http://oncomedic.com:8787/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=ElviaWiki Oncomedic - Contribuciones del usuario [es]2026-04-04T05:33:45ZContribuciones del usuarioMediaWiki 1.41.1http://oncomedic.com:8787/index.php?title=Farmacovigilancia&diff=1221Farmacovigilancia2009-02-05T21:12:30Z<p>Elvia: </p>
<hr />
<div>=== Introducción: ===<br />
<br />
<br>Los problemas relacionados con medicamentos implican para la sociedad costos muy altos en el gasto de salud pública. Todos los esfuerzos que se hagan para disminuir o prevenir la presencia de eventos adversos y reacciones adversas se verán ampliamente recompensados, inicialmente con vidas humanas , mejoramiento en la calidad de vida y posteriormente en ahorro monetario en los gastos de salud pública.<br>El programa de fármacovigilancia es por lo tanto una de las herramientas más valiosas y que aporta beneficios innumerables para cumplir este objetivo, siempre y cuando se cuente con la colaboración de profesionales idóneos que notifiquen las posibles reacciones adversas a medicamentos en reportes con información veraz, completa y objetiva.<br>En el marco de lo expuesto anteriormente Oncomedic ha buscado implementar un programa de fármacovigilancia que contribuya a garantizar la seguridad de&nbsp; los medicamentos y promocionar el uso adecuado de los mismos, desarrollando formas de identificación, reporte y análisis de factores de riesgos y eventos adversos, estableciendo un sistema de seguimiento farmacoterapeutico para así generar una intervención oportuna en la farmacoterapia del paciente, durante su proceso de atención.<br />
<br />
<br />
=== 1.OBJETIVOS ===<br />
<br />
'''Objetivo General'''<br>Prevenir en el usuario la presencia de eventos adversos relacionados con medicamentos de tal forma que se contribuya en el uso seguro, adecuado y efectivo de los mismos durante el proceso de atención. <br />
<br />
'''Objetivos Específicos '''<br>1.Realizar un diagnóstico de las condiciones actuales de manejo y utilización de los medicamentos. <br>2.Identificar, detectar y cuantificar los problemas relacionados con medicamentos (PRM).<br>3.Identificar causas e implementar las acciones necesarias para prevenir y resolver los PRM detectados. <br>4.Implementar mecanismos que permitan involucrar al personal asistencial en el analisis de los PRMs reportados. <br>5.Identificar, caracterizar y abordar los problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM), tomando como base la clasificación general de los PRM <br>6.Implementar estrategias de orientación, información y educación al usuario y/o su familia en relación con el uso y administración de medicamentos<br>7.Contribuir a la elección de la mejor opción posible de medicamentos con énfasis en el costo-efectividad <br />
<br />
=== <br>2.MARCO CONCEPTUAL ===<br />
<br />
<br>Para el diseño e implementación del programa de farmacovigilancia institucional se tuvo en cuenta los siguientes referentes conceptuales: <br />
<br />
Farmacovigilancia: ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.<br> <br>Evento adverso relacionado con medicamentos <br>Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. <br />
<br />
Problemas relacionados con medicamentos (PRM)<br>Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. <br>Los problemas relacionados con medicamentos (PRM), se clasifican en: Relacionados con la necesidad.Relacionados con la efectividad.Relacionados con la seguridad.Según el segundo consenso de Granada, sobre problemas relacionados con medicamentos, estos se clasificaron de la siguiente manera: <br />
<br />
Necesidad:<br>PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de no recibir una medicación que necesita.<br>PRM 2: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir un medicamento que no necesita <br />
<br />
Efectividad:<br>PRM 3: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la medicación<br>PRM 4: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad cuantitativa de la medicación <br />
<br />
Seguridad:<br>PRM 5: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad no cuantitativa de un medicamento<br>PRM 6: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad cuantitativa de un medicamento <br />
<br />
Entendiéndose que:<br>Un medicamento es necesario cuando ha sido prescrito o indicado para un problema de salud concreto que presenta el paciente.<br>Un medicamento es inefectivo cuando no alcanza suficientemente los objetivos terapéuticos esperados.<br>Un medicamento es inseguro cuando produce o empeora algún problema de salud.<br>Un PRM se considera cuantitativo cuando depende de la magnitud de un efecto. <br />
<br />
<br>Problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM). <br>Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos (factores de riesgo) asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. <br>Los problemas relacionados con la utilización de medicamentos se pueden clasificar de la siguiente forma: <br>Relativos a la disponibilidad <br>Relativos a la calidad<br>Relativos a la prescripción<br>Relativos a la dispensación<br>Relativos a la administración<br>Relativos al uso <br />
<br />
Reacción Adversa <br>Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre <br />
<br />
<br><br />
<br />
=== 3.METODOLOGIA DE IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA<br> ===<br />
<br />
3.1. Formulación de etapas para el desarrollo del programa<br>La farmacovigilancia en Oncomedic se viene desarrollando en las siguientes etapas: <br />
<br />
*Diagnostico Institucional de la gestión de medicamentos <br />
*Determinación de línea base institucional de PRM y PRUM [[Clasificación]] <br />
*Implementación de software Historias clínicas y perfil farmacoterapéutico <br />
*Seguimiento mediante indicadores de gestión a la identificación e intervención de PRM y PRUM <br />
*Elaboración de procedimientos, formatos y análisis de [[Factores de riesgo y eventos adversos]] relacionados con medicamentos<br> <br />
*[[Calificación del evento adverso]] <br />
*[[Formato de Repote de eventos adversos]] <br />
*[[Medidas de control, acciones preventivas y correctivas]] según calificación del riesgo<br />
<br />
<br></div>Elviahttp://oncomedic.com:8787/index.php?title=Farmacovigilancia&diff=1220Farmacovigilancia2009-02-05T21:08:10Z<p>Elvia: /* 3.METODOLOGIA DE IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA */</p>
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<div>=== Introducción: ===<br />
