combinación con corticosteroides
	*Esclerosis múltiple recurrente-remitente o 2 aria progresiva con ataques intermitentes, con elevada actividad y falta de respuesta de inmunomoduladores con signos de actividad en exploración por resonancia magmetica nuclear<br>		*Esclerosis múltiple recurrente-remitente o 2 aria progresiva con ataques intermitentes, con elevada actividad y falta de respuesta de inmunomoduladores con signos de actividad en exploración por resonancia magmetica nuclear<br>

	'''Contraindicaciones'''		'''Contraindicaciones'''

	*Hipersensibilidad		*Hipersensibilidad
	*Embarazo. Además, sol. conc. para perfus.: lactancia, pacientes con supresión de médula ósea profunda, no usar intratecal e intraarterial.		*Embarazo. Además, sol. conc. para perfus.: lactancia, pacientes con supresión de médula ósea profunda, no usar intratecal e intraarterial.

	Advertencias y precauciones~~<br>I.H., I.R~~. Riesgo de mielosupresión. Monitorización hematológica, bioquímica, hepática, renal y cardiaca. Puede inducir a coloración verde azulada en orina, y/o esclerótica y tejidos paravenosos. Evitar inmunización con vacunas de virus vivos. Evitar extravasación. Se recomienda evaluar función ventricular izda. por ecocardiografía. No administrar vía SC, IM. No administrar a pacientes con esclerosis múltiple con recuento absoluto de neutrófilos < 1.500 células/mm 3 (sol. iny. 20 mg). Tomar medidas anticonceptivas durante el ~~tto.~~ y los 6 meses posteriores ~~al tto~~.		'''Advertencias y precauciones'''

			*Insuficiencia hepatica
			*Insuficiencia Renal.
			*Riesgo de mielosupresión.
			*Monitorización hematológica, bioquímica, hepática, renal y cardiaca.
			*Puede inducir a coloración verde azulada en orina, y/o esclerótica y tejidos paravenosos.
			*Evitar inmunización con vacunas de virus vivos.
			*Evitar extravasación.
			*Se recomienda evaluar función ventricular izda. por ecocardiografía.
			*No administrar vía subcutanea , intramuscular.
			*No administrar a pacientes con esclerosis múltiple con recuento absoluto de neutrófilos < 1.500 células/mm 3 (sol. iny. 20 mg).
			*Tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento y los 6 meses posteriores a el.

			'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Debido a las posibles reacciones adversas, mitoxantrona puede disminuir la capacidad de conducir y usar máquinas.<br>'''Reacciones adversas'''

			*Arritmia, fracción de eyección ventricular izquierda. reducida asintomática, insuf. cardiaca, bradicardia sinusal
			*Mielosupresión, hipoplasia de médula ósea, leucopenia transitoria con el valor mín. a los 10-13 días después del tratamiento. (leucopenia grave en el 6%), trombocitopenia (trombocitopenia grave en el 1%), anemia, granulocitopenia, neutropenia, recuento anormal de leucocitos
			*Mareo, somnolencia, neuritis, convulsión, parestesia moderada, dolor de cabeza
			*Rinitis; náuseas, vómitos leves, estomatitis, diarrea, dolor abdominal, constipación, mucositis, gusto alterado, sangrado gastrointestinal
			*Coloración de la orina, nefrotoxicidad; alopecia de grado I-II, erupción, eritema; anorexia
			*Infecciones, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario, neumonía, sepsis, rinitis
			*Hemorragias, hipotensión; fiebre, fatiga, edema
			*Hepatotoxicidad
			*Amenorrea.
			*Concentración de urea en sangre elevada, creatinina sérica elevada y nitrógeno en plasma elevado, niveles elevados de enzimas hepáticas (ALAT).

Lucy.oncologaoral en 14:26 19 jul 2014

2014-07-19T14:26:29Z

Mostrar los cambios

Lucy.oncologaoral en 14:12 19 jul 2014

2014-07-19T14:12:48Z

← Revisión anterior		Revisión del 14:12 19 jul 2014
Línea 1:		Línea 1:
	[[~~Manual_Farmacotecnia_Elaboración_de_Productos~~\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]



			[[MINE]]

	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =

Lucy.oncologaoral en 19:04 19 dic 2013

2013-12-19T19:04:10Z

← Revisión anterior		Revisión del 19:04 19 dic 2013
Línea 1:		Línea 1:
	[[~~Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.~~\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual_Farmacotecnia_Elaboración_de_Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]




	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 23:		Línea 26:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C28</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C28</font></font>

	\|-		\|-
Línea 59:		Línea 62:
	= Mitoxantrona<br> =		= Mitoxantrona<br> =

	== Presencación ==		== Presencación ==

	<br> <br>Vial de 20 mg en 10 ml (concentración: 2 mg/1 ml)		<br> <br>Vial de 20 mg en 10 ml (concentración: 2 mg/1 ml)
Línea 65:		Línea 68:
	<br>		<br>

	== Preparación ==		== Preparación ==

	'''Para administración en infusión IV'''		'''Para administración en infusión IV'''
Línea 101:		Línea 104:
	7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatura ambiente.		7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatura ambiente.

	== <br>Vias de Administración ==		== <br>Vias de Administración ==

	Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de NaCl 0,9% y administrado entre 15-60 minutos.<br>Intrapleural: 30 mg en 50 ml de NaCl 0,9%		Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de NaCl 0,9% y administrado entre 15-60 minutos.<br>Intrapleural: 30 mg en 50 ml de NaCl 0,9%
Línea 107:		Línea 110:
	<br>		<br>

	== <br>Estabilidad y Conservación ==		== <br>Estabilidad y Conservación ==

	Los viales sin diluir pueden utilizarse en multidosis durante 7 días a temperatura ambiente o hasta 14 días conservados en nevera.		Los viales sin diluir pueden utilizarse en multidosis durante 7 días a temperatura ambiente o hasta 14 días conservados en nevera.
Línea 117:		Línea 120:
	<br>		<br>

	== Modo de Preparación ==		== Modo de Preparación ==

	<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Para vía I.V. en bolsas de infusión de 100 ml de solución NaCl 0,9%.</span>		<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Para vía I.V. en bolsas de infusión de 100 ml de solución NaCl 0,9%.</span>

	Para vía intrapleural en jeringa de 50 ml de solución NaCl 0,9%.		Para vía intrapleural en jeringa de 50 ml de solución NaCl 0,9%.
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	<br>		<br>

	== Tiempo de Preparación ==		== Tiempo de Preparación ==

	Para infusión I.V.: 10 minutos.<br>Para administración intrapleural: 20 minutos.<br>		Para infusión I.V.: 10 minutos.<br>Para administración intrapleural: 20 minutos.<br>