Protocolo de Elaboración Unidosis HEPARINA SODICA - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T17:20:10Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 17:20 9 dic 2024
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	2010-04-01<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2019~~-04-26<br>		2024-11-29<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	3		4

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T12:40:44Z

Identificación

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	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2016~~-02-08<br>		2019-04-26<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	2		3

	\|}		\|}

	'''Elaboro: '''~~Luis Carlos Alvarez~~ Químico farmacéutico		'''Elaboro: ''' Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T12:18:25Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:18 30 ago 2019
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	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~2011~~-09-07<br>		2016-02-08<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
Línea 50:		Línea 50:
	'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico		'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	= Medicamento Heparina Sodica  =		= Medicamento Heparina Sodica  =

Lucy.oncologaoral en 17:34 16 oct 2014

2014-10-16T17:34:53Z

← Revisión anterior		Revisión del 17:34 16 oct 2014
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	[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]		[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]

	~~<br>~~		= Identificación =

	{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"		{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
Línea 21:		Línea 21:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|		\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
	d<br>		Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Heparina Sodica<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	<br>		TMPF10C89<br>

	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
Línea 38:		Línea 38:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	f<br>		2010-04-01<br>

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	<br>		2011-09-07<br>

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~<br>~~		2

	\|}		\|}

	'''Elaboro:'''		'''Elaboro: '''Luis Carlos Alvarez Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	~~<br>~~
	~~<pre>En revisión</pre>~~
	~~<br> <br>~~

	~~= Identificación<br> =~~

	~~<br>~~
	~~<div>~~
	~~{\| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"~~
	\|-
	~~\| width="77" rowspan="4" \| <br>~~
	~~[[Image:Logo Manual.png]]<br>~~

	~~<br>~~

	~~\| width="273" height="13" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>~~

	~~\| width="93" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>~~

	\|-
	~~\| width="273" height="28" colspan="2" \|~~
	~~Manual Farmacotecnia~~ ~~Elaboración de Unidosis No Oncológicas Heparina Sodica<br>~~

	~~\| width="93" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C98</font></font>~~

	\|-
	~~\| width="134" height="14" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>~~

	~~\| width="133" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>~~

	~~\| width="43" colspan="2" \|~~
	~~<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>~~

	\|-
	~~\| width="134" \|~~
	~~01/04/2010<br>~~

	~~\| width="133" \|~~
	~~<br>~~

	~~\| width="43" colspan="2" \|~~
	1

	\|}
	~~</div>~~
	~~<br>~~

	~~'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez~~

	~~'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite~~ de Farmacia

	= Medicamento Heparina Sodica  =		= Medicamento Heparina Sodica  =
Línea 121:		Línea 65:
	*La heparina está indicada antes y durante el intento de cardioversión o la cirugía para evitar el tromboembolismo sistémico que se puede producir en pacientes con fibrilación auricular crónica, especialmente en aquellos con estenosis mitral reumática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia de la aurícula izquierda o cardiomiopatía. también está indicada como tratamiento coadyuvante en el infarto de miocardio agudo para reducir el riesgo de complicaciones tromboembólicas, especialmente en pacientes de alto riesgo, tales como aquellos con shock, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias prolongadas (especialmente fibrilación auricular), infarto de miocardio anterior o antecedentes de trombosis venosa o de embolismo pulmonar; La heparina está indicada para evitar los coágulos de sangre durante la circulación extracorpórea en la cirugía cardíaca y en los procesos de diálisis; En el tratamiento de Coagulación intravascular diseminada, Tromboembolismo arterial, y en la profilaxis de la Trombosis cerebral y del Tromboembolismo cerebral recurrente.		*La heparina está indicada antes y durante el intento de cardioversión o la cirugía para evitar el tromboembolismo sistémico que se puede producir en pacientes con fibrilación auricular crónica, especialmente en aquellos con estenosis mitral reumática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia de la aurícula izquierda o cardiomiopatía. también está indicada como tratamiento coadyuvante en el infarto de miocardio agudo para reducir el riesgo de complicaciones tromboembólicas, especialmente en pacientes de alto riesgo, tales como aquellos con shock, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias prolongadas (especialmente fibrilación auricular), infarto de miocardio anterior o antecedentes de trombosis venosa o de embolismo pulmonar; La heparina está indicada para evitar los coágulos de sangre durante la circulación extracorpórea en la cirugía cardíaca y en los procesos de diálisis; En el tratamiento de Coagulación intravascular diseminada, Tromboembolismo arterial, y en la profilaxis de la Trombosis cerebral y del Tromboembolismo cerebral recurrente.

