Doxorrubicina Pegilada - Historial de revisiones

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2024-12-09T16:50:11Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 16:50 9 dic 2024
Línea 40:		Línea 40:
	'''2010/04/01'''		'''2010/04/01'''

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2019~~-05-31'''		'''2024-11-29'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''3'''		'''4'''

	\|}		\|}

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2021-07-21T12:12:22Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:12 21 jul 2021
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2016~~-02-08'''		'''2019-05-31'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''2'''		'''3'''

	\|}		\|}
Línea 50:		Línea 50:
	<br>		<br>

	'''Elaboro:''' ~~Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico~~		'''Elaboro:'''  Químico farmacéutico

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia		'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

Lucy.oncologaoral: /* Identificación */

2019-08-30T12:07:38Z

Identificación

← Revisión anterior		Revisión del 12:07 30 ago 2019
Línea 41:		Línea 41:

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	'''~~2011/09/07~~'''		'''2016-02-08'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|

Lucy.oncologaoral en 00:00 18 oct 2014

2014-10-18T00:00:40Z

← Revisión anterior		Revisión del 00:00 18 oct 2014
Línea 3:		Línea 3:
	[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]		[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos\|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]

	~~<br>~~		= Identificación =

	{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"		{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
Línea 21:		Línea 21:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|		\| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" \|
	d<br>		'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina Pegilada<br>'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	<br>		'''TMPF10C34'''<br>

	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
Línea 38:		Línea 38:
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~f<br>~~		'''2010/04/01'''

	\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~<br>~~		'''2011/09/07'''

	\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|		\| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" \|
	~~<br>~~		'''2'''

	\|}		\|}

	~~'''Elaboro:'''~~		<br>

	'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':		'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

			'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia

	~~<br>~~
	~~<pre>En revisión</pre>~~
	<br>		<br>

Línea 96:		Línea 96:
	*Puede generar aumento en el tiempo de protrombina. Aumento de bilirrubina total, de creatinina en suero y de ASAT (aspartato amino transferasa).<br>		*Puede generar aumento en el tiempo de protrombina. Aumento de bilirrubina total, de creatinina en suero y de ASAT (aspartato amino transferasa).<br>

	'''Contraindicaciones<br>'''		'''Contraindicaciones<br>'''

	*Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, en el embarazo y en la lactancia.		*Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, en el embarazo y en la lactancia.

Lucy.oncologaoral en 17:05 15 jul 2014

2014-07-15T17:05:44Z

Lucy.oncologaoral en 17:03 15 jul 2014

2014-07-15T17:03:45Z

← Revisión anterior		Revisión del 17:03 15 jul 2014
Línea 53:		Línea 53:

	<br>		<br>
	<pre>En revisión</pre>		<pre>En revisión</pre>
	<br>		<br>

	'''Presentación'''		'''Presentación'''

	'''<br>'''		Frasco ampolla con 10 ml.'''<br>'''

	'''Solución Estandar '''		'''Solución Estandar '''

	'''<br>'''		Se diluye en 250 ml de solución glucosada a 5% y se administra mediante perfusión intravenosa de 30 minutos.'''<br>'''

	'''~~Material Necesario y~~ Modo de Preparación'''		'''Modo de Preparación'''

	'''<br> Vías de Administración~~<br>~~'''		*No utilizar el producto cuando muestre evidencias de precipitación o presencia de partículas.
			*Observar las reglas básicas para la preparación de citostáticos. Usar guantes de látex, gafas, cubreboca, bata quirúrgica con puños elásticos.
			*Determinar la cantidad de Doxorrrubicina a administrar (con base en la dosis prescrita y a la superficie corporal del paciente).
			*Cargar el volumen apropiado en una jeringa estéril. Diluir la dosis de doxorrubicina en 250 ml de solución glucosada a 5%, si ésta es igual o menor a 90 mg; en caso de dosis mayores, la dilución debe hacerse en 500 ml.
			*Observar una técnica estrictamente aséptica, dado que doxorrubicina liposomada no contiene agentes conservadores ni bacteriostáticos.
			*El empleo de cualquier otro diluyente distinto a la solución glucosada a 5%, o la presencia de algún agente bacteriostático, como por ejemplo, el alcohol bencílico, puede ocasionar la precipitación de la doxorrubicina liposomal pegilada.
			*La adición de otro fármaco con solución glucosada conectado lateralmente a la línea de infusión ayuda a disminuir el riesgo de daño vascular.
			*Si la doxorrubicina entra en contacto con la piel o mucosas, lavar de inmediato y minuciosamente el área con agua y jabón.
			*Incompatibilidades: No mezclar con otros fármacos.

