Protocolo Ajuste de Concentraciones Fulvestrant

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Identificación

	Nombre		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran		TMPF10C22
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010-04-01	2024-11-29	4

Elaboro: Químico farmacéutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Medicamento Fulvestran

Presentación 

Fulvestran Amp 250 mg/5ml

Vias de Administración
Intramuscular, aplicación lenta, mensual

Indicaciones 

• Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial.
  
  

Estabilidad y Coservación 

• Consérvese entre 2°C y 8°C.
• No se congele.
• Consérvese en su empaque original.
• Protéjase de la luz.
  

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad
• Embarazo y lactancia,
• Insuficiencia hepatica grave.

Advertencias y precauciones

• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia hepatica leve-moderada
• Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.
• Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos
• Riesgo de osteoporosis. 
  

Reacciones adversas

• Infecciones del tracto urinario
• Reacciones de hipersensibilidad
• Anorexia
• Cefalea
• Tromboembolismo venoso
• Sofocos
• Náuseas, vómitos, diarrea
• Erupción
• Dolor de espalda; astenia
• Reacciones en el lugar de inyeccción
• Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.