Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T17:25:16Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 17:25 9 dic 2024
Línea 40:		Línea 40:
	2010-04-01<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2019~~-04-26<br>		2024-11-29<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	3		4

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T13:01:58Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 13:01 21 jul 2021
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2016~~-02-08<br>		2019-04-26<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	2		3

	\|}		\|}

	'''Elaboro: '''~~Luis Carlos Alvarez~~ Químico farmacéutico		'''Elaboro: ''' Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T12:22:25Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:22 30 ago 2019
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2011~~-09-07<br>		2016-02-08<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 50:		Línea 50:
	'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico		'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	= Medicamento Ranitidina  =		= Medicamento Ranitidina  =

Lucy.oncologaoral en 18:05 16 oct 2014

2014-10-16T18:05:13Z

@@ Línea 3: / Línea 3: @@
 [[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]
-<br>
+= Identificación  =
 {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
@@ Línea 21: / Línea 21: @@
 |- valign="TOP"
 | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
-d<br>
+Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+TMPF10C96<br>
 |- valign="TOP"
@@ Línea 38: / Línea 38: @@
 |- valign="TOP"
 | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-f<br>
+-04-01<br>
 | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+-09-07<br>
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
 |}
-'''Elaboro:'''
+'''Elaboro:&nbsp;'''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico
-'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
+'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
 = Medicamento Ranitidina&nbsp;  =

Lucy.oncologaoral en 17:39 23 jul 2014

2014-07-23T17:39:56Z

← Revisión anterior		Revisión del 17:39 23 jul 2014
Línea 114:		Línea 114:
	'''Presentación '''		'''Presentación '''

			<br>

	Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato) 50 mg		Ampolla de 2 mL contiene r<span style="line-height: 1.5em;">anitidina (como clorhidrato) 50 mg
	</span>		</span>

	<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicadiones'''		<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicadiones'''

	*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.		*Tratamiento de enfermedades ulcerosas en la cual muchos pacientes presentan una hipersecreción de ácido gástrico.
	*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>		*<span style="line-height: 1.5em;">Profilaxis y tratamiento de la úlcera duodenal.</span>
	*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.		*Tratamiento de la úlcera gástrica benigna activa.
	*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).		*Profilaxis de la úlcera gástrica recurrente (a dosis reducida).
	*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple		*En el tratamiento de los estados hipersecretores gástricos; síndrome Zollinger-Ellison; tratamiento de mastocitosis sistémica o tratamiento del adenoma endocrino múltiple
	*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.		*Tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.
	*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.		*Profilaxis y tratamiento de la lesión en la mucosa relacionada con el estrés.
	*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>		*Profilaxis de la neumonitis por aspiración.<br><br>

	Reacciones Adversas		'''Reacciones Adversas'''

	*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular		*Arritmias cardíacas incluyendo bradicardia y bloqueo aurículo ventricular
	*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,  rash cutáneo; urticaria, vasculitis		*Reacciones dermatológicas, incluyendo eritema multiforme; dermatitis exfoliativa; prurito; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis epidermal tóxica,  rash cutáneo; urticaria, vasculitis
	*Fiebre		*Fiebre
	*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune		*Efectos hematológicos, incluyendo anemia aplásica; neutropenia; pancitopenia; trombocitopenia; e anemia hemolítica inmune
	*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia		*Efectos hepáticos, incluyendo hepatitis e ictericia
	*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia		*Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia
	*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo		*Angioedema; eosinofilia; edema laringeo
	*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis		*Cambios mentales o de humor, incluyendo ansiedad, agitación, confusión, alucinaciones; depresión: nerviosismo, psicosis
	*Mialgia		*Mialgia
	*Agranulocitosis		*Agranulocitosis
	*Artralgia		*Artralgia
	*Visión borrosa		*Visión borrosa
	*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.		*Broncoespasmo; pancreatitis; latidos ventriculares prematuros.
	*Disminución del líbido		*Disminución del líbido
	*Diarrea; desvanecimiento		*Diarrea; desvanecimiento
	*Ginecomastia; dolor de cabeza		*Ginecomastia; dolor de cabeza
	*Impotencia; somnolencia		*Impotencia; somnolencia
	*Dolor abdominal		*Dolor abdominal
	*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.		*Alopecia; constipación; insomnio; náuseas; vómitos.

Lucy.oncologaoral en 17:39 23 jul 2014

2014-07-23T17:39:34Z

Mostrar los cambios

Lucy.oncologaoral en 15:29 19 mar 2014

2014-03-19T15:29:46Z

← Revisión anterior		Revisión del 15:29 19 mar 2014
Línea 20:		Línea 20:
	\|-		\|-
	\| width="273" height="28" colspan="2" \|		\| width="273" height="28" colspan="2" \|
	Manual Farmacotecnia Elaboración de No ~~Unidosis~~ Oncológicas Ranitidina<br>		Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina<br>

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~TMPF10C50~~</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C112</font></font>

	\|-		\|-
Línea 37:		Línea 37:
	\|-		\|-
	\| width="134" \|		\| width="134" \|
	~~2010~~/04/01		01/04/2010<br>

	\| width="133" \|		\| width="133" \|
	<~~font size="3">2011/09/07</font~~>		<br>

	\| width="43" colspan="2" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	2		1

