Protocolo de Elaboración Unidosis ONDANSETRON - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T17:24:31Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 17:24 9 dic 2024
Línea 40:		Línea 40:
	2010-04-01<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2019~~-04-26<br>		2024-11-29<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	3		4

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T12:53:05Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:53 21 jul 2021
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2016~~-02-08<br>		2019-04-26<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	2		3

	\|}		\|}

	'''Elaboro: '''~~Luis Carlos Alvarez~~ Químico farmacéutico		'''Elaboro: ''' Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T12:21:56Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:21 30 ago 2019
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2011~~-09-07<br>		2016-02-08<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 50:		Línea 50:
	'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico		'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	= Medicamento Ondansetron  =		= Medicamento Ondansetron  =

Lucy.oncologaoral en 18:03 16 oct 2014

2014-10-16T18:03:57Z

@@ Línea 3: / Línea 3: @@
 [[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]
-<br>
+= Identificación  =
 {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
@@ Línea 21: / Línea 21: @@
 |- valign="TOP"
 | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" |
-d<br>
+Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ondansetron<br>
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+TMPF10C95<br>
 |- valign="TOP"
@@ Línea 38: / Línea 38: @@
 |- valign="TOP"
 | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-f<br>
+-04-01<br>
 | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
+-09-07<br>
 | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" |
-<br>
 |}
-'''Elaboro:'''
+'''Elaboro:&nbsp;'''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico
-'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':
+'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
 = Medicamento Ondansetron&nbsp;  =

Lucy.oncologaoral en 17:32 23 jul 2014

2014-07-23T17:32:49Z

← Revisión anterior		Revisión del 17:32 23 jul 2014
Línea 157:		Línea 157:
	*Embarazo y lactancia: No hay experiencia en humanos. Debe hacerse un balance riesgo-beneficio. No se recomienda su uso durante la lactancia.<br>		*Embarazo y lactancia: No hay experiencia en humanos. Debe hacerse un balance riesgo-beneficio. No se recomienda su uso durante la lactancia.<br>

	'''Efectos adversos'''		'''Efectos adversos'''

	*Cefalea		*Cefalea
	*Sensación de bochorno o calor en la cabeza y el epigastrio		*Sensación de bochorno o calor en la cabeza y el epigastrio
	*Elevaciones ocasionales, transitorias, asintomáticas, de las aminotransferasas		*Elevaciones ocasionales, transitorias, asintomáticas, de las aminotransferasas
	*Estreñimiento en algunos pacientes		*Estreñimiento en algunos pacientes
	*En raras ocasiones ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad inmediata.		*En raras ocasiones ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Lucy.oncologaoral en 17:30 23 jul 2014

2014-07-23T17:30:20Z

← Revisión anterior		Revisión del 17:30 23 jul 2014
Línea 119:		Línea 119:

	#Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.		#Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
	#Colocar en una bandeja:<br> Viales necesarios para la preparación <br> Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% <br> Una jeringa de 5 ml Una aguja		#Colocar en una bandeja:<br> Viales necesarios para la preparación <br> Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% <br> Una jeringa de 5 ml Una aguja
	#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente		#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
	#Etiquetar una vez finalizada la preparación.		#Etiquetar una vez finalizada la preparación.
	#La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		#La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Línea 130:		Línea 130:
	'''Indicaciones'''		'''Indicaciones'''

	<br>		*Prevención de náuseas y vómito inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia.
			*Prevención y tratamiento de náuseas y vómito postoperatorio.<br>

	== Estabilidad y Conservación  ==		'''Estabilidad y Conservación '''

	*Las ampolletas no contienen conservador y por lo tanto deben emplearse inmediatamente después de abrirse.		*Las ampolletas no contienen conservador y por lo tanto deben emplearse inmediatamente después de abrirse.
	*~~Ondansetrin~~  inyectable no debe administrarse mezclado en la misma jeringa de cualquier otro medicamento.<br>		*Protegerse de la luz.
	*Se han efectuado estudios de compatibilidad en bolsas de infusión y equipos intravenosos de polivinilo. Se considera que también proporcionan estabilidad adecuada las bolsas de infusión de polietileno o botellas de cristal Tipo I.		*Ondansetron  inyectable no debe administrarse mezclado en la misma jeringa de cualquier otro medicamento.<br>
	*Las diluciones del ondansetron en solución salina al 0.9% p/v o glucosa al 5% p/v también han mostrado estabilidad en jeringas de polipropileno.		*Se han efectuado estudios de compatibilidad en bolsas de infusión y equipos intravenosos de polivinilo. Se considera que también proporcionan estabilidad adecuada las bolsas de infusión de polietileno o botellas de cristal Tipo I.
	*Se considera que la solución inyectable del ondansetron diluido con las soluciones compatibles, anteriormente señaladas, sería estable en jeringas de polipropileno.		*Las diluciones del ondansetron en solución salina al 0.9% p/v o glucosa al 5% p/v también han mostrado estabilidad en jeringas de polipropileno.
	*La preparación de las inyecciones debe ser con las apropiadas condiciones asépticas si se requieren periodos prolongados de almacenamiento.		*Se considera que la solución inyectable del ondansetron diluido con las soluciones compatibles, anteriormente señaladas, sería estable en jeringas de polipropileno.
	*Compatibilidad con soluciones I.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión, como indica la buena práctica farmacéutica.		*La preparación de las inyecciones debe ser con las apropiadas condiciones asépticas si se requieren periodos prolongados de almacenamiento.
			*Compatibilidad con soluciones I.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión, como indica la buena práctica farmacéutica.
	*Se ha observado que el ondansetron es estable a temperatura ambiente hasta por siete días, bajo luz fluorescente o en refrigeración, con las siguientes soluciones intravenosas:		*Se ha observado que el ondansetron es estable a temperatura ambiente hasta por siete días, bajo luz fluorescente o en refrigeración, con las siguientes soluciones intravenosas:

