Protocolos Unidosis Daunorrubicina - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T16:48:46Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 16:48 9 dic 2024
Línea 38:		Línea 38:
	'''2010/04/01'''		'''2010/04/01'''

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2019~~-06-28'''		'''2024-11-29'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''3'''		'''4'''

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T11:24:00Z

Identificación

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Línea 39:		Línea 39:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2016~~-02-08'''		'''2019-06-28'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''2'''		'''3'''

	\|}		\|}
Línea 48:		Línea 48:
	<br>		<br>

	'''Elaboro:''' ~~Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro:''' Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T11:47:37Z

Identificación

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Línea 39:		Línea 39:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2011/09/07~~'''		'''2016-02-08'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 52:		Línea 52:
	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>

	= Medicamento Daunorrubicina<br> =		= Medicamento Daunorrubicina<br> =

Lucy.oncologaoral: Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Daunorrubicina» [edit=sysop:move=sysop]

2014-10-14T22:44:34Z

Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Daunorrubicina» [edit=sysop:move=sysop]

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(Sin diferencias)

Lucy.oncologaoral en 22:39 14 oct 2014

2014-10-14T22:39:07Z

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Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	~~<br>~~		= Identificación =

	~~<br>~~

	~~<br>~~

	{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"		{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
Línea 23:		Línea 19:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|		\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
	d<br>		'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Daunorrubicina<br>'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	<br>		'''TMPF10C12'''<br>

	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
Línea 40:		Línea 36:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~f<br>~~		'''2010/04/01'''

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~<br>~~		'''2011/09/07'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~<br>~~		'''2'''

	\|}		\|}

	~~'''Elaboro:'''~~

	~~'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':~~

	~~= Identificación<br> =~~

	~~<br>~~
	~~<div>~~
	~~{\| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"~~
	\|-
	~~\| width="77" rowspan="4" \| <br>~~
	~~[[Image:Logo Manual.png]]<br>~~

	~~<br>~~

	~~\| width="273" height="13" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>~~

	~~\| width="93" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>~~

	\|-
	~~\| width="273" height="28" colspan="2" \|~~
	~~Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas  Daunorrubicina<br>~~

	~~\| width="93" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C12</font></font>~~

	\|-
	~~\| width="134" height="14" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>~~

	~~\| width="133" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>~~

	~~\| width="43" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font><br>~~

	\|-
	~~\| width="134" \|~~
	~~2010/04/01~~

	~~\| width="133" \|~~
	~~<font size="3">2011/09/07</font>~~

	~~\| width="43" colspan="2" \|~~
	2

	\|}
	~~</div>~~
	<br>		<br>

Línea 116:		Línea 62:
	'''Solución Estandar'''		'''Solución Estandar'''

	Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .		Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .

	'''Preparación'''		'''Preparación'''

	#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.		#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
	# Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja		# Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja
	#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.		#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
	#Etiquetar una vez finalizada la preparación.		#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
	#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.		#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
	#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
	#Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.		#Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
	#Guardar en nevera.		#Guardar en nevera.

	'''Vias de Administración'''		'''Vias de Administración'''

	*I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)		*I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
	*Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’		*Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
	*Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%<br>		*Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%<br>

Lucy.oncologaoral en 23:18 21 jul 2014

2014-07-21T23:18:21Z

Mostrar los cambios

Lucy.oncologaoral en 18:58 19 dic 2013

2013-12-19T18:58:05Z

← Revisión anterior		Revisión del 18:58 19 dic 2013
Línea 1:		Línea 1:
	[[~~Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.~~\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual_Farmacotecnia_Elaboración_de_Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 43:		Línea 43:

	\| width="43" colspan="2" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	2		2

	\|}		\|}
Línea 53:		Línea 53:
	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>

	= Daunorrubicina<br> =		= Daunorrubicina<br> =

	== Presentación  ==		== Presentación  ==

	Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.		Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.

	== <br>Solución Estandar  ==		== <br>Solución Estandar  ==

	Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .		Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .

	== <br>Preparación ==		== <br>Preparación ==

	1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.		1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
Línea 83:		Línea 83:
	<br>		<br>

	== Vias de Administración ==		== Vias de Administración ==

	I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%		I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%
Línea 89:		Línea 89:
	<br>		<br>

	== Estabilidad y Conservación  ==		== Estabilidad y Conservación  ==

	Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.		Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
Línea 95:		Línea 95:
	Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.		Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.

