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Adquisicion de Medicamentos y Dispositivos Medicos

2012-10-31T01:10:53Z

Luiscarlosqf: /* Estimación y solicitud de necesidades para el servicio farmacéutico */

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]] 

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de  Proceso de Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos Médicos Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMSF05

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
2 

| width="44" |
1

|}
</div>
  

== Nombre ==

Proceso de Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos Médico OMSF05 

== Elaboro: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

 

= Introducción: =

En este manual se describe el conjunto de actividades que realiza el servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA, en donde se permite adquirir los medicamentos y dispositivos médicos que han sido incluidos en el plan de compras de la institución, con el fin de tenerlos disponibles para la satisfacción de las necesidades de sus usuarios.

= Procedimientos =

El procedimiento del servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA para la adquisición de medicamentos y dispositivos se realiza básicamente siguiendo estos pasos:

== Estimación y solicitud de necesidades para el servicio farmacéutico ==

El servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA determina la cantidad de medicamentos y dispositivos médicos que requiere para cierto período, teniendo en cuenta:

*Perfil epidemiológico de la institución

*Población usuaria y/o consumo histórico

*Comparado con la definición de necesidades determinadas por los servicios

*Oferta de servicios y presupuesto

=== Químico Farmacéutico: ===

*Elabora la programación anual de necesidades de consumo de medicamentos y Dispositivos médicos, con base a los consumos históricos, patologías más comunes y consumos promedios mensuales.
*Genera semanalmente en el software, las solicitudes de pedidos de medicamentos y dispositivos médicos, para un periodo de un mes, quincena o semana mediante el análisis de existencias.
*Envía al departamento del área financiera , las solicitudes periódicas de pedidos de medicamentos y dispositivos médicos  empleando el aplicativos de mensajes en intranet con asunto de  Solicitud de Productos y haciendo uso de consecutivos con fecha

[[===FORMATO===|FORMATO DE SOLICITUD DE INSUMOS]]

VER REGISTROS EN

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadEFSMTE3MHZObnA5VEZIZFRrdUI0OHc&hl=es Solicitud de Pedidos de Insumos Hospitalarios]

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadGJQcmtFYVZRaWNhdnI5TkYtdFZlLVE&hl=es#gid=0 Matriz de Gestión de Pedidos de Medicamentos y Dispositivos médicos] 

=== '''Coordinación Financiera''' ===

*Recibe del Químico Farmacéutico las solicitudes periódicas de pedidos de medicamentos y dispositivos médicos  y direcciona  a Comité e compras; la necesidad requerida para la Institución,  para su autorización.
*Genera la orden de compra de Medicamentos y dispositivos médicos en el instrumento:"Orden de Compra ONCOMEDIC LTDA"

Ver registros en: [http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadFFXRURHcloxR3p6SUVUc19vWTVxRkE&hl=es Orden de Compra ONCOMEDIC LTDA]

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadGJQcmtFYVZRaWNhdnI5TkYtdFZlLVE&hl=es#gid=0 Matriz de Gestión de Pedidos de Medicamentos y Dispositivos médicos]

*Cotiza con los proveedores (laboratorios y distribuidores), los productos requeridos.
*Ejecuta la compra y recepciona remisiones y facturas de proveedores,  para causar dichos documentos

== Recepción de medicamentos y dispositivos médicos ==

=== Recepción de Medicamentos y dispositivos médicos adquiridos por la IPS ONCOMEDIC LTDA ===

El servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo la verificación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos así como las especificaciones de entrega, embalaje, transporte y cantidad

 

==== Auxiliar de farmacia: ====

*Recibe de la transportadora los productos (medicamentos y/o material médico quirúrgico) empacados en cajas, sin verificar el contenido y compara con el número de cajas registradas en la guía transportadora
*Solicita al Químico Farmacéutico la Orden de Compra generada por la coordinación financiera.
*Revisa el contenido de las cajas y registra en el formato Acta de Recepción Técnica digital; la orden de compra, el número de factura, el nombre de la distribuidora; las cantidades, lote, registro sanitario, fecha de vencimiento, laboratorio fabricante y estado físico de los productos; el número de la guía transportadora y el nombre de la empresa transportadora.

Nota: Si se presentan novedades en la recepción técnica, el auxiliar de farmacia registra las observaciones en el espacio de observaciones del acta de Recepción Técnica digital

*Separa los productos con novedad y digital rotulo de cuarentena digital e identifica el producto

 

==== Químico Farmacéutico ====

*Revisa el procedimiento de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos y autoriza el ingreso de medicamentos al inventario del Servicio Farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA
*Verifica los parámetros de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ordena el despeje de linea de la cuarentena
*Recibe del Auxiliar de Farmacia el registro digital del Acta de Recepción Técnica y Verifica la vigencia de los registros sanitarios de los productos recepcionados, utilizando el aplicativo de la consulta pública sobre información de registros sanitarios, contenida en la página web del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA.
*Si el producto cumple con las especificaciones se ingresa al sistema: programa de inventarios  y genera el comprobante de ingreso  permanente.
*Envía a coordinación administrativa  los documentos:  comprobante de ingreso, remisión. 
*Destina a archivo del servicio farmacéutico, los documentos: Copia de comprobante de ingreso,impresión acta de recepción técnica digital, la guía transportadora y novedades para la grabación de los mismos

 

 

=== Recepción de Medicamentos y dispositivos médicos adquiridos  por la EPS Y ARS ===

*El servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo la verificación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos enviados desde las EPS Y ARS contratadas, así como las especificaciones de entrega, embalaje, transporte y cantidad

==== Auxiliar de farmacia ====

*Recibe del paciente afiliado a la EPS O ARS CONTRATADA  los productos (medicamentos y/o dispositivos médicos) empacados en cajas, verificando el contenido y compara con el número de cajas registradas en la autorización de EPS Y ARS y Orden médica
*Revisa el contenido de las cajas y registra en el formato Acta de Recepción Técnica digital,autorización de EPS Y ARS y Orden médica, el número de historia clínica; las cantidades, lote, registro sanitario, fecha de vencimiento, laboratorio fabricante, estado de la calidad de los productos  y el nombre de la EPS.

Nota: Si se presentan novedades en la recepción técnica, el auxiliar de farmacia registra las observaciones en el espacio de observaciones del acta de Recepción Técnica digital 

*Separa los productos con novedad y digita rotulo de cuarentena digital e identifica el producto
*Aplica los intrumentos de muestreo y de calidad para realizar la inspección de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos recepcionados 

 

==== Químico Farmacéutico ====

*Revisa el procedimiento de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos y autoriza el ingreso de medicamentos al inventario del Servicio Farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA
*Verifica los parámetros de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ordena el despeje de linea de la cuarentena
*Recibe del Auxiliar de Farmacia el registro digital del Acta de Recepción Técnica y Verifica la vigencia de los registros sanitarios de los productos recepcionados, utilizando el aplicativo de la consulta pública sobre información de registros sanitarios, contenida en la página web del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA. 
*Si el producto cumple con las especificaciones se ingresa al sistema: programa de inventarios  y genera el comprobante de ingreso transitorio.
*Destina a archivo del servicio farmacéutico, los documentos: impresión acta de recepción técnica digital,autorización de EPS Y ARS y Orden médica

=== Recepción de Medicamentos y dispositivos médicos adquiridos  por las IPS ===

El servicio farmacéutico de la realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo de verificar las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos enviados desde las IPS contratadas, así como las especificaciones de entrega, embalaje, transporte y cantidad

==== Auxiliar de farmacia ====

*Recibe de la IPS los productos (medicamentos y/o dispositivos médicos) empacados en cajas, verificando el contenido y compara con el número de cajas registradas en la autorización o remisión de la IPS contratada  
*Revisa el contenido de las cajas y registra en el formato Acta de Recepción Técnica digital, autorización o remisión de IPS contratada las cantidades, lote, registro sanitario, fecha de vencimiento, laboratorio fabricante y estado de la calidad de los productos; el nombre de la IPS.

Nota:Si se presentan novedades en la recepción técnica, el auxiliar de farmacia registra las observaciones en el espacio de observaciones del acta de Recepción Técnica digital o manual

*Separa los productos con novedad y digita  el  rotulo de cuarentena digital manual e identifica el producto
*Aplica los intrumentos de muestreo y de calidad para realizar la inspección de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos recepcionados 

 

==== '''Químico Farmacéutico''' ====

*Revisa el procedimiento de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos y autoriza el ingreso de medicamentos al inventario del Servicio Farmaceutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA
*Verifica los parametros de calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ordena el despeje de linea de la cuarentena   
*Recibe del Auxiliar de Farmacia el registro digital del Acta de Recepción Técnica y Verifica la vigencia de los registros sanitarios de los productos recepcionados, utilizando el aplicativo de la consulta pública sobre información de registros sanitarios, contenida en la página web del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA. 
*Si el producto cumple con las especificaciones se ingresa al sistema: programa de inventarios  y genera el comprobante de ingreso transitorio.
*Destina a archivo del servicio farmacéutico, los documentos: impresión acta de recepción técnica digital, autorización o remisión de la IPS

 

=== Recepción de Medicamentos y dispositivos médicos por devolutivos de enfermería ===

 El servicio farmacéutico de la realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo de verificar las especificaciones técnicas con las que fueron manipulados los medicamentos y dispositivos médicos devueltos por el servicio de enfermería, así como las especificaciones de entrega.

 

==== '''Auxiliar de enfermería ''' ====

*Diligencia las cantidades sobrantes de medicamentos y dispositivos médicos en el campo "devolución"  del documento hoja de devolutivos de enfermería

 

==== '''Auxiliar de farmacia ''' ====

*Recibe de la auxiliar de enfermería   los productos (medicamentos y/o dispositivos medicos) listados en las canastas o recipientes plasticos destinados para ello, verificando el contenido y compara con las cantidades registradas en la devolucion 
*Realiza el movimiento de entrada al inventario interno de la IPS ONCOMEDIC LTDA

Nota: Si se presentan novedades en la recepción, el auxiliar de farmacia registra las observaciones en el espacio de observaciones del acta de recepcion digital  

*Separa los productos con novedad y digita rotulo de cuarentena digital o manual e identfica el producto

''''''

 

==== Químico Farmaceutico ====

 

*Revisa el procedimiento de adquisicion de medicamentos y dispositivos medicos y autoriza el ingreso de medicamentos al inventario del Servicio Farmaceutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA
*Verifica los parametros de calidad de los medicamentos y dispositivos medicos y ordena el despeje de linea de la cuarentena   
*Si el producto cumple con las especificaciones se ingresa al sistema: programa de inventarios  y genera el comprobante de ingreso permanente. 
*Destina  a archivo del servicio farmaceutico, los documentos: impresion acta de recepción técnica digital,  la devolucion de Productos  
*[[===FORMATO ACTA DE RECEPCION TECNICA===|FORMATO ACTA DE RECEPCION TECNICA]]

 

*VER REGISTROS:

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadDc2bTN5OWZLT3J3UzFNbmFOeHBtd2c&hl=es Resultados de la Recepcion Tecnica Oncomedic LTDA]

== Inspección de Calidad de Medicamentos y Disposivos medicos ==

*El servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control de calidad de las especificaciones técnicas derivadas del laboratorio fabricante a través de tablas de muestreos e inspección de las características físicas e información técnica de los medicamentos y dispositivos médicos durante la recepción Técnica

 

==== Químico Farmacéutico ====

*Supervisa las actividades de control de calidad de los medicamentos ydisositivos medicos recepcionados en el servicio Farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA  

 

'''Auxiliar de Farmacia'''

 

*Realiza un muestreo de Medicamentos y dispositivos medicos recepcionados, basado en el manejo de la Tabla: Militar Estándar,  con el objeto de determinar: especificaciones de calidad de los productos.
*Registra las especificaciones de calidad de la muestra de medicamentos y dispositivos medicos  obtenida, en el formato: Inspeccion y Control de Calidad de Medicamentos y dispositivos medicos

 

== Formatos ==

[[===Formato Inspeccion y Control de Calidad ===|Formato Inspeccion y Control de Calidad]]

 

*VER  REGISTROS EN:[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadC1JN1VUNEVDeWhRMTQyN1VyT3ZocXc&hl=es Inspeccion y Control de Calidad de Insumos]

 Ver Registros:

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/#folders/folder.0.0B0eBrWkIaiyaNWNkZTJhN2YtMGQ2My00NTE3LWJjYzAtYmNjYzZlMzM1ZTg3 Registros de Adquisición de Medicamentos y Dispositivos Médicos]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T21:35:40Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
oFecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

| width="133" |
(DD-MM-AA)

| width="43" |
3

| width="44" |
 

|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO ==

=== DESCRIPCION ===

 

=== Determinación de la  la gravedad del caso ===

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA. La ARP SURA orienta al trabajador para que se dirija a la IPS 

(centro asistencial) correspondiente de acuerdo al tipo de  accidente que experimento el trabajador 

 Traslado del accidentado al centro asistencial. 

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato acompaña al trabajador al centro asistencial que le ha informado la ARP SURA, para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Envio del  formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Vigia y/o la profesional en salud ocupacional diligencia el formato de accidente de trabajo localizado en la  pagina de ARP SURA y lo imprime en tres oportunidades y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia medica y a la empresa 

 

==== Archivo del formato de accidente de trabajo ====

 La Coordinadora Administrativa recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verificando que este tramitado por la ARP y  envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación. 

De acuerdo a la resolucion 1401 de 2007, donde indica que los accidentes e inccidentes se deben de investigar con un equipo de investigador conformado por: jefe inmediato, vigia, coordinador del programa de salud ocupacional, el trabajador invlucrado y testigos. Se desarrolla la investigacion de acuerdo al formato 

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

==== Registro de la  Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocimiento y Realización Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T21:35:04Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
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[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

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'''Código'''

|- valign="top"
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'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

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OMTH-P01A

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oFecha de Emisión

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Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
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(DD-MM-AA)

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(DD-MM-AA)

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3

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|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO ==

=== DESCRIPCION ===

 

=== Determinación de la  la gravedad del caso ===

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA. La ARP SURA orienta al trabajador para que se dirija a la IPS 

(centro asistencial) correspondiente de acuerdo al tipo de  accidente que experimento el trabajador 

 Traslado del accidentado al centro asistencial. 

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato acompaña al trabajador al centro asistencial que le ha informado la ARP SURA, para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Envio del  formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Vigia y/o la profesional en salud ocupacional diligencia el formato de accidente de trabajo localizado en la  pagina de ARP SURA y lo imprime en tres oportunidades y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia medica y a la empresa 

 

==== Archivo del formato de accidente de trabajo ====

 La Coordinadora Administrativa recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verificando que este tramitado por la ARP y  envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación. 

==== Investigación del Accidente de trabajo ====

De acuerdo a la resolucion 1401 de 2007, donde indica que los accidentes e inccidentes se deben de investigar con un equipo de investigador conformado por: jefe inmediato, vigia, coordinador del programa de salud ocupacional, el trabajador invlucrado y testigos. Se desarrolla la investigacion de acuerdo al formato 

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

==== Registro de la  Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocimiento y Realización Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T21:34:37Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
oFecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

| width="133" |
(DD-MM-AA)

| width="43" |
3

| width="44" |
 

|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO ==

=== DESCRIPCION ===

 

=== Determinación de la  la gravedad del caso ===

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA. La ARP SURA orienta al trabajador para que se dirija a la IPS 

(centro asistencial) correspondiente de acuerdo al tipo de  accidente que experimento el trabajador 

 Traslado del accidentado al centro asistencial. 

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato acompaña al trabajador al centro asistencial que le ha informado la ARP SURA, para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Envio del  formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Vigia y/o la profesional en salud ocupacional diligencia el formato de accidente de trabajo localizado en la  pagina de ARP SURA y lo imprime en tres oportunidades y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia medica y a la empresa 

 

==== Archivo del formato de accidente de trabajo ====

 La Coordinadora Administrativa recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verificando que este tramitado por la ARP y  envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación. 

==== Investigación del Accidente de trabajo ====

De acuerdo a la resolucion 1401 de 2007, donde indica que los accidentes e inccidentes se deben de investigar con un equipo de investigador conformado por: jefe inmediato, vigia, coordinador del programa de salud ocupacional, el trabajador invlucrado y testigos. Se desarrolla la investigacion de acuerdo al formato 

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

==== Registro de la  Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocimiento y Realización Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T21:17:38Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
oFecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

| width="133" |
(DD-MM-AA)

| width="43" |
3

| width="44" |
 

|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO ==

=== DESCRIPCION ===

 

=== Determinación de la  la gravedad del caso ===

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA. La ARP SURA orienta al trabajador para que se dirija a la IPS 

(centro asistencial) correspondiente de acuerdo al tipo de  accidente que experimento el trabajador 

 Traslado del accidentado al centro asistencial. 

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato acompaña al trabajador al centro asistencial que le ha informado la ARP SURA, para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Envio del  formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Vigia y/o la profesional en salud ocupacional diligencia el formato de accidente de trabajo localizado en la  pagina de ARP SURA y lo imprime en tres oportunidades y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia medica y a la empresa 

 

==== Archivo del formato de accidente de trabajo ====

 La Coordinadora Administrativa recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verificando que este tramitado por la ARP y  envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación. 

 

==== Investigación del Accidente de trabajo ====

De acuerdo a la resolucion 1401 de 2007, donde indica que los accidentes e inccidentes se deben de investigar con un equipo de investigador conformado por: jefe inmediato, vigia, coordinador del programa de salud ocupacional, el trabajador invlucrado y testigos. Se desarrolla la investigacion de acuerdo al formato 

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

==== Registro de la  Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocimiento y Realización Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T21:11:51Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
oFecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

| width="133" |
(DD-MM-AA)

| width="43" |
3

| width="44" |
 

|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO ==

=== DESCRIPCION ===

 

=== Determinación de la  la gravedad del caso ===

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA. La ARP SURA orienta al trabajador para que se dirija a la IPS 

(centro asistencial) correspondiente de acuerdo al tipo de  accidente que experimento el trabajador
 
Traslado del accidentado al centro asistencial. 

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato acompaña al trabajador al centro asistencial que le ha informado la ARP SURA, para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Envio del  formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Vigia y/o la profesional en salud ocupacional diligencia el formato de accidente de trabajo localizado en la  pagina de ARP SURA y lo imprime en tres oportunidades y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia medica y a la empresa 

 

==== Archivo del formato de accidente de trabajo ====

 La Coordinadora Administrativa recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verificando que este tramitado por la ARP y  envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación.

 

==== Investigación del Accidente de trabajo ====

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

De acuerdo a la resolucion 1401 de 2007, donde indica que los accidentes e inccidentes se deben de investigar con un equipo de investigador conformado por: jefe inmediato, vigia, coordinador del programa de salud ocupacional 

==== Registrar Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocer y Realizar Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T21:09:29Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

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oFecha de Emisión

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3

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|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO ==

=== DESCRIPCION ===

 

=== Determinación de la  la gravedad del caso ===

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA. La ARP SURA orienta al trabajador para que se dirija a la IPS 

(centro asistencial) correspondiente de acuerdo al tipo de  accidente que experimento el trabajador 

Traslado del accidentado al centro asistencial. 

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato acompaña al trabajador al centro asistencial que le ha informado la ARP SURA, para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Envio del  formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Vigia y/o la profesional en salud ocupacional diligencia el formato de accidente de trabajo localizado en la  pagina de ARP SURA y lo imprime en tres oportunidades y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia medica y a la empresa 

 

==== Archivo del formato de accidente de trabajo ====

 La Coordinadora Administrativa recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verificando que este tramitado por la ARP y  envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación.

 

==== Investigación del Accidente de trabajo ====

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

De acuerdo a la resolucion 1401 de 2007, donde indica que los accidentes e inccidentes se deben de investigar con un equipo de investigador conformado por: jefe inmediato, vigia, coordinador del programa de salud ocupacional 

==== Registrar Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocer y Realizar Pagos de Indemnización: ====
La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. </div></div>

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T20:45:27Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
oFecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
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| width="44" |
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|- valign="top"
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(DD-MM-AA)

| width="133" |
(DD-MM-AA)

| width="43" |
3

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|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO
 ==

 

=== DESCRIPCION
 ===

 

==== Determinación de la  la gravedad del caso ====

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un accidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA.



 

==== Enviar al accidentado al centro asistencial: ====

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato a compaña al trabajador a un centro asistencial que le ha informado la Coordinadora Administrativa para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Enviar formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Coordinadora Adm administrativa diligencia el formato de accidente de trabajo en la pagina de SURA y lo imprime y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia. 

 

==== Archivar formato: ====

 Se recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verifica que este tramitado por la ARP y le envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación.

 

==== Investigar Accidente: ====

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

 

==== Registrar Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocer y Realizar Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Protocolo de Manejo Accidentes Laborales

2011-11-29T20:44:52Z

Luiscarlosqf:

[[PSO|Regresar al Programa de Salud Ocupacional]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==

{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
'''Proceso de Manejo de Accidentes Laborales'''''' '''

| width="93" colspan="2" |
OMTH-P01A

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
oFecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

| width="133" |
(DD-MM-AA)

| width="43" |
3

| width="44" |
 

|}

 

== Nombre ==

Proceso de Manejo de Accidentes Laborales OMTH-P01A 

== Elaboro ==

Maria del Pilar Villanueva 

== Reviso ==

Comite de salud ocupacional

== Autorizo ==

Comite de salud ocupacional
<div id="Section2" dir="ltr"></div>
= ACCIDENTE OCUPACIONAL =

== NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: ==

Reporte de Accidente de Trabajo

== OBJETIVO ==

 Establecer una metodología utilizada para el reporte de Accidentes de Trabajo y/o Incidentes de forma oportuna de modo que reciban las prestaciones asistenciales y económicas que se deriven de los mismos.