	\|}		\|}
Línea 49:		Línea 49:
	<br>		<br>

	'''Elaboro:'''~~ Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro:'''

	~~'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia~~

	~~<br>~~		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':

	<br>		<br>

	= Ranitidina  =		= Ranitidina  =

Lucy.oncologaoral en 19:21 19 dic 2013

2013-12-19T19:21:52Z

← Revisión anterior		Revisión del 19:21 19 dic 2013
Línea 1:		Línea 1:
	[[~~Protocolo~~ de ~~elaboración correspondiente al producto a elaborar.~~\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 23:		Línea 23:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C50</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C50</font></font>

	\|-		\|-
Línea 57:		Línea 57:
	<br>		<br>

	= Ranitidina  =		= Ranitidina  =

	== <br> Presentación  ==		== <br> Presentación  ==

	Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.		Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.

	== <br> Solución Estandar  ==		== <br> Solución Estandar  ==

	No procede.		No procede.

	== <br> Material  Necesario y Modo de Preparación  ==		== <br> Material  Necesario y Modo de Preparación  ==

	1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.		1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
Línea 81:		Línea 81:
	5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

	== <br> Vias de Administración  ==		== <br> Vias de Administración  ==

	I.M. -> No<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> No<br>PERFUSION I.V. -> Sí.		I.M. -> No<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> No<br>PERFUSION I.V. -> Sí.

	== <br> Indicaciones  ==		== <br> Indicaciones  ==

	Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.		Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

	== <br> Estabilidad y Conservación  ==		== <br> Estabilidad y Conservación  ==

	Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.		Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

	== <br> Precauciones  ==		== <br> Precauciones  ==

	Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.		Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Lucy.oncologaoral en 12:18 1 may 2013

2013-05-01T12:18:04Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:18 1 may 2013
Línea 3:		Línea 3:
	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =

	~~== Cuadro de Identificación~~<br> ==		<br>
	<div>		<div>
	{\| ~~border="1" width="565"~~ cellspacing="0" cellpadding="3" ~~style~~="width~~: 565px; height: 220px;~~"		{\| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="77" rowspan="4" \| <br>		\| width="77" rowspan="4" \| <br>
	[[Image:Logo Manual.png]]<br>		[[Image:Logo Manual.png]]<br>
Línea 18:		Línea 18:
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>

	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="273" height="28" colspan="2" \|		\| width="273" height="28" colspan="2" \|
	~~<span style="font-weight: bold~~;~~">Procedimientos de~~ Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina <~~/span~~>		Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Ranitidina<br>

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~OMSF08C77~~</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C50</font></font>

	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="134" height="14" \|		\| width="134" height="14" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>
Línea 32:		Línea 32:
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>

	\| width="43" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size~~="~~3">Version</font></font>~~		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>

	~~\| width="44~~" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~Pagina~~</font></font>

	\|- ~~valign="top"~~		\|-
	\| width="134" \|		\| width="134" \|
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)<~~/~~font><~~/~~font>~~		2010/04/01

	01~~/04/2010~~

	\| width="133" \|		\| width="133" \|
	~~<font face="Arial, sans-serif">~~<font size="3">~~(DD-MM-AA)<~~/~~font>~~</font>		<font size="3">2011/09/07</font>

	~~ 17/01/2011~~		\| width="43" colspan="2" \|
			2
	\| width="43" \|
	~~1<br>~~

	~~\| width~~="44" \|
	1

	\|}		\|}
	</div>		</div>
	~~ ~~		<br>

	~~== Nombre~~<br> ==

	~~Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina OMSF08C77<br>~~

	~~== Elaboró:<br> ==~~

	~~Luis Carlos Alvarez  ~~

	~~=== Fecha<br> ===~~

	~~01/04/2010 <br>~~

	~~== Reviso: ==~~

	~~Lucy Ramirez ~~

	~~== Autorizo~~:  ==		'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

	Comité de~~ ~~Farmacia ~~y Terapéutica ~~		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	<br>		<br>
Línea 83:		Línea 57:
	<br>		<br>

	= ~~RANITIDINA~~ =		= Ranitidina  =

	== <br> ~~PRESENTACIÓN~~ ==		== <br> Presentación  ==

	Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.		Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.

	== <br> ~~SOLUCIÓN ESTANDAR~~ ==		== <br> Solución Estandar  ==

	No procede.		No procede.

	== <br> ~~MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN~~ ==		== <br> Material  Necesario y Modo de Preparación  ==

	1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.		1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
Línea 107:		Línea 81:
	5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

	== <br> ~~VIAS DE ADMINISTRACIÓN~~ ==		== <br> Vias de Administración  ==

	I.M. -> No<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> No<br>PERFUSION I.V. -> Sí.		I.M. -> No<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> No<br>PERFUSION I.V. -> Sí.

	== <br> ~~INDICACIONES~~ ==		== <br> Indicaciones  ==

	Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.		Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

	== <br> ~~ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN~~ ==		== <br> Estabilidad y Conservación  ==

	Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.		Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

	== <br> ~~PRECAUCIONES~~ ==		== <br> Precauciones  ==

	Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.		Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Lucy.oncologaoral: «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA» protegido [edit=sysop:move=sysop]

2013-05-01T12:15:07Z

«Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA» protegido [edit=sysop:move=sysop]

← Revisión anterior	Revisión del 12:15 1 may 2013
(Sin diferencias)