			'''<br> Vías de Administración'''
			Exclusivamente por vía intravenosa en infusión hasta de una hora y con una velocidad inicial no mayor a 1 mg/min.

	'''Indicaciones '''		'''Indicaciones '''

	'''<br>'''		*Cáncer de ovario: se administra por vía intravenosa a dosis de 50 mg/m2 una vez cada 4 semanas por un mínimo de 4 ciclos.
			*Sarcoma de Kaposi asociado con SIDA: 20 mg/m2 cada tres semanas durante el tiempo en que se observe respuesta satisfactoria y tolere el tratamiento.'''<br>'''

			'''Estabilidad y Coservación '''

			*Consérvese en refrigeración entre 2 y 8ºC. No se congele.
			*Una vez diluido con solución glucosada, si no se aplica de inmediato puede conservarse en refrigeración entre 2 y 8ºC por 24 horas; de no usarse, deséchese como material contaminado.

			'''Precauciones '''

			*La doxorrubicina liposomal pegilada no debe administrarse en forma directa, como es en bolo o sin diluir.
			*Con el propósito de disminuir el riesgo de reacciones adversas a la infusión o a la extravasación, se recomienda conectar lateralmente otro frasco de solución glucosada para conseguir una mayor dilución y reducir al máximo el riesgo de trombosis y extravasación.
			*La perfusión se puede hacer a través de una vena periférica.
			*No utilizar filtros en la línea de perfusión.'''<br>'''
			*Puede generar aumento en el tiempo de protrombina. Aumento de bilirrubina total, de creatinina en suero y de ASAT (aspartato amino transferasa).

			'''Normas de Administración '''


	'''~~Estabilidad~~ y ~~Coservación ~~'''		*'''Contraindicaciones<br>'''
			Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, en el embarazo y en la lactancia.
			*Pacientes que han recibido previamente la dosis máxima ambulatoria de doxorrubicina o de cualquier otra antraciclina.
			'''Reacciones Adversas'''<br>

	~~'''~~<br>~~'''~~		*Leucopenia (< 4,000/mm3, 42.2%), (< 1,000/mm3, 8.3%)
			*Neutropenia (< 2,000/mm3, 51.7%), (< 500/mm3, 8.3%); neutropenia febril, 0.3%
			*Anemia (< 10 g/dl, 52.6%), (< 8 g/dl, 25.0%)
			*Trombocitopenia (< 150,000/mm3, 24.2%), (< 25,000/mm3, 1.1%).
			*Eritrodisestesia palmar-plantar, todos los grados 37.4% (grado 3-4, 16.4%)<br>
			*Náusea, todos los grados 37.7% (grado 3-4, 4.2%), vómito 22.4%
			*Astenia 33.0%
			*Exantema 21.6%; alopecia 15.2%; constipación 12.7%; anorexia 11.9%
			*Estomatitis, todos los grados, 37.4% (grado 3-4, 7.7%), diarrea 10.0%; dolor abdominal 8.0%
			*Parestesias 7.8%; dolor 7.2%; fiebre 6.9%; faringitis 5.5%; piel seca 5.5%; cefalea 5.3%.
			*<span style="line-height: 1.5em;">Exantema, escalofrío, infección, dolor de tórax, dolor de espalda, distensión abdominal, malestar y cefalea.</span>
			*Aparato digestivo: Dispepsia, moniliasis oral, ulceración en boca, esofagitis, disfagia.
			*Sistema metabólico y nutricional: Edema periférico, deshidratación.
			*Aparato musculosquelético: Mialgia.
			*Sistema nervioso: Somnolencia, vértigo, depresión, insomnio, ansiedad.
			*Aparato respiratorio: Disnea, aumento de tos, rinitis.
			*Prurito, decoloración de la piel, alteraciones cutáneas, exantema vesículo-bulloso, erupción maculopapular, dermatitis exfoliativa, herpes zóster, sudación.<br>

	'''~~Precauciones ~~'''		'''Reacciones adversas asociadas con la infusión rápida<br>'''