== ALCANCE ==

Se aplica a todas las actividades desarrolladas en ONCOMEDIC

 

 

== Administradora de Riesgos Profesionales: ==

Suratep S.A.

== Marco conceptual ==

El Ministerio de la Protección Social en la Resolución 0156 de 2005 reglamenta los formatos de reporte de accidente de trabajo y enfermedad profesional FURAT y FUREP. Establece que el reporte debe ser diligenciado completamente y firmado por el empleador o contratante o por quien él designe. Así mismo, define que el empleador es responsable de la información que contenga el reporte. La Resolución ratifica que es el empleador o el contratante el responsable de reportar a la EPS y a la ARP la ocurrencia de los accidentes de trabajo o las enfermedades profesionales. Dicho reporte deberá realizarse dentro de los dos días siguientes a la ocurrencia del accidente o del diagnóstico de la enfermedad.

Cuando el empleador no diligencie en su totalidad el formulario de reporte, la ARP, EPS o la IPS podrán solicitarle la información faltante, la cual deberá ser suministrada por el empleador dentro de los dos días hábiles siguientes, de lo contrario, la entidad dará aviso al Ministerio de la Protección Social quien iniciará la investigación correspondiente.

Los documentos del reporte de presunto accidente de trabajo y enfermedad profesional servirán como prueba para que la entidad administradora califique el origen de la contingencia y facilitará el conocimiento de las causas, elementos y circunstancias en que se presentaron los eventos, lo cual facilitará la implementación de medidas de prevención de riesgos.

El actual Formato Único de Accidente de Accidente de Trabajo contiene cuatro áreas para la entrega de información como son: Identificación General del Empleador. Identificación de la persona que se accidentó Información sobre el accidente Descripción del accidente

=== DEFINICIONES ===
<div id="main"><div>
 

==== Accidente De Trabajo: ====

Se entiende por accidente de trabajo todo suceso repentino que sobrevenga por causa o con ocasión del trabajo y produzca al trabajador una lesión orgánica, una perturbación funcional, una invalidez o la muerte en el lugar de trabajo. Es también accidente de trabajo aquel que se produce durante la ejecución de órdenes del empleador, o durante la ejecución de una labor bajo su autoridad, ya sea en el sitio de trabajo o fuera de él. 

 

==== Incidentes de Trabajo: ====

 suceso repentino en el trascurso del trabajo o en relación de este, que tuvo en potencia de ser un accidente en que hubo personas involucradas sin que sufrieran lesiones o se presentaran daños a la propiedad y/o perdidas de sucesos

 

==== Comité Paritario de Salud Ocupacional (COPASO): ====

Es aquel que toda empresa o institución debe constituir cuando tiene más de 50 trabajadores. Esta compuesto por delegados y representantes designados por el empresario. El comité se debe reunir trimestralmente. Las reuniones deben convocarse por escrito, con orden del día y con suficiente antelación para poder prepararlas, el comité debe presentar a la institución un informe sobre el plan de prevención, incluyendo los resultados de los controles ambientales o vigilancia de salud, las estadísticas sobre accidente de trabajo o enfermedades profesionales. 

 

==== ARP: ====

 Administradora de Riesgos Profesionales 

 

==== RESPONSABLES ====

 

Son responsables por el correcto desarrollo del proceso, en cada una de sus fases: 

 

* La Coordinadora Administrativa y/o el profesional de Salud Ocupacional, son las personas que diligencian el reporte único de accidente de trabajo por la pagina www.sura.com., reportar el presente accidente de trabajo. Luego de reportarlo se archivara en la hoja de vida del trabajador y se enviara a un link a la plataforma wiki, en VIGIA OCUPACIONAL. 
* El VIGIA, realizara la investigación del accidente de trabajo para lo cual se establecerán formato  INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE, para determinar las causas y realizar las respectivas recomendaciones para evitar su ocurrencia. 
* Médico y Enfermera del centro asistencial por atender al empleado accidentado y brindar la atención médica requerida. 
* El trabajador  accidentado  enviara fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa.
* La ARP, por recibir el formato de accidente de trabajo para su respectiva radicación. Por reconocer y realizar el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso 

 

== ETAPAS DE DESARROLLO PARA EL TRAMITE DE UN ACCIDENTE DE TRABAJO
 ==

 

=== DESCRIPCION
 ===

 

==== Determinación de la  la gravedad del caso ====

Una vez ocurrido el accidente de trabajo, el trabajador llama a la Coordinadora Administrativa y/o Vigia  de ONCOMEDIC LTDA e infoma lo acontecido.  

En caso de que el accidentado se encuentra inahabilitado, el compañero de trabajo se encarga de realizar el informe de lo acontecido 

 Luego de que se narren lo hechos, la Coordinadora Administrativa y/o Vigia de ONCOMEDIC LTDA determinan si fue un Accidente de Trabajo o un Incidente de trabajo. 

 En caso de que sea  un incidente de trabajo, el trabajador retonra a sus labores normales debido a que no le genero ninguna lesión 

 En caso de que sea un incidente de trabajo  el trabajador llama  a la linea 018000511414 ARP SURA.

 

==== Enviar al accidentado al centro asistencial: ====

El compañero de trabajo y/o el jefe inmediato a compaña al trabajador a un centro asistencial que le ha informado la Coordinadora Administrativa para que reciba asistencia médica con el carnet de la empresa y carnet de la ARP. 

 

==== Enviar formato de accidente de trabajo tramitado: ====

 La Coordinadora Adm administrativa diligencia el formato de accidente de trabajo en la pagina de SURA y lo imprime y se lo entrega al trabajador y/o a la entidad que le prestó la asistencia. 

 

==== Archivar formato: ====

 Se recibe el formato de accidente de trabajo y la incapacidad verifica que este tramitado por la ARP y le envía una copia a la Profesional en Salud Ocupacional para su investigación.

 

==== Investigar Accidente: ====

[https://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?key=0Ar68YLOw33ECdEJ6SEVpQlhGdmZGeVRuUWJXSDZTalE&hl=es#gid=1 FORMATO DE INVESTIGACION DE ACCIDENTE DE TRABAJO Y/O INCIDENTE].

 

==== Registrar Incapacidad en Hoja de Vida: ====

El funcionario accidentado envía fotocopia de la incapacidad a la Coordinadora Administrativa quien la registra en la hoja de vida del empleado. 

 

==== Reconocer y Realizar Pagos de Indemnización: ====

La ARP reconoce y realiza el pago de la incapacidad temporal, incapacidad permanente parcial, pensión de invalidez, pensión de sobreviviente y auxilio funerario según el caso. 

== Descripción del procedimiento ==

En caso de presentarse un accidente de trabajo:

#Brindar los primeros auxilios al accidentado
#Informe el accidente al coordinador administrativo (Fiorella Caypa)
#Si la persona requiere atención medica el coordinador administrativo (Fiorella Caypa)  o quien          haga sus veces debe llamar a la línea Salvavidas 018000511414 
#Marque la opción 1 para reportar el accidente de trabajo informe los siguientes datos: 

*Número de Cédula del trabajador
*Nombre y Apellido del trabajador
*Teléfono del trabajador
*Cargo del trabajador.
*Teléfono de la empresa.
*Nombre y cargo de la persona que realiza la llamada
*Descripción completa de lo que le ocurrió al colaborador accidentado:

               - Qué le paso al colaborador                - Cómo ocurrió el accidente                - Qué actividad estaba realizando                -  Con qué se lesiono                - Qué parte del cuerpo se lesiono 

5. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención  directamente a la IPS. 

Verifique la dirección de la IPS a la cual el colaborador es remitido. La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador

 6. El coordinador administrativo (Fiorella Caypa) ó quien este encargado deberá diligenciar el reporte de accidente de trabajo FURAT.por medio de la pagina www.suraarp en el apartado servicios en line@

  7. En caso de ser necesario reclamar medicamentos el colaborador presentará el original de la fórmula médica en los establecimientos indicados por la Línea Salvavidas.

  8. Si el colaborador requiere citas médicas de control indicadas por la red de la ARP, con      Médicos Especialistas o Medicina Laboral, radiografías o exámenes ambulatorios deberá solicitarlos de manera directa a la Línea Salvavidas opción 2.

  9. De presentarse incapacidad del colaborador por el accidente de trabajo, este deberá seguir el procedimiento de reporte de incapacidades ante el Auxiliar de personal ( Janeth Urreste ).

  10. La auxiliar de personal realiza el procedimiento ante la ARP para el recobro de la incapacidad          

== REPORTE DE ACCIDENTES DE TRABAJO POR RIESGO BIOLÓGICO ==

En caso de accidente de trabajo por riesgo biológico se deberán seguir las instrucciones indicadas anteriormente y cumplir con los siguientes pasos:

  1. Informe a la Línea Salvavidas y al médico de la IPS los siguientes datos de la fuente: 

Nombre y Apellido, Cédula, Teléfono. Diagnóstico por el cuál esta siendo atendido. Antecedentes de salud de importancia (HIV, Hepatitis, paciente drogadicto, promiscuo sexual).

  2. De acuerdo a la ubicación del colaborador accidentado la Línea Salvavidas lo remitirá a la IPS más cercana para la atención de urgencias y generará un código de atención directamente a la IPS. 

La IPS deberá prestar toda la atención de urgencias que requiera el colaborador.

  3. En lo posible solicite el consentimiento escrito a la fuente para la toma de exámenes en sangre para conocer su estado de salud, si la fuente autoriza, tómele una muestra de sangre y trasládela a la IPS definida por la Línea Salvavidas 

La línea salvavidas notifica al médico laboral del AT biológico. En la IPS se le realizará la toma de exámenes en sangre al colaborador accidentado y procesará la muestra de sangre de la fuente en caso de que esta se lleve. Dependiendo de la calificación del grado de riesgo y de los resultados de laboratorio se realizará la consulta con el médico laboral e infectólogo según el caso para iniciar o no tratamiento profiláctico (medicamento entregado en la IPS que lo atiende). Se realizaran los controles periódicos de laboratorio e infectólogo según el concepto del médico laboral y/o infectólogo hasta cerrar el caso, las citas deben ser solicitadas directamente por el colaborador a Línea salvavidas.

 

= Reporte de Accidentes Laborales =

[[Reporte de accidentes laborales 2009]]

[[Reporte de accidentes laborales 2010]]

[[Reporte de accidentes laborales 2011]]

Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Medicos

2011-11-04T19:19:47Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

==   Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos

| width="93" colspan="2" |
OMSF06

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)
10-07-2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

07-09-2011 

| width="43" |
8 

| width="44" |
2

|}
</div>

== Nombre ==

Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos OMSF06 

== Elaboro: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

Es el conjunto de actividades que realiza el servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA que tiene como objetivo el cuidado y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos.

= Marco Conceptual =

== Descripción ==

Las áreas de almacenamiento con que cuenta el servicio farmacéutico la IPS ONCOMEDIC LTDA, cumplen con las siguientes especificaciones:

*Se encuentran alejadas de sitios de alta contaminación.
*Se facilita la circulación de personas y de objetos.
*Cuenta con pisos de material impermeable, resistente, uniforme y sistema de drenaje
*Tiene paredes o muros impermeables, sólidos, de fácil limpieza y sanitización y resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.
*Cuenta con techos y cielo rasos resistentes, uniformes y de fácil limpieza y sanitización
*Cuenta con luz natural y/o artificial que permite la identificación de los medicamentos y dispositivos médicos y el buen manejo de la documentación (formulas y recetarios)
*Cuenta con un sistema de ventilación natural y/o artificial garantizando la conservación adecuada de los medicamentos
*Cuenta con mecanismos que garanticen las condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante.
*Se llevan registros de control de temperatura y humedad con un termómetro adecuado y un higrómetro calibrado.
*Los medicamentos y dispositivos médicos se ubican en estibas o estanterías de material sanitario, impermeable y fácil de limpiar.
*Los medicamentos que requieren refrigeración se almacenan en refrigeradores o congeladores
*En las áreas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se dispone de alarmas de extintores de incendios. 

 

= Procedimiento =

El procedimiento del servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se realiza básicamente siguiendo estos pasos:

 

== Provisión de áreas de almacenamiento ==

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades relacionadas con el reabastecimiento de las columnas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en la farmacia y en las estanterías en las bodegas de almacenamiento.

==== '''Auxiliar de farmacia:''' ====

*Aprovisiona las estanterías de la bodega de medicamentos de productos que cumplen con las especificaciones según la recepción técnica.
*Organiza los productos almacenados en orden alfabético y separa dichos productos bajo el criterio de fechas de vencimiento largas y cortas, o de acuerdo a la técnica de almacenamiento “primeros en entrar, primeros en salir”
*Revisa diariamente el interior de las columnas de almacenamiento de medicamentos y material medicoquirúrgico y realiza estimaciones cualitativas y cuantitativas de reabastecimiento de productos, basado en los Niveles Mínimos de Existencias (NmE).
*Retira y transporta hasta enfermería, central de mezclas y preparaciones extemporáneas; los productos solicitados desde la diferentes áreas las columnas de almacenamiento de productos (medicamentos o dispositivos médicos)
*Revisa diariamente el interior de las columnas de almacenamiento de medicamentos y material medicoquirúrgico y realiza estimaciones cualitativas y cuantitativas de reabastecimiento de productos, basado en los Niveles Mínimos de Existencias (NmE).

== Control de temperatura y humedad ==

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control y seguimiento de las condiciones de temperatura y humedad en las diferentes áreas, así como el seguimiento de las temperaturas de las áreas de refrigeración de medicamentos. 

=== Dependencia: ===

Servicio Farmacéutico

==== Área: ====

*Farmacia
*Preparaciones Extemporáneas

==== Encargado ====

===== Auxiliar de farmacia =====

====== Actividad ======

*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el termóhigrometro digital inalámbrico realizando el recorrido al interior del área, envía en linea los datos a la hoja Control de Temperatura, Humedad de cada area
*El termohigrometro digital se espera un tiempo de 1 (un) minuto  para la establizacion de la lectura de temperatura y humedad 

*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el termómetro digital de la nevera, en el Formato hoja Control de Temperatura Cadena de Frío

====== Control del registro ''' ''' ======

*Registra la hora, responsable y fecha de la actividad Registro de Temperatura y Humedad en el área de la Farmacia y extemporaneas en el Formato Control del Registro de Temperatura y Humedad 

''''''

''' '''

====== Acción correctiva ======

Regula el grado de temperatura, manipulando los terminales de temperatura en el aire acondicionado, cuando la temperatura supera los 25ºC



===== '''Químico Farmacéutico''' =====

Verifica la toma de temperatura y Humedad en los registros destinados para ello.

=== FORMATOS ===

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo&pli=1#folders/0ByXONY4J1PzVMGQyZTFmOWQtY2M5OC00NGRkLTk0YzMtNWM0ZDc3MjliNTM3 Registros de temperatura y Humedad 2010]

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo&pli=1#folders/0ByXONY4J1PzVMmJhY2QwMzktM2MyMy00MmVkLTkyZDEtMjRjM2I3MmMzOTE5 Registros de temperatura y Humedad 2011]

=== Dependencia: ===

Servicio Farmacéutico

==== '''''Área:''''' ====

Central de mezclas

==== Encargado ====

===== Auxiliar de Farmacia: =====

*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el por el termóhigrometro digital inhalambrico realizando el recorrido al interior del área, envía en linea los datos a la hoja Control de Temperatura, Humedad de Central de Mezclas
*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el termómetro digital de la nevera, en el Formato Hoja Control de Temperatura Cadena de Frío de Central de Mezclas
*Registra la hora, responsable y fecha de la actividad Registro de Temperatura y Humedad de cada una de las área de la Central de mezclas en el Formato Control del Registro de Temperatura y Humedad de Central de Mezclas

===== '''Químico Farmacéutico:''' =====

Verifica la toma de temperatura y Humedad en los registros destinados para ello.



==== Formatos ====

[[===Hoja Registro y Control de Temperatura, Humedad Central de Mezclas===|Hoja Registro y Control de Temperatura, Humedad Central de Mezclas]]

[[===Hoja Registro y Control de Temperatura Nevera Central de Mezclas y Farmacia===|Hoja Registro y Control de Temperatura Nevera Central de Mezclas y Farmacia]]

 

=== [[===Almacenamiento de insumos===|Almacenamiento de Insumos Hospitalarios]] ===

=== [[===Almacenamiento de Dispositivos Medicos===|Almacenamiento de Dispositivos Médicos]] ===

==== Control de Fechas de Vencimientos en Áreas de Almacenamiento ====

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control, verificación y detección de las fechas de vencimiento de los medicamentos y dispositivos médicos mediante técnicas y herramientas que nos permiten conocer oportunamente los medicamentos y dispositivos médicos próximos a vencer

===== Almacenamiento en columnas  =====

===== Encargado =====

Auxiliar de Farmacia

===== Actividad =====

Realiza diariamente la identificacion de las  fechas de vencimiento de medicamentos y dispositivos medicos mediante la semaforizacion de fechas:

*Rojo (medicamentos que vencen en el año presente), amarillo (medicamentos que vencen en el  año  siguiente)
*Verde (medicamentos que vencen en  dos a tres años ).

Una vez identificado los rojos se  registran  en el formato control de fechas de vencimiento y se realiza seguimiento estricto

Ver registros en: 

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadHg1QTRjZ3BRczkwNmhVWGpRcG5XN3c&hl=es Registro de Inventarios y Control de Fechas de Vencimiento en Columnas de almacenamiento y nevera] 

 

===== Almacenamiento en carro de paro =====

===== Encargado =====

Enfermera Jefe

===== Actividad =====

Realiza diariamente la identificacion de las  fechas de vencimiento de medicamentos y dispositivos medicos mediante la semaforizacion de fechas:

*Rojo (medicamentos que vencen en el año presente), amarillo (medicamentos que vencen en el  año  siguiente)
*Verde (medicamentos que vencen en  dos a tres años ).

Una vez identificado los rojos se  registran  en el formato control de fechas de vencimiento y se realiza seguimiento estricto

=== Control de Inventarios en Áreas de Almacenamiento ===

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control y mantenimiento de los inventarios físicos de los medicamentos y dispositivos médicos haciendo uso de herramientas que nos permiten desarrollar de manera eficiente y eficaz los conteos físicos de los medicamentos y dispositivos médicos.

==== Encargado ====

===== Químico Farmacéutico =====

====== Actividades ======

*Elabora la programación anual de jornadas de inventario general de medicamentos y Dispositivos médicos, almacenados en las columnas almacenamiento la farmacia.
*Genera trimestralmente los documentos como registro de inventarios de medicamentos y registro de Inventarios de dispositivos médicos.
*Organiza por grupos de trabajo, las personas que van a participar en la jornada de inventario general.
*Establece trimestralmente los muestreos aleatorios de productos, para activar los conteos físicos cíclicos en farmacia

===== Auxiliar de Farmacia =====

Realiza trimestralmente los conteos físicos en las columnas de almacenaiento de farmacia, y registra los datos en los formatos: Registro de Inventarios de Medicamentos y dispositivos medicos

Ver registros en:

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadHg1QTRjZ3BRczkwNmhVWGpRcG5XN3c&hl=es Registro de Inventarios y Control de Fechas de Vencimiento en Columnas de almacenamiento y nevera]

===== FORMATOS =====

[[===Formato Control de Fechas de Vencimientos===|Formato Control de Fechas de Vencimientos]]

[[===Registro de Inventario Aleatorio de Insumos Hospitalarios===|Registro de Inventario Aleatorio de Insumos Hospitalarios]]

Ver registros en:

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadDc4TVpZVERTZ1hjVm8zUWczQU5xSkE&hl=es Control de Fechas de Vencimiento Carro de Paro]

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadEZOSXJfd1ZFM0dhTkFrQkxFYXNBSmc&hl=es Control de Fechas de Vencimiento Kit de Extravasaciones]

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadEJOUWIxV1FpWmpHUXJRZndIN3p0TVE&hl=es Control de Fechas de Vencimiento Kit de Derrames]

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/#folders/folder.0.0B0eBrWkIaiyaNzliNGM5NTMtN2M5MC00ODc0LTlkOWItNDY2MzJhZTVjYzUy Registros de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos]

Informes de Comite

2011-11-04T01:36:59Z

Luiscarlosqf:

[[Calidad#2._Auditor.C3.ADa_Interna.|Regresar a Calidad]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual Procedimientos de Comite Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OM-MPCWI

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

10/01/2003

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-12-2010

| width="43" |
7 

| width="44" |
No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual Procedimientos de Comité Wiki Institucional (OM-MPCWI) 

== Elaboró: ==

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 916px; height: 69px;"
|-
| Edwin Alexander Montoya Meneses
| Gerente
|-
| Lucy Ramirez Londoño
| Coordinador Asistencial
|-
| Fiorella Caypa Altare
| Coordinador Administrativo
|}

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó: ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

Un comité es un conjunto de personas de una organización, que se reunen dentro de una metodologia establecida con fines especificos de trabajo, en nuestra institución generalmente su actuar esta encaminado a actividades de analisis y direccionamiento

= Objetivo =

Establecer los lineamientos fundamentales de conformación y acción de los comites institucionales

= Descripción del Procedimiento =

De acuerdo a las necesidades y requerimientos legales institucionales se crean los comites y se establece su perfil en cuanto a funciones, tiempos de trabajo y personal que lo conforman, posteriormente se sigue la metodologia propuesta para tal fin

= Cuadro de procedimiento =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 650px; height: 150px;"
|-
| Nombre del Procedimiento 
| Implementación y desarrollo de los Comite 
|-
| Responsable 
| Coordinador de Calidad 
|-
| Alcance 
| Inicio: Conformación de los comites.
Fin: Plan de mejoramiento 

|-
| Descripción de los procedimientos 
|
Conformación de los comites

Descripción de los lineamientos de trabajo

Seguimiento de los linealientos de tabajo

Plan de Mejoramiento

|-
| Periodicidad 
| De acuerdo al comite descrito 
|-
| Estándar 
| 
Actas de Comite

|}

 

= Diagrama de procedimiento =

= Instrumentos del procedimiento =

En acta 001-2007 de Enero 15 de 2007 se instauraron los comités de gestión de en Salud@rte Oncomedic ltda así:

*[[Comité técnico de calidad.]]

