Protocolos Unidosis Carboplatino - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral en 16:44 9 dic 2024

2024-12-09T16:44:57Z

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T11:18:04Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 11:18 21 jul 2021
Línea 43:		Línea 43:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2016~~-02-08'''		'''2019-06-28'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''2'''		'''3'''

	\|}		\|}
Línea 52:		Línea 52:
	<br>		<br>

	'''Elaboro:''' ~~Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro:'''  Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T11:43:40Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 11:43 30 ago 2019
Línea 43:		Línea 43:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2011/09/07~~'''		'''2016-02-08'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 56:		Línea 56:
	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>

	= <span style="line-height: 1.5em;">Medicamento: Carboplatino</span> =		= <span style="line-height: 1.5em;">Medicamento: Carboplatino</span> =

Lucy.oncologaoral: Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Carboplatino» [edit=sysop:move=sysop]

2014-10-14T22:40:53Z

Cambiado el nivel de protección de «Protocolos Unidosis Carboplatino» [edit=sysop:move=sysop]

← Revisión anterior	Revisión del 22:40 14 oct 2014
(Sin diferencias)

Lucy.oncologaoral en 22:23 14 oct 2014

2014-10-14T22:23:20Z

@@ Línea 5: / Línea 5: @@
 [[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]
+= Identificación  =
 {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
@@ Línea 23: / Línea 23: @@
 |- valign="TOP"
 | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
-d<br>
+'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Carboplatino<br>'''
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+'''TMPF10C7'''<br>
 |- valign="TOP"
@@ Línea 40: / Línea 40: @@
 |- valign="TOP"
 | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-f<br>
+'''2010/04/01'''
 | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+'''2011/09/07'''
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+'''2'''
 |}
 <br>

Lucy.oncologaoral en 16:00 14 jul 2014

2014-07-14T16:00:20Z

@@ Línea 2: / Línea 2: @@
 [[Carboplatino + Paclitaxel|Carboplatino Paclitaxel]]
 <br>
@@ Línea 96: / Línea 153: @@
 *Bolsa de infusión de 100 ml de solución de glucosa 5% las dosis inferiores a 125 mg.
 '''Reacciones adversas'''
 *Mielosupresión, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia, mielotoxicidad
 *Vómitos, dolor gastrointestinal, diarrea, estreñimiento
 *Neuropatía periférica, ototoxicidad
 *Hipersensibilidad
 *Astenia, alopecia, fiebre, escalofríos
 *Alteraciones de los electrolitos
 *Uricemia y creatinemia
 *Aumento de las fosfatasas alcalinas, aumento de la bilirrubina total.
-'''Interacciones'''
+*El carboplatino casi siempre se usa en combinación con agentes antineoplásicos que tienen efectos citotóxicos similares. En estas circunstancias es probable que sobrevenga toxicidad aditiva. El uso concomitante de carboplatino y otros agentes mielosupresores o radioterapia puede potenciar la toxicidad hematológica.
 *Se ha informado de un aumento de la incidencia de emesis cuando se dan al mismo tiempo carboplatino y otros medicamentos emetizantes o cuando se administra carboplatino a pacientes que han recibido una terapia emetizante previa.
-*El carboplatino casi siempre se usa en combinación con agentes antineoplásicos que tienen efectos citotóxicos similares. En estas circunstancias es probable que sobrevenga toxicidad aditiva. El uso concomitante de carboplatino y otros agentes mielosupresores o radioterapia puede potenciar la toxicidad hematológica.
+*La administración concomitante del carboplatino y aminoglucósidos da lugar a un aumento del riesgo de nefrotoxicidad u ototoxicidad, y los medicamentos se deben usar con precaución cuando se dan al mismo tiempo. El uso de otros medicamentos nefrotóxicos redunda en una potenciación de los efectos renales del carboplatino.
 *El carboplatino interactúa con el aluminio formando un precipitado negro de platino y pérdida de la potencia. No se deberán usar equipos de venoclisis IV, agujas, catéteres o jeringas que contengan aluminio para la administración del carboplatino.

Lucy.oncologaoral en 12:47 11 jul 2014

2014-07-11T12:47:42Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:47 11 jul 2014
Línea 95:		Línea 95:
	*Bolsa de infusión de 250 ml de solución de glucosa 5% las dosis superiores a 125 mg.		*Bolsa de infusión de 250 ml de solución de glucosa 5% las dosis superiores a 125 mg.
	*Bolsa de infusión de 100 ml de solución de glucosa 5% las dosis inferiores a 125 mg.		*Bolsa de infusión de 100 ml de solución de glucosa 5% las dosis inferiores a 125 mg.

			'''Reacciones adversas'''

			*Mielosupresión, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia, mielotoxicidad
			*Vómitos, dolor gastrointestinal, diarrea, estreñimiento
			*Neuropatía periférica, ototoxicidad
			*Hipersensibilidad
			*Astenia, alopecia, fiebre, escalofríos
			*Alteraciones de los electrolitos
			*Uricemia y creatinemia
			*Aumento de las fosfatasas alcalinas, aumento de la bilirrubina total.