	== Normas de Administración  ==		== Normas de Administración  ==

	La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.		La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
Línea 105:		Línea 105:
	<br>		<br>

	== Dosis Máxima Acumulada  ==		== Dosis Máxima Acumulada  ==

	550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)		550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)
Línea 111:		Línea 111:
	<br>		<br>

	== Tiempos de Preparación  ==		== Tiempos de Preparación  ==

	10 minutos<br>		10 minutos<br>

Lucy.oncologaoral en 23:24 30 abr 2013

2013-04-30T23:24:20Z

← Revisión anterior		Revisión del 23:24 30 abr 2013
Línea 23:		Línea 23:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C12</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C12</font></font>

	\|-		\|-
Línea 43:		Línea 43:

	\| width="43" colspan="2" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	1		2

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral en 20:28 25 abr 2013

2013-04-25T20:28:47Z

← Revisión anterior		Revisión del 20:28 25 abr 2013
Línea 3:		Línea 3:
	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =

	~~== Cuadro de Identificación~~<br> ==		<br>
	<div>		<div>
	{\| ~~width="565"~~ cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" ~~style~~="~~width: 565px; height: 220px;~~"		{\| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="77" rowspan="4" \| <br>		\| width="77" rowspan="4" \| <br>
	[[Image:Logo Manual.png]]<br>		[[Image:Logo Manual.png]]<br>
Línea 18:		Línea 18:
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>

	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="273" height="28" colspan="2" \|		\| width="273" height="28" colspan="2" \|
	~~<span style="font-weight: bold~~;~~">Procedimientos de~~ Elaboración de Unidosis Oncológicas Daunorrubicina <~~/span~~>		Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas  Daunorrubicina<br>

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~OMSF08C13~~</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C12</font></font>

	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="134" height="14" \|		\| width="134" height="14" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
Línea 32:		Línea 32:
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>

	\| width="43" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font><br>

	~~\| width="44" \|~~
	<~~font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font~~>

	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="134" \|		\| width="134" \|
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)<~~/~~font><~~/~~font>~~		2010/04/01

	01~~/04/2010~~

	\| width="133" \|		\| width="133" \|
	~~<font face="Arial, sans-serif">~~<font size="3">~~(DD-MM-AA)<~~/~~font>~~</font>		<font size="3">2011/09/07</font>

	~~ 17/01/2011~~		\| width="43" colspan="2" \|

	\| width="43" \|
	~~1<br>~~

	~~\| width~~="44" \|
	1		1

	\|}		\|}
	</div>		</div>
	~~ ~~		<br>

	~~== Nombre~~<br> ==

	~~Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas  Daunorrubicina OMSF08C 13<br>~~

	~~== Elaboró:<br> ==~~

	~~Luis Carlos Alvarez  ~~

	~~=== Fecha<br> ===~~

	~~01/04/2010 <br>~~

	~~== Reviso: ==~~

	~~Lucy Ramirez ~~

	~~== Autorizo~~:  ==		'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

	Comité de~~ ~~Farmacia ~~y Terapéutica ~~		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>

	= ~~DAUNORRUBICINA~~<br> =		= Daunorrubicina<br> =

	== ~~PRESENTACIÓN~~ ==		== Presentación  ==

	Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.		Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.

	== <br>~~SOLUCIÓN ESTANDAR~~ ==		== <br>Solución Estandar  ==

	Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .		Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .

	== <br>~~PREPARACIÓN~~ ==		== <br>Preparación ==

	1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.		1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
Línea 109:		Línea 83:
	<br>		<br>

	== ~~VIAS DE ADMINISTRACIÓN~~ ==		== Vias de Administración ==

	I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%		I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%
Línea 115:		Línea 89:
	<br>		<br>

	== ~~ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN~~ ==		== Estabilidad y Conservación  ==

	Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.		Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
Línea 121:		Línea 95:
	Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.		Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.

	== ~~NORMAS DE ADMINISTRACIÓN~~ ==		== Normas de Administración  ==

	La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.		La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
Línea 131:		Línea 105:
	<br>		<br>

	== ~~DOSIS MÁXIMA ACUMULADA~~ ==		== Dosis Máxima Acumulada  ==

	550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)		550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)
Línea 137:		Línea 111:
	<br>		<br>

	== ~~TIEMPO DE PREPARACIÓN~~ ==		== Tiempos de Preparación  ==

	10 minutos<br>		10 minutos<br>

Lucy.oncologaoral: «Protocolos Unidosis Daunorrubicina» protegido [edit=autoconfirmed:move=autoconfirmed]

2013-04-25T20:25:21Z

«Protocolos Unidosis Daunorrubicina» protegido [edit=autoconfirmed:move=autoconfirmed]

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(Sin diferencias)