 

Coordina el sistema de garantía de calidad de la institucional mediante el análisis de los indicadores suministrados por el proceso de auditoría interna y externa y las condiciones especiales que se presenten en el desarrollo institucional. 

 

*[[Comité de Farmacia y terapéutica.]]

 

Promueve el uso racional de los medicamentos en términos de efectividad, seguridad y costo, tanto a nivel institucional a través de una adecuada política de medicamentos, como a nivel de instituciones externas mediante la regulación en la prestación del servicio farmacéutico y a nivel individual del paciente a través del seguimiento farmacoterapéutico.

 

*[[Comité de Ética y Buen Gobierno.]]

 

Vela por el cumplimiento del código de ética y buen gobierno institucional en todas las acciones administrativas y asistenciales

 

 

*[[Comité de salud ocupacional]]

 

Vela por el cumplimiento integral del programa de salud ocupacional de acuerdo a los requisitos de ley y buscando el bienestar de los funcionarios. 

 

*[[Comité de registros asistenciales]]

 

Vela por el adecuado diligenciamiento y manejo de la historia clínica, así como promueve la adopción y mantenimiento de las normas nacionales sobre historia clínica y procedimientos de los registros clínicos del prestador, eleva, recomendaciones sobre los formatos de los registros específicos y anexos y mecanismos para mejorar los registros requeridos. 

 

Dichos comités fueron descritos en acta de la fecha y se han reunido con los intervalos de tiempo estipulados para cada uno.

Posteriormente se creo:

*[[Comité de Gestión de Residuos Hospitalarios]]

 

Vela por la programación, divulgación y ejecución de las actividades del plan de acción del programa de gestión de residuos  

Las actas de los comités reposan en el archivo, sin embargo ante la política institucional de sistematización de procesos se decide continuar llevando las actas de los comités mediante el uso de la wiki institucional a partir de Enero de 2010, en el mes de abril de 2010 y en el proceso de re-ingeniería institucional se estudian nuevamente los comités y se replantea el trabajo de los mismos.

 

[[Comite de Convivencia]]

En respuesta a solicitud del delegado del ministerio de protección social del día 17/05/2011 se crean los lineamientos generales del comité de convivencia

 [[Comite de Compras]]

Es el encargado de aplicar la política de compras, verificar las cotizaciones que respaldan la evaluación de las ofertas y analizar las ofertas con los criterios  definidos, para recomendar la adjudicación del contrato o la contratación directa.  El director técnico del servicio farmacéutico dará concepto técnico al comité para  la adquisición de los medicamentos y dispositivos médicos. La institución creará mecanismos que permitan adquirir los dispositivos médicos y los medicamentos  que deban utilizarse en las urgencias evidentes, que no estén incluidos en el Plan  Obligatorio de Salud (POS).

Informes de Comite

2011-11-04T01:35:50Z

Luiscarlosqf:

Informes de Comite

2011-11-04T01:33:52Z

Luiscarlosqf:

[[Calidad#2._Auditor.C3.ADa_Interna.|Regresar a Calidad]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual Procedimientos de Comite Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OM-MPCWI

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

10/01/2003

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-12-2010

| width="43" |
7 

| width="44" |
No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual Procedimientos de Comité Wiki Institucional (OM-MPCWI) 

== Elaboró: ==

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 916px; height: 69px;"
|-
| Edwin Alexander Montoya Meneses
| Gerente
|-
| Lucy Ramirez Londoño
| Coordinador Asistencial
|-
| Fiorella Caypa Altare
| Coordinador Administrativo
|}

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó: ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

Un comité es un conjunto de personas de una organización, que se reunen dentro de una metodologia establecida con fines especificos de trabajo, en nuestra institución generalmente su actuar esta encaminado a actividades de analisis y direccionamiento

= Objetivo =

Establecer los lineamientos fundamentales de conformación y acción de los comites institucionales

= Descripción del Procedimiento =

De acuerdo a las necesidades y requerimientos legales institucionales se crean los comites y se establece su perfil en cuanto a funciones, tiempos de trabajo y personal que lo conforman, posteriormente se sigue la metodologia propuesta para tal fin

= Cuadro de procedimiento =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 650px; height: 150px;"
|-
| Nombre del Procedimiento 
| Implementación y desarrollo de los Comite 
|-
| Responsable 
| Coordinador de Calidad 
|-
| Alcance 
| Inicio: Conformación de los comites.
Fin: Plan de mejoramiento 

|-
| Descripción de los procedimientos 
|
Conformación de los comites

Descripción de los lineamientos de trabajo

Seguimiento de los linealientos de tabajo

Plan de Mejoramiento

|-
| Periodicidad 
| De acuerdo al comite descrito 
|-
| Estándar 
| 
Actas de Comite

|}

 

= Diagrama de procedimiento =

= Instrumentos del procedimiento =

En acta 001-2007 de Enero 15 de 2007 se instauraron los comités de gestión de en Salud@rte Oncomedic ltda así:

*[[Comité técnico de calidad.]]

 

Coordina el sistema de garantía de calidad de la institucional mediante el análisis de los indicadores suministrados por el proceso de auditoría interna y externa y las condiciones especiales que se presenten en el desarrollo institucional. 

 

*[[Comité de Farmacia y terapéutica.]]

 

Promueve el uso racional de los medicamentos en términos de efectividad, seguridad y costo, tanto a nivel institucional a través de una adecuada política de medicamentos, como a nivel de instituciones externas mediante la regulación en la prestación del servicio farmacéutico y a nivel individual del paciente a través del seguimiento farmacoterapéutico.

 

*[[Comité de Ética y Buen Gobierno.]]

 

Vela por el cumplimiento del código de ética y buen gobierno institucional en todas las acciones administrativas y asistenciales

 

 

*[[Comité de salud ocupacional]]

 

Vela por el cumplimiento integral del programa de salud ocupacional de acuerdo a los requisitos de ley y buscando el bienestar de los funcionarios. 

 

*[[Comité de registros asistenciales]]

 

Vela por el adecuado diligenciamiento y manejo de la historia clínica, así como promueve la adopción y mantenimiento de las normas nacionales sobre historia clínica y procedimientos de los registros clínicos del prestador, eleva, recomendaciones sobre los formatos de los registros específicos y anexos y mecanismos para mejorar los registros requeridos. 

 

Dichos comités fueron descritos en acta de la fecha y se han reunido con los intervalos de tiempo estipulados para cada uno.

Posteriormente se creo:

*[[Comité de Gestión de Residuos Hospitalarios]]

 

Vela por la programación, divulgación y ejecución de las actividades del plan de acción del programa de gestión de residuos  

Las actas de los comités reposan en el archivo, sin embargo ante la política institucional de sistematización de procesos se decide continuar llevando las actas de los comités mediante el uso de la wiki institucional a partir de Enero de 2010, en el mes de abril de 2010 y en el proceso de re-ingeniería institucional se estudian nuevamente los comités y se replantea el trabajo de los mismos.

 

[[Comite de Convivencia]]

En respuesta a solicitud del delegado del ministerio de protección social del día 17/05/2011 se crean los lineamientos generales del comité de convivencia

 [[Comite de Compras]]

En respuesta a solicitud del delegado del ministerio de protección social del día 17/05/2011 se crean los lineamientos generales del comité de convivencia

Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Medicos

2011-11-01T16:35:16Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

==   Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos

| width="93" colspan="2" |
OMSF06

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)
10-07-2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

07-09-2011 

| width="43" |
8 

| width="44" |
2

|}
</div>

== Nombre ==

Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos OMSF06 

== Elaboro: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

Es el conjunto de actividades que realiza el servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA que tiene como objetivo el cuidado y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos.

= Marco Conceptual =

== Descripción ==

Las áreas de almacenamiento con que cuenta el servicio farmacéutico la IPS ONCOMEDIC LTDA, cumplen con las siguientes especificaciones:

*Se encuentran alejadas de sitios de alta contaminación.
*Se facilita la circulación de personas y de objetos.
*Cuenta con pisos de material impermeable, resistente, uniforme y sistema de drenaje
*Tiene paredes o muros impermeables, sólidos, de fácil limpieza y sanitización y resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.
*Cuenta con techos y cielo rasos resistentes, uniformes y de fácil limpieza y sanitización
*Cuenta con luz natural y/o artificial que permite la identificación de los medicamentos y dispositivos médicos y el buen manejo de la documentación (formulas y recetarios)
*Cuenta con un sistema de ventilación natural y/o artificial garantizando la conservación adecuada de los medicamentos
*Cuenta con mecanismos que garanticen las condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante.
*Se llevan registros de control de temperatura y humedad con un termómetro adecuado y un higrómetro calibrado.
*Los medicamentos y dispositivos médicos se ubican en estibas o estanterías de material sanitario, impermeable y fácil de limpiar.
*Los medicamentos que requieren refrigeración se almacenan en refrigeradores o congeladores
*En las áreas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se dispone de alarmas de extintores de incendios. 

 

= Procedimiento =

El procedimiento del servicio farmacéutico de la IPS ONCOMEDIC LTDA para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se realiza básicamente siguiendo estos pasos:

 

== Provisión de áreas de almacenamiento ==

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades relacionadas con el reabastecimiento de las columnas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos en la farmacia y en las estanterías en las bodegas de almacenamiento.

==== '''Auxiliar de farmacia:''' ====

*Aprovisiona las estanterías de la bodega de medicamentos de productos que cumplen con las especificaciones según la recepción técnica.
*Organiza los productos almacenados en orden alfabético y separa dichos productos bajo el criterio de fechas de vencimiento largas y cortas, o de acuerdo a la técnica de almacenamiento “primeros en entrar, primeros en salir”
*Revisa diariamente el interior de las columnas de almacenamiento de medicamentos y material medicoquirúrgico y realiza estimaciones cualitativas y cuantitativas de reabastecimiento de productos, basado en los Niveles Mínimos de Existencias (NmE).
*Retira y transporta hasta enfermería, central de mezclas y preparaciones extemporáneas; los productos solicitados desde la diferentes áreas las columnas de almacenamiento de productos (medicamentos o dispositivos médicos)
*Revisa diariamente el interior de las columnas de almacenamiento de medicamentos y material medicoquirúrgico y realiza estimaciones cualitativas y cuantitativas de reabastecimiento de productos, basado en los Niveles Mínimos de Existencias (NmE).

== Control de temperatura y humedad ==

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control y seguimiento de las condiciones de temperatura y humedad en las diferentes áreas, así como el seguimiento de las temperaturas de las áreas de refrigeración de medicamentos. 

=== Dependencia: ===

Servicio Farmacéutico

==== Área: ====

*Farmacia
*Preparaciones Extemporáneas

==== Encargado ====

===== Auxiliar de farmacia =====

====== Actividad ======

*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el termóhigrometro digital inalámbrico realizando el recorrido al interior del área, envía en linea los datos a la hoja Control de Temperatura, Humedad de cada area

 

*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el termómetro digital de la nevera, en el Formato hoja Control de Temperatura Cadena de Frío

====== Control del registro ''' ''' ======

*Registra la hora, responsable y fecha de la actividad Registro de Temperatura y Humedad en el área de la Farmacia y extemporaneas en el Formato Control del Registro de Temperatura y Humedad 

''''''

''' '''

====== Acción correctiva ======

Regula el grado de temperatura, manipulando los terminales de temperatura en el aire acondicionado, cuando la temperatura supera los 25ºC



===== '''Químico Farmacéutico''' =====

Verifica la toma de temperatura y Humedad en los registros destinados para ello.

=== FORMATOS ===

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo&pli=1#folders/0ByXONY4J1PzVMGQyZTFmOWQtY2M5OC00NGRkLTk0YzMtNWM0ZDc3MjliNTM3 Registros de temperatura y Humedad 2010]

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo&pli=1#folders/0ByXONY4J1PzVMmJhY2QwMzktM2MyMy00MmVkLTkyZDEtMjRjM2I3MmMzOTE5 Registros de temperatura y Humedad 2011]

=== Dependencia: ===

Servicio Farmacéutico

==== '''''Área:''''' ====

Central de mezclas

==== Encargado ====

===== Auxiliar de Farmacia: =====

*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el por el termóhigrometro digital inhalambrico realizando el recorrido al interior del área, envía en linea los datos a la hoja Control de Temperatura, Humedad de Central de Mezclas
*Registra diariamente en jornadas mañana y tarde las lecturas arrojadas por el termómetro digital de la nevera, en el Formato Hoja Control de Temperatura Cadena de Frío de Central de Mezclas
*Registra la hora, responsable y fecha de la actividad Registro de Temperatura y Humedad de cada una de las área de la Central de mezclas en el Formato Control del Registro de Temperatura y Humedad de Central de Mezclas

===== '''Químico Farmacéutico:''' =====

Verifica la toma de temperatura y Humedad en los registros destinados para ello.



==== Formatos ====

[[===Hoja Registro y Control de Temperatura, Humedad Central de Mezclas===|Hoja Registro y Control de Temperatura, Humedad Central de Mezclas]]

[[===Hoja Registro y Control de Temperatura Nevera Central de Mezclas y Farmacia===|Hoja Registro y Control de Temperatura Nevera Central de Mezclas y Farmacia]]

 

=== [[===Almacenamiento de insumos===|Almacenamiento de Insumos Hospitalarios]] ===

=== [[===Almacenamiento de Dispositivos Medicos===|Almacenamiento de Dispositivos Médicos]] ===

==== Control de Fechas de Vencimientos en Áreas de Almacenamiento ====

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control, verificación y detección de las fechas de vencimiento de los medicamentos y dispositivos médicos mediante técnicas y herramientas que nos permiten conocer oportunamente los medicamentos y dispositivos médicos próximos a vencer

===== Almacenamiento en columnas  =====

===== Encargado =====

Auxiliar de Farmacia

===== Actividad =====

Realiza diariamente la identificacion de las  fechas de vencimiento de medicamentos y dispositivos medicos mediante la semaforizacion de fechas:

*Rojo (medicamentos que vencen en el año presente), amarillo (medicamentos que vencen en el  año  siguiente)
*Verde (medicamentos que vencen en  dos a tres años ).

Una vez identificado los rojos se  registran  en el formato control de fechas de vencimiento y se realiza seguimiento estricto

Ver registros en: 

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadHg1QTRjZ3BRczkwNmhVWGpRcG5XN3c&hl=es Registro de Inventarios y Control de Fechas de Vencimiento en Columnas de almacenamiento y nevera] 

 

===== Almacenamiento en carro de paro =====

===== Encargado =====

Enfermera Jefe

===== Actividad =====

Realiza diariamente la identificacion de las  fechas de vencimiento de medicamentos y dispositivos medicos mediante la semaforizacion de fechas:

*Rojo (medicamentos que vencen en el año presente), amarillo (medicamentos que vencen en el  año  siguiente)
*Verde (medicamentos que vencen en  dos a tres años ).

Una vez identificado los rojos se  registran  en el formato control de fechas de vencimiento y se realiza seguimiento estricto

=== Control de Inventarios en Áreas de Almacenamiento ===

El servicio farmacéutico hospitalario de la IPS ONCOMEDIC LTDA realiza un conjunto de actividades que tiene como objetivo el control y mantenimiento de los inventarios físicos de los medicamentos y dispositivos médicos haciendo uso de herramientas que nos permiten desarrollar de manera eficiente y eficaz los conteos físicos de los medicamentos y dispositivos médicos.

==== Encargado ====

===== Químico Farmacéutico =====

====== Actividades ======

*Elabora la programación anual de jornadas de inventario general de medicamentos y Dispositivos médicos, almacenados en las columnas almacenamiento la farmacia.
*Genera trimestralmente los documentos como registro de inventarios de medicamentos y registro de Inventarios de dispositivos médicos.
*Organiza por grupos de trabajo, las personas que van a participar en la jornada de inventario general.
*Establece trimestralmente los muestreos aleatorios de productos, para activar los conteos físicos cíclicos en farmacia

===== Auxiliar de Farmacia =====

Realiza trimestralmente los conteos físicos en las columnas de almacenaiento de farmacia, y registra los datos en los formatos: Registro de Inventarios de Medicamentos y dispositivos medicos

Ver registros en:

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadHg1QTRjZ3BRczkwNmhVWGpRcG5XN3c&hl=es Registro de Inventarios y Control de Fechas de Vencimiento en Columnas de almacenamiento y nevera]

===== FORMATOS =====

[[===Formato Control de Fechas de Vencimientos===|Formato Control de Fechas de Vencimientos]]

[[===Registro de Inventario Aleatorio de Insumos Hospitalarios===|Registro de Inventario Aleatorio de Insumos Hospitalarios]]

Ver registros en:

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadDc4TVpZVERTZ1hjVm8zUWczQU5xSkE&hl=es Control de Fechas de Vencimiento Carro de Paro]

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadEZOSXJfd1ZFM0dhTkFrQkxFYXNBSmc&hl=es Control de Fechas de Vencimiento Kit de Extravasaciones]

[http://spreadsheets.google.com/a/oncomedic.com/ccc?key=0AkeBrWkIaiyadEJOUWIxV1FpWmpHUXJRZndIN3p0TVE&hl=es Control de Fechas de Vencimiento Kit de Derrames]

[https://docs.google.com/a/oncomedic.com/#folders/folder.0.0B0eBrWkIaiyaNzliNGM5NTMtN2M5MC00ODc0LTlkOWItNDY2MzJhZTVjYzUy Registros de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos]

Atención farmacéutica

2011-09-21T23:11:30Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Proceso  Atención Farmacéutica Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMSF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |

2 

| width="44" |
1

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Proceso de  Atención Farmacéutica Wiki Institucional OMSF02

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizo:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

La '''ATENCIÓN FARMACÉUTICA''' es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente.

También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.

= Objetivos =

*Definir y Planificar la actuación de los Servicios de Farmacia y/o Servicios de Atención Farmacéutica Especializada.
*Garantizar el uso racional de los medicamentos en la población.
*Establecer circuitos de adquisición, dispensación, distribución y administración de medicamentos, nutrición parenteral y dispositivos medico-quirúrgicos.
*Garantizar la información y educación sobre el uso de los medicamentos, nutrición parenteral y dispositivo medico-quirúrgico al personal sanitario y a los pacientes 

= MARCO CONCEPTUAL =

== Marco General ==

La atención farmacéutica incluye varias funciones que se describen a continuación:

=== Función asistencial ===

==== Seguimiento farmacoterapéutico personalizado: ====

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos. Esto se realiza mediante la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM). Este servicio implica un compromiso, y debe proveerse de forma continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente. Conviene destacar que el seguimiento farmacoterapéutico personalizado no constituye, en ningún caso, un intento de invadir competencias de otros miembros del equipo de salud. La colaboración multidisciplinar es indispensable para proporcionar una asistencia sanitaria global y completa. 

La existencia de una importante morbilidad y mortalidad asociada al uso de fármacos hace que la participación del farmacéutico en la prevención, detección, y resolución de problemas relacionados con los medicamentos sea una responsabilidad ineludible, tanto por motivos legales como, lo que es más importante, por ética profesional.

=== Función docente y mantenimiento de la calidad ===

Adecuar y mantener actualizados los conocimientos científicos para el desarrollo de su función, y planificar las actuaciones adecuadas para ello.

Promocionar el desarrollo de programas de educación sanitaria a los pacientes.

Establecer un programa para la garantía de calidad en todas la actividades desarrolladas en el servicio de farmacia.

=== Función investigadora ===

El farmacéutico debe fomentar y desarrollar la investigación básica y clínica aplicada. Promover la realización de estudios de epidemiología del medicamento: estudios de utilización de medicamentos (EUM) y estudios de farmacovigilancia (EF).

Potenciar y colaborar en la realización de estudios farmacoeconómicos. Diseño del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado:

 

== Marco legal ==

*Resolución 1403 de 2007 por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el manual de Condiciones Esenciales y procedimientos y se dictan otras disposiciones.
*Decreto 2200 de 2005 por el cual se reglamenta el Servicio Farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
*Decreto 677 del 26 de Abril de 1995, Por lo cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancias Sanitarias de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia.
*Decreto 2378 de 2008

 

== Definiciones: ==

=== ATENCIÓN FARMACÉUTICA: ===

Es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente.

También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.”

=== SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PERSONALIZADO: ===

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM), de forma continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente.” 

= Descripción de Procesos =

= Cuadro de Procesos: =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 763px; height: 203px;"
|-
| Nombre del proceso
|  Atención farmacéutica                         
|-
| Coordinador del proceso 
| QUÍMICO FARMACÉUTICO, REGENTE DE FARMACIA (bajo la tutoría del Q.F., según disposición legal) 
|-
| Producto 
|
Uso racional de los medicamentos. Adecuada dispensación, distribución y administración de medicamentos, nutrición parenteral y dispositivos medico-quirúrgicos 

Información y educación sobre el uso de los medicamentos, nutrición parenteral y dispositivo medico-quirúrgico al personal sanitario y a los pacientes

|-
| Entrada 
| Solicitud y entrega de Medicamentos 
|-
| Pasos
|
Unificación de la selección de medicamentos a utilizar en una guía farmacoterapéutica común (se establecerá un procedimiento para introducir  los medicamentos no contemplados en la lista, previa evaluación o revision cientifica de los efectos farmacologicos esperados en el medicamento solicitado para incluir enla lista). 