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<br>Los problemas relacionados con medicamentos implican para la sociedad costos muy altos en el gasto de salud pública. Todos los esfuerzos que se hagan para disminuir o prevenir la presencia de eventos adversos y reacciones adversas se verán ampliamente recompensados, inicialmente con vidas humanas , mejoramiento en la calidad de vida y posteriormente en ahorro monetario en los gastos de salud pública.<br>El programa de fármacovigilancia es por lo tanto una de las herramientas más valiosas y que aporta beneficios innumerables para cumplir este objetivo, siempre y cuando se cuente con la colaboración de profesionales idóneos que notifiquen las posibles reacciones adversas a medicamentos en reportes con información veraz, completa y objetiva.<br>En el marco de lo expuesto anteriormente Oncomedic ha buscado implementar un programa de fármacovigilancia que contribuya a garantizar la seguridad de&nbsp; los medicamentos y promocionar el uso adecuado de los mismos, desarrollando formas de identificación, reporte y análisis de factores de riesgos y eventos adversos, estableciendo un sistema de seguimiento farmacoterapeutico para así generar una intervención oportuna en la farmacoterapia del paciente, durante su proceso de atención.<br />
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=== 1.OBJETIVOS ===<br />
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'''Objetivo General'''<br>Prevenir en el usuario la presencia de eventos adversos relacionados con medicamentos de tal forma que se contribuya en el uso seguro, adecuado y efectivo de los mismos durante el proceso de atención. <br />
<br />
'''Objetivos Específicos '''<br>1.Realizar un diagnóstico de las condiciones actuales de manejo y utilización de los medicamentos. <br>2.Identificar, detectar y cuantificar los problemas relacionados con medicamentos (PRM).<br>3.Identificar causas e implementar las acciones necesarias para prevenir y resolver los PRM detectados. <br>4.Implementar mecanismos que permitan involucrar al personal asistencial en el analisis de los PRMs reportados. <br>5.Identificar, caracterizar y abordar los problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM), tomando como base la clasificación general de los PRM <br>6.Implementar estrategias de orientación, información y educación al usuario y/o su familia en relación con el uso y administración de medicamentos<br>7.Contribuir a la elección de la mejor opción posible de medicamentos con énfasis en el costo-efectividad <br />
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=== <br>2.MARCO CONCEPTUAL ===<br />
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<br>Para el diseño e implementación del programa de farmacovigilancia institucional se tuvo en cuenta los siguientes referentes conceptuales: <br />
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Farmacovigilancia: ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.<br> <br>Evento adverso relacionado con medicamentos <br>Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. <br />
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Problemas relacionados con medicamentos (PRM)<br>Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. <br>Los problemas relacionados con medicamentos (PRM), se clasifican en: Relacionados con la necesidad.Relacionados con la efectividad.Relacionados con la seguridad.Según el segundo consenso de Granada, sobre problemas relacionados con medicamentos, estos se clasificaron de la siguiente manera: <br />
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Necesidad:<br>PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de no recibir una medicación que necesita.<br>PRM 2: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir un medicamento que no necesita <br />
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Efectividad:<br>PRM 3: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la medicación<br>PRM 4: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad cuantitativa de la medicación <br />
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Seguridad:<br>PRM 5: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad no cuantitativa de un medicamento<br>PRM 6: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad cuantitativa de un medicamento <br />
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Entendiéndose que:<br>Un medicamento es necesario cuando ha sido prescrito o indicado para un problema de salud concreto que presenta el paciente.<br>Un medicamento es inefectivo cuando no alcanza suficientemente los objetivos terapéuticos esperados.<br>Un medicamento es inseguro cuando produce o empeora algún problema de salud.<br>Un PRM se considera cuantitativo cuando depende de la magnitud de un efecto. <br />
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<br>Problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM). <br>Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos (factores de riesgo) asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. <br>Los problemas relacionados con la utilización de medicamentos se pueden clasificar de la siguiente forma: <br>Relativos a la disponibilidad <br>Relativos a la calidad<br>Relativos a la prescripción<br>Relativos a la dispensación<br>Relativos a la administración<br>Relativos al uso <br />
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Reacción Adversa <br>Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada y que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre <br />
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=== 3.METODOLOGIA DE IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA<br> ===<br />
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3.1. Formulación de etapas para el desarrollo del programa<br>La farmacovigilancia en Oncomedic se viene desarrollando en las siguientes etapas: <br />
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*Diagnostico Institucional de la gestión de medicamentos <br />
*Determinación de línea base institucional de PRM y PRUM [[Clasificación]] <br />
*Implementación de software Historias clínicas y perfil farmacoterapéutico <br />
*Seguimiento mediante indicadores de gestión a la identificación e intervención de PRM y PRUM <br />
*Elaboración de procedimientos, formatos y análisis de [[Factores de riesgo y eventos adversos]] relacionados con medicamentos<br> <br />
*[[Calificación del evento adverso]]<br />
*[[formato de Repote de eventos adversos]]<br />
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