	~~'''~~<br>~~'''~~		*Rubor/bochornos, respiración acortada, sudor facial, cefalea, escalofrío, opresión en el pecho, garganta cerrada, dolor de espalda, hipotensión, ante la aparición de estos síntomas o signos de reacción adversa aguda a la infusión, reducir la velocidad de la administración, la mayoría de los pacientes se recuperan de estos efectos adversos durante el tiempo que dura la aplicación o algunas horas después, no más de un día.<br>

	'''~~Normas de Administración ~~'''		'''<br>'''

	'''~~<br>~~ '''		''' '''

Lucy.oncologaoral en 15:25 15 jul 2014

2014-07-15T15:25:34Z

@@ Línea 3: / Línea 3: @@
 [[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]]
+<br>
 {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
@@ Línea 53: / Línea 53: @@
 <br>
 <pre>En revisión</pre>
 <br>
-<br>
+'''Presentación'''

Lucy.oncologaoral: «Doxorrubicina Pegilada» protegido [edit=autoconfirmed:move=autoconfirmed]

2014-07-15T15:17:17Z

«Doxorrubicina Pegilada» protegido [edit=autoconfirmed:move=autoconfirmed]

← Revisión anterior	Revisión del 15:17 15 jul 2014
(Sin diferencias)

Lucy.oncologaoral en 16:03 14 jul 2014

2014-07-14T16:03:34Z

@@ Línea 1: / Línea 1: @@
 {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
 |- valign="TOP"
@@ Línea 41: / Línea 47: @@
 |}

Lucy.oncologaoral en 12:34 12 jul 2014

2014-07-12T12:34:29Z

← Revisión anterior		Revisión del 12:34 12 jul 2014
Línea 1:		Línea 1:
	{\| width="665~~" height="173~~" cellspacing="0" cellpadding="4"		{\| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4"
	\|- valign="TOP"		\|- valign="TOP"
	\| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" \|		\| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" \|

← Revisión anterior		Revisión del 17:05 15 jul 2014
Línea 56:		Línea 56:
	<br>		<br>

	'''Presentación'''		'''Presentación'''

	Frasco ampolla con 10 ml.'''<br>'''		Frasco ampolla con 10 ml.'''<br>'''
Línea 66:		Línea 66:
	'''Modo de Preparación'''		'''Modo de Preparación'''

	*No utilizar el producto cuando muestre evidencias de precipitación o presencia de partículas.		*No utilizar el producto cuando muestre evidencias de precipitación o presencia de partículas.
	*Observar las reglas básicas para la preparación de citostáticos. Usar guantes de látex, gafas, cubreboca, bata quirúrgica con puños elásticos.		*Observar las reglas básicas para la preparación de citostáticos. Usar guantes de látex, gafas, cubreboca, bata quirúrgica con puños elásticos.
	*Determinar la cantidad de Doxorrrubicina a administrar (con base en la dosis prescrita y a la superficie corporal del paciente).		*Determinar la cantidad de Doxorrrubicina a administrar (con base en la dosis prescrita y a la superficie corporal del paciente).
	*Cargar el volumen apropiado en una jeringa estéril. Diluir la dosis de doxorrubicina en 250 ml de solución glucosada a 5%, si ésta es igual o menor a 90 mg; en caso de dosis mayores, la dilución debe hacerse en 500 ml.		*Cargar el volumen apropiado en una jeringa estéril. Diluir la dosis de doxorrubicina en 250 ml de solución glucosada a 5%, si ésta es igual o menor a 90 mg; en caso de dosis mayores, la dilución debe hacerse en 500 ml.
	*Observar una técnica estrictamente aséptica, dado que doxorrubicina liposomada no contiene agentes conservadores ni bacteriostáticos.		*Observar una técnica estrictamente aséptica, dado que doxorrubicina liposomada no contiene agentes conservadores ni bacteriostáticos.
	*El empleo de cualquier otro diluyente distinto a la solución glucosada a 5%, o la presencia de algún agente bacteriostático, como por ejemplo, el alcohol bencílico, puede ocasionar la precipitación de la doxorrubicina liposomal pegilada.		*El empleo de cualquier otro diluyente distinto a la solución glucosada a 5%, o la presencia de algún agente bacteriostático, como por ejemplo, el alcohol bencílico, puede ocasionar la precipitación de la doxorrubicina liposomal pegilada.
	*La adición de otro fármaco con solución glucosada conectado lateralmente a la línea de infusión ayuda a disminuir el riesgo de daño vascular.		*La adición de otro fármaco con solución glucosada conectado lateralmente a la línea de infusión ayuda a disminuir el riesgo de daño vascular.
	*Si la doxorrubicina entra en contacto con la piel o mucosas, lavar de inmediato y minuciosamente el área con agua y jabón.		*Si la doxorrubicina entra en contacto con la piel o mucosas, lavar de inmediato y minuciosamente el área con agua y jabón.
	*Incompatibilidades: No mezclar con otros fármacos.		*Incompatibilidades: No mezclar con otros fármacos.