Elaboración de una hoja de prescripción, dispensación y administración de medicamentos adecuada a las necesidades terapéuticas.

Establecimiento de un sistema de dispensación en dosis unitarias, con intervención del farmacéutico. Preparación de fórmulas magistrales

Elaboración de un perfil farmacoterapéutico y Monitorización de los pacientes

Monitorización farmacoterapéutica y farmacovigilancia: Prevención o detección y resolución de problemas relacionados con la medicación: 

*Detección de automedicación y de incumplimiento terapeutico, a veces debido a una dificultad en la comprensión del uso del medicamento. Deteccion de PRM y PRUM
*Forma farmacéutica inadecuada: trituración de comprimidos perdiendo su formulación retard
*Interacciones con medicamentos
*Restricción o anulación de medicamentos de efectividad no demostrada: antigripales, vasodilatadores periféricos y neurotóxicos.
*Mejora de la dosificación en ancianos: benzodiacepinas, AINEs, neuroléptico, antidepresivos.
*Recomendación para realizar niveles plasmáticos de digoxina, fenitoina y teofilina a los pacientes que lo precisaran.
*Control de la duración de los tratamientos: antianémicos, antiulcerosos, antibióticos, AINEs.
*Suspensión por duplicidad inadecuada: antihipertensivo (IECAs), AINEs, benzodiacepinas, antidepresivos.
*Evitar la malnutrición y desnutrición en las personas mayores y en niños ya que constituyen el grupo más alto de riesgo.

Revisión periódica del tratamiento integral del paciente. Asegurar la calidad asistencial en base a criterios de eficacia y seguridad.

Educación e información a los pacientes del manejo de la medicación. Seguimiento y control de la nutrición artificial

Participación en reuniones interdisciplinares. Reuniones e intervenciones con los facultativo del centro y con el Comité de Farmacia y Terapéutica

Trabajos científicos, sesiones clínicas y elaboración de protocolos terapéuticos. Todo ellos  pretende mejorar la calidad asistencial de los residentes con mínimos costes asociados. implementacion de un sistema de Información de los medicamentos   

 

|-
| Responsable del proceso 
| QUIMICO FARMACÉUTICO, REGENTE DE FARMACIA (bajo la tutoria del Q.F., según disposición legal) 
|}

 

== Diagrama de proceso ==

 

= Descripción de procedimientos =

== [[Dispensación Farmacéuticas:]] ==

== [[Evaluación del servicio de dispensación|Evaluación del Servicio de Dispensación]] ==

Para garantizar el adecuado desarrollo de la dispensación, y la mejora progresiva del servicio, es necesario evaluar la práctica realizada. La evaluación se basará en la valoración del grado de cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo para esta actividad.

== [[Visite El Servicio de Consulta Farmacológica|Consulta o Indicación Farmacéutica.]] ==

== [[Seguimiento farmacoterapéutico personalizado.|Seguimiento Farmacoterapéutico Personalizado.]] ==

Conforme a la definición, este servicio se realiza con el objetivo de conseguir la máxima efectividad de los medicamentos que el paciente ha de utilizar. En función de la verificación realizada, el farmacéutico decidirá la dispensación o no del medicamento y/o la remisión a su médico. En caso de decidir no dispensar, siempre se proporcionará al interesado información adecuada sobre el posible problema detectado, pero nunca se cuestionará la actuación de otros profesionales sanitarios. Es recomendable la realización de notas o breves informes de remisión por escrito. Así mismo, la información al paciente se proporcionará preferiblemente por escrito (puede ser con ayuda de trípticos, fichas, etc.). Durante la dispensación, el farmacéutico valorará la posibilidad o necesidad de ofrecer al paciente otros servicios farmacéuticos disponibles (farmacovigilancia, educación sanitaria, seguimiento farmacoterapéutico personalizado, Farmacodependencia, etc). 

= '''REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS''' =

Alvarez de Toledo F. Estudio TOMCOR. Ponencia presentada en el “I Congreso Nacional de Atención Farmacéutica”. San Sebastián 1999.

Asociación Farmacéutica Americana. Obra´90. Guía práctica para poner en marcha la atención farmacéutica

Baos V. Sin receta. La automedicación correcta y responsable. Madrid. Colección Fin de Siglo. Ediciones Temas de Hoy.1996.

Barbero JA, Alfonso T. Detección y resolución de problemas relacionados con los medicamentos en la farmacia comunitaria: una aproximación. Pharm care Esp 1999; 1: 113-122.

Bates DW, Spell N, Cullen DJ et al. The cost of adverse drug events in hospitalized patients. JAMA 1997; 277:370-311

Cipolle R, Strand L, Morley P. El ejercicio de la Atención Farmacéutica (traducción de Pharmaceutical Care ractice,1998). McGraw-Hill,2000

Cipolle R, Strand LM, Morley P et al. The outcomes of pharmaceutical care practice. Pharm Care Esp 2000; 2:94-106

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa. I Congreso Nacional de Atención Farmacéutica. San Sebastián, 1999

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. Manual de gestión de la calidad en la oficina de farmacia / Osasun. Bilbao, 2000

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. CGCOG, Madrid 2000.

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Informe Libro Blanco. La aportación del Farmacéutico a la

calidad de la asistencia sanitaria en España

Consenso de Granada sobre Problemas Relacionados con Medicamentos. Pharm Care Esp 1999; 1: 107-112

Domínguez-Gil Hurlé, A. “Los acontecimientos adversos producidos por medicamentos: una patología emergente”. Discurso de ingreso en la Real Academia de Farmacia. Real Academia de Farmacia. Instituto de España. Madrid, 1999.

Faus MJ, Martínez F. La Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria: evolución de conceptos, necesidades de formación, modalidades y estrategias para su puesta en marcha. Pharm Care Esp 1999; 1:52-61

Fidalgo García ML, Martínez Cortez M, Gil Nebot MA. Automedicación en un área sanitaria rural: análisis a través de las oficinas de farmacia. Farm Clin 1992; 9:844-853

Fundación Pharmaceutical Care España. Manual de procedimientos en Atención Farmacéutica. Barcelona, 1999

Gastelurrutia MA, Soto E. Pharmaceutical Car: ¿Atención Farmacéutica o seguimiento de los tratamientos farmacológicos?.

Pharm Care Esp 1999; 1:323-328.

Hepler C, Strand L. Opprtunities and responsabilities in Pharmaceutical Care. Am J Hosp Pharm. 1990;47:533-43.

Hepler CD. Práctica y formación farmacéutica para el 2010. Farmac Clin 1997;14: 39-41

Hepler CD. Toward systematic improvement of medicines use in community practice. A new perspective on pharmaceutical care. Pharm Care Esp 1999;1: 428-457

Hidalgo A, García J, Carvajal A. Mortalidad y morbilidad producida por fármacos. Aproximación a su magnitud en nuestro medio. Pharm Care Esp 1999;1: 179-186

Instituto Nacional de la Salud. Subdirección General de Atención Primaria. Cartera de servicios de Atención Primaria.

Definiciones, criterios de acreditación, indicadores de cobertura y normas técnicas. Madrid, 2000

Johnson JA, Bootman JL. Drrug related mmorbidity and mortality. A cost-of-ilnees model. Arch Intern Med 1995; 155:

1949-1956

[[Instrumento de Verificación del Manual de Atención Farmacéutica]]

Atención farmacéutica

2011-09-21T22:43:06Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Proceso  Atención Farmacéutica Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMSF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |

2 

| width="44" |
1

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Proceso de  Atención Farmacéutica Wiki Institucional OMSF02

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizo:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

La '''ATENCIÓN FARMACÉUTICA''' es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente.

También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.

= Objetivos =

*Definir y Planificar la actuación de los Servicios de Farmacia y/o Servicios de Atención Farmacéutica Especializada.
*Garantizar el uso racional de los medicamentos en la población.
*Establecer circuitos de adquisición, dispensación, distribución y administración de medicamentos, nutrición parenteral y dispositivos medico-quirúrgicos.
*Garantizar la información y educación sobre el uso de los medicamentos, nutrición parenteral y dispositivo medico-quirúrgico al personal sanitario y a los pacientes 

= MARCO CONCEPTUAL =

== Marco General ==

La atención farmacéutica incluye varias funciones que se describen a continuación:

=== Función asistencial ===

==== Seguimiento farmacoterapéutico personalizado: ====

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos. Esto se realiza mediante la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM). Este servicio implica un compromiso, y debe proveerse de forma continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente. Conviene destacar que el seguimiento farmacoterapéutico personalizado no constituye, en ningún caso, un intento de invadir competencias de otros miembros del equipo de salud. La colaboración multidisciplinar es indispensable para proporcionar una asistencia sanitaria global y completa. 

La existencia de una importante morbilidad y mortalidad asociada al uso de fármacos hace que la participación del farmacéutico en la prevención, detección, y resolución de problemas relacionados con los medicamentos sea una responsabilidad ineludible, tanto por motivos legales como, lo que es más importante, por ética profesional.

=== Función docente y mantenimiento de la calidad ===

Adecuar y mantener actualizados los conocimientos científicos para el desarrollo de su función, y planificar las actuaciones adecuadas para ello.

Promocionar el desarrollo de programas de educación sanitaria a los pacientes.

Establecer un programa para la garantía de calidad en todas la actividades desarrolladas en el servicio de farmacia.

=== Función investigadora ===

El farmacéutico debe fomentar y desarrollar la investigación básica y clínica aplicada. Promover la realización de estudios de epidemiología del medicamento: estudios de utilización de medicamentos (EUM) y estudios de farmacovigilancia (EF).

Potenciar y colaborar en la realización de estudios farmacoeconómicos. Diseño del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado:

 

== Marco legal ==

*Resolución 1403 de 2007 por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el manual de Condiciones Esenciales y procedimientos y se dictan otras disposiciones.
*Decreto 2200 de 2005 por el cual se reglamenta el Servicio Farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
*Decreto 677 del 26 de Abril de 1995, Por lo cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancias Sanitarias de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia.
*Decreto 2378 de 2008

 

== Definiciones: ==

=== ATENCIÓN FARMACÉUTICA: ===

Es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente.

También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.”

=== SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PERSONALIZADO: ===

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM), de forma continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente.” 

= Descripción de Procesos =

= Cuadro de Procesos: =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 763px; height: 203px;"
|-
| Nombre del proceso
|  Atención farmacéutica                         
|-
| Coordinador del proceso 
| QUÍMICO FARMACÉUTICO, REGENTE DE FARMACIA (bajo la tutoría del Q.F., según disposición legal) 
|-
| Producto 
|
Uso racional de los medicamentos. Adecuada dispensación, distribución y administración de medicamentos, nutrición parenteral y dispositivos medico-quirúrgicos 

Información y educación sobre el uso de los medicamentos, nutrición parenteral y dispositivo medico-quirúrgico al personal sanitario y a los pacientes

|-
| Entrada 
| Solicitud o entrega de Medicamentos 
|-
| Pasos 
|
#Unificación de la selección de medicamentos a utilizar en una guía farmacoterapéutica común (se establecerá un procedimiento para introducir en la guía aquella medicación necesaria que no estuviera contemplada). Asi como el establecimiento de stock de medicamentos, Nutrición  parenteral, Material medicoquirúrgico a dispensar.
#Elaboración de una hoja de prescripción, dispensación y administración de medicamentos adecuada a las necesidades terapéuticas. 
#Establecimiento de un sistema de dispensación en dosis unitarias, con intervención del farmacéutico.
#Preparación de fórmulas magistrales
#Elaboración de un perfil farmacoterapéutico y Monitorización de los pacientes
#Monitorización farmacoterapéutica y farmacovigilancia: Prevención o detección y resolución de problemas relacionados con la medicación: 

*Detección de automedicación y de incumplimiento, a veces debido a una dificultad en la comprensión del uso del medicamento.
*Forma farmacéutica inadecuada: trituración de comprimidos perdiendo su formulación retard
*Interacciones con medicamentos
*Restricción o anulación de medicamentos de efectividad no demostrada: antigripales, vasodilatadores periféricos y neurotóxicos.
*Mejora de la dosificación en ancianos: benzodiacepinas, AINEs, neuroléptico, antidepresivos.
*Recomendación para realizar niveles plasmáticos de digoxina, fenitoina y teofilina a los pacientes que lo precisaran.
*Control de la duración de los tratamientos: antianémicos, antiulcerosos, antibióticos, AINEs.
*Suspensión por duplicidad inadecuada: antihipertensivo (IECAs), AINEs, benzodiacepinas, antidepresivos.
*Evitar la malnutrición y desnutrición en las personas mayores y en niños ya que constituyen el grupo más alto de riesgo. 

     7.  Revisión periódica del tratamiento integral del paciente. Asegurar la calidad asistencial en     

          base a criterios de eficacia y seguridad.

     8.  Educación e información a los pacientes del manejo de la medicación.

     9.  Seguimiento y control de la nutrición artificial

    10. Participación en reuniones interdisciplinares. Reuniones e intervenciones con los facultativos

          del centro y con el Comité de Farmacia y Terapéutica

    11. Trabajos científicos, sesiones clínicas y elaboración de protocolos terapéuticos. Todo ello

          pretende mejorar la calidad asistencial de los residentes con mínimos costes asociados 

 

|-
| Responsable del proceso 
| QUIMICO FARMACÉUTICO, REGENTE DE FARMACIA (bajo la tutoria del Q.F., según disposición legal) 
|}

 

== Diagrama de proceso ==

 

= Descripción de procedimientos =

== [[Dispensación Farmacéuticas:]] ==

== [[Evaluación del servicio de dispensación|Evaluación del Servicio de Dispensación]] ==

Para garantizar el adecuado desarrollo de la dispensación, y la mejora progresiva del servicio, es necesario evaluar la práctica realizada. La evaluación se basará en la valoración del grado de cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo para esta actividad.

== [[Visite El Servicio de Consulta Farmacológica|Consulta o Indicación Farmacéutica.]] ==

== [[Seguimiento farmacoterapéutico personalizado.|Seguimiento Farmacoterapéutico Personalizado.]] ==

Conforme a la definición, este servicio se realiza con el objetivo de conseguir la máxima efectividad de los medicamentos que el paciente ha de utilizar. En función de la verificación realizada, el farmacéutico decidirá la dispensación o no del medicamento y/o la remisión a su médico. En caso de decidir no dispensar, siempre se proporcionará al interesado información adecuada sobre el posible problema detectado, pero nunca se cuestionará la actuación de otros profesionales sanitarios. Es recomendable la realización de notas o breves informes de remisión por escrito. Así mismo, la información al paciente se proporcionará preferiblemente por escrito (puede ser con ayuda de trípticos, fichas, etc.). Durante la dispensación, el farmacéutico valorará la posibilidad o necesidad de ofrecer al paciente otros servicios farmacéuticos disponibles (farmacovigilancia, educación sanitaria, seguimiento farmacoterapéutico personalizado, Farmacodependencia, etc). 

= '''REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS''' =

Alvarez de Toledo F. Estudio TOMCOR. Ponencia presentada en el “I Congreso Nacional de Atención Farmacéutica”. San Sebastián 1999.

Asociación Farmacéutica Americana. Obra´90. Guía práctica para poner en marcha la atención farmacéutica

Baos V. Sin receta. La automedicación correcta y responsable. Madrid. Colección Fin de Siglo. Ediciones Temas de Hoy.1996.

Barbero JA, Alfonso T. Detección y resolución de problemas relacionados con los medicamentos en la farmacia comunitaria: una aproximación. Pharm care Esp 1999; 1: 113-122.

Bates DW, Spell N, Cullen DJ et al. The cost of adverse drug events in hospitalized patients. JAMA 1997; 277:370-311

Cipolle R, Strand L, Morley P. El ejercicio de la Atención Farmacéutica (traducción de Pharmaceutical Care ractice,1998). McGraw-Hill,2000

Cipolle R, Strand LM, Morley P et al. The outcomes of pharmaceutical care practice. Pharm Care Esp 2000; 2:94-106

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa. I Congreso Nacional de Atención Farmacéutica. San Sebastián, 1999

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. Manual de gestión de la calidad en la oficina de farmacia / Osasun. Bilbao, 2000

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. CGCOG, Madrid 2000.

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Informe Libro Blanco. La aportación del Farmacéutico a la

calidad de la asistencia sanitaria en España

Consenso de Granada sobre Problemas Relacionados con Medicamentos. Pharm Care Esp 1999; 1: 107-112

Domínguez-Gil Hurlé, A. “Los acontecimientos adversos producidos por medicamentos: una patología emergente”. Discurso de ingreso en la Real Academia de Farmacia. Real Academia de Farmacia. Instituto de España. Madrid, 1999.

Faus MJ, Martínez F. La Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria: evolución de conceptos, necesidades de formación, modalidades y estrategias para su puesta en marcha. Pharm Care Esp 1999; 1:52-61

Fidalgo García ML, Martínez Cortez M, Gil Nebot MA. Automedicación en un área sanitaria rural: análisis a través de las oficinas de farmacia. Farm Clin 1992; 9:844-853

Fundación Pharmaceutical Care España. Manual de procedimientos en Atención Farmacéutica. Barcelona, 1999

Gastelurrutia MA, Soto E. Pharmaceutical Car: ¿Atención Farmacéutica o seguimiento de los tratamientos farmacológicos?.

Pharm Care Esp 1999; 1:323-328.

Hepler C, Strand L. Opprtunities and responsabilities in Pharmaceutical Care. Am J Hosp Pharm. 1990;47:533-43.

Hepler CD. Práctica y formación farmacéutica para el 2010. Farmac Clin 1997;14: 39-41

Hepler CD. Toward systematic improvement of medicines use in community practice. A new perspective on pharmaceutical care. Pharm Care Esp 1999;1: 428-457

Hidalgo A, García J, Carvajal A. Mortalidad y morbilidad producida por fármacos. Aproximación a su magnitud en nuestro medio. Pharm Care Esp 1999;1: 179-186

Instituto Nacional de la Salud. Subdirección General de Atención Primaria. Cartera de servicios de Atención Primaria.

Definiciones, criterios de acreditación, indicadores de cobertura y normas técnicas. Madrid, 2000

Johnson JA, Bootman JL. Drrug related mmorbidity and mortality. A cost-of-ilnees model. Arch Intern Med 1995; 155:

1949-1956

[[Instrumento de Verificación del Manual de Atención Farmacéutica]]

Atención farmacéutica

2011-09-21T22:40:27Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Proceso  Atención Farmacéutica Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMSF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |

2 

| width="44" |
1

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Proceso de  Atención Farmacéutica Wiki Institucional OMSF02

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizo:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

La '''ATENCIÓN FARMACÉUTICA''' es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente.

También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.

= Objetivos =

*Definir y Planificar la actuación de los Servicios de Farmacia y/o Servicios de Atención Farmacéutica Especializada.
*Garantizar el uso racional de los medicamentos en la población.
*Establecer circuitos de adquisición, dispensación, distribución y administración de medicamentos, nutrición parenteral y dispositivos medico-quirúrgicos.
*Garantizar la información y educación sobre el uso de los medicamentos, nutrición parenteral y dispositivo medico-quirúrgico al personal sanitario y a los pacientes 

= MARCO CONCEPTUAL =

== Marco General ==

La atención farmacéutica incluye varias funciones que se describen a continuación:

=== Función asistencial ===

==== Seguimiento farmacoterapéutico personalizado: ====

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos. Esto se realiza mediante la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM). Este servicio implica un compromiso, y debe proveerse de forma continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente. Conviene destacar que el seguimiento farmacoterapéutico personalizado no constituye, en ningún caso, un intento de invadir competencias de otros miembros del equipo de salud. La colaboración multidisciplinar es indispensable para proporcionar una asistencia sanitaria global y completa. 

La existencia de una importante morbilidad y mortalidad asociada al uso de fármacos hace que la participación del farmacéutico en la prevención, detección, y resolución de problemas relacionados con los medicamentos sea una responsabilidad ineludible, tanto por motivos legales como, lo que es más importante, por ética profesional.

=== Función docente y mantenimiento de la calidad ===

Adecuar y mantener actualizados los conocimientos científicos para el desarrollo de su función, y planificar las actuaciones adecuadas para ello.

Promocionar el desarrollo de programas de educación sanitaria a los pacientes.

Establecer un programa para la garantía de calidad en todas la actividades desarrolladas en el servicio de farmacia.

=== Función investigadora ===

El farmacéutico debe fomentar y desarrollar la investigación básica y clínica aplicada. Promover la realización de estudios de epidemiología del medicamento: estudios de utilización de medicamentos (EUM) y estudios de farmacovigilancia (EF).

Potenciar y colaborar en la realización de estudios farmacoeconómicos. Diseño del servicio de seguimiento farmacoterapéutico personalizado:

 

== Marco legal ==

*Resolución 1403 de 2007 por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el manual de Condiciones Esenciales y procedimientos y se dictan otras disposiciones.
*Decreto 2200 de 2005 por el cual se reglamenta el Servicio Farmacéutico y se dictan otras disposiciones.
*Decreto 677 del 26 de Abril de 1995, Por lo cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancias Sanitarias de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia.
*Decreto 2378 de 2008

 

== Definiciones: ==

=== ATENCIÓN FARMACÉUTICA: ===

Es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente.

También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades.”

=== SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO PERSONALIZADO: ===

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación (PRM), de forma continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente.” 