			'''Interacciones'''

			*El carboplatino casi siempre se usa en combinación con agentes antineoplásicos que tienen efectos citotóxicos similares. En estas circunstancias es probable que sobrevenga toxicidad aditiva. El uso concomitante de carboplatino y otros agentes mielosupresores o radioterapia puede potenciar la toxicidad hematológica.
			*Se ha informado de un aumento de la incidencia de emesis cuando se dan al mismo tiempo carboplatino y otros medicamentos emetizantes o cuando se administra carboplatino a pacientes que han recibido una terapia emetizante previa.
			*La administración concomitante del carboplatino y aminoglucósidos da lugar a un aumento del riesgo de nefrotoxicidad u ototoxicidad, y los medicamentos se deben usar con precaución cuando se dan al mismo tiempo. El uso de otros medicamentos nefrotóxicos redunda en una potenciación de los efectos renales del carboplatino.
			*El carboplatino interactúa con el aluminio formando un precipitado negro de platino y pérdida de la potencia. No se deberán usar equipos de venoclisis IV, agujas, catéteres o jeringas que contengan aluminio para la administración del carboplatino.

Lucy.oncologaoral en 12:42 11 jul 2014

2014-07-11T12:42:30Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:42 11 jul 2014
Línea 77:		Línea 77:
	#Etiquetar una vez finalizada la preparación.		#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
	#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.		#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
	#7.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
	#8.Anotar la fecha en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.		#Anotar la fecha en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.

	~~== <br>~~ Vias de Administración ==		'''Vias de Administración'''

	IV directa: en un mínimo de 15 minutos (entre 15 y 60 minutos) Infusión IV: en 24 horas		*IV directa: en un mínimo de 15 minutos (entre 15 y 60 minutos)
			*Infusión IV: en 24 horas

	~~== <br>~~ Estabilidad y Conservación  ==		'''Estabilidad y Conservación '''

	Las soluciones diluidas en Glucosa al 5% a concentraciones de 30-200 mg/100 ml y 75-500 mg/250 ml son estables 24 horas a tª ambiente y 48 horas en nevera(2). Las soluciones diluidas son estables 8 horas a 25C (la dilución puede hacerse con solución Glucosa 5% ó solución NaCl 0,9% hasta concentración de 0,5 mg/ml) (1,5). Proteger de la luz.		*Las soluciones diluidas en Glucosa al 5% a concentraciones de 30-200 mg/100 ml y 75-500 mg/250 ml son estables 24 horas a tª ambiente y 48 horas en nevera(2).
			*Las soluciones diluidas son estables 8 horas a 25C (la dilución puede hacerse con solución Glucosa 5% ó solución NaCl 0,9% hasta concentración de 0,5 mg/ml) (1,5).
			*Proteger de la luz.

	~~== <br>~~ Modo de Preparación  ==		'''Modo de Preparación '''

	~~Generalmente: en bolsa~~ de infusión de 250 ml de solución de glucosa 5% las dosis superiores a 125 mg. ~~en bolsa~~ de infusión de 100 ml de solución de glucosa 5% las dosis inferiores a 125 mg.		*Bolsa de infusión de 250 ml de solución de glucosa 5% las dosis superiores a 125 mg.
			*Bolsa de infusión de 100 ml de solución de glucosa 5% las dosis inferiores a 125 mg.

Lucy.oncologaoral en 12:38 11 jul 2014

2014-07-11T12:38:11Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:38 11 jul 2014
Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	[[~~Carboplatino_%2B_Paclitaxel~~\|Carboplatino Paclitaxel]]		[[Carboplatino + Paclitaxel\|Carboplatino Paclitaxel]]

	<br>		<br>
Línea 59:		Línea 59:
	<br>		<br>

	= <span style="line-height: 1.5em;">Carboplatino</span> =		= <span style="line-height: 1.5em;">Medicamento: Carboplatino</span> =

	~~== <br>~~ Presentación ==		'''Presentación'''

	Vial de 450 mg en 45 ml.		Vial de 450 mg en 45 ml.

	~~== <br>~~ Solución Estandar  ==		'''Solución Estandar '''

	La solución estándar tiene una concentratación de 10 mg/ml.		La solución estándar tiene una concentratación de 10 mg/ml.

	~~== <br>~~ Preparación ==		'''Preparación'''

	1.Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para la preparación de la dosis.		#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para la preparación de la dosis.
			#Colocar en una bandeja: <br> Viales necesarios para la preparación <br> Una bolsa de infusión de 100 ó 250 ml de solución de glucosa 5% <br> Una jeringa <br> Una aguja
	2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 100 ó 250 ml de solución de glucosa 5% Una jeringa Una aguja		#Extraer de la bolsa el mismo volumen que se añadirá del medicamento y desecharlo.
			#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.
	3.Extraer de la bolsa el mismo volumen que se añadirá del medicamento y desecharlo.		#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
			#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
	4.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.		#7.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
			#8.Anotar la fecha en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.
	5.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

	6.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

	7.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

	8.Anotar la fecha en el vial sobrante y conservar a tª ambiente.

	== <br> Vias de Administración ==		== <br> Vias de Administración ==

Lucy.oncologaoral en 12:34 11 jul 2014

2014-07-11T12:34:08Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:34 11 jul 2014
Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	[[Carboplatino_%~~2B_PaclitaxelCarboplatino Paclitaxel~~\|~~Carboplatino_%2B_PaclitaxelCarboplatino~~ Paclitaxel]]		[[Carboplatino_%2B_Paclitaxel\|Carboplatino Paclitaxel]]

	<br>		<br>