	'''Contraindicaciones'''		'''Contraindicaciones'''

	*Hipersensibilidad.		*Hipersensibilidad.
Línea 128:		Línea 72:
	*Endocarditis bacteriana aguda.		*Endocarditis bacteriana aguda.
	*Intervenciones quirúrgicas recientes en SNC, ojos u oídos.		*Intervenciones quirúrgicas recientes en SNC, ojos u oídos.
	*Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa, aneurismas, ACV o neoplasias cerebrales).		*Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa, aneurismas, ACV o neoplasias cerebrales).
	*Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis).		*Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis).

	'''Advertencias y precauciones'''		'''Advertencias y precauciones'''

	*No administrar vía intramuscular.		*No administrar vía intramuscular.
	*Alteración hepática o renal,		*Alteración hepática o renal,
	*Hipertensión no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina.		*Hipertensión no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina.
	*Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis).		*Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis).
	*Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas.		*Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas.
	*Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos.		*Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos.

Lucy.oncologaoral en 22:58 22 jul 2014

2014-07-22T22:58:27Z

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Línea 114:		Línea 114:
	*<span style="line-height: 1.5em;">Cada frasco ampolla de 10 mL contiene </span><span style="line-height: 1.5em;">Heparina Sódica (de mucosa intestinal porcina) </span><span style="line-height: 1.5em;">10.000 U.I.</span><br>		*<span style="line-height: 1.5em;">Cada frasco ampolla de 10 mL contiene </span><span style="line-height: 1.5em;">Heparina Sódica (de mucosa intestinal porcina) </span><span style="line-height: 1.5em;">10.000 U.I.</span><br>

	~~<span style="line-height: 1.5em;" />~~'''Indicaciones'''		'''Indicaciones'''

	*Trombosis venosa profunda (profilaxis y tratamiento)		*Trombosis venosa profunda (profilaxis y tratamiento)
Línea 121:		Línea 121:
	*La heparina está indicada antes y durante el intento de cardioversión o la cirugía para evitar el tromboembolismo sistémico que se puede producir en pacientes con fibrilación auricular crónica, especialmente en aquellos con estenosis mitral reumática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia de la aurícula izquierda o cardiomiopatía. también está indicada como tratamiento coadyuvante en el infarto de miocardio agudo para reducir el riesgo de complicaciones tromboembólicas, especialmente en pacientes de alto riesgo, tales como aquellos con shock, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias prolongadas (especialmente fibrilación auricular), infarto de miocardio anterior o antecedentes de trombosis venosa o de embolismo pulmonar; La heparina está indicada para evitar los coágulos de sangre durante la circulación extracorpórea en la cirugía cardíaca y en los procesos de diálisis; En el tratamiento de Coagulación intravascular diseminada, Tromboembolismo arterial, y en la profilaxis de la Trombosis cerebral y del Tromboembolismo cerebral recurrente.		*La heparina está indicada antes y durante el intento de cardioversión o la cirugía para evitar el tromboembolismo sistémico que se puede producir en pacientes con fibrilación auricular crónica, especialmente en aquellos con estenosis mitral reumática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia de la aurícula izquierda o cardiomiopatía. también está indicada como tratamiento coadyuvante en el infarto de miocardio agudo para reducir el riesgo de complicaciones tromboembólicas, especialmente en pacientes de alto riesgo, tales como aquellos con shock, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias prolongadas (especialmente fibrilación auricular), infarto de miocardio anterior o antecedentes de trombosis venosa o de embolismo pulmonar; La heparina está indicada para evitar los coágulos de sangre durante la circulación extracorpórea en la cirugía cardíaca y en los procesos de diálisis; En el tratamiento de Coagulación intravascular diseminada, Tromboembolismo arterial, y en la profilaxis de la Trombosis cerebral y del Tromboembolismo cerebral recurrente.