= Descripción de Procesos =

= Cuadro de Procesos: =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 763px; height: 203px;"
|-
| Nombre del proceso
|  Atención farmacéutica                         
|-
| Coordinador del proceso 
| QUÍMICO FARMACÉUTICO, REGENTE DE FARMACIA (bajo la tutoría del Q.F., según disposición legal) 
|-
| Producto 
|
Uso racional de los medicamentos. Adecuada adquisición, dispensación, distribución y administración de medicamentos, nutrición parenteral y dispositivos medico-quirúrgicos 

Información y educación sobre el uso de los medicamentos, nutrición parenteral y dispositivo medico-quirúrgico al personal sanitario y a los pacientes

|-
| Entrada 
| Solicitud o entrega de Medicamentos 
|-
| Pasos 
|
#Unificación de la selección de medicamentos a utilizar en una guía farmacoterapéutica común (se establecerá un procedimiento para introducir en la guía aquella medicación necesaria que no estuviera contemplada). Asi como el establecimiento de stock de medicamentos, Nutrición enteral y parenteral, Material medicoquirúrgico a dispensar.
#Elaboración de una hoja de prescripción, dispensación y administración de medicamentos adecuada a las necesidades terapéuticas. 
#Establecimiento de un sistema de dispensación en dosis unitarias, con intervención del farmacéutico.
#Preparación de fórmulas magistrales
#Elaboración de un perfil farmacoterapéutico y Monitorización de los pacientes
#Monitorización farmacoterapéutica y farmacovigilancia: Prevención o detección y resolución de problemas relacionados con la medicación: 

*Detección de automedicación y de incumplimiento, a veces debido a una dificultad en la comprensión del uso del medicamento.
*Forma farmacéutica inadecuada: trituración de comprimidos perdiendo su formulación retard
*Interacciones con medicamentos
*Restricción o anulación de medicamentos de efectividad no demostrada: antigripales, vasodilatadores periféricos y neurotóxicos.
*Mejora de la dosificación en ancianos: benzodiacepinas, AINEs, neuroléptico, antidepresivos.
*Recomendación para realizar niveles plasmáticos de digoxina, fenitoina y teofilina a los pacientes que lo precisaran.
*Control de la duración de los tratamientos: antianémicos, antiulcerosos, antibióticos, AINEs.
*Suspensión por duplicidad inadecuada: antihipertensivo (IECAs), AINEs, benzodiacepinas, antidepresivos.
*Evitar la malnutrición y desnutrición en las personas mayores y en niños ya que constituyen el grupo más alto de riesgo. 

     7.  Revisión periódica del tratamiento integral del paciente. Asegurar la calidad asistencial en     

          base a criterios de eficacia y seguridad.

     8.  Educación e información a los pacientes del manejo de la medicación.

     9.  Seguimiento y control de la nutrición artificial

    10. Participación en reuniones interdisciplinares. Reuniones e intervenciones con los facultativos

          del centro y con el Comité de Farmacia y Terapéutica

    11. Trabajos científicos, sesiones clínicas y elaboración de protocolos terapéuticos. Todo ello

          pretende mejorar la calidad asistencial de los residentes con mínimos costes asociados 

 

|-
| Responsable del proceso 
| QUIMICO FARMACÉUTICO, REGENTE DE FARMACIA (bajo la tutoria del Q.F., según disposición legal) 
|}

 

== Diagrama de proceso ==

 

= Descripción de procedimientos =

== [[Dispensación Farmacéuticas:]] ==

== [[Evaluación del servicio de dispensación|Evaluación del Servicio de Dispensación]] ==

Para garantizar el adecuado desarrollo de la dispensación, y la mejora progresiva del servicio, es necesario evaluar la práctica realizada. La evaluación se basará en la valoración del grado de cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo para esta actividad.

== [[Visite El Servicio de Consulta Farmacológica|Consulta o Indicación Farmacéutica.]] ==

== [[Seguimiento farmacoterapéutico personalizado.|Seguimiento Farmacoterapéutico Personalizado.]] ==

Conforme a la definición, este servicio se realiza con el objetivo de conseguir la máxima efectividad de los medicamentos que el paciente ha de utilizar. En función de la verificación realizada, el farmacéutico decidirá la dispensación o no del medicamento y/o la remisión a su médico. En caso de decidir no dispensar, siempre se proporcionará al interesado información adecuada sobre el posible problema detectado, pero nunca se cuestionará la actuación de otros profesionales sanitarios. Es recomendable la realización de notas o breves informes de remisión por escrito. Así mismo, la información al paciente se proporcionará preferiblemente por escrito (puede ser con ayuda de trípticos, fichas, etc.). Durante la dispensación, el farmacéutico valorará la posibilidad o necesidad de ofrecer al paciente otros servicios farmacéuticos disponibles (farmacovigilancia, educación sanitaria, seguimiento farmacoterapéutico personalizado, Farmacodependencia, etc). 

= '''REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS''' =

Alvarez de Toledo F. Estudio TOMCOR. Ponencia presentada en el “I Congreso Nacional de Atención Farmacéutica”. San Sebastián 1999.

Asociación Farmacéutica Americana. Obra´90. Guía práctica para poner en marcha la atención farmacéutica

Baos V. Sin receta. La automedicación correcta y responsable. Madrid. Colección Fin de Siglo. Ediciones Temas de Hoy.1996.

Barbero JA, Alfonso T. Detección y resolución de problemas relacionados con los medicamentos en la farmacia comunitaria: una aproximación. Pharm care Esp 1999; 1: 113-122.

Bates DW, Spell N, Cullen DJ et al. The cost of adverse drug events in hospitalized patients. JAMA 1997; 277:370-311

Cipolle R, Strand L, Morley P. El ejercicio de la Atención Farmacéutica (traducción de Pharmaceutical Care ractice,1998). McGraw-Hill,2000

Cipolle R, Strand LM, Morley P et al. The outcomes of pharmaceutical care practice. Pharm Care Esp 2000; 2:94-106

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Guipúzcoa. I Congreso Nacional de Atención Farmacéutica. San Sebastián, 1999

Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. Manual de gestión de la calidad en la oficina de farmacia / Osasun. Bilbao, 2000

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. CGCOG, Madrid 2000.

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Informe Libro Blanco. La aportación del Farmacéutico a la

calidad de la asistencia sanitaria en España

Consenso de Granada sobre Problemas Relacionados con Medicamentos. Pharm Care Esp 1999; 1: 107-112

Domínguez-Gil Hurlé, A. “Los acontecimientos adversos producidos por medicamentos: una patología emergente”. Discurso de ingreso en la Real Academia de Farmacia. Real Academia de Farmacia. Instituto de España. Madrid, 1999.

Faus MJ, Martínez F. La Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria: evolución de conceptos, necesidades de formación, modalidades y estrategias para su puesta en marcha. Pharm Care Esp 1999; 1:52-61

Fidalgo García ML, Martínez Cortez M, Gil Nebot MA. Automedicación en un área sanitaria rural: análisis a través de las oficinas de farmacia. Farm Clin 1992; 9:844-853

Fundación Pharmaceutical Care España. Manual de procedimientos en Atención Farmacéutica. Barcelona, 1999

Gastelurrutia MA, Soto E. Pharmaceutical Car: ¿Atención Farmacéutica o seguimiento de los tratamientos farmacológicos?.

Pharm Care Esp 1999; 1:323-328.

Hepler C, Strand L. Opprtunities and responsabilities in Pharmaceutical Care. Am J Hosp Pharm. 1990;47:533-43.

Hepler CD. Práctica y formación farmacéutica para el 2010. Farmac Clin 1997;14: 39-41

Hepler CD. Toward systematic improvement of medicines use in community practice. A new perspective on pharmaceutical care. Pharm Care Esp 1999;1: 428-457

Hidalgo A, García J, Carvajal A. Mortalidad y morbilidad producida por fármacos. Aproximación a su magnitud en nuestro medio. Pharm Care Esp 1999;1: 179-186

Instituto Nacional de la Salud. Subdirección General de Atención Primaria. Cartera de servicios de Atención Primaria.

Definiciones, criterios de acreditación, indicadores de cobertura y normas técnicas. Madrid, 2000

Johnson JA, Bootman JL. Drrug related mmorbidity and mortality. A cost-of-ilnees model. Arch Intern Med 1995; 155:

1949-1956

[[Instrumento de Verificación del Manual de Atención Farmacéutica]]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:31:12Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración exigidas para tal fin) 

 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención.

  

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos oncologicos,  medicamentos antibioticos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

==== [[Proceso de aplicación de quimioterapia|Medicamentos antineoplasicos]] ====

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

= DESCRIPCION DEL PROCESO =

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por el medico tratante hacia el quimico farmaceutico de la institución, para luego exponerlos en el comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité  se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

 

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los aspectos técnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

 

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:09:55Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

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'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
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(DD-MM-AA)

01/04/2010

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(DD-MM-AA)

 07-09-2011

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1 

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1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración exigidas para tal fin) 

 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención.

  

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos oncologicos,  medicamentos antibioticos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

==== [[Proceso de aplicación de quimioterapia|Medicamentos antineoplasicos]] ====

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

= DESCRIPCION DEL PROCESO =

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

 

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

 

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:09:27Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración exigidas para tal fin) 

 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención.

  

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos oncologicos,  medicamentos antibioticos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

==== [[Proceso de aplicación de quimioterapia|Medicamentos antineoplasicos]] ====

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:05:55Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
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[[Image:Logo Manual.png]] 

 

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'''Unidad Asistencial'''

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'''Código'''

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Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
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Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

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Version

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Pagina

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(DD-MM-AA)

01/04/2010

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(DD-MM-AA)

 07-09-2011

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1 

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1 

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== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención.

  

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos oncologicos,  medicamentos antibioticos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

[[Proceso de aplicación de quimioterapia|Medicamentos antineoplasicos]]

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:02:39Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
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{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

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'''Código'''

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Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
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Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

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Pagina

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(DD-MM-AA)

01/04/2010

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(DD-MM-AA)

 07-09-2011

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1 

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1 

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</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención.

  

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos oncologicos,  medicamentos antibioticos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:01:50Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Elaboración exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención.

  

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:00:35Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
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== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención, 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T22:00:23Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC LTDA para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC LTDA, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC LTDA, cuando apliquen. 

En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico es de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de adecuación y ajuste de concentración  de medicamentos

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención, 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-21T21:58:00Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC, para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC, cuando apliquen. En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico ha sido de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de preparación de medicamentos en dosis unitaria

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención, 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Procesos del Servicio Farmacéutico

2011-09-21T21:56:45Z

Luiscarlosqf:

[[Portada#Manual_de_Procesos_de_Soporte_Asistencial_y_Enfermer.C3.ADa.3D_Identificaci.C3.B3n_.3D|Regresar a la Portada]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico

| width="93" colspan="2" |
OMSF

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

15/03/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

07-09-2011

| width="43" |
2

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre: ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico OMSF 

 

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 15 de marzo de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07-09-2011

== Autorizó:  ==

Comité de Farmacia y Terapéutica 07-09-2011

= Introducción =

El servicio farmacéutico es el servicio de atención en salud responsable de las actividades de producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención. diagnostico, tratamiento y rehabilitación de las enfermedades. 

Por lo anterior Oncomedic cuenta con una de farmacia que le permite los procesos de almacenamiento, distribución, comercialización, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos, y por otro lado una central de mezclas para la producción, dispensación y control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos de unidosis oncológicas y no oncológicas.

 ONCOMEDIC LTDA. Consciente de la necesidad que afronta el municipio de Ibague y la zona en general, respecto a la carencia de servicios farmacéuticos que cumplan con  los lineamientos legales vigentes considera prioritario implementar dicho servicio con sus tres componentes fundamentales.

La presente propuesta para la implementación del servicio farmacéutico busca dar respuesta a las necesidades de diversas instituciones hospitalarias de segundo nivel de complejidad en adelante como alternativa de alta eficiencia que permite el cumplimiento de la reglamentación vigente y múltiples beneficios adicionales como: beneficios sociales dando como resultado la mejor calidad de vida en los usuarios ante tratamientos más seguros y modernos, al mismo tiempo permite el ahorro en infraestructura, recursos técnicos, humanos y administrativos, que se traducen en beneficios económicos tanto institucionales como generales. 

Así mismo crea una metodología para la implementación de las mezclas magistrales, que respondan a los requerimientos y necesidades de cada paciente dentro de los mas exigentes principios de producción 

= Objetivo. =

== Objetivo General ==

Implementar un servicio farmacéutico integral que incluya dentro de sus componentes técnico-científico los programas de atención farmacéutica, fármaco-tecnia (central de mezclas) como apoyo a los servicio farmacéuticos de las IPS de la ciudad de Ibague y el departamento del Tolima. 

== Objetivos específicos ==

*Garantizar la entrega oportuna de medicamentos siguiendo los estándares institucionales.
*Racionalizar la dispensación y administración de los medicamentos.
*Realizar atención farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico a los usuarios
*Alcanzar rentabilidad en la producción de dosis unitarias.
*Ser participes de los procesos de fármacovigilancia a nivel local y nacional

= Marco Conceptual =

== Sustento Legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin). 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención. 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teórico ==

Las exigencias de los servicio farmacéutico ha cambiado, pasando de ser gestores de la adquisición y dispensación de medicamentos, a cumplir funciones activas de seguimiento e información a los usuarios y al personal sanitario con actividades importantes en la dispensación a pacientes a través de sistemas de unidosis con intervención activa y compartida en la prescripción farmacológica, así como optimizando el uso y reduciendo el riesgo del personal sanitario mediante la puesta en marcha unidades de dispensación de citostáticos y otras mezclas de administración endovenosa.

Este cambio profundo, necesario y positivo, ha supuesto una reorganización empresarial y una nueva planificación de las estructuras existentes en consonancia con estas nuevas actividades de tal manera que los servicios farmacéuticos cobran una gran importancia en el desarrollo de las actividades misionales de las instituciones prestadoras de salud y sirven de eje en el progreso de la entidad, y en el desarrollo de los diferentes programas de búsqueda de la calidad.

Los sistemas tradicionales de distribución de medicamentos en los hospitales fomentan la incidencia de errores entre un 20 a 30% del total de prescripciones, esta situación motivo que desde los años sesenta se empezaran a desarrollar sistemas más racionales de distribución de medicamentos.

El sistema de dosis unitaria o Uni-Dosis fundamentado en tres principios básicos (Seguridad, Rapidez y Control) fue el que demostró mayor eficacia representado un gran beneficio tanto económico como laboral para las entidades de salud pues disminuye notoriamente la necesidad de inventarios, además permitir un mayor control de los mismos evitando las pérdidas y minimizando los desperdicios y sobrantes no utilizados.

= Descripción del Proceso del Servicio Farmacéutico: =

El servicio farmaceutico cuenta con multiples procesos y procedimientos fundamentales que requieren de gran precisión y control para que pueda existir una adecuada ejecución de sus actividades

Con objetivos procedimentales se establecieron los componentes de acción del servicio farmaceutico asi: Componente cientifico, Componente administrativo y logistico, componente administrativo en farmaco tecnia, procesos y procedimientos, componente de gestión de calidad y apoyo, todo ello inmerso en un componente documental y plan maestro de acción del servicio farmaceutico

Organigrama

= Cuadro de Procesos =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 421px; height: 143px;"
|-
| Nombre del proceso
| Servicio Farmacéutico                     
|-
| Coordinador del proceso 
| Dirección técnica
|-
| Producto 
| Adecuado funcionamiento del servicio farmacéutico
|-
| Entrada 
| Solicitud de servicios de uso racional de  medicamentos 
|-
| Subprocesos
|
Contratación de Proveedores

Sistema de información  de medicamentos

Selección de Medicamentos

Adquisición  de Medicamentos y Dispositivos médicos

Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos

Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos médicos

Distribución de Medicamentos y Dispositivos médicos

Atención Farmacéutica

Fármaco-Vigilancia

Control de Fármaco-Dependencia

Fármaco-Epidemiología

Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Médicos

Gestión de la Calidad y de Apoyo 

Farmacotecnia 

|-
| Responsable del proceso 
| Químico farmacéutico
|}

= Diagrama de Procesos =

== Componente Científico ==

=== [[===Selección de medicamentos===|Procesos Selecciónde Medicamentos]] ===

=== [[===Programa de atención farmacéutica===|Procesos de Atención Farmacéutica]] ===

=== [[===Programa de farmacovigilancia===|Procesos de Fármaco-Vigilancia]] ===

=== [[===Programa de farmacodependencia===|Procesos de Control de Fármaco-Dependencia]] ===

=== [[===Sistema de Informacion de Medicamentos===|Sistema de Informacion de Medicamentos]] ===

== Componente Administrativo y Logístico ==

=== [[Talento Humano|Proceso Administrativo de Gestión del Talento Humano]] ===

=== [[CP|Proceso de Contratación de Proveedores Para la Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Adquisicion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos]] ===

=== [[===Almaenamiento de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Distribucion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Distribucion de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[Guía de gestión Integral de residuos hospitalarios|Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Medicos]] ===

== Componente Operativo en Farmacotecnia ==

=== [[Manual de Procesos y Procedimientos|Procesos y Procedimientos de Farmacotecnia]] ===

== Componente de Gestión de la Calidad y de Apoyo ==

=== [[Calidad|Manual Proceso Administrativo del Sistema de Gestión de Calidad]] ===

=== [[Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico|Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico]] ===

=== [[PSO|Programa de Salud Ocupacional]] ===

== Componente documental ==

=== [[Plan Maestro]] ===

Procesos del Servicio Farmacéutico

2011-09-21T21:56:25Z

Luiscarlosqf:

[[Portada#Manual_de_Procesos_de_Soporte_Asistencial_y_Enfermer.C3.ADa.3D_Identificaci.C3.B3n_.3D|Regresar a la Portada]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico

| width="93" colspan="2" |
OMSF

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

15/03/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

07-09-2011

| width="43" |
2

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre: ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico OMSF 

 

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 15 de marzo de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07-09-2011

== Autorizó:  ==

Comité de Farmacia y Terapéutica 07-09-2011

= Introducción =

El servicio farmacéutico es el servicio de atención en salud responsable de las actividades de producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención. diagnostico, tratamiento y rehabilitación de las enfermedades. 

Por lo anterior Oncomedic cuenta con una de farmacia que le permite los procesos de almacenamiento, distribución, comercialización, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos, y por otro lado una central de mezclas para la producción, dispensación y control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos de unidosis oncológicas y no oncológicas.

 ONCOMEDIC LTDA. Consciente de la necesidad que afronta el municipio de Ibague y la zona en general, respecto a la carencia de servicios farmacéuticos que cumplan con  los lineamientos legales vigentes considera prioritario implementar dicho servicio con sus tres componentes fundamentales.

La presente propuesta para la implementación del servicio farmacéutico busca dar respuesta a las necesidades de diversas instituciones hospitalarias de segundo nivel de complejidad en adelante como alternativa de alta eficiencia que permite el cumplimiento de la reglamentación vigente y múltiples beneficios adicionales como: beneficios sociales dando como resultado la mejor calidad de vida en los usuarios ante tratamientos más seguros y modernos, al mismo tiempo permite el ahorro en infraestructura, recursos técnicos, humanos y administrativos, que se traducen en beneficios económicos tanto institucionales como generales. 

Así mismo crea una metodología para la implementación de las mezclas magistrales, que respondan a los requerimientos y necesidades de cada paciente dentro de los mas exigentes principios de producción 

= Objetivo. =

== Objetivo General ==

Implementar un servicio farmacéutico integral que incluya dentro de sus componentes técnico-científico los programas de atención farmacéutica, fármaco-tecnia (central de mezclas) como apoyo a los servicio farmacéuticos de las IPS de la ciudad de Ibague y el departamento del Tolima. 

== Objetivos específicos ==

*Garantizar la entrega oportuna de medicamentos siguiendo los estándares institucionales.
*Racionalizar la dispensación y administración de los medicamentos.
*Realizar atención farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico a los usuarios
*Alcanzar rentabilidad en la producción de dosis unitarias.
*Ser participes de los procesos de fármacovigilancia a nivel local y nacional

= Marco Conceptual =

== Sustento Legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin). 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención. 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teórico ==

Las exigencias de los servicio farmacéutico ha cambiado, pasando de ser gestores de la adquisición y dispensación de medicamentos, a cumplir funciones activas de seguimiento e información a los usuarios y al personal sanitario con actividades importantes en la dispensación a pacientes a través de sistemas de unidosis con intervención activa y compartida en la prescripción farmacológica, así como optimizando el uso y reduciendo el riesgo del personal sanitario mediante la puesta en marcha unidades de dispensación de citostáticos y otras mezclas de administración endovenosa.

Este cambio profundo, necesario y positivo, ha supuesto una reorganización empresarial y una nueva planificación de las estructuras existentes en consonancia con estas nuevas actividades de tal manera que los servicios farmacéuticos cobran una gran importancia en el desarrollo de las actividades misionales de las instituciones prestadoras de salud y sirven de eje en el progreso de la entidad, y en el desarrollo de los diferentes programas de búsqueda de la calidad.

Los sistemas tradicionales de distribución de medicamentos en los hospitales fomentan la incidencia de errores entre un 20 a 30% del total de prescripciones, esta situación motivo que desde los años sesenta se empezaran a desarrollar sistemas más racionales de distribución de medicamentos.

El sistema de dosis unitaria o Uni-Dosis fundamentado en tres principios básicos (Seguridad, Rapidez y Control) fue el que demostró mayor eficacia representado un gran beneficio tanto económico como laboral para las entidades de salud pues disminuye notoriamente la necesidad de inventarios, además permitir un mayor control de los mismos evitando las pérdidas y minimizando los desperdicios y sobrantes no utilizados.