	#Solución salina al 0.9% p/v.		#Solución salina al 0.9% p/v.
	#Glucosada al 5% p/v.		#Glucosada al 5% p/v.
	#Manitol al 10% p/v.		#Manitol al 10% p/v.
	#Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann.		#Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann.
	#Solución Ringer.		#Solución Ringer.
	#Solución de NaCl al 0.9% + KCl al 0.3% p/v.		#Solución de NaCl al 0.9% + KCl al 0.3% p/v.
	#Solución de glucosa 5% + KCl al 0.3% p/v.		#Solución de glucosa 5% + KCl al 0.3% p/v.

	<br>		'''Precauciones'''

			*Embarazo y lactancia: No hay experiencia en humanos. Debe hacerse un balance riesgo-beneficio. No se recomienda su uso durante la lactancia.<br>

			'''Efectos adversos'''

			*Cefalea
			*Sensación de bochorno o calor en la cabeza y el epigastrio
			*Elevaciones ocasionales, transitorias, asintomáticas, de las aminotransferasas
			*Estreñimiento en algunos pacientes
			*En raras ocasiones ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Lucy.oncologaoral en 17:21 23 jul 2014

2014-07-23T17:21:59Z

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Lucy.oncologaoral en 15:27 19 mar 2014

2014-03-19T15:27:32Z

← Revisión anterior		Revisión del 15:27 19 mar 2014
Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	= <span style="font-size: 25px; line-height: 1.5em;">Identificación</span> =		= <span style="font-size: 25px; line-height: 1.5em;">Identificación</span> =

	<br>		<br>
Línea 23:		Línea 23:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~TMPF10C110~~</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C111</font></font>

	\|-		\|-

Lucy.oncologaoral en 15:25 19 mar 2014

2014-03-19T15:25:23Z

← Revisión anterior		Revisión del 15:25 19 mar 2014
Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	= Identificación<br> =		= <span style="font-size: 25px; line-height: 1.5em;">Identificación</span> =

	<br>		<br>
Línea 20:		Línea 20:
	\|-		\|-
	\| width="273" height="28" colspan="2" \|		\| width="273" height="28" colspan="2" \|
	Manual Farmacotecnia Elaboración de No ~~Unidosis~~ Oncológicas Ondansetron<br>		Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ondansetron<br>

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~TMPF10C49~~</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C110</font></font>

	\|-		\|-
Línea 37:		Línea 37:
	\|-		\|-
	\| width="134" \|		\| width="134" \|
	~~2010~~/04/01		01/04/2010<br>

	\| width="133" \|		\| width="133" \|
	<~~font size="3">2011/09/07</font~~>		<br>

	\| width="43" colspan="2" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	2		1

	\|}		\|}
Línea 49:		Línea 49:
	<br>		<br>

	'''Elaboro:'''~~ Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro:'''

	~~'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia~~

	~~<br>~~		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':

	<br>		<br>

	= Ondansetron  =		= Ondansetron  =

Lucy.oncologaoral en 19:21 19 dic 2013

2013-12-19T19:21:35Z

← Revisión anterior		Revisión del 19:21 19 dic 2013
Línea 1:		Línea 1:
	[[~~Protocolo~~ de ~~elaboración correspondiente al producto a elaborar.~~\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 23:		Línea 23:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C49</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C49</font></font>

	\|-		\|-
Línea 57:		Línea 57:
	<br>		<br>

	= Ondansetron  =		= Ondansetron  =

	== <br> Presentación  ==		== <br> Presentación  ==

	Vial de polvo liofilizado de 4 mg		Vial de polvo liofilizado de 4 mg

	== <br> Solución Estandar ==		== <br> Solución Estandar ==

	Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.		Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

	== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==		== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==

	1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.		1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
Línea 81:		Línea 81:
	5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

	== <br> Vias de Administración  ==		== <br> Vias de Administración  ==

	Perfusión IV única durante 15 minutos		Perfusión IV única durante 15 minutos

	== <br> Indicaciones ==		== <br> Indicaciones ==

	Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.		Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

	== <br> Estabilidad y Conservación  ==		== <br> Estabilidad y Conservación  ==

	Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**		Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

	== <br> Precauciones  ==		== <br> Precauciones  ==

	Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.		Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

	== <br> Normas de Administración ==		== <br> Normas de Administración ==

	El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.		El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.