	'''Contraindicaciones'''<br>Hipersensibilidad. Hemorragia activa o incremento del riesgo hemorrágico. Trombocitopenia inducida por heparina o antecedentes. Endocarditis bacteriana aguda. Intervenciones quirúrgicas recientes en SNC, ojos u oídos. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa, aneurismas, ACV o neoplasias cerebrales). Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis).<br>'''Advertencias y precauciones'''<br>No administrar vía IM. Alteración hepática o renal, HTA no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina. Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis). Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas. Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos.		'''Contraindicaciones'''

	~~'''Interacciones'''<br>Efecto potenciado~~ por: anticoagulantes orales, AAS, dipiridamol, fibrinolíticos, AINE, altas dosis de penicilina y cefamandol, cefoperazona, algunos medios de contraste, asparaginasa, epoprostenol, corticoides y dextrano; alprostadil.~~<br>Efecto disminuido por: epoetina~~, ~~nitroglicerina~~.~~<br>Riesgo~~ de ~~hipercaliemia con: fármacos que incrementan potasio sérico~~.~~<br>Aumenta el efecto de: antidiabéticos orales~~, ~~clordiazepóxido~~, ~~diazepam~~, ~~oxazepam~~, ~~propranolol~~.		*Hipersensibilidad.
			*Hemorragia activa o incremento del riesgo hemorrágico.
			*Trombocitopenia inducida por heparina o antecedentes.
			*Endocarditis bacteriana aguda.
			*Intervenciones quirúrgicas recientes en SNC, ojos u oídos.
			*Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa, aneurismas, ACV o neoplasias cerebrales).
			*Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis).

	'''Reacciones adversas'''<br>Hemorragias en cualquier órgano. Elevación de AST, ALT y gamma-GT. Hipersensibilidad. Osteoporosis y alopecia en tto. prolongado.<br>Sobredosificación<br>1 mg protamina neutraliza 100 UI de heparina.		'''Advertencias y precauciones'''

			*No administrar vía intramuscular.
			*Alteración hepática o renal,
			*Hipertensión no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina.
			*Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis).
			*Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas.
			*Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos.

			'''Interacciones'''<br>Efecto potenciado por: anticoagulantes orales, AAS, dipiridamol, fibrinolíticos, AINE, altas dosis de penicilina y cefamandol, cefoperazona, algunos medios de contraste, asparaginasa, epoprostenol, corticoides y dextrano; alprostadil.<br>Efecto disminuido por: epoetina, nitroglicerina.<br>Riesgo de hipercaliemia con: fármacos que incrementan potasio sérico.<br>Aumenta el efecto de: antidiabéticos orales, clordiazepóxido, diazepam, oxazepam, propranolol.

			'''Reacciones adversas'''<br>Hemorragias en cualquier órgano. Elevación de AST, ALT y gamma-GT. Hipersensibilidad. Osteoporosis y alopecia en tto. prolongado.<br>Sobredosificación<br>1 mg protamina neutraliza 100 UI de heparina.

	'''Almacenamiento'''		'''Almacenamiento'''

Lucy.oncologaoral en 22:53 22 jul 2014

2014-07-22T22:53:40Z

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Línea 114:		Línea 114:
	*<span style="line-height: 1.5em;">Cada frasco ampolla de 10 mL contiene </span><span style="line-height: 1.5em;">Heparina Sódica (de mucosa intestinal porcina) </span><span style="line-height: 1.5em;">10.000 U.I.</span><br>		*<span style="line-height: 1.5em;">Cada frasco ampolla de 10 mL contiene </span><span style="line-height: 1.5em;">Heparina Sódica (de mucosa intestinal porcina) </span><span style="line-height: 1.5em;">10.000 U.I.</span><br>

	<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicaciones'''		<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicaciones'''

	*Trombosis venosa profunda (profilaxis y tratamiento)		*Trombosis venosa profunda (profilaxis y tratamiento)
	*Tromboembolismo pulmonar (profilaxis y tratamiento)		*Tromboembolismo pulmonar (profilaxis y tratamiento)
	*Tromboembolismo (profilaxis)		*Tromboembolismo (profilaxis)
	*La heparina está indicada antes y durante el intento de cardioversión o la cirugía para evitar el tromboembolismo sistémico que se puede producir en pacientes con fibrilación auricular crónica, especialmente en aquellos con estenosis mitral reumática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia de la aurícula izquierda o cardiomiopatía. también está indicada como tratamiento coadyuvante en el infarto de miocardio agudo para reducir el riesgo de complicaciones tromboembólicas, especialmente en pacientes de alto riesgo, tales como aquellos con shock, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias prolongadas (especialmente fibrilación auricular), infarto de miocardio anterior o antecedentes de trombosis venosa o de embolismo pulmonar; La heparina está indicada para evitar los coágulos de sangre durante la circulación extracorpórea en la cirugía cardíaca y en los procesos de diálisis; En el tratamiento de Coagulación intravascular diseminada, Tromboembolismo arterial, y en la profilaxis de la Trombosis cerebral y del Tromboembolismo cerebral recurrente.		*La heparina está indicada antes y durante el intento de cardioversión o la cirugía para evitar el tromboembolismo sistémico que se puede producir en pacientes con fibrilación auricular crónica, especialmente en aquellos con estenosis mitral reumática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertrofia de la aurícula izquierda o cardiomiopatía. también está indicada como tratamiento coadyuvante en el infarto de miocardio agudo para reducir el riesgo de complicaciones tromboembólicas, especialmente en pacientes de alto riesgo, tales como aquellos con shock, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias prolongadas (especialmente fibrilación auricular), infarto de miocardio anterior o antecedentes de trombosis venosa o de embolismo pulmonar; La heparina está indicada para evitar los coágulos de sangre durante la circulación extracorpórea en la cirugía cardíaca y en los procesos de diálisis; En el tratamiento de Coagulación intravascular diseminada, Tromboembolismo arterial, y en la profilaxis de la Trombosis cerebral y del Tromboembolismo cerebral recurrente.