= Descripción del Proceso del Servicio Farmacéutico: =

El servicio farmaceutico cuenta con multiples procesos y procedimientos fundamentales que requieren de gran precisión y control para que pueda existir una adecuada ejecución de sus actividades

Con objetivos procedimentales se establecieron los componentes de acción del servicio farmaceutico asi: Componente cientifico, Componente administrativo y logistico, componente administrativo en farmaco tecnia, procesos y procedimientos, componente de gestión de calidad y apoyo, todo ello inmerso en un componente documental y plan maestro de acción del servicio farmaceutico

Organigrama

= Cuadro de Procesos =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 421px; height: 143px;"
|-
| Nombre del proceso
| Servicio Farmacéutico                     
|-
| Coordinador del proceso 
| Dirección técnica
|-
| Producto 
| Adecuado funcionamiento del servicio farmacéutico
|-
| Entrada 
| Solicitud de servicios de manejo de  medicamentos 
|-
| Subprocesos
|
Contratación de Proveedores

Sistema de información  de medicamentos

Selección de Medicamentos

Adquisición  de Medicamentos y Dispositivos médicos

Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos

Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos médicos

Distribución de Medicamentos y Dispositivos médicos

Atención Farmacéutica

Fármaco-Vigilancia

Control de Fármaco-Dependencia

Fármaco-Epidemiología

Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Médicos

Gestión de la Calidad y de Apoyo 

Farmacotecnia 

|-
| Responsable del proceso 
| Químico farmacéutico
|}

= Diagrama de Procesos =

== Componente Científico ==

=== [[===Selección de medicamentos===|Procesos Selecciónde Medicamentos]] ===

=== [[===Programa de atención farmacéutica===|Procesos de Atención Farmacéutica]] ===

=== [[===Programa de farmacovigilancia===|Procesos de Fármaco-Vigilancia]] ===

=== [[===Programa de farmacodependencia===|Procesos de Control de Fármaco-Dependencia]] ===

=== [[===Sistema de Informacion de Medicamentos===|Sistema de Informacion de Medicamentos]] ===

== Componente Administrativo y Logístico ==

=== [[Talento Humano|Proceso Administrativo de Gestión del Talento Humano]] ===

=== [[CP|Proceso de Contratación de Proveedores Para la Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Adquisicion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos]] ===

=== [[===Almaenamiento de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Distribucion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Distribucion de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[Guía de gestión Integral de residuos hospitalarios|Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Medicos]] ===

== Componente Operativo en Farmacotecnia ==

=== [[Manual de Procesos y Procedimientos|Procesos y Procedimientos de Farmacotecnia]] ===

== Componente de Gestión de la Calidad y de Apoyo ==

=== [[Calidad|Manual Proceso Administrativo del Sistema de Gestión de Calidad]] ===

=== [[Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico|Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico]] ===

=== [[PSO|Programa de Salud Ocupacional]] ===

== Componente documental ==

=== [[Plan Maestro]] ===

Procesos del Servicio Farmacéutico

2011-09-21T21:55:57Z

Luiscarlosqf: /* Cuadro de Procesos */

[[Portada#Manual_de_Procesos_de_Soporte_Asistencial_y_Enfermer.C3.ADa.3D_Identificaci.C3.B3n_.3D|Regresar a la Portada]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico

| width="93" colspan="2" |
OMSF

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

15/03/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

07-09-2011

| width="43" |
2

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre: ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico OMSF 

 

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 15 de marzo de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07-09-2011

== Autorizó:  ==

Comité de Farmacia y Terapéutica 07-09-2011

= Introducción =

El servicio farmacéutico es el servicio de atención en salud responsable de las actividades de producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención. diagnostico, tratamiento y rehabilitación de las enfermedades. 

Por lo anterior Oncomedic cuenta con una de farmacia que le permite los procesos de almacenamiento, distribución, comercialización, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos, y por otro lado una central de mezclas para la producción, dispensación y control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos de unidosis oncológicas y no oncológicas.

 ONCOMEDIC LTDA. Consciente de la necesidad que afronta el municipio de Ibague y la zona en general, respecto a la carencia de servicios farmacéuticos que cumplan con  los lineamientos legales vigentes considera prioritario implementar dicho servicio con sus tres componentes fundamentales.

La presente propuesta para la implementación del servicio farmacéutico busca dar respuesta a las necesidades de diversas instituciones hospitalarias de segundo nivel de complejidad en adelante como alternativa de alta eficiencia que permite el cumplimiento de la reglamentación vigente y múltiples beneficios adicionales como: beneficios sociales dando como resultado la mejor calidad de vida en los usuarios ante tratamientos más seguros y modernos, al mismo tiempo permite el ahorro en infraestructura, recursos técnicos, humanos y administrativos, que se traducen en beneficios económicos tanto institucionales como generales. 

Así mismo crea una metodología para la implementación de las mezclas magistrales, que respondan a los requerimientos y necesidades de cada paciente dentro de los mas exigentes principios de producción 

= Objetivo. =

== Objetivo General ==

Implementar un servicio farmacéutico integral que incluya dentro de sus componentes técnico-científico los programas de atención farmacéutica, fármaco-tecnia (central de mezclas) como apoyo a los servicio farmacéuticos de las IPS de la ciudad de Ibague y el departamento del Tolima. 

== Objetivos específicos ==

*Garantizar la entrega oportuna de medicamentos siguiendo los estándares institucionales.
*Racionalizar la dispensación y administración de los medicamentos.
*Realizar atención farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico a los usuarios
*Alcanzar rentabilidad en la producción de dosis unitarias.
*Ser participes de los procesos de fármacovigilancia a nivel local y nacional

= Marco Conceptual =

== Sustento Legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin). 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención. 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teórico ==

Las exigencias de los servicio farmacéutico ha cambiado, pasando de ser gestores de la adquisición y dispensación de medicamentos, a cumplir funciones activas de seguimiento e información a los usuarios y al personal sanitario con actividades importantes en la dispensación a pacientes a través de sistemas de unidosis con intervención activa y compartida en la prescripción farmacológica, así como optimizando el uso y reduciendo el riesgo del personal sanitario mediante la puesta en marcha unidades de dispensación de citostáticos y otras mezclas de administración endovenosa.

Este cambio profundo, necesario y positivo, ha supuesto una reorganización empresarial y una nueva planificación de las estructuras existentes en consonancia con estas nuevas actividades de tal manera que los servicios farmacéuticos cobran una gran importancia en el desarrollo de las actividades misionales de las instituciones prestadoras de salud y sirven de eje en el progreso de la entidad, y en el desarrollo de los diferentes programas de búsqueda de la calidad.

Los sistemas tradicionales de distribución de medicamentos en los hospitales fomentan la incidencia de errores entre un 20 a 30% del total de prescripciones, esta situación motivo que desde los años sesenta se empezaran a desarrollar sistemas más racionales de distribución de medicamentos.

El sistema de dosis unitaria o Uni-Dosis fundamentado en tres principios básicos (Seguridad, Rapidez y Control) fue el que demostró mayor eficacia representado un gran beneficio tanto económico como laboral para las entidades de salud pues disminuye notoriamente la necesidad de inventarios, además permitir un mayor control de los mismos evitando las pérdidas y minimizando los desperdicios y sobrantes no utilizados.

= Descripción del Proceso del Servicio Farmacéutico: =

El servicio farmaceutico cuenta con multiples procesos y procedimientos fundamentales que requieren de gran precisión y control para que pueda existir una adecuada ejecución de sus actividades

Con objetivos procedimentales se establecieron los componentes de acción del servicio farmaceutico asi: Componente cientifico, Componente administrativo y logistico, componente administrativo en farmaco tecnia, procesos y procedimientos, componente de gestión de calidad y apoyo, todo ello inmerso en un componente documental y plan maestro de acción del servicio farmaceutico

Organigrama

= Cuadro de Procesos =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 421px; height: 143px;"
|-
| Nombre del proceso
| Servicio Farmacéutico                     
|-
| Coordinador del proceso 
| Dirección técnica
|-
| Producto 
| Adecuado funcionamiento del servicio farmacéutico
|-
| Entrada 
| Solicitud de servicios de manejo de  medicamentos 
|-
| Pasos
|
Contratación de Proveedores

Sistema de información  de medicamentos

Selección de Medicamentos

Adquisición  de Medicamentos y Dispositivos médicos

Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos

Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos médicos

Distribución de Medicamentos y Dispositivos médicos

Atención Farmacéutica

Fármaco-Vigilancia

Control de Fármaco-Dependencia

Fármaco-Epidemiología

Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Médicos

Gestión de la Calidad y de Apoyo 

Farmacotecnia 

|-
| Responsable del proceso 
| Químico farmacéutico
|}

= Diagrama de Procesos =

== Componente Científico ==

=== [[===Selección de medicamentos===|Procesos Selecciónde Medicamentos]] ===

=== [[===Programa de atención farmacéutica===|Procesos de Atención Farmacéutica]] ===

=== [[===Programa de farmacovigilancia===|Procesos de Fármaco-Vigilancia]] ===

=== [[===Programa de farmacodependencia===|Procesos de Control de Fármaco-Dependencia]] ===

=== [[===Sistema de Informacion de Medicamentos===|Sistema de Informacion de Medicamentos]] ===

== Componente Administrativo y Logístico ==

=== [[Talento Humano|Proceso Administrativo de Gestión del Talento Humano]] ===

=== [[CP|Proceso de Contratación de Proveedores Para la Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Adquisicion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos]] ===

=== [[===Almaenamiento de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Distribucion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Distribucion de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[Guía de gestión Integral de residuos hospitalarios|Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Medicos]] ===

== Componente Operativo en Farmacotecnia ==

=== [[Manual de Procesos y Procedimientos|Procesos y Procedimientos de Farmacotecnia]] ===

== Componente de Gestión de la Calidad y de Apoyo ==

=== [[Calidad|Manual Proceso Administrativo del Sistema de Gestión de Calidad]] ===

=== [[Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico|Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico]] ===

=== [[PSO|Programa de Salud Ocupacional]] ===

== Componente documental ==

=== [[Plan Maestro]] ===

Selección de Medicamentos e Insumos Médicos

2011-09-09T14:52:30Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| style="width: 565px; height: 220px" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" width="565"
|- valign="top"
| rowspan="4" width="77" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| height="13" width="273" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| height="28" width="273" colspan="2" |
Manual de Procesos de Selección de Medicamentos Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA

| width="93" colspan="2" |
OMSF01

|- valign="top"
| height="14" width="134" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

01/04/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 07-09-2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico de ONCOMEDIC LTDA OMSF01

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 01 de abril de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez - Coordinadora asistencial 07 de septiembre 2011

== Autorizó:  ==

Comite de Farmacia y Terapéutica 07 de septiembre 2011

= Introducción =

 

Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua, multidisciplinaria y participativa que se realiza en la IPS ONCOMEDIC, para definir los medicamentos y dispositivos médicos con que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su seguridad, eficacia, calidad y costo.

Se seleccionaron los medicamentos y dispositivos médicos que se usan de manera regular en la IPS ONCOMEDIC, teniendo en cuenta los criterios de la OMS, el Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), consumos históricos, y los esquemas de tratamiento, guías o protocolos de manejo con que cuenta la IPS ONCOMEDIC, cuando apliquen. En la selección de medicamentos y dispositivos médicos la participación del servicio farmacéutico ha sido de carácter técnico. 

Adicionalmente se realiza el mismo analisis para las instituciones contratantes del servicio de preparación de medicamentos en dosis unitaria

= Marco Conceptual =

== Sustento legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin) 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención, 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teorico ==

=== CONSIDERACIONES PARA LA REVISION DE LOS MEDICAMENTOS SELECCIONADOS ===

Analgésicos, antipiréticos, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos para el tratamiento de la Gota y fármacos modificadores de la enfermedad usados en trastornos reumáticos

=== Analgésicos narcóticos ===

Un metabolito tóxico de la petidina, la norpeptidina, se acumula durante el tratamiento y puede producir excitación del sistema nervioso central, incluyendo mioclonas y convulsiones.

La morfina y otros analgésicos opiáceos alternativos incluyendo la hidromorfona y meperidina son preferidos cuando están disponibles. 

Por lo anterior la OMS desarrollo guías modelos sobre procedimientos de control simplificado y las distribuyó a las autoridades nacionales de regulación de medicamentos (Fondo Nacional de Estupefacientes - Secretaría de Salud Departamental) 

=== Antídoto y otras sustancias usadas en intoxicaciones ===

===== Específicos =====

El gluconato de calcio se agrega a esta sección para el tratamiento específico de la intoxicación con magnesio 

=== Anticonvulsivantes / antiepilépticos ===

Se añade el número 11 a la carbamacepina, el fenobarbital, la fenitoína y el ácido valproico, para indicar los beneficios del monitoreo de las concentraciones terapéuticas del fármaco. Se añade el número 7 a la fenitoína por sus efectos adversos significativos

=== Medicamentos anti infecciosos ===

==== Antimicrobianos ====

===== Antibióticos =====

====== Medicamentos Betalactamicos ======

La prevalencia de neumococos resistentes a la penicilina ha aumentado en muchas áreas. Sin embargo, la amoxicilina, la ampicilina, y la bencilpenicilina y sus formulaciones son consideradas todavía esenciales para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, la amoxicilina oral se prefiere en lugar de la ampicilina oral, excepto para el tratamiento de shigelosis, para lo cual se recomienda este último medicamento 

'''Indicaciones restringidas'''

El símbolo cuadrado precediendo a la ceftriaxona esta para indicar que se pueden tener en cuenta otras cefalosporinas. Para el tratamiento de de infecciones hospitalarias graves con pseudomonas spp. Y acinetobacter spp multiresistentes se agrega a esta sección piperacilina + tazobactam. 

====== '''Otros antibióticos''' ======

Los números 2 y 7 después de gentamicina se mantienen con la finalidad de impedir su uso indiscriminado. La dosificación se sugiere calcular de acuerdo al peso y a la depuración renal del paciente

==== Antimicóticos ====

Continua el ketoconazol como prototipo de agentes anti fúngicos orales imidazolicos. El fluconazol tiene mayor eficacia y menor hepatoxicidad que el ketoconazol. El fluconazol es el agente oral mas efectivo para el tratamiento de meningitis criptococcica; también es activo para la mayoría de las cepas de Candida spp. pero no para el Aspergillus spp. 

=== Medicamentos Oncologicos ===

 

=== Diuréticos ===

El símbolo cuadrado precediendo al manitol se retiene para indicar que el sorbitol sirve como alternativa. 

=== Medicamentos psicoterapéuticos ===

==== Medicamentos usados en trastornos del estado de ánimo ====

===== Neurolépticos =====

Se retiene el símbolo cuadrado precedido del haloperidol para indicar que se puede usar en su lugar cualquier preparado no-fenotiazinico y que no sea depósito

===== Medicamentos usados en trastornos bipolares =====

El numero 11 después de la carbamacepina y del ácido valproico, indican los beneficios de monitorear las concentraciones terapéuticas de estos medicamentos

=  '''Notas explicativas:''' =

Esta revisión fue realizada por el Químico Farmacéutico al servicio de la institución con la asesoría de los miembros del Comité de Farmacia y Terapéutica. Muchos medicamentos incluidos en la lista están precedidos de símbolos cuadrado para indicar que representan un ejemplo de un grupo terapéutico y que varios medicamentos puede servir como alternativas. Es imperativo que esto se comprenda para que, cuando los medicamentos sean seleccionados, la elección se realice teniendo en cuenta el costo y la disponibilidad de productos equivalentes

== '''Ejemplos de sustituciones aceptables incluyen:''' ==

 Hidroclorotiazida: cualquier otro diurético tipo tiazida de amplio uso clínico habitual.  Las letras iníciales (D.S.S.) indican que son suministrados por secretaria de salud departamental del Tolima. La palabra (control) indica que los movimientos de entradas y salidas a la institución son supervisados por el Químico Farmacéutico. Las iníciales (N.P.) indican que no se encuentran en el listado del Plan Obligatorio de Salud ( POS ) y que el suministro de dichos medicamentos dependerá de la pertinencia y/o justificación medica. Las iníciales ( C.P.C. I. H. ) indica que el suministro de estos medicamentos dependerá de la decisión generada en el Comité de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias, previo estudio de la justificación medica 

== '''Los números entre paréntesis, luego de los nombres de los medicamentos indican:''' ==

(1)  Medicamentos sujetos a control internacional por: (a)  La Convención Única de Drogas Narcóticas, 1961; (b) La Convención de Sustancias Psicotrópicas, 1971; o (c) la Convención de las naciones Unidas contra el trafico Ilícito de Drogas Narcóticas y Sustancias Psicotrópicas, 1988.

(2)  Para su uso apropiado se requiere experiencia específica, precisión diagnostica, individualización de la dosis o equipos especiales.

(3)  Mayor potencia o eficacia.

(4)  Se requiere ajuste de la dosis o están contraindicados en insuficiencia renal. (5)  Para mejorar la observancia del tratamiento.

(6)  Propiedades farmacocinéticas especiales.

(7)  Los efectos adversos disminuyen la relación beneficio/riesgo.

(8)  Indicaciones limitadas o estrecho espectro de actividad.

(9)  Para anestesia epidural

 (10)  Están disponibles preparaciones de liberación sostenida. La propuesta de incluir estos productos en la lista de medicamentos esenciales debe estar sustentada en documentación adecuada.

== '''Las letras entre paréntesis después del nombre del medicamento indican las razones para la inclusión de medicamentos complementarios:''' ==

(A) Cuando no están disponibles los medicamentos de la lista principal.

(B) Cuando los medicamentos de la lista son ineficaces o inapropiado para un individuo determinado.

(C) Para usar en trastornos raros en circunstancias excepcionales.

(D) Antimicrobianos de reserva para ser usados solo cuando existe resistencia significativa a otros fármacos del listado.

 

Ciertos efectos farmacológicos tienen muchos usos terapéuticos. Los medicamentos con estos efectos se pueden incluir en diferentes categorías terapéuticas en la lista modelo. Sin embargo, la inclusión de tales medicamentos en más de una categoría terapéutica ha sido limitada

DESCRIPCION DEL PROCESO

1. Los medicamentos se incluyen o se excluyen del listado de medicamentos esenciales según la solicitud realizada por cualquier miembro del comité de Farmacia y Terapeutica, dicho comité el cual se reune mensualmente, debe contemplar obligatoriamente en el orden del día este aspecto de revisión constante del listado de medicamentos.

2. El comité de Farmacia y Terapeutica elabora un acta en donde se determina los responsables de revisar los ascpectos tècnicos de la adición o exclusión de los medicamentos. El aspecto farmacotécnico y riesgos de manipulaciòn estará a cargo del Director Técnico de la Central de Mezclas, quien a su vez es obligatoriamente Químico Farmacéutico. Respecto al aspecto farmacológico estará a cargo de un médico especialista segùn el área terapeutica a la que correspondan los medicamentos. Dicho médico puede ser externo y contratado como perito.

3. Los responsables descritos en el numeral anterior elaboraran un informe para el próximo comite de Farmacia y Terapeutica en el que se decidirá por unanimidad la inclusión o exclusión de medicamentos. Dicha actividad estará evidenciada por acta y será firmada por los miembros del comité.

 

= '''''[[Publicación de la lista de medicamentos esenciales seleccionados]]'''''''''' ''''' =

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_general.php Listado Institucional de Medicamentos] 

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_pos.php Registro del Listado Institucional de Medicamentos]

[http://www.oncomedic.com/farmacia/medicamentos_nopos.php Listado Institucional de Medicamentos NO POS]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:50:00Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];
2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0B0eBrWkIaiyaOWExYTgxZGQtNjliZi00MjBkLTg3NTEtNGJmZTkyMzAwZmI= R]

 3.Desarrollar un programa de atencion farmaceutcia que permita los espacios de intervencion del quimico farmaceutcio para dar informacion relacionada con el uso del medicamentos: detectar los PRM y los PRUM

4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias.

 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Regente de farmacia 
|
6. Apoya el proceso de Atencion farmaceutica, recopilando informacion referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos que conlleven a una imputabilidad

7. La informacion es recopilada de manera activa: se va a la busquedad de la informacion y se realiza la recepcion de la informacion en el momento en el que el paciente lo requiera libremente 

8. Refuerza la informacion del prescriptor en la dispensacion en cuanto a la posologia del medicamento, frecuencia de administración, y la importacia de que se dé el cumplimiento terapeutico 

|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
|
9. Coordina el comite de farmacia y terapeutica con el objeto de propiciar  los espacios de divulgacion de los indicadores relacionados con los eventos adversos  a los profesionales de la salud (enfermeras, medicos y otros).

10. Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusion de un nuevo medicamento al listado instituional de medicamentos

11. Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos tecnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacion medicamentosa

|-
| Químico farmacéutico/ 
| 12. Dar respuestas a las inquietudes medicas en cuanto a conceptos relaconados con transformacion de medicamento desde una forma farmaceutica a otra 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:49:44Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];
2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0B0eBrWkIaiyaOWExYTgxZGQtNjliZi00MjBkLTg3NTEtNGJmZTkyMzAwZmI= R]

 3.Desarrollar un programa de atencion farmaceutcia que permita los espacios de intervencion del quimico farmaceutcio para dar informacion relacionada con el uso del medicamentos: detectar los PRM y los PRUM

4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias.

 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Regente de farmacia 
|
6. Apoya el proceso de Atencion farmaceutica, recopilando informacion referida del paciente sobre un PRM y detectando elementos sospechosos que conlleven a una imputabilidad

7. La informacion es recopilada de manera activa: se va a la busquedad de la informacion y se realiza la recepcion de la informacion en el momento en el que el paciente lo requiera libremente 

8. Refuerza la informacion del prescriptor en la dispensacion en cuanto a la posologia del medicamento, frecuencia de administración, y la importacia de que se dé el cumplimiento terapeutico 

|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
|
9. Coordina el comite de farmacia y terapeutica con el objeto de propiciar  los espacios de divulgacion de los indicadores relacionados con los eventos adversos  a los profesionales de la salud (enfermeras, medicos y otros).