	'''<br> Vías de Administración'''		'''<br> Vías de Administración''' Exclusivamente por vía intravenosa en infusión hasta de una hora y con una velocidad inicial no mayor a 1 mg/min.
	Exclusivamente por vía intravenosa en infusión hasta de una hora y con una velocidad inicial no mayor a 1 mg/min.

	'''Indicaciones '''		'''Indicaciones '''

	*Cáncer de ovario: se administra por vía intravenosa a dosis de 50 mg/m2 una vez cada 4 semanas por un mínimo de 4 ciclos.		*Cáncer de ovario: se administra por vía intravenosa a dosis de 50 mg/m2 una vez cada 4 semanas por un mínimo de 4 ciclos.
	*Sarcoma de Kaposi asociado con SIDA: 20 mg/m2 cada tres semanas durante el tiempo en que se observe respuesta satisfactoria y tolere el tratamiento.'''<br>'''		*Sarcoma de Kaposi asociado con SIDA: 20 mg/m2 cada tres semanas durante el tiempo en que se observe respuesta satisfactoria y tolere el tratamiento.'''<br>'''

	'''Estabilidad y Coservación '''		'''Estabilidad y Coservación '''

	*Consérvese en refrigeración entre 2 y 8ºC. No se congele.		*Consérvese en refrigeración entre 2 y 8ºC. No se congele.
	*Una vez diluido con solución glucosada, si no se aplica de inmediato puede conservarse en refrigeración entre 2 y 8ºC por 24 horas; de no usarse, deséchese como material contaminado.		*Una vez diluido con solución glucosada, si no se aplica de inmediato puede conservarse en refrigeración entre 2 y 8ºC por 24 horas; de no usarse, deséchese como material contaminado.

	'''Precauciones '''		'''Precauciones '''

	*La doxorrubicina liposomal pegilada no debe administrarse en forma directa, como es en bolo o sin diluir.		*La doxorrubicina liposomal pegilada no debe administrarse en forma directa, como es en bolo o sin diluir.
	*Con el propósito de disminuir el riesgo de reacciones adversas a la infusión o a la extravasación, se recomienda conectar lateralmente otro frasco de solución glucosada para conseguir una mayor dilución y reducir al máximo el riesgo de trombosis y extravasación.		*Con el propósito de disminuir el riesgo de reacciones adversas a la infusión o a la extravasación, se recomienda conectar lateralmente otro frasco de solución glucosada para conseguir una mayor dilución y reducir al máximo el riesgo de trombosis y extravasación.
	*La perfusión se puede hacer a través de una vena periférica.		*La perfusión se puede hacer a través de una vena periférica.
	*No utilizar filtros en la línea de perfusión.'''<br>'''		*No utilizar filtros en la línea de perfusión.'''<br>'''
	*Puede generar aumento en el tiempo de protrombina. Aumento de bilirrubina total, de creatinina en suero y de ASAT (aspartato amino transferasa).		*Puede generar aumento en el tiempo de protrombina. Aumento de bilirrubina total, de creatinina en suero y de ASAT (aspartato amino transferasa).<br>

	'''~~Normas de Administración ~~'''		'''Contraindicaciones<br>'''

			*Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, en el embarazo y en la lactancia.
			*Pacientes que han recibido previamente la dosis máxima ambulatoria de doxorrubicina o de cualquier otra antraciclina.

	*'''Contraindicaciones<br>'''		'''Reacciones Adversas'''<br>
	~~Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto, en el embarazo y en la lactancia.~~
	*Pacientes que han recibido previamente la dosis máxima ambulatoria de doxorrubicina o de cualquier otra antraciclina.
	'''Reacciones Adversas'''<br>