	'''~~Almacenamiento~~'''		'''Contraindicaciones'''<br>Hipersensibilidad. Hemorragia activa o incremento del riesgo hemorrágico. Trombocitopenia inducida por heparina o antecedentes. Endocarditis bacteriana aguda. Intervenciones quirúrgicas recientes en SNC, ojos u oídos. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej., úlcera péptica activa, aneurismas, ACV o neoplasias cerebrales). Anestesia regional, cuando la heparina se usa como tto. (no como profilaxis).<br>'''Advertencias y precauciones'''<br>No administrar vía IM. Alteración hepática o renal, HTA no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina. Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis). Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas. Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos.

	Manténgase a no más de 25ºC.		'''Interacciones'''<br>Efecto potenciado por: anticoagulantes orales, AAS, dipiridamol, fibrinolíticos, AINE, altas dosis de penicilina y cefamandol, cefoperazona, algunos medios de contraste, asparaginasa, epoprostenol, corticoides y dextrano; alprostadil.<br>Efecto disminuido por: epoetina, nitroglicerina.<br>Riesgo de hipercaliemia con: fármacos que incrementan potasio sérico.<br>Aumenta el efecto de: antidiabéticos orales, clordiazepóxido, diazepam, oxazepam, propranolol.

			'''Reacciones adversas'''<br>Hemorragias en cualquier órgano. Elevación de AST, ALT y gamma-GT. Hipersensibilidad. Osteoporosis y alopecia en tto. prolongado.<br>Sobredosificación<br>1 mg protamina neutraliza 100 UI de heparina.

			'''Almacenamiento'''

			Manténgase a no más de 25ºC.

	<br>		<br>

Lucy.oncologaoral en 22:50 22 jul 2014

2014-07-22T22:50:55Z

@@ Línea 112: / Línea 112: @@
 '''Presentación&nbsp;'''
-*Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución&nbsp;( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%
+*<span style="line-height: 1.5em;">Cada frasco ampolla de 10 mL contiene&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5em;">Heparina Sódica (de mucosa intestinal porcina)&nbsp;</span><span style="line-height: 1.5em;">10.000 U.I.</span><br>
-'''Solución Estandar&nbsp;'''
+<span style="line-height: 1.5em;" />'''Indicaciones'''
-Este medicamento está comercializado disuelto.<br>
+*Trombosis venosa profunda (profilaxis y tratamiento)
-'''Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp;'''
+'''Almacenamiento'''
-.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
+Manténgase a no más de 25ºC.
 <br>

Lucy.oncologaoral en 22:45 22 jul 2014

2014-07-22T22:45:41Z

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Línea 1:		Línea 1:
	[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]

			[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]

			<br>

			{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
			\|- valign="TOP"
			\| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" \|
			<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br>

			\| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
			'''Nombre'''

			\| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Código'''

			\| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" \|
			[[Image:Saludarte.png]]

			\|- valign="TOP"
			\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
			d<br>

			\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			<br>

			\|- valign="TOP"
			\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Fecha de Emisión'''

			\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			'''Fecha de Actualización'''

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			'''Versión'''

			\|- valign="TOP"
			\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			f<br>

			\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			<br>

			\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
			<br>

			\|}

			'''Elaboro:'''

			'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':

			<br>
			<pre>En revisión</pre>
			<br> <br>

	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 25:		Línea 78:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C98</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C98</font></font>

	\|-		\|-
Línea 53:		Línea 106:
	'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez		'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia

	~~= Heparina Sodica  =~~

	~~== <br> Presentación  ==~~

	~~Vial con 5.000 U.I. de~~ Heparina ~~sódica en 5 ml de solución<br>( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%~~		= Medicamento Heparina Sodica  =