10. Coordinar las actividades relacionadas con la solicitud del inclusion de un nuevo medicamento al listado instituional de medicamentos

11. Dar respuesta a las inquietudes medicas en cuanto conceptos tecnico relacionados con estabilidades de medicamentos, solubilidad, pH, interacion medicamentosa

|-
| Químico farmacéutico/ 
| 12. Dar respuestas a las inquietudes medicas en cuanto a conceptos relaconados con transformacion de medicamento desde una forma farmaceutica a otra 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:30:15Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];
2.Disponer de estadisticas de eventos adversos asociados a medicamentos [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/?tab=mo#folders/0B0eBrWkIaiyaOWExYTgxZGQtNjliZi00MjBkLTg3NTEtNGJmZTkyMzAwZmI= RAMs]

Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:27:00Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]; [http://www.prvademecum.com/default= Vademecum P.R.];
2.Disponer de estadisticas Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:22:42Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/=Información Técnico farmacéutica Oncologico]
2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:22:10Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS]; [http://www.humv.es/webfarma//Oncologia/= Información Técnico farmacéutica Oncologico]
2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:19:18Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios], [http://www.pos.gov.co/Lists/POS/AllItems.aspx?Paged=TRUE&p_ID=300&View=%7B51E32A1A-B3E3-400D-8B11-9C166E445FA6%7D&PageFirstRow=301= Conculta No POS];
2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 

|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:14:28Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp Consulta publica de registros Sanitarios] 2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 
|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:13:23Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta  : [http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum: Consulta publica de registros Sanitarios] 2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 
|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:10:54Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, 
 

| 1.Disponer de fuentes de información: Material bibliografico cientifico, Vademecum, paginas WEB de consulta : 2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 
|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:06:36Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Regente de Farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, suministros,
 Auxiliar de farmacia 

| 1.Garantizar la adquisición de los medicamentos de control especial de acuerdo a la guía institucional , en los términos de calidad y accesibilidad requeridos. 2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 
|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:06:15Z

Luiscarlosqf:

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  y la comunidad medica y no medica usuaria de la  IPS ONCOMEDIC LTDA , para dar respuesta a la demanda de informacion sobre medicamentos de manera objetiva y en tiempo oportuno , contribuir con una correcta seleccion y al uso de racional asi como promover una terapeutica  correcta

 

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Auxiliares de farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, suministros,
 Auxiliar de farmacia 

| 1.Garantizar la adquisición de los medicamentos de control especial de acuerdo a la guía institucional , en los términos de calidad y accesibilidad requeridos. 2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 
|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procedimiento de Información de Medicamentos

2011-09-08T10:01:56Z

Luiscarlosqf: Página nueva: Regresar a Servicio Farmacéutico = Identificación = == Cuadro de identificación == <div> {| cellspacing="0" cellpadding="...

[[Central de Mezclas#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Servicio Farmacéutico]]

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="565" style="width: 565px; height: 220px;"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Sistema de Información de Medicamentos


| width="93" colspan="2" |
OMSF20

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

07/09/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

 08/09/2011

| width="43" |
1 

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Sistema de Información de Medicamentos  OMSF20 

== Elaboro:  ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 07 de septiembre de 2011

== Reviso: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 07 de septiembre de 2011

== Autorizo: ==

Comite de Farmacia y Terapéutica  07 de septiembre de 2011

 

= Introducción: =

= Objetivo: =

Crear los espacios de interaccion entre el cuerpo farmaceutico  correcta adquisición, almacenamiento, dispensación y preparación de medicamentos de control especial ordenados en el proceso de atención hospitalaria, quirúrgica y de apoyo diagnóstico al paciente, así como velar por la correcta administración y registro de los mismos, mediante la farmacovigilancia, farmacoepidemiología y la atención farmacéutica en el IOIR.

= Ejecutado por: =

Químico farmacéutico Auxiliares de farmacia 

= Responsable: =

Químico farmacéutico

= Descripción : =

RECOMENDACIONES GENERALES PARA LA ADQUISICIÓN, ALMACENAMIENTO, DISPENSACIÓN Y ADECUACION PARA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 

{| cellspacing="1" cellpadding="1" border="1" style="width: 770px; height: 813px;"
|-
| '''Ejecutores '''
| '''Actividad''' 
|-
| Químico farmacéutico, suministros,
 Auxiliar de farmacia 

| 1.Garantizar la adquisición de los medicamentos de control especial de acuerdo a la guía institucional , en los términos de calidad y accesibilidad requeridos. 2.Implementar y actualizar la base de datos sobre el consumo de medicamentos de control especial , con el fin de dar cumplimiento al programa de farmacovigilancia y de acuerdo a la disposición de Ley, y así mismo realizar un cronograma oportuno que permita el abastecimiento o suministro conforme a las necesidades del Instituto. 3.Desarrollar un efectivo control al proceso de prescripción médica mediante la revisión y seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes, así como incluir en el plan institucional de educación la capacitación al cliente interno como externo de todos los aspectos referentes a medicamentos de control especial, iniciando el programa de Farmacodependencia institucional. 4.Realizar periódicamente encuestas institucionales que permitan determinar el uso y consumo de los usuarios frecuentes, de esta manera contribuimos en el uso racional y de igual forma entramos a formar parte de las políticas gubernamentales en cuanto a cuantificación de personas que dependen de este tipo de sustancias. 5.Revisar los procesos y procedimientos del área con miras a estandarizarlos, así como implementar auditorías internas que nos permitan ir mejorando la vigilancia y control de este tipo de medicamentos (HOIN-0003 Instructivo para la preparación y administración de medicamentos). 
|-
| Auxiliar de farmacia 
| 6.Revisar el proceso y procedimiento de recepción técnica, almacenamiento, dispensación y adecuación de MCE, así como el manejo final de los mismos (Ver Protocolos de disposición final, almacenamiento, dispensación y guías de elaboración de extemporáneas)mediante los chequeos periódicos de dichos procedimientos con listas de verificación. 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 7.Velar por el correcto almacenamiento, bajo las condiciones estipuladas por Ley (RES 1478 de 2006), donde se especifica el área bajo el cual se deben custodiar estos medicamentos, llevando un correcto control de inventario, así como archivo de fórmulas médicas correspondientes. 8.Realizar inspección periódica del correcto diligenciamiento de formatos de acuerdo a las salidas e ingresos de MCE, constatando reporte físico contra sistemas (FFO-0017-v0-Movimientos de medicamentos de control especial) 
|-
| Químico farmacéutico/Auxiliar de farmacia 
| 9.Realizar una correcta dispensación de los MCE teniendo en cuenta lo dispuesto por ley, haciendo verificación de los 5 correctos según protocolo de Buenas prácticas de Dispensación. Químico farmacéutico Gestión clínica 10.Elaborar preparaciones extemporáneas de medicamentos de control especial de acuerdo a criterios científicos y siguiendo protocolos definidos, de acuerdo a necesidades del instituto y en miras de mejorar el sistema de entrega de medicamento a paciente pediátrico mediante dosis unitarias (Protocolo de elaboración de dosis unitarias MCE) 11.Actualizar periódicamente guía de manejo de medicamentos de control Especial, e implementar los formatos necesarios para el programa de Farmacodependencia 
|}

 

 [[Instrumento de Verificación Procesos Control de Fármaco-Dependencia]]

Procesos del Servicio Farmacéutico

2011-09-08T09:57:57Z

Luiscarlosqf: /* Componente Científico */

[[Portada#Manual_de_Procesos_de_Soporte_Asistencial_y_Enfermer.C3.ADa.3D_Identificaci.C3.B3n_.3D|Regresar a la Portada]]

= Identificación =

== Cuadro de Identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Asistencial'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico

| width="93" colspan="2" |
OMSF

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

15/03/2010

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-10-2010

| width="43" |
1

| width="44" |
1 

|}
</div>
 

== Nombre: ==

Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico OMSF 

 

== Elaboró: ==

Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico 15 de marzo de 2010

== Revisó: ==

Lucy Ramirez Coordinadora asistencial 16 de octubre de 2010

== Autorizó:  ==

Comité de Farmacia y Terapéutica 16 de octubre de 2010

= Introducción =

El servicio farmacéutico es el servicio de atención en salud responsable de las actividades de producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos utilizados en la promoción de la salud y la prevención. diagnostico, tratamiento y rehabilitación de las enfermedades. 

Por lo anterior Oncomedic cuenta con una de farmacia que le permite los procesos de almacenamiento, distribución, comercialización, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos, y por otro lado una central de mezclas para la producción, dispensación y control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, y los dispositivos médicos de unidosis oncológicas y no oncológicas.

 ONCOMEDIC LTDA. Consciente de la necesidad que afronta el municipio de Ibague y la zona en general, respecto a la carencia de servicios farmacéuticos que cumplan con  los lineamientos legales vigentes considera prioritario implementar dicho servicio con sus tres componentes fundamentales.

La presente propuesta para la implementación del servicio farmacéutico busca dar respuesta a las necesidades de diversas instituciones hospitalarias de segundo nivel de complejidad en adelante como alternativa de alta eficiencia que permite el cumplimiento de la reglamentación vigente y múltiples beneficios adicionales como: beneficios sociales dando como resultado la mejor calidad de vida en los usuarios ante tratamientos más seguros y modernos, al mismo tiempo permite el ahorro en infraestructura, recursos técnicos, humanos y administrativos, que se traducen en beneficios económicos tanto institucionales como generales. 

Así mismo crea una metodología para la implementación de las mezclas magistrales, que respondan a los requerimientos y necesidades de cada paciente dentro de los mas exigentes principios de producción 

= Objetivo. =

== Objetivo General ==

Implementar un servicio farmacéutico integral que incluya dentro de sus componentes técnico-científico los programas de atención farmacéutica, fármaco-tecnia (central de mezclas) como apoyo a los servicio farmacéuticos de las IPS de la ciudad de Ibague y el departamento del Tolima. 

== Objetivos específicos ==

*Garantizar la entrega oportuna de medicamentos siguiendo los estándares institucionales.
*Racionalizar la dispensación y administración de los medicamentos.
*Realizar atención farmacéutica y seguimiento farmacoterapéutico a los usuarios
*Alcanzar rentabilidad en la producción de dosis unitarias.
*Ser participes de los procesos de fármacovigilancia a nivel local y nacional

= Marco Conceptual =

== Sustento Legal: ==

Decreto 2200 de 2005 Articulo 7, funciones del servicio farmacéutico, Numeral 4 (Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas para tal fin). 

Resolución 1043 de 2006, establece las condiciones que deben cumplir los prestadores de servicios de salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoría para el mejoramiento de la calidad de la atención. 

Resolución 1403 de 2007,  expedida por el Ministerio de Protección Social artículo 27, Resolución 2955 de 2007 en donde se manifiesta que será obligatorio a partir del 1 de enero de 2009 emplear el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria , para toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos y dispositivos médicos o realice cualquier otra actividad y/o proceso del servicio farmacéutico.

== Sustento Teórico ==

Las exigencias de los servicio farmacéutico ha cambiado, pasando de ser gestores de la adquisición y dispensación de medicamentos, a cumplir funciones activas de seguimiento e información a los usuarios y al personal sanitario con actividades importantes en la dispensación a pacientes a través de sistemas de unidosis con intervención activa y compartida en la prescripción farmacológica, así como optimizando el uso y reduciendo el riesgo del personal sanitario mediante la puesta en marcha unidades de dispensación de citostáticos y otras mezclas de administración endovenosa.

Este cambio profundo, necesario y positivo, ha supuesto una reorganización empresarial y una nueva planificación de las estructuras existentes en consonancia con estas nuevas actividades de tal manera que los servicios farmacéuticos cobran una gran importancia en el desarrollo de las actividades misionales de las instituciones prestadoras de salud y sirven de eje en el progreso de la entidad, y en el desarrollo de los diferentes programas de búsqueda de la calidad.

Los sistemas tradicionales de distribución de medicamentos en los hospitales fomentan la incidencia de errores entre un 20 a 30% del total de prescripciones, esta situación motivo que desde los años sesenta se empezaran a desarrollar sistemas más racionales de distribución de medicamentos.

El sistema de dosis unitaria o Uni-Dosis fundamentado en tres principios básicos (Seguridad, Rapidez y Control) fue el que demostró mayor eficacia representado un gran beneficio tanto económico como laboral para las entidades de salud pues disminuye notoriamente la necesidad de inventarios, además permitir un mayor control de los mismos evitando las pérdidas y minimizando los desperdicios y sobrantes no utilizados.

= Descripción del Proceso del Servicio Farmacéutico: =

El servicio farmaceutico cuenta con multiples procesos y procedimientos fundamentales que requieren de gran precisión y control para que pueda existir una adecuada ejecución de sus actividades

Con objetivos procedimentales se establecieron los componentes de acción del servicio farmaceutico asi: Componente cientifico, Componente administrativo y logistico, componente administrativo en farmaco tecnia, procesos y procedimientos, componente de gestión de calidad y apoyo, todo ello inmerso en un componente documental y plan maestro de acción del servicio farmaceutico

Organigrama

[[Image:ORGANIGRAMA SERVICIOS FARMACEUTICOS.jpg|center]]

= Cuadro de Procesos =

{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 421px; height: 143px;"
|-
| Nombre del proceso
| Servicio Farmacéutico                     
|-
| Coordinador del proceso 
| Comité de Farmacia y Terapéutica
|-
| Producto 
| Adecuado funcionamiento del servicio farmacéutico
|-
| Entrada 
| Solicitud de medicamentos 
|-
| Pasos 
|
 Contratación de Proveedores

Solicitud de medicamentos

Selección de Medicamentos

Adquisición y recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos

Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos

Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos médicos

Distribución de Medicamentos y Dispositivos médicos

Atención Farmacéutica

Fármaco-Vigilancia

Control de Fármaco-Dependencia

Fármaco-Epidemiología

Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Médicos

Gestión de la Calidad y de Apoyo 

 

|-
| Responsable del proceso 
| Químico farmacéutico
|}

= Diagrama de Procesos =

== Componente Científico ==

=== [[===Selección de medicamentos===|Procesos Selecciónde Medicamentos]] ===

=== [[===Programa de atención farmacéutica===|Procesos de Atención Farmacéutica]] ===

=== [[===Programa de farmacovigilancia===|Procesos de Fármaco-Vigilancia]] ===

=== [[===Programa de farmacodependencia===|Procesos de Control de Fármaco-Dependencia]] ===

=== [[===Sistema de Informacion de Medicamentos===|Sistema de Informacion de Medicamentos]] ===

== Componente Administrativo y Logístico ==

=== [[Talento Humano|Proceso Administrativo de Gestión del Talento Humano]] ===

=== [[CP|Proceso de Contratación de Proveedores Para la Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Adquisicion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Adquisición y Recepción de Medicamentos y Dispositivos médicos]] ===

=== [[===Almaenamiento de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[===Distribucion de Medicamentos y Dispositivos medicos===|Proceso de Distribucion de Medicamentos y Dispositivos Médicos]] ===

=== [[Guía de gestión Integral de residuos hospitalarios|Manejo de Residuos de Medicamentos y Dispositivos Medicos]] ===

== Componente Operativo en Farmacotecnia ==

=== [[Manual de Procesos y Procedimientos|Procesos y Procedimientos de Farmacotecnia]] ===

== Componente de Gestión de la Calidad y de Apoyo ==

=== [[Calidad|Manual Proceso Administrativo del Sistema de Gestión de Calidad]] ===

=== [[Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico|Programa de Calidad del Servicio Farmacéutico]] ===

=== [[PSO|Programa de Salud Ocupacional]] ===

== Componente documental ==

=== [[Plan Maestro]] ===

Programa de Mantenimiento de Equipos y Areas

2011-09-08T09:56:48Z

Luiscarlosqf:

[[Ambiente físico#Protocolo_de_manejo_de_Extintores|Regresar a Ambiente Físico]]

[[Mantenimiento Preventivo - Correctivo|Regresar a Mantenimiento Preventivo Correctivo del Plan de Emergencia]]

[[SUBPROGRAMA DE HIGIENE INDUSTRIAL#Manual_de_Normas_Y_Procedimientos|Regresar al Subprograma de Higiene y Seguridad industrial]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de  Proceso de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMAF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

10/01/2003

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-12-2010

| width="43" |
7 

| width="44" |
No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional OMAF02

== Elaboró: ==

Mauricio Ramirez Jaramillo

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó:[[Primera parte del contenido| ]] ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

La Gestión de Mantenimiento es una herramienta de apoyo al personal médico, para-medico y técnico que permite garantizar la operacionalidad de los equipos en forma segura, con los máximos niveles costo efectivos. [6] En el proceso de generación del programa de Gestión de Mantenimiento del Equipo Médico en Oncomedic, es necesario organizar las actividades y procedimientos y establecer un cronograma de actividades y un sistema para la recolección de los datos de los datos. 

= Objetivos =

#Proporcionar un entorno seguro y funcional, mediante el mantenimiento adecuado de todos los equipos y espacios. 
#Proporcionar la documentación esencial y necesaria de todos los equipos y espacios.

= Marco teórico                                       =

El Mantenimiento Planificado del Equipo Médico  requiere de la aplicación de ciertos procedimientos, los cuales no tienen una frecuencia estándar sino que están sujetos a una adecuación particular en cada institución, los procedimientos se pueden clasificar asi: 

== Inventario para el Mantenimiento ==

Se diseña con el propósito específico de servir como herramienta efectiva para llevar a cabo la gestión de mantenimiento del equipo médico. Los criterios a considerar a fin de incluir un equipo médico en el Inventario de Mantenimiento son los 

siguientes:

*Aplicación Clínica
*Riesgo
*Requerimientos de Mantenimiento 

 

En Oncomedic ltda se decidio dar prioridad al mantenimiento del equipo basándose en criterios de riesgo y estableces los siguientes tipos de mamtenimiento. 

=== Mantenimiento Orientado a riesgo: ===

Se basa en la asignación de prioridad a partir de una evaluación integral de cada equipo. Pueden haber equipos que por su bajo nivel de riesgo no se incluyen en el Inventario para el mantenimiento y son atendidos durante la inspección o mantenimiento programado a su entorno, a solicitud del usuario o en mantenimiento correctivo solamente. 

=== Mantenimiento del Entorno: ===

Se refiere a los espacios, áreas, locaciones e instalaciones en el área ambulatoria, donde se encuentra instalado el equipamiento, incluye la revisión de la integridad seguridad  y estética del área en cuestión, sus instalaciones, así como los equipos no incluidos en el Mantenimiento Planificado de Equipos Médicos ya que se reconoce la necesidad de atender al equipo no incluido en el Inventario para el Mantenimiento y tener algún control sobre e este.

Su mantenimiento se incluye como parte de las tareas del espacio. Los procedimientos se desarrollan para cada locación así como su documentación.

 

[[Proceso de Mantenimiento de áreas]]

[[Protocolo de Control de Plagas y Roedores]]

 

Uno de los proveedores para el mantenimiento preventivo locativo son: [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/document/d/1BGm5k5UpU0NPiPaPq92nhoQeFC4QdrbuhRlqVkTuDFg/edit Proovedor 1 Mantenimiento Area Fisica] 

 

==== Unidad de Entorno ====

 Se define como una unidad del entorno al espacio de dimensiones manejables e identificado por un número en el Inventario de Mantenimiento. Se puede seleccionar atendiendo a la función (consultorio medico, consultorio de oncología oral, central de mezclas etc.) o atendiendo al tiempo requerido para realizar el mantenimiento.

[[Consultorio Uno|Unidad de Entorno Consultorio Uno]] 

[[Consultorio Dos|Unidad de Entorno Consultorio Dos]] 

[[Consultorio De Oncología Oral]]

 [[Consultorio Auxiliar|Unidad de Entorno Consultorio Auxiliar]] 

[[Sala de aplicación|Unidad de Entorno Sala de Aplicación]] 

[[Unidad de Entorno Central de Mezclas]] 

[[Recepción|Unidad de Entorno Recepción]] [[Archivo|Archivo]] 

[[Archivo|Unidad de Entorno Archivo]] 

[[Administración|Unidad de Entorno Administración]]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos médicos orientado a riesgo. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos de la Central de Mezclas. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como Termometro, Termohigrometro, Cabina de Flujo Laminar de seguridad Biologica, Cabina de flujo laminar, Unidad Manejadora de Aire Limpio, Conductivimetro, Phmetro, Balanza Analitica, Equipo de Osmosis Inversa, Manometros, Nevera de área gris, Nevera de Farmacia. Requieren mantenimiento extensivo por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. Es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

Programa de Mantenimiento de Equipos y Areas

2011-09-08T09:55:13Z

Luiscarlosqf:

[[Ambiente físico#Protocolo_de_manejo_de_Extintores|Regresar a Ambiente Físico]]

[[Mantenimiento Preventivo - Correctivo|Regresar a Mantenimiento Preventivo Correctivo del Plan de Emergencia]]

[[SUBPROGRAMA DE HIGIENE INDUSTRIAL#Manual_de_Normas_Y_Procedimientos|Regresar al Subprograma de Higiene y Seguridad industrial]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de  Proceso de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMAF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

10/01/2003

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-12-2010

| width="43" |
7 

| width="44" |
No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional OMAF02

== Elaboró: ==

Mauricio Ramirez Jaramillo

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó:[[Primera parte del contenido| ]] ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

La Gestión de Mantenimiento es una herramienta de apoyo al personal médico, para-medico y técnico que permite garantizar la operacionalidad de los equipos en forma segura, con los máximos niveles costo efectivos. [6] En el proceso de generación del programa de Gestión de Mantenimiento del Equipo Médico en Oncomedic, es necesario organizar las actividades y procedimientos y establecer un cronograma de actividades y un sistema para la recolección de los datos de los datos. 