	*Leucopenia (< 4,000/mm3, 42.2%), (< 1,000/mm3, 8.3%)		*Leucopenia (< 4,000/mm3, 42.2%), (< 1,000/mm3, 8.3%)
	*Neutropenia (< 2,000/mm3, 51.7%), (< 500/mm3, 8.3%); neutropenia febril, 0.3%		*Neutropenia (< 2,000/mm3, 51.7%), (< 500/mm3, 8.3%); neutropenia febril, 0.3%
	*Anemia (< 10 g/dl, 52.6%), (< 8 g/dl, 25.0%)		*Anemia (< 10 g/dl, 52.6%), (< 8 g/dl, 25.0%)
	*Trombocitopenia (< 150,000/mm3, 24.2%), (< 25,000/mm3, 1.1%).		*Trombocitopenia (< 150,000/mm3, 24.2%), (< 25,000/mm3, 1.1%).
	*Eritrodisestesia palmar-plantar, todos los grados 37.4% (grado 3-4, 16.4%)<br>		*Eritrodisestesia palmar-plantar, todos los grados 37.4% (grado 3-4, 16.4%)<br>
	*Náusea, todos los grados 37.7% (grado 3-4, 4.2%), vómito 22.4%		*Náusea, todos los grados 37.7% (grado 3-4, 4.2%), vómito 22.4%
	*Astenia 33.0%		*Astenia 33.0%
	*Exantema 21.6%; alopecia 15.2%; constipación 12.7%; anorexia 11.9%		*Exantema 21.6%; alopecia 15.2%; constipación 12.7%; anorexia 11.9%
	*Estomatitis, todos los grados, 37.4% (grado 3-4, 7.7%), diarrea 10.0%; dolor abdominal 8.0%		*Estomatitis, todos los grados, 37.4% (grado 3-4, 7.7%), diarrea 10.0%; dolor abdominal 8.0%
	*Parestesias 7.8%; dolor 7.2%; fiebre 6.9%; faringitis 5.5%; piel seca 5.5%; cefalea 5.3%.		*Parestesias 7.8%; dolor 7.2%; fiebre 6.9%; faringitis 5.5%; piel seca 5.5%; cefalea 5.3%.
	*<span style="line-height: 1.5em;">Exantema, escalofrío, infección, dolor de tórax, dolor de espalda, distensión abdominal, malestar y cefalea.</span>		*<span style="line-height: 1.5em;">Exantema, escalofrío, infección, dolor de tórax, dolor de espalda, distensión abdominal, malestar y cefalea.</span>
	*Aparato digestivo: Dispepsia, moniliasis oral, ulceración en boca, esofagitis, disfagia.		*Aparato digestivo: Dispepsia, moniliasis oral, ulceración en boca, esofagitis, disfagia.
	*Sistema metabólico y nutricional: Edema periférico, deshidratación.		*Sistema metabólico y nutricional: Edema periférico, deshidratación.
	*Aparato musculosquelético: Mialgia.		*Aparato musculosquelético: Mialgia.
	*Sistema nervioso: Somnolencia, vértigo, depresión, insomnio, ansiedad.		*Sistema nervioso: Somnolencia, vértigo, depresión, insomnio, ansiedad.
	*Aparato respiratorio: Disnea, aumento de tos, rinitis.		*Aparato respiratorio: Disnea, aumento de tos, rinitis.
	*Prurito, decoloración de la piel, alteraciones cutáneas, exantema vesículo-bulloso, erupción maculopapular, dermatitis exfoliativa, herpes zóster, sudación.<br>		*Prurito, decoloración de la piel, alteraciones cutáneas, exantema vesículo-bulloso, erupción maculopapular, dermatitis exfoliativa, herpes zóster, sudación.<br>

	'''Reacciones adversas asociadas con la infusión rápida<br>'''		'''Reacciones adversas asociadas con la infusión rápida<br>'''

	*Rubor/bochornos, respiración acortada, sudor facial, cefalea, escalofrío, opresión en el pecho, garganta cerrada, dolor de espalda, hipotensión, ante la aparición de estos síntomas o signos de reacción adversa aguda a la infusión, reducir la velocidad de la administración, la mayoría de los pacientes se recuperan de estos efectos adversos durante el tiempo que dura la aplicación o algunas horas después, no más de un día.<br>		*Rubor/bochornos, respiración acortada, sudor facial, cefalea, escalofrío, opresión en el pecho, garganta cerrada, dolor de espalda, hipotensión, ante la aparición de estos síntomas o signos de reacción adversa aguda a la infusión, reducir la velocidad de la administración, la mayoría de los pacientes se recuperan de estos efectos adversos durante el tiempo que dura la aplicación o algunas horas después, no más de un día.<br>

	'''<br>'''		'''<br>'''

	''' '''		''' '''