	~~Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución<br>( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por ml ). HEPARINA al 5%~~		'''Presentación '''

	Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9%~~<br>~~( preparada por el Servicio de Farmacia ).<br>		*Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%
			*Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por ml ). HEPARINA al 5%
			*Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9% ( preparada por el Servicio de Farmacia ).<br>

	~~== <br>~~ Solución Estandar  ==		'''Solución Estandar '''

	Este medicamento está comercializado disuelto.<br>		Este medicamento está comercializado disuelto.<br>

	~~== <br>~~ Material Necesario y Modo de Preparación  ==		'''Material Necesario y Modo de Preparación '''

	1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.		1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
Línea 83:		Línea 134:
	5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

	~~== <br>~~ Vias de Administración ==		'''Vias de Administración'''

	Perfusión IV única durante 15 minutos		Perfusión IV única durante 15 minutos

	~~== <br>~~ Indicaciones ==		'''Indicaciones'''

	Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.		Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

	~~== <br>~~ Estabilidad y Conservación  ==		'''Estabilidad y Conservación '''

	VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.		VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.
Línea 103:		Línea 154:
	25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )		25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )

	~~== <br>~~ Precauciones  ==		'''Precauciones '''

	Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y~~<br>~~p-oxibenzoato de propilo como excipientes.		Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y p-oxibenzoato de propilo como excipientes.

	El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina,~~<br>~~neutralizándose aproximadamente 1 mg ( 100 U.I. ) de		El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina, neutralizándose aproximadamente 1 mg ( 100 U.I. ) de

	Heparina con 1 mg de protamina.		Heparina con 1 mg de protamina.

	<br>		<br>

Lucy.oncologaoral en 13:09 19 mar 2014

2014-03-19T13:09:12Z

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	\|-		\|-
	\| width="273" height="28" colspan="2" \|		\| width="273" height="28" colspan="2" \|
	Manual Farmacotecnia Elaboración de No ~~Unidosis~~ Oncológicas Heparina Sodica<br>		Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Heparina Sodica<br>

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">~~TMPF10C45~~</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C98</font></font>

	\|-		\|-
Línea 39:		Línea 39:
	\|-		\|-
	\| width="134" \|		\| width="134" \|
	~~2010~~/04/01		01/04/2010<br>

	\| width="133" \|		\| width="133" \|
	<~~font size="3">2011/09/07</font~~>		<br>

	\| width="43" colspan="2" \|		\| width="43" colspan="2" \|
	2		1

	\|}		\|}
Línea 51:		Línea 51:
	<br>		<br>

	'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez ~~Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': ~~Comité~~ de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia

	~~<br>~~

	~~<br>~~

	= Heparina Sodica  =		= Heparina Sodica  =

Lucy.oncologaoral en 19:20 19 dic 2013

2013-12-19T19:20:28Z

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Línea 1:		Línea 1:
	[[~~Protocolo~~ de ~~elaboración correspondiente al producto a elaborar.~~\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]		[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos\|Regresar a Protocolos de Elaboración]]



	= Identificación<br> =		= Identificación<br> =
Línea 23:		Línea 25:

	\| width="93" colspan="2" \|		\| width="93" colspan="2" \|
	<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C45</font></font>		<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C45</font></font>

	\|-		\|-
Línea 57:		Línea 59:
	<br>		<br>

	= Heparina Sodica  =		= Heparina Sodica  =

	== <br> Presentación  ==		== <br> Presentación  ==

	Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución<br>( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%		Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución<br>( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%
Línea 67:		Línea 69:
	Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9%<br>( preparada por el Servicio de Farmacia ).<br>		Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9%<br>( preparada por el Servicio de Farmacia ).<br>

	== <br> Solución Estandar  ==		== <br> Solución Estandar  ==

	Este medicamento está comercializado disuelto.<br>		Este medicamento está comercializado disuelto.<br>

	== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==		== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==

	1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.		1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
Línea 85:		Línea 87:
	5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.		5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

	== <br> Vias de Administración ==		== <br> Vias de Administración ==

	Perfusión IV única durante 15 minutos		Perfusión IV única durante 15 minutos

	== <br> Indicaciones ==		== <br> Indicaciones ==

	Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.		Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

	== <br> Estabilidad y Conservación  ==		== <br> Estabilidad y Conservación  ==

	VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.		VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.
Línea 105:		Línea 107:
	25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )		25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )

	== <br> Precauciones  ==		== <br> Precauciones  ==

	Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y<br>p-oxibenzoato de propilo como excipientes.		Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y<br>p-oxibenzoato de propilo como excipientes.