= Objetivos =

#Proporcionar un entorno seguro y funcional, mediante el mantenimiento adecuado de todos los equipos y espacios. 
#Proporcionar la documentación esencial y necesaria de todos los equipos y espacios.

= Marco teórico                                       =

El Mantenimiento Planificado del Equipo Médico  requiere de la aplicación de ciertos procedimientos, los cuales no tienen una frecuencia estándar sino que están sujetos a una adecuación particular en cada institución, los procedimientos se pueden clasificar asi: 

== Inventario para el Mantenimiento ==

Se diseña con el propósito específico de servir como herramienta efectiva para llevar a cabo la gestión de mantenimiento del equipo médico. Los criterios a considerar a fin de incluir un equipo médico en el Inventario de Mantenimiento son los 

siguientes:

*Aplicación Clínica
*Riesgo
*Requerimientos de Mantenimiento 

 

En Oncomedic ltda se decidio dar prioridad al mantenimiento del equipo basándose en criterios de riesgo y estableces los siguientes tipos de mamtenimiento. 

=== Mantenimiento Orientado a riesgo: ===

Se basa en la asignación de prioridad a partir de una evaluación integral de cada equipo. Pueden haber equipos que por su bajo nivel de riesgo no se incluyen en el Inventario para el mantenimiento y son atendidos durante la inspección o mantenimiento programado a su entorno, a solicitud del usuario o en mantenimiento correctivo solamente. 

=== Mantenimiento del Entorno: ===

Se refiere a los espacios, áreas, locaciones e instalaciones en el área ambulatoria, donde se encuentra instalado el equipamiento, incluye la revisión de la integridad seguridad  y estética del área en cuestión, sus instalaciones, así como los equipos no incluidos en el Mantenimiento Planificado de Equipos Médicos ya que se reconoce la necesidad de atender al equipo no incluido en el Inventario para el Mantenimiento y tener algún control sobre e este.

Su mantenimiento se incluye como parte de las tareas del espacio. Los procedimientos se desarrollan para cada locación así como su documentación.

 

[[Proceso de Mantenimiento de áreas]]

[[Protocolo de Control de Plagas y Roedores]]

 

Uno de los proveedores para el mantenimiento preventivo locativo son: [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/document/d/1BGm5k5UpU0NPiPaPq92nhoQeFC4QdrbuhRlqVkTuDFg/edit Proovedor 1 Mantenimiento Area Fisica] 

 

==== Unidad de Entorno ====

 Se define como una unidad del entorno al espacio de dimensiones manejables e identificado por un número en el Inventario de Mantenimiento. Se puede seleccionar atendiendo a la función (consultorio medico, consultorio de oncología oral, central de mezclas etc.) o atendiendo al tiempo requerido para realizar el mantenimiento.

[[Consultorio Uno|Unidad de Entorno Consultorio Uno]] 

[[Consultorio Dos|Unidad de Entorno Consultorio Dos]] 

[[Consultorio De Oncología Oral]]

 [[Consultorio Auxiliar|Unidad de Entorno Consultorio Auxiliar]] 

[[Sala de aplicación|Unidad de Entorno Sala de Aplicación]] 

[[Unidad de Entorno Central de Mezclas]] 

[[Recepción|Unidad de Entorno Recepción]] [[Archivo|Archivo]] 

[[Archivo|Unidad de Entorno Archivo]] 

[[Administración|Unidad de Entorno Administración]]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos médicos orientado a riesgo. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos de la Central de Mezclas. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como Termometro, Termohigrometro, Cabina de Flujo Laminar de seguridad Biologica, Cabina de flujo laminar, Unidad Manejadora de Aire Limpio, Conductivimetro, Phmetro, Balanza Analitica, Equipo de Osmosis Inversa, Manometros, Nevera de área gris, Nevera de Farmacia.Mantenimiento extensivo. Por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

Programa de Mantenimiento de Equipos y Areas

2011-09-08T09:52:18Z

Luiscarlosqf:

[[Ambiente físico#Protocolo_de_manejo_de_Extintores|Regresar a Ambiente Físico]]

[[Mantenimiento Preventivo - Correctivo|Regresar a Mantenimiento Preventivo Correctivo del Plan de Emergencia]]

[[SUBPROGRAMA DE HIGIENE INDUSTRIAL#Manual_de_Normas_Y_Procedimientos|Regresar al Subprograma de Higiene y Seguridad industrial]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de  Proceso de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMAF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

10/01/2003

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-12-2010

| width="43" |
7 

| width="44" |
No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional OMAF02

== Elaboró: ==

Mauricio Ramirez Jaramillo

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó:[[Primera parte del contenido| ]] ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

La Gestión de Mantenimiento es una herramienta de apoyo al personal médico, para-medico y técnico que permite garantizar la operacionalidad de los equipos en forma segura, con los máximos niveles costo efectivos. [6] En el proceso de generación del programa de Gestión de Mantenimiento del Equipo Médico en Oncomedic, es necesario organizar las actividades y procedimientos y establecer un cronograma de actividades y un sistema para la recolección de los datos de los datos. 

= Objetivos =

#Proporcionar un entorno seguro y funcional, mediante el mantenimiento adecuado de todos los equipos y espacios. 
#Proporcionar la documentación esencial y necesaria de todos los equipos y espacios.

= Marco teórico                                       =

El Mantenimiento Planificado del Equipo Médico  requiere de la aplicación de ciertos procedimientos, los cuales no tienen una frecuencia estándar sino que están sujetos a una adecuación particular en cada institución, los procedimientos se pueden clasificar asi: 

== Inventario para el Mantenimiento ==

Se diseña con el propósito específico de servir como herramienta efectiva para llevar a cabo la gestión de mantenimiento del equipo médico. Los criterios a considerar a fin de incluir un equipo médico en el Inventario de Mantenimiento son los 

siguientes:

*Aplicación Clínica
*Riesgo
*Requerimientos de Mantenimiento 

 

En Oncomedic ltda se decidio dar prioridad al mantenimiento del equipo basándose en criterios de riesgo y estableces los siguientes tipos de mamtenimiento. 

=== Mantenimiento Orientado a riesgo: ===

Se basa en la asignación de prioridad a partir de una evaluación integral de cada equipo. Pueden haber equipos que por su bajo nivel de riesgo no se incluyen en el Inventario para el mantenimiento y son atendidos durante la inspección o mantenimiento programado a su entorno, a solicitud del usuario o en mantenimiento correctivo solamente. 

=== Mantenimiento del Entorno: ===

Se refiere a los espacios, áreas, locaciones e instalaciones en el área ambulatoria, donde se encuentra instalado el equipamiento, incluye la revisión de la integridad seguridad  y estética del área en cuestión, sus instalaciones, así como los equipos no incluidos en el Mantenimiento Planificado de Equipos Médicos ya que se reconoce la necesidad de atender al equipo no incluido en el Inventario para el Mantenimiento y tener algún control sobre e este.

Su mantenimiento se incluye como parte de las tareas del espacio. Los procedimientos se desarrollan para cada locación así como su documentación.

 

[[Proceso de Mantenimiento de áreas]]

[[Protocolo de Control de Plagas y Roedores]]

 

Uno de los proveedores para el mantenimiento preventivo locativo son: [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/document/d/1BGm5k5UpU0NPiPaPq92nhoQeFC4QdrbuhRlqVkTuDFg/edit Proovedor 1 Mantenimiento Area Fisica] 

 

==== Unidad de Entorno ====

 Se define como una unidad del entorno al espacio de dimensiones manejables e identificado por un número en el Inventario de Mantenimiento. Se puede seleccionar atendiendo a la función (consultorio medico, consultorio de oncología oral, central de mezclas etc.) o atendiendo al tiempo requerido para realizar el mantenimiento.

[[Consultorio Uno|Unidad de Entorno Consultorio Uno]] 

[[Consultorio Dos|Unidad de Entorno Consultorio Dos]] 

[[Consultorio De Oncología Oral]]

 [[Consultorio Auxiliar|Unidad de Entorno Consultorio Auxiliar]] 

[[Sala de aplicación|Unidad de Entorno Sala de Aplicación]] 

[[Unidad de Entorno Central de Mezclas]] 

[[Recepción|Unidad de Entorno Recepción]] [[Archivo|Archivo]] 

[[Archivo|Unidad de Entorno Archivo]] 

[[Administración|Unidad de Entorno Administración]]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos médicos orientado a riesgo. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos de la Central de Mezclas. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

Programa de Mantenimiento de Equipos y Areas

2011-09-08T09:51:34Z

Luiscarlosqf:

[[Ambiente físico#Protocolo_de_manejo_de_Extintores|Regresar a Ambiente Físico]]

[[Mantenimiento Preventivo - Correctivo|Regresar a Mantenimiento Preventivo Correctivo del Plan de Emergencia]]

[[SUBPROGRAMA DE HIGIENE INDUSTRIAL#Manual_de_Normas_Y_Procedimientos|Regresar al Subprograma de Higiene y Seguridad industrial]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|- valign="top"
| width="77" rowspan="4" | 
[[Image:Logo Manual.png]] 

 

| width="273" height="13" colspan="2" |
'''Unidad Administrativa'''

| width="93" colspan="2" |
'''Código'''

|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |
Manual de  Proceso de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional

| width="93" colspan="2" |
OMAF02

|- valign="top"
| width="134" height="14" |
Fecha de Emisión

| width="133" |
Fecha de Actualización

| width="43" |
Version

| width="44" |
Pagina

|- valign="top"
| width="134" |
(DD-MM-AA)

10/01/2003

| width="133" |
(DD-MM-AA)

16-12-2010

| width="43" |
7 

| width="44" |
No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional OMAF02

== Elaboró: ==

Mauricio Ramirez Jaramillo

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó:[[Primera parte del contenido| ]] ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

La Gestión de Mantenimiento es una herramienta de apoyo al personal médico, para-medico y técnico que permite garantizar la operacionalidad de los equipos en forma segura, con los máximos niveles costo efectivos. [6] En el proceso de generación del programa de Gestión de Mantenimiento del Equipo Médico en Oncomedic, es necesario organizar las actividades y procedimientos y establecer un cronograma de actividades y un sistema para la recolección de los datos de los datos. 

= Objetivos =

#Proporcionar un entorno seguro y funcional, mediante el mantenimiento adecuado de todos los equipos y espacios. 
#Proporcionar la documentación esencial y necesaria de todos los equipos y espacios.

= Marco teórico                                       =

El Mantenimiento Planificado del Equipo Médico  requiere de la aplicación de ciertos procedimientos, los cuales no tienen una frecuencia estándar sino que están sujetos a una adecuación particular en cada institución, los procedimientos se pueden clasificar asi: 

== Inventario para el Mantenimiento ==

Se diseña con el propósito específico de servir como herramienta efectiva para llevar a cabo la gestión de mantenimiento del equipo médico. Los criterios a considerar a fin de incluir un equipo médico en el Inventario de Mantenimiento son los 

siguientes:

*Aplicación Clínica
*Riesgo
*Requerimientos de Mantenimiento 

 

En Oncomedic ltda se decidio dar prioridad al mantenimiento del equipo basándose en criterios de riesgo y estableces los siguientes tipos de mamtenimiento. 

=== Mantenimiento Orientado a riesgo: ===

Se basa en la asignación de prioridad a partir de una evaluación integral de cada equipo. Pueden haber equipos que por su bajo nivel de riesgo no se incluyen en el Inventario para el mantenimiento y son atendidos durante la inspección o mantenimiento programado a su entorno, a solicitud del usuario o en mantenimiento correctivo solamente. 

=== Mantenimiento del Entorno: ===

Se refiere a los espacios, áreas, locaciones e instalaciones en el área ambulatoria, donde se encuentra instalado el equipamiento, incluye la revisión de la integridad seguridad  y estética del área en cuestión, sus instalaciones, así como los equipos no incluidos en el Mantenimiento Planificado de Equipos Médicos ya que se reconoce la necesidad de atender al equipo no incluido en el Inventario para el Mantenimiento y tener algún control sobre e este.

Su mantenimiento se incluye como parte de las tareas del espacio. Los procedimientos se desarrollan para cada locación así como su documentación.

 

[[Proceso de Mantenimiento de áreas]]

[[Protocolo de Control de Plagas y Roedores]]

 

Uno de los proveedores para el mantenimiento preventivo locativo son: [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/document/d/1BGm5k5UpU0NPiPaPq92nhoQeFC4QdrbuhRlqVkTuDFg/edit Proovedor 1 Mantenimiento Area Fisica] 

 

==== Unidad de Entorno ====

 Se define como una unidad del entorno al espacio de dimensiones manejables e identificado por un número en el Inventario de Mantenimiento. Se puede seleccionar atendiendo a la función (consultorio medico, consultorio de oncología oral, central de mezclas etc.) o atendiendo al tiempo requerido para realizar el mantenimiento.

[[Consultorio Uno|Unidad de Entorno Consultorio Uno]] 

[[Consultorio Dos|Unidad de Entorno Consultorio Dos]] 

[[Consultorio De Oncología Oral]]

 [[Consultorio Auxiliar|Unidad de Entorno Consultorio Auxiliar]] 

[[Sala de aplicación|Unidad de Entorno Sala de Aplicación]] 

[[Unidad de Entorno Central de Mezclas]] 

[[Recepción|Unidad de Entorno Recepción]] [[Archivo|Archivo]] 

[[Archivo|Unidad de Entorno Archivo]] 

[[Administración|Unidad de Entorno Administración]]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos médicos orientado a riesgo. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos médicos orientado a riesgo. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

Programa de Mantenimiento de Equipos y Areas

2011-09-08T09:40:23Z

Luiscarlosqf:

Programa de Mantenimiento de Equipos y Areas

2011-09-08T09:27:50Z

Luiscarlosqf:

[[Ambiente físico#Protocolo_de_manejo_de_Extintores|Regresar a Ambiente Físico]]

[[Mantenimiento Preventivo - Correctivo|Regresar a Mantenimiento Preventivo Correctivo del Plan de Emergencia]]

[[SUBPROGRAMA DE HIGIENE INDUSTRIAL#Manual_de_Normas_Y_Procedimientos|Regresar al Subprograma de Higiene y Seguridad industrial]]

 

= Identificación =

== Cuadro de identificación ==
<div>
{| border="1" width="463" cellspacing="0" cellpadding="3"
|- valign="top"
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[[Image:Logo Manual.png]] 

 

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'''Unidad Administrativa'''

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'''Código'''

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Manual de  Proceso de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional

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OMAF02

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Fecha de Emisión

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Fecha de Actualización

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Version

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Pagina

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(DD-MM-AA)

10/01/2003

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(DD-MM-AA)

16-12-2010

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7 

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No Aplica 

|}
</div>
 

== Nombre ==

Manual de Mantenimiento de Equipos Wiki Institucional OMAF02

== Elaboró: ==

Mauricio Ramirez Jaramillo

=== Fecha: ===

5 de Noviembre de 2008

== Revisó: ==

Comite de calidad Diciembre de 2008

== Autorizó:[[Primera parte del contenido| ]] ==

Comite de Calidad  diciembre de 2008

= Introducción =

La Gestión de Mantenimiento es una herramienta de apoyo al personal médico, para-medico y técnico que permite garantizar la operacionalidad de los equipos en forma segura, con los máximos niveles costo efectivos. [6] En el proceso de generación del programa de Gestión de Mantenimiento del Equipo Médico en Oncomedic, es necesario organizar las actividades y procedimientos y establecer un cronograma de actividades y un sistema para la recolección de los datos de los datos. 

= Objetivos =

#Proporcionar un entorno seguro y funcional, mediante el mantenimiento adecuado de todos los equipos y espacios. 
#Proporcionar la documentación esencial y necesaria de todos los equipos y espacios.

= Marco teórico                                       =

El Mantenimiento Planificado del Equipo Médico  requiere de la aplicación de ciertos procedimientos, los cuales no tienen una frecuencia estándar sino que están sujetos a una adecuación particular en cada institución, los procedimientos se pueden clasificar asi: 

== Inventario para el Mantenimiento ==

Se diseña con el propósito específico de servir como herramienta efectiva para llevar a cabo la gestión de mantenimiento del equipo médico. Los criterios a considerar a fin de incluir un equipo médico en el Inventario de Mantenimiento son los 

siguientes:

*Aplicación Clínica
*Riesgo
*Requerimientos de Mantenimiento 

 

En Oncomedic ltda se decidio dar prioridad al mantenimiento del equipo basándose en criterios de riesgo y estableces los siguientes tipos de mamtenimiento. 

=== Mantenimiento Orientado a riesgo: ===

Se basa en la asignación de prioridad a partir de una evaluación integral de cada equipo. Pueden haber equipos que por su bajo nivel de riesgo no se incluyen en el Inventario para el mantenimiento y son atendidos durante la inspección o mantenimiento programado a su entorno, a solicitud del usuario o en mantenimiento correctivo solamente. 

=== Mantenimiento del Entorno: ===

Se refiere a los espacios, áreas, locaciones e instalaciones en el área ambulatoria, donde se encuentra instalado el equipamiento, incluye la revisión de la integridad seguridad  y estética del área en cuestión, sus instalaciones, así como los equipos no incluidos en el Mantenimiento Planificado de Equipos Médicos ya que se reconoce la necesidad de atender al equipo no incluido en el Inventario para el Mantenimiento y tener algún control sobre e este.

Su mantenimiento se incluye como parte de las tareas del espacio. Los procedimientos se desarrollan para cada locación así como su documentación.

 

[[Proceso de Mantenimiento de áreas]]

[[Protocolo de Control de Plagas y Roedores]]

 

Uno de los proveedores para el mantenimiento preventivo locativo son: [https://docs.google.com/a/oncomedic.com/document/d/1BGm5k5UpU0NPiPaPq92nhoQeFC4QdrbuhRlqVkTuDFg/edit Proovedor 1 Mantenimiento Area Fisica] 

 

==== Unidad de Entorno ====

 Se define como una unidad del entorno al espacio de dimensiones manejables e identificado por un número en el Inventario de Mantenimiento. Se puede seleccionar atendiendo a la función (consultorio medico, consultorio de oncología oral, central de mezclas etc.) o atendiendo al tiempo requerido para realizar el mantenimiento.

[[Consultorio Uno|Unidad de Entorno Consultorio Uno]] 

[[Consultorio Dos|Unidad de Entorno Consultorio Dos]] 

[[Consultorio De Oncología Oral]]

 [[Consultorio Auxiliar|Unidad de Entorno Consultorio Auxiliar]] 

[[Sala de aplicación|Unidad de Entorno Sala de Aplicación]] 

[[Unidad de Entorno Central de Mezclas]] 

[[Recepción|Unidad de Entorno Recepción]] [[Archivo|Archivo]] 

[[Archivo|Unidad de Entorno Archivo]] 

[[Administración|Unidad de Entorno Administración]]

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos médicos orientado a riesgo. =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]

 

 

 

 

= Programa de mantenimiento e inspección de equipos Central de Mezclas =

Un equipo debe ser sometido a inspección, mantenimiento o verificación cuando:

•Se reduce el riesgo de daño a pacientes, operadores o visitantes.

•Disminuye los costos de explotación del equipo.

•Produce mejoras en el servicio.

•En cumplimiento de regulaciones legales.

 Requisitos del Mantenimiento

Los requisitos del mantenimiento varían con el tipo de equipo. Algunos equipos tales como ventiladores, máquinas de la diálisis y artículos similares requieren mantenimiento extensivo. Equipos mecánicos, neumáticos o hidráulicos requieren de alineación rutinaria o calibración por el personal  de mantenimiento. Equipos como los monitores fisiológicos y las bombas de infusión necesitan solamente que sea comprobado su funcionamiento y su seguridad, por lo que tienen requisitos de mantenimiento promedio.

=== Incidentes del Equipo/ Historia de fallas ===

 Se evalúa por los usuarios del equipo, jefes de la sección y personal del Departamento de mantenimiento a partir de una programación a fin de suministrar una base de datos para determinar tendencias y requisitos. 

== Pruebas de Seguridad ==

Se llevan a cabo para verificar que el equipo está en correspondencia con las regulaciones y requerimientos de seguridad establecidos. 

== Verificación y Calibración ==

La Verificación se lleva a cabo para comprobar que el equipo está completamente operacional dentro de los límites especificados. La calibración implica que el dispositivo es comparado contra un estándar confiable. 

== Mantenimiento Preventivo ==

Normalmente incluye inspecciones periódicas de instrumentos y equipos, haciendo las tareas de limpieza, lubricación, ajuste, comprobación y reemplazo de componentes defectuosos, que pudieran fallar,

==  Mantenimiento Correctivo ==

Es el trabajo realizado sobre un equipo o parte para restaurar su estado operacional. No es planificado, se lleva a cabo a partir del reporte que hace el usuario, operador del equipo o personal que realiza el mantenimiento programado. 

 

= Definición de mantenimiento para los equipos de oncomedic ltda =

Debido a las características de los equipos de Oncomedic se define un monitoreo constante de los equipos por parte de los directores de cada área y el reporte de los daños presentados en los equipos para su mantenimiento correctivo, de igual manera se define que se realizara mantenimiento preventivo semestral .

 

[[Plan de Mantenimiento Preventivo de Equipo medico]]

[[ Formato Hoja de Vida de Equipo|Formato Hoja de Vida de Equipo]]

Ver Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas: [https://spreadsheets0.google.com/a/oncomedic.com/spreadsheet/ccc?hl=es&key=t9kAOD79OATgEqHJg_AqjOw&hl=es#gid=0 Registros de Mantenimiento Preventivo de Instalaciones Locativas]